Спектр индия

Индий открыт в 1863 г. Рейхом и Рихтером при изучении сфалеритов по характерной интенсивно-синей линии в спектре. Индий относится к третьей группе периодической системы элементов, его порядковый номер 49, атомный вес 114,8. Природный индий представляет смесь 95,77% изотопа и 4,23% изотопа [83, 251]. Известны изотопы индия с массовыми числами 107, 108, 109, 110, 111, 112, ИЗ, 114, 115, 116, 117, 118 и 119 [57, 83]. [c.5]

Запись спектра индена или другого вторичного стандарта раз в неделю Порядка 1 % от величины максимума По крайней мере 50 % от нормального уровня во всех областях (кроме участка 4,3 мкм, где поглощает СО2) [c.74]

При испытании ламп, одновременно излучающих спектры индия, кадмия и цинка, а также лампы с одновременным излучением висмута, установлено, что они могут применяться в атомно-абсорбционном анализе как трехэлементные источники света. Следует отметить, что абсорбционные линии всех указанных элементов поглощались пламенем при работе лампы в одном режиме (400—500 в). Кроме того, преимуществом В1, Сс1, 2п-лампы являлась также близость расположения наиболее чувствительных в абсорбции линий В1 223, Сс1 229 и 2п 2 4 ммк, что и создавало возможность быстро переходить от определения одного элемента к определению другого, не меняя при этом режима работы источника излучения. [c.281]

В спектрах исходного для полимеризации сырья — фракции 160—200 °С легкого масла (см. табл. 2) и фракции 140— 200 °С смолки СК (см. табл. 3) — наблюдаются полосы поглощения, характерные для углеводородов с одной и двумя ненасыщенными связями как алифатической, так и ароматической структуры, индена и алкилароматических углеводородов. В литературе нет сведений о спектрах чистого индена, и идентификация индена проводилась сопоставлениями специально снятого для этой цели спектра индена 98%-ной чистоты. [c.41]

Спектр индия в пламени состоит из атомных линий 271,0 275,4 303,9 325,6 410,2 451,1 нм (ммк) [532]. Последняя линия наиболее интенсивная и обычно используется для анализа. Определение отличается высокой избирательностью, поскольку в области 451 ммк в пламени смеси ацетилена с воздухом излучают только барий, родий и цезий. Показано, что в пламени смеси ацетилена с воздухом интенсивность линий 410,2 и 451,1 ммк в логарифмическом масштабе пропорциональна концентрации индия в растворе в пределах 10 —10" мол л [533]. Ацетон в количестве 80% (объемн.) увеличивает интенсивность линии индия [451,1 нм (ммк)] в пламени гремучего газа в 37 раз [534]. Рост фона авторы во внимание не принимали. На определение индия не влияют значительные количества цинка, кадмия, олова. При сутствие в растворах железа, меди, алюминия в количествах превышающих 1%, приводит к снижению интенсивности излуче ния индия. Азотная и соляная кислоты при концентрациях до 1-н не влияют на интенсивность линии 451 нм (ммк), а серная кис лота в такой же концентрации заметно ее снижает [535]. Опреде ление индия в магниевых сплавах (0,1—2%) может быть выпол нено спектрофотометрированием солянокислых растворов спла 320 [c.320]

Для калибровки спектрометров часто применяют такие соединения, как аммиак. При этом необходимо использовать довольно узкие щели. Желательно, чтобы ширина полос поглощения в спектрах калибровочных веществ была сопоставима с шириной полос полимера. Таким соединением является свежеперегнанный инден. Положение полос (в волновых числах) в спектре индена установлено Томпсоном [132]. [c.43]

Грамон [226] возбуждал спектр индия в кислородно ацетиленовом пламени с дутьем. [c.205]

Искровой спектр индия впервые видимо наблюдал Каппел [144]. Наиболее пригодные линии для открытия индия в искровом спектре In 4511,3и In 4101,8 А [224]. Они позволяют ясно открывать до 2,6 у In при концентрации 1,7 мг на 100 мл раствора In ls в присутствии галлия предельное отношение In Ga = 1 1660 [158]. [c.218]

Спектр индана (рис. 117), имеющего структурную формулу [c.19]

На примере спектров 1,2-и 1,3-диметилинданов (рис. 136, 137) можно показать, что введение в пятичленное кольцо двух заместителей практически не влияет на характер спектра, так же как и введение одного заместителя (см. рис. VII) спектры при этом остаются очень близкими по интенсивности и положению максимумов к спектру индана. Естественно, что в этом случае спектр поглощения не позволяет охарактеризовать ни число заместителей, ни их положение и характер. [c.22]

Спектр поглощения тетралина по расположению основных максимумов (2730, 2670, 2610 А), высокой интенсивности поглощения и резко выраженной колебательной структуре имеет тот же характер, что и спектр индана. Сходство спектров индана и тетралина приводит к выводу о том, что обе молекулы имеют плоский жесткий характер, благодаря замкнутому нафтеновому кольцу, конденсированному с ароматическим [61 [. [c.28]

Совпадение кривых распределения суммарной интенсивности пиков ионов по числу углеродных атомов в масс-спектрах индана, а-метил-, р-метилстирола, аллилбензола позволяет предположить аналогичные пути распада их молекул. [c.78]

Как и в масс-спектре индана, серия осколочных ионов М -> -)-(М—Н) + ->(М—2Н) (М — ЗН)+ завершается ионом с массой 115. Несмотря на очевидные различия в прочности кратной связи по сравнению с С—С-связью нафтенового кольца, обращают на себя внимание практически равные величины стабильности к электронному удару Wm = 18,1—18,7%) для молекулы индана и изомерных ему алкенилбензолов. Причина такого сходства кроется, вероятно, в циклизации алкенильной цепи с кратной р-связью в пятичленное кольцо, завершающейся образованием устойчивой молекулы индена. [c.78]

Полимер Тип радикала Параметры спектра инд. компон. Соотношение интенсив- ностей Расщепление ДЯр. Э [c.209]

Свойства галлия предсказаны Д. И. Менделеевым за пять л ет до открытия этого элемента. Гениальный русский химик строил свои предсказания на закономерностях изменения свойств по группам периодической системы. Но и для Лекока де Буабодрана открытие галлия не было счастливой случайностью. Талантливый спектроскопист, он еще в 1863 году обнаружил закономерности в изменении спектров близких по свойствам элементов. Сравнивая спектры индия и алюминия, он пришел к выводу, что у этих элементов может быть собрат , линии которого заполнили бы пробел в коротковолновой части спектра. Именно такую недостающую линию оп искал и нашел в спектре цинковой обманки из Пьеррфита. [c.102]

Важным примером может служить. возлушная линия между 4057 и 4058 а, которая является, без соменения высокочувствительной линией свинца 4057,8 она наблюдается только в спектре индия и магния, т. е. элементов, без сомнения, никогда не свободных от свинца, и это весьма характерно в медном спектре Вагнер, например, не наблюдал этой воздушной линии, а Неовнус наблюдал, но ведь и в меди большей частью содержится свинец. [c.41]

Эланд и Денби [113] сравнили результаты, полученные при изучении фотоэлектронных спектров, с данными метода электронного удара для нафталина, азу-лена, дифенила и трифенилена [113]. Спектры азулена и дифенила были получены с плохим разрешением из-за нелетучести этих соединений. Спектры индена и нафталина намного лучше разрешены, так что при их сравнении можно довольно точно судить о влиянии ширины щели. Значения I хорошо согласуются с рас-свдтанными по методу Хюккеля, исключение составляют только некоторые гетероароматические соединения, исследованные Эландом. Тем не менее Эланд показал, что при помощи этой теории удовлетворительно интерпретируются спектры этилена, бутадиена. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология