Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Источник образцов

    Непосредственно с вопросом введения в ионный источник образцов, обладающих различной летучестью, адсорбционной способностью и термической стабильностью, связана проблема, ец(е не нашедшая своего окончательного решения, проблема так называемой памяти масс-спектрометра. [c.43]

    Интерферограмма полихроматического источника—образца, облученного светом глобара, — настолько сложна, что человеческий глаз не может разглядеть в ней соответствующего спектра. При помощи цифровых ЭВМ и специального программного обеспечения такие интерферограммы можно подвергнуть фурье-преобразованию практически в режиме реального времени. [c.175]


    Отбор пробы газообразных смесей является делом относительно простым, требующим лишь обычных предосторожностей, чтобы избежать попадания в образец воздуха или же веществ, присутствовавших ранее в сосуде для отбора образца или в перегонном приборе. Наиболее удобен при этом следующий порядок операций трубопровод, газгольдер или же другой источник образца соединяют непосредственно с трубкой для ввода образца в перегонный прибор далее эвакуируют или вытесняют газ из соединительных трубок и вводят образец. Чаще переводят образец в какой-либо сосуд, переносят последний к перегонному прибору и затем переводят образец из сосуда в прибор. Если газ переводят из трубопровода или газгольдера, лучше всего применить простой сосуд для пробы, имеющий с каждого конца по вентилю, через который его можно наполнить. Затем вентили закрывают так, чтобы образец газа находился под некоторым давлением. Перевод образца в колонку требует обычно применения насоса Теплера. Перевод газа, может быть также осуществлен полным сжижением образца в кубе ректификационной колонки, если только образец содержит одни лишь легко сжижаемые компоненты, так что конечным давлением пара можно пренебречь. Весьма важно в любых случаях, чтобы все краны и соединения были герметичными даже под вакуумом. Перевод образца из сосуда, описанного, например, выше, можно выполнить, вводя снизу запирающую жидкость в трубку с образцом. [c.353]

    Импульсная методика, при которой в момент прохождения импульса ионизирующих электронов выключается вытягивающее электроны поле, улучшает метод [48]. Однако идеальную форму поля, ускоряющего электроны, получить не удается из-за контактных разностей потенциалов на поверхности электродов электронной пушки, которые, к тому же, меняются во времени или при введении в источник образца [50]. [c.17]

    В спектрометрах первого типа источник или поглотитель движется с постоянной скоростью в течение определенного времени, пока снимается несколько отсчетов. Такую операцию повторяют до тех пор, пока не будет достигнута достаточная статистическая точность значений скорости счета. Затем опыт повторяют при различных фиксированных значениях скорости движения. В результате получают спектр Мессбауэра в виде набора опытных точек в координатах скорость счета — скорость движения источника (образца). В литературе описаны различные устройства, обеспечивающие по- [c.243]


    Количество вводимого в ионный источник образца должно быть таким, чтобы в нем сохранялся вакуум порядка 10 Па при использовании системы прямого ввода это соответствует 10-10—10-8 г пробы. При вводе из газового хроматографа необходимо такое же количество, однако в этом случае образец разбавлен гелием в 100—10 000 раз (в зависимости от типа используемой колонки) и давление в источнике ионов будет,, в первую очередь, определяться газом-носителем, поскольку парциальное давление анализируемого вещества очень мало. [c.114]

    В случае очень тонких порошков иногда можно получить качественные поляризационные данные, если воспользоваться цилиндрическими поляроидами при освещении лампой Торонто. Обычно отражения от кристаллических граней нарушают идеальные геометрические соотношения между источником, образцом и монохроматором, и поляризационные измерения невозможно провести. [c.27]

Рис. 4. Простой эксперимент по исследованию поглощения с использованием источника /, образца 2 и детектора 5. Следует обратить внимание на все эти три существенных элемента оптической системы. Два других элемента — коллиматор (дающий узкий параллельный пучок) и монохроматор — опущены Рис. 4. Простой эксперимент по <a href="/info/377563">исследованию поглощения</a> с <a href="/info/587085">использованием источника</a> /, образца 2 и детектора 5. Следует обратить внимание на все эти три существенных <a href="/info/128736">элемента оптической</a> системы. Два <a href="/info/1466511">других элемента</a> — коллиматор (дающий узкий <a href="/info/1700455">параллельный пучок</a>) и монохроматор — опущены
    Эта сводка будет основана на уже введенных ранее простых терминах, таких как источник рентгеновских лучей, образец, кристалл и детектор. Фотометр (рис. 4) состоит из источника, образца и детектора образец служит поглотителем, фильтрующим и ослабляющим полихроматический пучок. Поместим на место образца кристалл, служащий для получения брэгговского отражения. Если этот кристалл используют для выделения монохроматического нучка с известной длиной волны, прибор называют спектрометром (см. 1.15). Если кристалл является образцом, для которого определяют межплоскостные расстояния, то прибор называют дифрактометром (рассмотрение его выходит за рамки данной книги). Введем в спектрометр образец в качестве четвертой составной части. В эмиссионном спектрографе образец возбуждают рентгеновскими лучами (или электронами), а кристалл служит для анализа (разложения) испущен- [c.137]

