Поглощение вторичное

Рис. 1. Ультрафиолетовые спектры поглощения вторичных ароматических углеводородов фракции 200—300 °С. Номера кривых соответствуют номерам фракций в табл. 4.

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Описанное в предыдущем параграфе дробление атомных ядер урана и тория при облучении нейтронами открывает новые перспективы использования внутриядерной энергии. Дробление сопровождается выбрасыванием вторичных нейтронов, ч исло и энергия которых больше тех, которые были затрачены на дробление. Если эти вторичные нейтроны в свою очередь вызывают дробление встречаемых ими ядер, то при достаточно толстом слое процесс прогрессирует аналогично развитию цепей при химических реакциях, оканчивающихся горением или взрывом (см. т. II). Развитию процесса дробления до скорости взрыва противодействует торможение и поглощение вторичных нейтронов посторонними ядрами случайных или специально приба<вляемых примесей, а также поглощение их самими ядрами урана или тория при обычных ядерных реакциях, сопутствующих дроблению. Развитие цепей могло бы быть осуществимо лишь у урапа, обогащенного в несколько раз легким изотопом 235, что представляет собой очень сложную задачу. [c.81]

Спектр возбуждения раствора (или равноценный ему спектр поглощения) служит для выбора спектральной области, наиболее выгодной для возбуждения флуоресценции данного вещества исходя из него, находят спектральное пропускание первичного светофильтра, устанавливаемого на пути возбуждающего лучистого потока (правильный выбор скрещенных светофильтров особенно важен при возбуждении флуоресценции лампами накаливания, см. 3 этой главы). По спектру излучения с учетом пропускания первичного светофильтра выбирают границу поглощения вторичного светофильтра, располагаемого между раствором и приемником излучения флуоресценции. Для удобства сопоставления спектров возбуждения (поглощения) и излучения их следует строить на общей оси длин волн и в этих же координатах наносить кривые спектрального пропускания скрещенных светофильтров. Для примера на рис. П-5 (см. также рис. П-9) представлены спектры растворов комплекса бериллия с морином в щелочной среде [29]. Соответственно пересечению кривых спектров возбуждения и излучения выбирают 38 [c.38]

Вследствие этого для половины молекул поглощение вторичного протона немного смещено в слабое поле, а для другой половины молекул — в сильное поле. Сигнал расщепляется на два пика дублет с пиками равной интенсивности (рис. 13.9). Что же можно сказать о поглощении третичного протона [c.417]

Торцовый счетчик помещается в свинцовый домик, обычно с толщиной стенок Ъ см тз. диаметром воздушной полости 7 см. Внутренняя поверхность домика, выкладывается листовым алюминием для уменьшения рассеяния -излучения и поглощения вторичных электронов. Измерение препарата рекомендуется производить на расстоянии 20—30 мм от окошка счетчика, так как на меньших расстояниях будет сказываться геометрическая ошибка от неточного размещения препарата или от различий в толщине подложек, а на больших расстояниях—из-за рассеянного -излучения от стенок домика. [c.247]

Аппаратура. Счетная установка типа Б или другого типа с торцовым счетчиком типа Т-25. Торцовый счетчик должен быть помещен в свинцовый домик , внутренняя поверхность которого облицована листовым алюминием для уменьшения фона от рассеянного бета-излучения и поглощения вторичных электронов. Для фиксирования телесного угла, при котором происходит измерение активности образца, непосредственно под счетчик помещается диафрагма с отверстием диаметром 16,5 мм. Толщина диафрагмы определяется энергией бета-излучения изотопа, активность которого измеряется и должна обеспечить полное поглощение частиц. [c.11]

И колеблется в небольших пределах от процесса к процессу. Поэтому гидроксильное число таких продуктов можно определять по полосе поглощения вторичных спиртов. [c.284]

Изложение разделено на три части. Первая часть (раздел П1, А) в основном посвящена первичным процессам, происходящим при прохождении излучения через вещество. Дозы энергии при этом превышают 1 кэв. Во второй части (раздел HI, Б) мы рассмотрим сложный и пока еще не вполне ясный процесс поглощения вторичных излучений малых энергий в неметаллических веществах, а также последующую деградацию потенциальной энергии, содержащейся в этих веществах в виде энергии решетки или энергии ионов. В третьей части (раздел П1, В) будет подведен общий итог явлениям, возникающим в веществах при их облучении, и обращено внимание на постоянный или преходящий характер этих эффектов. [c.189]

Явления, обнаруживаемые при бомбардировке вещества гамма-лучами, связаны либо с эффектом Комптона, либо с фотоэлектрическим эффектом. Поступающая энергия гамма-лучей выявляется в этих двух эффектах. Поскольку бомбардировка каждого элемента представляет собой особый случай, то для того чтобы дать полное описание явления, пришлось бы рассмотреть огромное число примеров. В тех случаях, когда подтверждается правильность некоторых очень важных допущений, можно определить порядок величины для распределения энергии при непосредственном взаимодействии гамма-лучей с веществом. Последующее поглощение вторичных излучений, а также образование ионов и возбужденных состояний будут рассмотрены ниже. Изменения соответствующего поперечного сечения для эффекта Комптона (ос) и фотоэлектрического эффекта (ор) как функции энергии поступающего гамма-излучения известны для большого числа элементов [47, 49, 50]. На рис. 7 приведены эти изменения для воздуха, алюминия, меди и свинца. В случае гамма-лучей с высокой энергией имеет место только эффект Комптона, тогда как причиной рассеяния энергии мягкого гамма-излучения является один лишь фотоэлектрический эффект. Кривые, которые показывают изменения поперечного сечения для обоих указанных эффектов, пересекаются при энергии Ег, характерной для данного элемента мишени. Изменения значений Ег, нанесенных на график, в зависимости от атомного номера Z, как видно из рис. 8, дают правильную кривую. [c.191]

Окончательный результат анализа получают как величину среднеарифметическую по данным измерения оптических плотностей при трех максимумах (347, 358 и 372 ммк) поглощения вторичного бутилнитрита [c.65]

Сравнение радиолиза алкилзамещенных ароматических углеводородов и растворов н-алканов в ароматических жидкостях используется для того, чтобы различить меж- и внутримолекулярные эффекты переноса энергии. Кроме насыщенных углеводородов в качестве растворителей для ароматических молекул исследованы также инертные соединения, например сероуглерод и карбонил никеля [И]. Однако даже с этими растворителями должны учитываться эффекты разбавления, различия в первичном поглощении, вторичные переносы энергии. [c.95]

Другие полосы поглощения вторичных амидов, находящиеся в области более низких частот, имеют меньшее аналитическое значение. К числу таких полос относится полоса поглощения с частотой примерно 700 см -, соответствующая внеплоскостным деформационным колебаниям NH [c.292]

ПОДБОР ИЗЛУЧЕНИЯ, ФИЛЬТРА И ЭКРАНА ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ [c.174]

Во всех фракциях много соединений с карбоксильными группами, которые могут быть связаны с азотистыми гетероциклами (продукты, выделенные из АК-5). С погружением нефтяных пластов от АВ , к Ю1 количество кислородсодержащих соединений уменьшается. Около 50% АС фракций С1 из концентратов АК-5 пластов АВв+у и БВв представлены АО. Эти соединения извлекаются, вероятно, на стадии смешанного ком-плексообразования за счет сильной экранизации неподеленной пары электронов атома азота и взаимодействия из-за этого с л-электронной системой аренового кольца. В бензольных элюатах из концентратов АК-4 обнаружены пирролы (3460 см"1), свободные и ассоциированные гидроксильные группы фенолов (3600 и 3540 см" ), амиды (1700—1600 см" ), которые в наибольшем количестве присутствуют во фракции Сх метановой нефти пласта Ю . Для соединений во фракциях С нефтей пластов и АВв+у проявляется поглощение вторичных амидов (3350 см ), а нефтей БВа [c.53]

Изготовление цилиндров Фарадея довольно затруднительно по ряду причин. Необходима хорошая изоляция, прибор должен работать в высоком вакууме, так как ионизация газа вблизи цилиндра может исказить результаты. При изготовлении цилиндров Фарадея основное внимание уделяют тому, чтобы обеспечить поглощение вторичных заряженных частиц, в особенности вторичных электронов. Для уменьшения телесного угла утечки вторичных электронов электрод выполняют в форме чаши с отверстием малого диаметра и относительно большой глубиной. Рассеяние электронов можно устранить также при использовании магнитных полей в сотни гаусс. С другой стороны, в цилиндр Фарадея не должны попадать вторичные электроны, образованные при взаимодействии пучка с любыми другими объектами (например, с окошками, коллиматорами и т.п.). С ростом энергии пучка удержание вторичных заряженных частиц становится все труднее, так что размер цилиндров Фарадея, применяющихся для измерения пучков с энергиями в несколько сотен Мэв, становится весьма значительным. [c.392]

Рентгенограммы снимались в обычных порошковых камерах на Си. -излучении с прокладкой дополнительной пленки для поглощения вторичного излучения хрома. < [c.6]

Подбор излучения, фильтра и экрана для поглощения вторичного излучения [c.145]

Комплекс поглощения вблизи 1560 см в ИК-спектрах концентратов АК-Зэ и АК-Зо подтверждает присутствие бензнроизводных нирпдпна (рис. 4). В области 1660 см в концентрате АК-Зо обнаружено поглощение вторичных амидов, а при 3150 см — гидроксильных групп карбоновых кислот. Поглощение групп С = 0 проявляется при 1710 см , свободных феноксильных радикалов — около 3580 см" . [c.24]

В ИК-спектрах (К-З)э и (К-З)о наблюдаются перегибы в области 1560 см" , подтверждающие наличие в них бензонроизводных пиридина. В области 1660 см для (К-З)о проявляется поглощение вторичных амидов, при 3180 см" — гидроксильных групп карбоновых кислот. Для обоих концентратов в области 1710 см отмечается поглощение, характерное для карбонильных групп, при 3580 см" — свободных фенольных гидроксилов. [c.157]

Изучение соотношения интенсивностей этих полос -было проведено только в некоторых исследованиях можно указать, например, на работу Калифано и Моккиа [86], довольно детально исследовавших ряд ароматических соединений. Интересное наблюдение сделано Вампири [56], показавшим, что интегральное поглощение первичных аминов в области 3600—3300 сж приблизительно вдвое больше, чем соответствующее поглощение вторичных аминов. [c.360]

Первичные амины. Наши знания о деформационных колебаниях ЫН весьма ограниченны, на что было недавно указано в обзоре Сатерленда [30]. Общепринято, что у простых аминов частота внутренних деформационных колебаний ЫНг составляет 1650—1590 слг , но этот интервал был установлен в результате исследований очень небольшого числа соединений, а именно метиламина [8, 9], анилина [10—12], гидразина [18] и замещенных гидразина [36], причем каких-либо более общих исследований не проводилось. Имеется, однако, значительно больше данных о простых амидах, у которых частоты деформационБых колебаний ЫНг находятся в этой же области и хорошо изучены многими авторами (см. гл. 12). Эти данные косвенным образрм свидетельствуют о правильности такого отнесения частот, однако некоторые авторы высказывают сомнение в отношении того, является ли вообще соответствующая полоса поглощения вторичных амидов связанной с деформационными колебаниями ЫН. Работы с дейтерированными соединениями подтверждают ту точку зрения, что поглощение в указанной области у первичных амйдов и аминов обусловлено деформационными колебаниями ЫН для аминов наблюдается также смещение некоторых полос поглощения в более длинноволновую часть спектра. Однако полоса поглощения в интервале 1650—1590 м- имеется почти во всех спектрах первичных аминов, сведения о которых нам удалось найти в литературе, а также у значительного числа таких веществ, исследованных нами. Исключения составляют большей частью некоторые ароматические вещества, у которых деформационные полосы поглощения ЫН маскируются поглощением, обусловленным колебаниями ароматического цикла с частотой около [c.306]

Полиамиды имеют интенсивные и непостоянные по положению полосы поглощения вторичной амидной группы. Для них характерны полосы поглощения при 3280, 2899, 1640, 1550, 1546 см . В спектре метоксиметилен-полиамида появляется дополнительно полоса поглощения простого эфира в области 1110—1000 см . [c.160]

Для последовательного определения различных непредельных углеводородов применяют сперва 68%-ную На304 для поглощения третичных углеводородов, затем 84<>/(,-ную На304 для поглощения вторичных углеводородов и, наконец, бромную воду для поглощения этилена. [c.535]

Рис. 25. Кривые поглощения вторичного (А) и первичного (Б) дитизоната меди в четыреххлористом углероде (по данным Фишера и Вейла).

Характер поглощения связи С—О в спектре органической части катализатора позволяет исключить структуру IV, так как разветвление у углеродного атома, осуществляющего эфирную связь, привело бы к значительному изменению контура и частоты полосы поглощения связи С—О. Так, например, в спектре поглощения диизопропилового эфира имеется отчетливый триплет в области 1100—1070 смГ [7], чего не наблюдается в нашем случае (см. рисунок, Б). Второй и третий варианты структуры можно исключить на основании рассмотрения полос поглощения связи С—С1. В спектре не обнаружено полос поглощения вторичного хлора, и, наоборот, наблюдаемые полосы поглощения при 743, 701 и 664 см являются характеристичными для группы СН2—С1 [8]. Следовательно, при взаимодействии хлорного железа с окисью пропилена происходит размыкание эпоксицикла у первичного атома углерода с сохранением конфигурации у вторичного [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология