Молекулы химические реакции

В зависимости от характера атакующего реагента и природы связей в реагирующей молекуле химические реакции органических соединений могут протекать по двум. основным механизмам [c.53]

В отличие от дефлаграции, скорость детонационного горения не зависит от кинетики реакции в пламени. Особенности кинетики существенны только для самой возможности возникновения детонации. Скорость детонации зависит только от калорийности горючей среды в расчете на единицу массы и от отношения теплоемкостей у для продуктов реакции. Влияние исходного состава на скорость детонации определяется его влиянием на указанные величины. Хотя ширина зоны, в которой происходит изменение давления, имеет порядок длины свободного пробега молекул, химическая реакция в детонационной волне требует многих столкновений это определяет сравнительно большую ширину зоны реакции при детонации. Расчет и опыт показывают, что она много больше, чем при дефлаграции, порядок ее величины — 1 см. [c.36]

При столкновении частиц происходит их упругое рассеяние, возбуждение и дезактивация вращений и колебаний молекул, изменение электронного состояния атомов и молекул, химические реакции, ионизация и рекомбинация, ионно-молекулярные реакции и перезарядка. Теоретические и экспериментальные исследования каждого из этих процессов позволили в определенной мере понять - как они происходят, построить модели процессов столкновений и в результате получить выражения для вероятностей, сечений, констант скорости и других характеристик процессов. Системно организованный комплекс этих моделей составил базу моделей элементарных процессов столкновений частиц в газе и плазме. [c.13]

Механизм химических реакций органических соединений. Всякую химическую реакцию можно рассматривать как перегруппировку атомов между реагирующими молекулами. Химическая реакция возможна, если молекулы сблизятся до такого расстояния, при котором атомы и электроны одной молекулы окажутся в сфере действия электрического поля атомов и электронов другой молекулы. Это происходит, например, в результате столкновения молекул. При этом в реагирующих молекулах может произойти нарушение валентных связей и переход электронов от атомов одной молекулы к атомам другой, а также перегруппировка атомов между молекулами. В результате этих процессов и образуются молекулы новых соединений. [c.39]

Со скоростью химической реакции связаны такие понятия, как молекулярность и порядок реакции. Под молеку-лярностью химической реакции подразумевают число молекул, принимающих участие в элементарном акте химической реакции. В зависимости от числа таких молекул химические реакции подразделяются на мономолекулярные, бимолекулярные, тримолекулярные и т. д. Общая схема мономолекулярной реакции и ее кинетическое уравнение записываются в виде [c.34]

Входящие в выражения для к и сечения можно во многих случаях определить из пучковых экспериментов, функции распределения и заселенности уровней — тоже из эксперимента, а для медленных реакций принять их максвелловскими и больцманоаскими. Тогда, зная пороговую энергию реакции, можно рассчитать к, а затем сравнить полученное значение с величиной к, найденной из химического кинетического эксперимента. Заметим, что в обычной полуэмпирической химической кинетике теоретическое и экспериментальное значения к практически никогда не сопоставляются. Возможные для молекулы химические реакции и их скорости определяются ее строением (а для немономолекулярных реакций — также и строением других участников реакции) и потенциалами взаимодействия. Понятие строения молекулы может быть сформулировано различным образом. По-видимому, его лучше всего выразить так строение молекулы, состоящей из некоторых атомов, - это система ее квантовых уровней и пространственного распределения составляющих ее частиц. [c.12]

Химическая связь и строение молекул Химические реакции [c.7]

Когда происходит химическая реакция, это распределение нарушается реакцией, и в общем можно ожидать, что стационарная концентрация возбужденных молекул будет ниже, чем при равновесии. Линдеман [13] первым предложил схему, которая позволяет оценить влияние реакции на это распределение. Его схема включает конкуренцию двух путей исчезновения возбужденных молекул — химической реакции и дезактивации при столкновении [c.202]

Автор сопоставляет это значение с вычисленным по теории переходного состояния, в формулы которой подставлялась эмпирическая энергия активации (36,7 ккал). При этом большие расхождения (на 5—10 порядков величин) получились для предположений, что стадиями, определяющими скорость, являются простая адсорбция или десорбция молекул, химическая реакция нулевого и первого порядка. Хорошее совпадение дали две формулы для адсорбции. Одна из них относится к образованию мобильного поверхностного слоя, а другая — к возникновению неподвижного слоя при диссоциации молекулы на атомы. По физическому смыслу отдается предпочтение второму случаю, т. е. выражению [c.221]

Тушение флуоресценции адсорбированным газом может быть вызвано двумя различными механизмами 1) химической реакцией возбужденного центра с адсорбированной в непосредственной близости газовой молекулой 2) передачей энергии от центра молекуле. Химическая реакция центров флуоресценции привела бы к постепенному уменьшению их числа при продолжении освещения. Такое ослабление интенсивности флуоресценции при длительном освещении, или эффект утомления , нами замечено не было, хотя окись алюминия с адсорбированным газом подвергалась непрерывному освещению в течение многих часов. Этому представлению противоречит также полное восстановление первоначальной флуоресценции при действии паров аммиака на окиси алюминия и цинка, потушенных столь химически активным газом, каК пары иода. Отсюда следует, что тушение происходит вследствие отвода энергии центров. [c.122]

С появлением ЭВМ в течение многих лет метод характеристик является одним из основных методов расчета двумерных сверхзвуковых и одномерных нестационарных течений газа. Реже этот метод используется для расчета пространственных стационарных и двумерных нестационарных течений. Он может быть использован не только для расчета течений нереагирующего газа с постоянным показателем адиабаты, но также и для расчета течений с физико-химическими превращениями, такими как возбуждение колебательных степеней свободы молекул, химические реакции, двух-фазпость, а также течений газа с наложенными электромагнитными полями. [c.66]

Условно структуру системы можно разбить на два суперблока. Основной суперблок реализует собственно структуру задачи дискретного оптимального управления. Он состоит из блока пО строения математической модели исследуемого химического объекта — пространственной трехмерной модели молекулярной системы. Причем под молекулярной системой понимается не только отдельная молекула, но и любая пространственная совокупность молекул, химическая реакция, поверхность раздела фаз или поверхность катализатора или даже само реакционное пространство и т. п. Этот блок соответствует системе DENDRAL в американских системах. Блок управления движением объекта в фазовом пространстве и блок оптимизации также включаются в первый суперблок. > [c.54]

Исследование механизма ЕСЕ при поляризации электродов потенциалом Е возможно при условии, если этот потенциал, при котором может проходить процесс (15.9), значительно отрицательнее (приблизительно на 200 мВ) потенциала Е,, при котором протекает реакция (15.7). В таком случае при потенциале Е, протекает обычный диффузионный процесс, потребляющий только п, электронов на один ион или одну реагирующую молекулу. Химическая реакция (15.8) протекает, конечно, и в этих условиях, но она не оказывает влияния на величину тока, наблюдаемого в хроноамперометрическом опыте. [c.420]

Случай б) — это возможное объяснение быстрого образования продукта в начальный период при гидролизе АТФ, катализируемом миозин-АТФ-азой [3]. При некоторых экспериментальных условиях величина выброса продукта соответствует выделению 1 моля фосфата на каждый моль миозина. Если ситуация б) правильно объясняет данное явление, то это значит, что связывание АТФ с эквимолярпым ко.личеством фермента вызывает конфор-мациопное изменение (возникающее, возможно, параллельно с реакцией гидролиза), которое приводит к образованию менее активной формы фермента Е. Возможность появления таких изменений, индуцируемых в белковой молекуле химической реакцией, имеет особое значение для фермента, который участвует в превращении химической энергии в механическую в процессе сжатия мускулов. [c.46]

Возможные для молекулы химические реакции и их скорости определяются ее строением (а для немономолекулярных реакций также и строением других участников реакции) и потенциалами взаимодействия. Понятие строения молекулы может [c.128]