    Обладая, как и рентгенофлуоресцентный анализ, высокой избирательностью, абсорбционный анализ по скачкам поглощения в то же время отличается рядом только ему присущих преимуществ малая зависимость результатов анализа от присутствия в образце элементов, вызывающих матричные эффекты, а также от изменения состава наполнителя отсутствие в расчетных формулах коэффициентов, зависящих от источников излучения, геометрии измерений (расположение источника, образца и детектора друг относительно друга) и других параметров спектрометрической аппаратуры, что исключает необходимость периодических измерений на эталоне и предъявляет менее жесткие требования к стабильности аппаратуры (изменения в [c.135]

    Образование ванилина в молоке при нагревании. (Предполагают, что источник образцов ванилина — переходящие в молоко продукты распада лигнина.) [c.252]

    Правая кривая на рис. 15.1 демонстрирует энергетическое распределение у-лучей, необходимое для поглощения. Связь между энергиями образца и источника видна из всего рисунка. Как показывает площадь заштрихованного участка рисунка, вероятность того, что энергия у-кванта источника будет поглощаться образцом, невелика. Поскольку ядерные энергетические уровни квантованы, вероятность поглощения у-кванта источника образцом, в результате которого произойдет переход в образце, очень мала. Основной причиной несогласования энергий у-квантов является энергия отдачи, так как центр энергетического распределения испущенного излучения лежит при в то время как центр энергетического распределения излучения, необходимого для поглощения, лежит при Е, + К. Величина Л для газообразных молекул ( 10 эВ) значительно превышает типичную величину доплеровской энергии. Для того чтобы кривые энергетического распределения источника и образца перекрьгаались, доплеровская энергия должна быть достаточно большой, т.е. источник должен двигаться со скоростью 2 10 см/с, чего достичь нелегко. Однако, если величину К можно уменьшить или если можно найти условия для перехода, не сопровождающегося отда- [c.286]

    Робинсон и Шарки [1721] нашли, что искажения в масс-спектре уменьшаются при использовании рениевого катода и что единственный эффект чувствительности (изменение тока накала в условиях напуска образца при фиксированной эмиссии) является следствием постепенного загрязнения источника образцом. Он может быть устранен тщательной откачкс й исследуемого образца. [c.122]

    Матс] Ц 1л Источник образца Сдвоенный угол полпри-пации Показатель преломления Технический анализ и сера в расчете на исходное основание Теплотворная способность  [c.96]


    Образцы и стандарты вводятся в устройство для облучения и счета пневматически. Анализатор представляет собой двухканальную систему, в которой образец и стандарт облучаются одновременно, в результате чего флуктуации потока нейтронов оказывают на них одинаковое воздействие. Один стандарт служит для целой группы образцов и остается в системе переноса в течение их анализа. В источник образцы поступают поочередно из кассеты. Работа системы контролируется программирующим устройством с двумя электрическими таймерами для контроля времени облучения и для задания времени счета. По выбору время облучения составляет 5,10 или 15 с, время счета принимают равным 30 с. Линия облучения и измерения активности образцов включает устройство для подачи и однократного или двукратного облучения образцов, а также для удаления их после облучения из системы и введения следующих образцов. Аналитическая система включает два одноканальных у-спектрометра, которые одновременно измеряют активность образца и стандарта. Метод позволяет определять до 5 10- % кислорода в стали. Пробы с концентрацией кислорода 50, 500 и 1000- определяются с воспршзводимос-тью 10, 4 и 2% соответственно. Система рассчитана на образцы весом примерно 40 г. По мнению Пердийона, метод можно использовать и для непрерывного анализа состава стали. [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Источник образцов: [c.149]   
Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.79 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте