Медиаторы адреналин

В результате изучения нервно-мышечных соединений, образованных автономной нервной системой, еще в 1904 г. было высказано предположение, что нервные окончания высвобождают адреналин (эпинефрин). Хотя позднее выяснилось, что в действительности химическим медиатором является норадреналин >, принципиально важно, что была сфор- [c.330]

Известно, что в метаболизме катехоламиновых медиаторов особая роль принадлежит ферменту моноаминоксидазе (МАО). Этот фермент удаляет аминогруппу (—КН,) у норадреналина, серотонина, дофамина и адреналина, тем самым инактивируя указанные медиаторы. В последние годы было показано, что, помимо ферментативного превращения, существует и другой механизм быстрой инактивации, точнее удаления, медиаторов. Оказалось, что норадреналин быстро исчезает из синаптической щели в результате вторичного поглощения симпатическими нервами вновь оказавшись в нервном волокне, медиатор, естественно, не может воздействовать на постсинаптические клетки. Конкретный механизм этого явления пока не вполне ясен. [c.640]

За последние годы стало очевидным, что такого рода модуляторные эффекты играют важную роль при нейрональной активности. Так, в гл. 8 уже упоминались иммуногистохимические данные о том, что ряд нейропептидов упакован в нервных окончаниях вместе с классическими нейромедиаторами. Было найдено, например, что энкефалины существуют в некоторых нервах с адреналином и норадреналином или также с серотонином и ацетилхолином. В других синапсах вместе с серотонином или ацетилхолином было обнаружено вещество Р — хорошо известный медиатор ряда нервных путей. В этих случаях пептид, очевидно, модулирует действие медиатора, и такой модулирован- [c.297]

Одним из механизмов саморегуляции является гормональная регуляция. Тесная связь ее с нервной саморегуляцией видна из того факта, что адреналин и группа близких к нему соединений являются как гормоном, так и медиатором адренергических звеньев симпатической системы. [c.127]

Механизм действия холина хорошо изучен. Окисляясь в бетаин, он является донором метильных групп при биосинтезе метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, адреналина, креатина, ансерина и др. Холин входит также в качестве составной части в активную группу фермента, ускоряющего биосинтез фосфолипидов. В организме он выполняет важную роль как составная часть медиатора парасимпатической нервной системы ацетилхолина, участвующего в проведении нервного импульса. [c.167]

Механизмы действия адреналина и норадреналина близки, хотя и имеются определенные различия. Интересно отметить, что биологические эффекты, вызываемые катехоламинами, сходны с действием симпатической нервной системы. Это объясняется тем, что в окончаниях симпатических нервов в качестве медиатора выделяется норадреналин. [c.154]

Возникает вопрос, ограничивается ли симпатическая медиация указанным выше круговоротом НА, или в ней какую-то роль следует все же отвести адреналину и продуктам его хиноидного обмена Речь идет не о тех биологических феноменах, когда А заменяет НА, а о возможной роли гормона вообще в функции медиатора, когда А не заменяет НА, а как бы дополняет его, являясь необходимым условием его биосинтеза, превращения илп действия. С этим связан также вопрос о биологической роли постоянной секреции А, выделяемого хромаффинными клетками надпочечников не в стрессорных и не в аварийных ситуациях. [c.170]

Адреналин и продукты его превращения по своей химической природе стоят бли жо к симпатинам — веществам, освобождающимся на концевых аппаратах симпатических нервов при их возбуждении. Симпатины являются химическими медиаторами симпатической нервной системы, так как с их помощью передаются импульсы от симпатических нервов к органам. [c.144]

Медиаторы Адреналин Норадреналин Серотонин Дофамин Ацетилхолин у-Аминомасляная кислота (ГАМК) [c.279]

В настоящее время установлено, что помимо ацетилхолина нейромедиаторами являются норадреналин, адреналин (у амфибий) и у-ами-номасляная кислота (ГАМК). Известно также большое количество соединений — кандидатов на роль медиаторов. К ним относятся дофамин, 5-окситриптамин (серотонин), глутаминовая кислота и глицин, в пользу медиаторной функции которых накапливается все больше данных. В отношении других соединений, таких, как аспарагиновая кислота, таурин и ряд пептидов, в том числе гипоталамические либерины, вопрос окончательно еще не решен [58]. Возможно, что список несомненных нейромедиаторов будет быстро расти. Принято считать, что каждый отдельный нейрон высвобождает только один медиатор. Однако в настоящее время существуют некоторые сомнения относительно этого тезиса. [c.335]

Важнейшими продуктами метаболизма в нейронах являются катехоламины, к которым относятся три близких по структуре производных тирозина дофамин, норадреналин и адреналин. Дофамин и норадреналин служат нейромедиаторами. У многих беспозвоночных важную роль играет также октопамин [61], синтезирующийся из тирамина (рис. 16-8). Обратите внимание на взаимосвязь предшественник — продукт в ряду дофамин, норадреналин, адреналин. Путь биосинтеза этих нейромедиаторов включает реакции декарбоксилирования и гидроксилирования— типы реакций, имеющих место при образовании других медиаторов. Наиболее важным процессом, завершающим действие выделившихся катехоламиновых медиаторов, является обратное поглощение их нейро- [c.335]

Реакции декарбоксилирования приводят к образованию биогенных аминов. Это - биологически активные соединения, выполняющие различные регуляторные функции. Примером могут служить биогенные амины, образующиеся в ходе последовательных реакций, начиная с тирозина, триптофана, глутаминовой кислоты или гистидина. Реакции протекают сначала как декарбоксилиро-вание соответствующих аминокислот, в результате чего образуются биогенные амины, обладающие определенной физиологической активностью. Так, гистамин известен своим участием в различных аллергических реакциях, а производные тирамина гидроксилируются и превращаются в ряд соединений, называемых катехоламинами (ДОФА, норадреналин, адреналин), которые известны как медиаторы возбуждающего действия в нервной системе. [c.14]

Другой ряд медиаторов образуется из триптофана. Он вначале гидроксилируется и превращается в 5-гидрокситриптамин (серотонин) -медиатор тормозного действия в нервной системе. Интересно отметить, что следующая после гидроксилирования реакция метилирования аминогруппы в биогенных аминах усиливает их действие как в случае катехоламинов (адреналин наиболее активный медиатор), так и в случае производных серотонина. [c.14]

Ряд других химических веществ удовлетворяют многим, но не всем перечисленным критериям. К таким медиаторам относят дофамин, адреналин, серотонин, октопамин, гистамин, ГАМК и др. [c.637]

Холинэргические синапсы — это еще не все синапсы, а ацетилхолин— не единственный медиатор известны у ке многие, но, очевидно, отнюдь не все вещества, которые молено считать нейромедиаторами (трансмиттерами). Нейромедиаторами являются, например, катехоламины (допамин, адреналин и норадрена-лпн), аминокислоты (у-аминомасляная (GABA), глицин, а также, возможно, глутаминовая и аспарагиновая), серотонин (5-гидрокситриптамин, или 5-НТ) и гистамин. Недавно стал расти интерес к отдельным пептидам, таким, как вещество Р и энке-фалины, которые представляются перспективными кандидатами на роль медиаторов. Остаются некоторые сомнения относительно нейро-медиаторной роли пролина, таурина и пуриновых нуклеотидов (таких, как, например, АТР). Для такого рода сомнительных соединений существует термин предполагаемый медиатор (трансмиттер) или кандидат в медиаторы (трансмиттеры). Многие соединения модулируют синаптическую передачу, не будучи нейромедиаторами. Далеко недостаточным критерием является и то, что они высвобождаются в пресинаптической мембране и действуют на постсинаптическую. Для отнесения соединения к медиаторам необходимо соблюдение следующих условий [c.212]

Классификация медиаторов как стимуляторных или ингибиторных нецелесообразна, так как их функция зависит от конкретного синапса и постсинаптического рецептора. Ацетилхолин, например, является стимулирующим медиатором в нейромышечной концевой пластинке, и в то же время проявляет ингибирующее действие в синапсе между блуждающим нервом и волокном сердечной мышцы. Мы уже упоминали о различии между никотиновыми и мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами. Однако на примере Aplysia было показано, что функция медиатора может оказаться еще более сложной. У этого организма имеется по крайней мере три типа холинэргических синапсов, или ацетилхолиновых рецепторов два ингибиторных и один возбуждающий. Ингибиторные синапсы различаются по ионной специфичности на одной постсинаптической мембране ацетилхолин увеличивает проницаемость для ионов калия, а на другой — для ионов хлора, в обоих случаях вызывая гиперполяризацию мембраны. На возбуждающем синапсе ацетилхолин вызывает деполяризацию, открывая натриевые каналы. Аналогичная двойная функция описана для медиаторов допамина и серотонина. Поэтому можно сказать только то, что ацетилхолин и глутамат, как правило, являются стимулирующими медиаторами, а глицин, 7-аминомасляная кислота и нор-адреналин — ингибиторными. [c.214]

Адреналин может играть роль как возбуждающего, так и тормозного медиатора (табл. 8.3), но это двойное действие не имеет ничего общего с подразделением на а- и р-рецепторы. Так, адреналин, вызывая сокращение мышечных волокон сердца, ускоряет частоту сердечных сокращений. Участвующий в этом процессе рецептор был идентифицирован как Ргрецептор. Однако адреналин действует и на рг-рецепторы радужной оболочки глаза, гладких мышц бронхов и сосудов крови, приводя к их-расслаблению. В общем случае а-рецепторы участвуют в сокращении гладких мышц, исключение составляют гладкие мышцы пищеварительного тракта, где эффект заключается в их расслаблении. [c.221]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

Адреналин относится к группе физиологически активных веществ, именуемых катехоламинами, т.е. аминами, производными катехина. Катехоламины животных играют важную роль в функционировании нервной системы, являясь медиаторами дофаминэргических нейронов. Медиаторные функции арилэтиламины 68 и 69 исполняют как в периферической, так и в центральной нервной системах. От метаболизма их зависит психоэмоциональное состояние человека. При стойких нарушениях их обмена развиваются нервнопсихические заболевания неврозы, нервные депрессии, мании, шизофрения и др. [c.430]

Ферменты — это эффективные и высокоспецифические катализаторы. Они участвуют в большинстве химических превращений, происходяпщх в живых организмах, включая формирование химических посредников, регулирующих эти процессы. Эти посредники называются гормонами и медиаторами. У животных гормоны действуют в крови, а медиаторы — в промежутках между нервными клетками. И те и другие передают сообщения, управляющие химией многих процессов жизнедеятельности, таких как сокращение мышц и выделение адреналина. Оказать влияние на них и, следовательно, на управляемые ими процессы можно, в частности, воздействуя на вырабатывающие их ферменты. [c.95]

Это вещество относится к группе иодированных тиро-нинов и родственно тирозину. К этой же группе гормонов принадлежат важнейший регулятор кровяного давления— адреналин и норадреналин, являющийся медиатором нервного возбуждения оба они выделяются мозговым слоем надпочечных желез. [c.192]

Физиологами давно установлен факт повышения чувствительности денервированной мышцы при воздействии химических веществ, в том числе гормонов [6]. Причина повышения чувствительности денервированных структур остается не выясненной. Данные в отношении чувствительности денервированных структур получены физиологами при исследовании медиаторов нервных импульсов (ацетилхолин, адреналин), никотина, калия—веществ, действие которых может быть обнаружено по мышечному сокращению или секреции железы. Биохимические показатели, свидетельствующие об изменении чувствительности денервированных мышц к гормонам, изучены мало. Хайнес и Ноултон [7] обнаружили повышенную чувствительность денервированной мышцы к тироксину дозы тироксина, недостаточные для снижения гликогена в нормальной мышце, вызывали снижение его после денервации. Возможно, что большое сходство между денервированной и гипертиреоидной мышцами по ряду показателей обмена (повышение интенсивности протеолиза, включение аминокислот, тканевое дыхание, уменьшение гликогена) обусловлено повышением чувствительности мышцы после денервации к тироксину. [c.200]

Мозговой слой надпочечников синтезирует два гормона — адреналин и норадреналин. Они называются катехоламинами. Оба гормона, как отмечалось выше, синтезируются из аминокислоты тирозина под воздействием нервных импульсов. Норадреналин синтезируется таюке в нервных окончаниях симпатической нервной системы и является ее нейропередатчиком (медиатором). Оба гормона играют важную роль в приспособительных реакциях организма, особенно в условиях стресса. [c.147]

Катехоламины (КА) — дофамин (ДА), норадреналин (НА) и адреналин (А) — образуют единый генетический, структурный и функциональный ряд адренергических гормонов-медиаторов, теснейшим образом связанный во всех своих физиологических и патогенетических эффектах с центральной (ЦНС) и периферической, в особенности симпатической нервной системой ( HG). Биохимия КА в настоящее время больше тяготеет к нейрохимии, чем к эндокринологии, хотя и в последней по праву занимает одно из наиболее центральных мест. Сходство действия А и импульсов СНС, обнаруженное уже три четверти века тому назад, привело к термину жидкий симпатикус и пророческому высказыванию Эллиотта (Elliott, 1904) адреналин должен быть химическим возбудителем, освобождаемым каждый раз, когда импульс приходит на периферию . [c.165]

Данные эти в тот период были получены методами, хотя и позволяющими дифференцировать А и продукты его хиноидного окисления, но все же скорее качественными, чем количественными, а исследования Эйлера (Euler, 1965), казалось, окончательно разрешили вопрос о симпатинах в пользу медиаторной функции НА и способствовали изгнанию А из сферы интересов нейрохимиков, занимающихся медиаторами, за исключением тех немногочисленных примеров, когда медиация нервных процессов осуществляется все-таки адреналином. [c.169]

Сходство между гормональным и синаптическим действием можно рассмотреть на примере адреналина. Традиционно адреналин считался гормоном, который В1ыделяется в мозговом веществе надпочечников при подготовке организма к борьбе нли бегству . Его выделение стимулируется волокнами симпатической нервной системы. Адреналин — производное норадреналина, который во многом оказывает сходное действие и который, кроме того, служит медиатором для некоторых синапсов. Адреналин действует на некоторые из рецепторов, на которые действует и норадреналин, рецепторы же активируют второй посредник — циклический АМР, который участвует также и в постсинаптических реакциях ряда сииаисов. Таким образом, действие некоторых видов гормонов и синапсов перекрывается i M. гл. 9). [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Медиаторы адреналин: [c.126] [c.141] [c.143] [c.38] [c.101] [c.243] [c.337] [c.269] [c.653] [c.130] [c.63] [c.36] [c.151] [c.167] [c.265] [c.456] [c.167] [c.169] [c.567] [c.356] [c.327] [c.327] [c.147] [c.123] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология