Толленса конденсации

Фурфурол представляет собой бесцветную жидкость, при стоянии быстро приобретающую коричневую окраску (т. кип. 162°). С уксуснокислым анилином дает красное окрашивание с флороглюцином вступает в реакцию конденсации с образованием черно-зеленого нерастворимого соединения, применяемого для количественного определения фурфурола или пентоз (Толленс, ср. стр. 424). [c.960]

Реакция Толленса заключается в обработке альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении, формальдегидом в присутствии Са(ОН)г или аналогичного основания. Первая стадия представляет собой смешанную альдольную конденсацию (реакция 16-40), при которой происходит присоединение а-атома углерода альдегида или кетона к атому углерода формальдегида [c.397]

Некоторые такие реакции рассмотрены в предыдущих главах. К ним относятся конденсация Толленса (т. 3, реакция [c.337]

Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.426]

Конденсация с формальдегидом. При конденсации формальдегида с альдегидами или кетонами в качестве катализатора применяют гидрат окиси кальция или карбонаты щелочных металлов. Этот метод, разработан ный Толленсом, требует значительного времени и приводит к получению метилольных соединений. В качестве примера можно привести синтез [c.431]

Реакция кетонов с тозилметилазидом и этилатом таллия с последующим гидролизом реакция альдегидов, кетонов или сложных эфиров с метоксивиниллитием 16-46. Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.423]

Поскольку альдегидная группа окисляется до карбоксильной (—СНО —СОаН), эту реакцию можно использовать также и для синтеза карбоновых кислот из альдегидов. Особую ценность представляет этот метод для синтеза а,р-непасыщенных кислот из а,р-ненасыщенных альдегидов, так как двойные связи устойчивы к действию реактива Толленса (алт.дегиды получают при помощи альдольной конденсации). [c.449]

Необыкновенная легкость, с которой альдегиды подвергаются окислению, используется главным образом при идентификации этих соединений и особенно для того, чтобы отличить их от кетонов (разд. 19.19). Эта реакция представляет синтетический интерес в тех случаях, когда альдегиды более легко доступны, чем соответствующие кислоты, в частности для синтеза непредельных кислот из непредельных альдегидов, получаемых в результате альдольной конденсации (разд. 27.7). Окисление этих альдегидов реактивом Толленса основано на том, что этот реагент не затрагивает двойную углерод-углеродную связь. [c.606]

Концентрацию растворов глиоксалевой кислоты устанавливают путем определения количества нерастворимого продукта конденсации, образующегося в слабокислом растворе, содержащем избыток 4-оксикумарина (см. б ). Осаждается приблизительно 82% от количества вещества, осаждаемого при восстановительном действии альдегидов на реактив Толленса (определяют весовое содержание серебра в виде галоидопроизводного). С димедоном в кислой среде осадок не образуется. Фенилгидразон разлагается при температуре 144°. [c.529]

Другие аналитические реакции на сахара основаны на способности их конденсироваться с ароматическими системами с образованием окрашенных веществ. Конденсация может происходить за счет карбонильной группы монозы. Так, при проведении пробы Толленса глюкуроновая кислота конденсируется с нафторезорцином с образованием производных динафтилметана (I), или ксантена (И) [c.175]

Альдегиды пиридинового ряда, насколько изучены их свойства, ведут себя подобно ароматическим альдегидам. Пиридин-2-альдегид XX образует бисульфитное соединение, гидразон, восстанавливает реактивы Фелинга и Толленса, а также подвергается типичной бензоиновой конденсации [15], образуя 2-пиридоин, который при окислении дает пиридиновый аналог бензила [c.458]

Вебер, Потт и Толленс [152, 153], обработав мочевую кислоту формалином, получили продукт конденсации неустановленного строения, который содержит 2 моля формальдегида. В щелочной среде мочевая кислота конденсируется с 1 молем формальдегида [154], давая 7-оксиметилмочевую кислоту [c.284]

ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение оксиалкильной группы в молекулу. О. алиф. соед. проводят конденсацией карбонильных соед. с металлоорг. соед. или СН-кислотами (см. Спирты). Аром, углеводороды, галогенбензолы, эфиры фенолов оксиметилируют действием НСНО в присут. водородных или льюисовских к-т, фенолы — в присут. щелочей (см. также Феноло-формальдегидные смолы). О. гетероциклов проходит не только в ядро, но и в боковую цепь, напр, из 2-метилпиридина и НСНО получают 2-пиридил-этанол. Для О. можно применять также окиси олефинов, гликоли и оксигалогеналканы. Частные случаи О.— аль-дольная, бензоиновая в ацилоиновая конденсации, р-ции Реформатского н Толленса. [c.400]

Синтетическое значение приобрели некоторые реакции, включающие как альдольиую конденсацию, так и реакцию Канниццаро. Примеры были приведены ранее (стр. 432) в связи с обсуждением конденсации Толленса. [c.484]

Из кетокислот, которые дают продукты конденсации с альдегидами и иногда с кетонами, упомянем пировиноградную кислоту СНз СО -СООН (Берцелиус, 1830—1835), ацетоуксусную кислоту СНз-СО-СНз-СООН (Гейтер, 1863 И. Вислиценус, 1877) и левулиновую кислоту СНз-СО СНг-СНз-СООН (Толленс, 1875 Бенте, 1875 Конрад, 1877). Эти кисло ты содержат метиленовую группу, непосредственно связанную с карбонилом, и поэтому дают продукты конденсации с альдегидами и кетонами особенно пригодны они для синтеза циклических соединений. Для реакций конденсации более пригодны алкильные эфиры (особенно этиловые) этих кислот, весьма неустойчивых в свободном состоянии. Свободные кислоты применялись для этих реакций еще относительно недавно [c.335]

В 1968 г. Л. Б. Володарский предложил метод получения 3-ими-дазолин-З-оксидов V конденсацией ангы-а-гидроксиламиноксимов VI с ацетоном или диэтилкеталем. Окисление V диоксидом свинца, реактивом Толленса или пероксидом водорода приводит к нитро-ксилам VII [35, 36] [c.174]

Что касается сахаров, и в частности глюкозы, являющейся, повиди-мому, первым членом этого ряда, то работы Бутлерова, Толленса, Лева и Эмиля Фишера показали, что чрезвычайно легко превратить формальдегид в сахар с шестью атомами углерода. Для этого достаточно обработать его баритом, известью или поташом, вызывающими его конденсацию. Какое же вещество играет в растениях роль этого фактора конденсации по отношению к формальдегиду Не зная ничего точного по этому вопросу, предположили, что конденсация формальдегида происходит под действием протоплазмы. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология