Паратоп

Антитело — только IgG представлены здесь в одной из форм у, стрелки показывают расположение участков взаимодействия антител (паратопы), [c.94]

Изучение влияния, которое оказывает добавка паратопа, было проведено на самых разнообразных маслах и привело, в основном, к следующим результатам. [c.735]

Не оказывая заметного влияния на большинство свойств масла, добавка паратона повышает вязкость масла и увеличивает его индекс вязкости при этом, чем ниже индекс вязкости исходного масла, тем эффективнее сказывается влияние паратопа. Смешение масел с паратоном подчиняется законам смешения минеральных масел в частности, увеличение индекса вязкости масла зависит исключительно от первоначального индекса вязкости масла и величины добавки к нему паратона. Так, например, добавка 10% паратона к автолу повышает его индекс вязкости на 40—50 единиц и обеспечивает автолу индекс вязкости выше 60 та же добавка паратона к авиационному маслу повышает его индекс вязкости на 20—25 единиц, обеспечивая авиамаслу индекс вязкости выше 100. [c.736]

Рассмотрим реакцию между эпитопами в концентрации [ ] и паратопами в концентрации [Р]. Молекулы обоих реагентов находятся в тепловом движении и сталкиваются между собой с вероятностью, которую можно вычислить. Комплексы эпитоп — паратоп, X, будут образовываться со скоростью, пропорциональной концентрации свободных реагентов [ —х] и [Р—х и частоте эффективных соударений, кх. Формально концентрация комплексов будет возрастать со временем по закону [c.12]

Примечание 1. Характер приближения к равновесию определяется путем интегрирования уравнения (3). Так, концентрация комплексов эпитоп—паратоп л момент времени I есть [c.12]

Уравнение (5) справедливо для одновалентных реагентов, таких, как малые гаптены и РаЬ-фрагменты антител. Принимая во внимание валентность целых молекул антител, находящихся в концентрации А и содержащих п паратопов на молекулу, можно выразить концентрацию паратопов как Р = пА. Тогда уравнение равновесия приобретает вид [c.13]

Наиболее распространенный тип взаимодействия между антителами, прикрепившимися к соседним местам связывания,— это электростатическое взаимодействие. В результате такого взаимодействия возникает дополнительный член, отражающий изменения электростатической свободной энергии, а наблюдаемая К уже не будет постоянной, так как будет зависеть от плотности комплексов эпитоп — паратоп (Примечание 6). [c.22]

Примечание 6. Если все эпитопы на антигенной частице эквивалентны и не взаимодействуют друг с другом, то константа равновесия, характеризующая связывание г-го паратопа, К, будет равна п—/+ )/(/ [см. уравнения (б) и (7а) 1. Для соответствующего изменения стандартной свободной энергии будем иметь [c.22]

Наконец, вычерчивают кривую связывания и оценивают ее наклон (Ь) и пересечение с осью ординат (а). (Такой график, построенный по данным столбцов 6 и 7, представлен на рис. 3.) Кажется, что три нижние точки не попадают на прямую, но статистическая обработка данных (см. гл. 34) показывает, что только две последние значительно отклоняются от линейности, т. е. различного рода осложнения сказываются лишь начиная с 40%-ного связывания. В связи с этим наклон и пересечение с осью у оценивают только по первым восьми точкам подгонка линии регрессии, изображенной на рис. 3, также основана на этих восьми парах данных. Наклон этой линии > = /С/гаС=2,669, а пересечение с осью ординат а = Р/пС= 1,903. Концентрация паратопов Р равна 1/2-(исходное количество антител) (валентность) =3,71 [c.43]

Рассмотрим схему реакции, в которой два различных эпитопа в концентрациях [ ] и [/] могут обратимо связываться с одним и тем же паратоп ом Р [c.44]

Два типа комплексов, х и у, будут образовываться со скоростями, определяемыми уравнением (3), с тем единственным отличием, что две реакции имеют общий пул свободных паратопов [Р—(лсЧ-у)]. Таким образом, [c.44]

Отметим, что при малом заполнении паратопов (когда (х+у)< Р, т. е. [Р—(х+уУ [Р ) эти уравнения становятся эффективно независимыми друг от друга (Примечание 16) и конкуренция не имеет места. [c.45]

Поэтому стандартные конкурентные измерения предполагают из--быток одного компонента тогда общий реагент, за который происходит конкуренция, в основном связан — в нашей системе это означает, что [Р—(х+у)]< [Р. Из этого следует, что концентрация одного из комплексов, например [у], должна почти равняться 1Р], а это может быть достигнуто лишь в том случае, если одновременно [/]>[ 1 и [Г >Ь. Мы можем поэтому упростить второе уравнение, заменив на [/] практически постоянную концентрацию свободного ингибитора. Но в этих условиях концентрация свободных паратопов численно будет ниже К — константы равновесия конкурента, откуда следует второе упрощение, а именно то, что 1Е—так как [ ]>[> ]. При этих упрощениях уравнение (16) можно представить в виде [c.45]

Равновесие между избытком паратопов и эпитопами можно [c.48]

Поскольку все уравнения (17), (19) и (22), определяющие три типа торможения, содержат общий член, лучше всего сначала исключить этот член, а затем рассмотреть различия в том, что останется. Для этого мы введем величину R, выражающую отношение концентрации комплексов эпитоп — паратоп в отсутствие и в присутствии ингибитора [c.48]

Поэтому мы введем второй набор дискриминант, В, которые отражают разницу между степенями связывания паратопов в присутствии и в отсутствие ингибитора. Таким образом. [c.49]

Область, контактнрчтощая с антигеном (паратоп, или активный, антигенсвязывающий центр), располагается на N-конце РаЬ-фрагментов она представляет собой более или менее гл ок то полость, стенки к-рой сформированы ами-нокислотньгчш остатками гипервариабельных участков легкой и тяжелой пепей. У антител, связывающих белки и полисахариды, в полость может входить до 6-7 остатков аминокислот или моносахаров. У молекул IgG, IgD, IgE и IgA (молекула IgA построена подобно молекуле IgG) 2 активные центра, j молекул IgM -10. [c.217]

А — реакция антигена с антителом — показаны три крайних случая, соответствующих разным количественным соотношениям между антигеном и антителами (27], Избыток антител максимум эпитопов всех антигенов насыщен антителами и максимально один паратоп каждого антитела связан с одним эпитопом, [c.94]

Избыток антигенов лишь несколько антигенов вступает в реакцию с небольшим числом эпитопов, тогда как оба паратопа антитела заняты. Эквивалентность речь идет о соотношении между количествами антигенов и антител, при котором получена занятость максимума эпитопов и двух паратопов в молекулах антигена и антитела. [c.94]

В Советском Союзе полиизобутилены выпускаются по ТУ МХП 1761—54. За рубежом присадки на основе полиизобутилена выпускаются под названиями опаыол II эксанол. Для удобства использования в США изготавливают полиизобутилен в виде 20—30%-ного раствора в минеральном масле средней вязкости. Такой раствор получил название паратоп. [c.567]

Интересные результаты получены при разгонке паратона в глубоком вакууме. Оказалось, что около 80% паратона могут быть от него легко отогнаны в виде масла типа мишинного с умеренной вязкостью = = 5,3). В остатке от такой разгонки получается прозрачный, смолообразный продукт темнокрасного цвета после промывки эфиром это веш ество светлеет и приобретает янтарный цвет. Оно может быть выделено из пара-топа также без перегонки путем разбавления паратопа эфиром. Этому веш еству присвоено наименование эксанол . [c.736]

Посуду из такого стекла применяют прп особо ответственных работах, когда стремятся и. бежать во->. )жг ()го загрязнения пре-паратоп пслсдст- ио . ствпрспия сгек ла. [c.128]

Простейшей мерой сил, связывающих эпитоп и паратоп, т. е. мерой качества последних в им,мунологическом смысле, служит константа равновесия. В тех случаях, когда изучается не только величина, но и природа этих сил, нужно определять термодинамические параметры (такие, как изменения энтальпии, энтропии, теплоемкость и т. д.). Все это сводится, однако, не более чем к измерению констант равновесия при разных внешних условиях (обычно при разных температурах, реже при изменении давления или объема). Поэтому в настоящей главе речь идет о теории и практике определения констант равновесия иммунологических реакций. [c.11]

Константа равновесия имеет размерность концентрации и обычно выражается в единицах молярности (моли на литр). Для биологического материала, например для клеток, более разумно использовать единицы системы СГС, т. е. говорить об эпитопах или паратопах на кубический сантиметр (см. Jerne et al., 1974). Поскольку в 1 моле 6,023-102 молекул и, следовательно, в 1 см одномолярного раствора 6,023-10 ° молекул, константы, определенные в этих системах единиц, легко перевести друг в друга СГС = 6,023- 10 Кмолъ- [c.13]

Для практических измерений по крайней мере один из трех компонентов, составляющих равновесную смесь (свободные эпитопы, свободные паратопы, комплексы эпитоп — паратоп), должен быть отделен от двух других. Если имеется существенная разница в размерах, разделение не составляет труда. Так, гаптены будут диффундировать сквозь мембраны, задерживающие антитела, создавая с наружной стороны мембраны концентрацию, равную [Е—х]К В случае корпускулярных антигенов оставшиеся свободными антитела [Р—х] могут быть отделены либо в виде надосадочной жидкости после центрифугирования, либо в виде фильтрата при пропускании равновесной смеси через фильтр, задерживающий антиген, а значит, и комплексы антиген — антитело. Когда два реагента имеют сходные размеры, как, например, в реакциях идиотоп — антиидиотоп, простое механическое разделение невозможно. В этих случаях используются другие приемы (в частности, мечение одного из реагентов и использование преципитирующего агента к одному из них, регистрация образования комплексов по каким-либо физическим, обычно оптическим, изменениям в системе или привязывание одного из реагентов к нерастворимой основе или к частицам носителям, что позволяет далее воспользоваться механическим разделением). [c.15]

Поскольку уравнение равновесия симметрично по [ ] и [Р], дальнейшее формальное рассмотрение можно с одинаковым успехом вести как по одной, так и по другой переменной. Здесь мы возьмем в качестве примера клетку, несущую п эпитопов, т. е. в клеточной взвеси мы имеем исходную концентрацию [пС эпитопов, реагирующих с [Р] паратопами. В этой системе выделенным компартментом будут свободные антитела, поэтому мы введем а =аР (т. е. доля 0<а<1 антител связана в комплексах эпитоп — паратоп) и перепишем уравнение (56) в виде [c.16]

Перед построением кривой связывания находят концентрацию эпитопов [ ], фактически взаимодействующих с паратопами в данном опыте, для чего из исходных концентраций гаптена [Щ вычитают поправки, соответствующие концентрациям свободного гаптена в момент равновесия [A]i. Для обычной обработки требуется подсчитать г — молярное отношение связанного гаптена и антител [/ = ([ li—2[ft]i)M], При использовании какого-либо из уравнений (На) — (lie) необходимо вычислить величину oi = = 1— (2[/t]i/[ ]i). В последнем случае исходные величины относятся ко всему объему, и поэтому в вычислениях следует брать [E]i/2 и [Л]/2 (Примечание И). [c.31]

Если на реакцию антиген — антитело воздействует ингибитор, связывающийся с молекулой антитела вне паратопа (как в некоторых системах идиотоп — антиидиотоп), то одновременно протекают четыре реакции [c.46]

Ингибитор может мешать образованию комплексов антиген — антитело, занимая паратоп (конкурентное торможение), лишая его способности к связыванию вследствие какого-то аллостери-ческого изменения (неконкурентное торможение) или же ни тем ни другим способом, а просто оказываясь на пути. Такое стерическое ингибирование впервые было обнаружено при нейтрализации ферментов антителами, и в той же работе была представлена математическая модель этого явления (Fazekas de St. Groth, 1963). Оно может возникать, по-видимому, всякий раз, когда независимые реакции недостаточно разделены в пространстве, например когда антитела нескольких специфичностей одновременно реагируют с мозаикой эпитопов, скажем, на клетке. [c.47]

Разрешив эти проблемы, можно затем определить два параметра тройного равновесия (например, обе константы равновесия, число эпитопов или паратопов или степень гетерогенности). Этого достаточно, так как после предварительных и контрольных измерений, в которых равновесие достигается в отсутствие конкуренции, остается определить лишь вторую константу равновесия (обозначенную Ь в теоретической части). Всю дальнейшую информацию лз ше всего использовать для оценки гетерогеннос-fи, чтобы доказать, что вся популяция мишеней является объектом конкуренции. [c.50]

В линейной регрессии, соответствующей экспериментальным данным, концентрация ингибитора [/] будет независимой переменной, а некая функция от концентрации комплексов эпитоп — паратоп — зависимой переменной. Если выбрана величина 1Дд ], кривые связывания будут следовать уравнениям (17а), (19а) или (22а). Обычно удобнее использовать, в качестве зависимой переменной непосредственно измеренную концентрацию свободных эпитопов или паратопов. Соответствующие уравнения имеют вид = + + + (-) где (1—а) —доля свободного реагента в соответствии с определением, данным в разд. П,Б,2. [c.52]

Если предположить, что и стационарная фаза диффузии, и равновесие достигаются (Примечание 18) в начале опыта, то конкуренция за антитела между свободными и связанными с клетками эпитопами будет следовать уравнению (16) а поскольку оба конкурента находятся в избытке, доля паратопов, связанных с клетками, х, дается уравнением (17). Ерне и сотр. (Jerne et al., 1974) показали как теоретически, так и на примерах из литературы, что в пределах каждого опыта число зон гемолиза пропорционально X (например, рх). Они показали также, что радиус зоны гемолиза тоже прямо зависит от д и что в практически достижимой области размеров зон эта зависимость линейна и наклон графика равен единице. [c.54]

Идиотипические варианты, представляющие разнообразие антигенсвязывающих центров (паратопов) и обусловленные, в частности, изменчивостью гипервариабельных участков /-областей. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология