Сложные параллельные

Гидрирование оксида углерода (11) в процессе ФТ-синтеза представляет собой комплекс сложных, параллельных и последовательных реакций. Протекание су марных реакций синтеза углеводородов из оксида углерода и водорода зависит от катализатора и условий процесса. Но все они сводятся к следующим реакциям. [c.242]

Селективностью называется отношение количества целевого продукта к общему количеству продуктов. Она характеризует процессы, в которых протекают сложные параллельные и последовательные реакции с получением нескольких продуктов. [c.19]

Рис. 4.40. Изменение концентрации реагентов в реакторе ИВ (или ИС-п) при протекании сложной параллельной реакции сплошные линии построены при температуре 7,, штриховые — при Т > Т,к Е >

Твердые топлива — угли, торф, дерево, сланцы — перерабатывают путем сухой перегонки (пиролиза), заключающейся в нагревании их до высокой температуры без доступа воздуха. При пиролизе происходят весьма сложные параллельные и последовательные химические процессы, которые в общем могут быть сведены к расщеплению органической массы топлива, полимеризации, конденсации, деалкилированию, ароматизации продуктов расщепления и т. д. Роль и характер отдельных реакций в процессе пиролиза различных видов топлив неодинаковы, но характерно то, что в большинстве случаев суммарный тепловой эффект протекающих реакций эндотермический и [c.427]

Рассматриваемый метод удобен для определения кинетических величин не только простых [14, 15], но и сложных (параллельных, последовательных, параллельно-последовательных) реакций в потоке [16]. [c.161]

Селективностью (избирательностью) катализатора называется его способность избирательно ускорять одну из реакций, если в системе термодинамически возможно протекание нескольких реакций. Для сложной параллельной реакции, протекающей по схеме [c.131]

В многоходовых теплообменниках наблюдается сложное параллельно-последовательное или параллельно-последовательно-перекрестное движение нагреваемого и греющего веществ. Аналитическое определение Вер в этих случаях весьма громоздко, поэтому обычно пользуются графиком. [c.114]

Применение теории подобия к обработке экспериментальных данных для интегрального изотермического реактора, разработанного во Всесоюзном научно-исследовательском институте олефинов, позволяет достаточно точно" определить кинетику сложных параллельно-последовательных превращений, не прибегая к методам графического дифференцирования или усреднения, существенно искажающим кинетические константы. Интегральные методы исследования кинетики химических реакций позволяют наметить механизм превращений и тем самым определить систему кинетических уравнений, описывающих процесс. [c.318]

Для сложных (параллельных, последовательных) реакций важным показателем является селективность процесса. Когда в результате превращения основного исходного вещества А получается целевое (заданное) вещество В, а также побочные продукты D и Е, то селективность S можно определить как отношение выхода целевого продукта хц хв к сумме выходов целевого и побочных хъ и хп) продуктов [c.51]

Рис. 4.67. Зависимость оптимальной температуры от степени превращения х для сложных параллельной (7, 2) и последовательной 1,3) схем превращения

ЗЕРНО - расчет процесса в пористом зерне катализатора в форме щара, цилиндра или пластинки. Предусмотрена возможность расчета при протекании простых (обратимых и необратимых) и сложных (параллельная, последовательная и последовательно-параллельная схемы) реакций. Рассчитываются профили концентраций в зерне, степень использования внутренней поверхности и селективность процесса Саля сложных реакций). [c.468]

В случае более сложных параллельных реакций в жидкой фазе установление зависимости отношения их скоростей от давления является более трудной задачей. [c.180]

По типу механизма превращения химические реакции делятся на простые, сложные, параллельные и последователь- [c.223]

Подобные же зависимости могут быть найдены для каждого из конечных и промежуточных компонентов других, более сложных, параллельно-последовательных процессов. [c.194]

При проектировании реакционных устройств для сложных параллельно-последовательных процессов вначале следует произвести обычные расчеты по заданной степени общего превращения с одновременным определением распределения температур в зоне реакции. Далее, пользуясь найденной кривой температура—длина пути (или / —ол), вычисляют соотношения выходов отдельных продуктов по схеме, описанной в п. 2 7 главы II (примененной, например, в п. 3 4 главы V). Остальные детали расчетов прежние. [c.433]

Практически, однако, приходится иметь дело со сложными параллельными и (или) последовательными реакциями. При этом часто желательно, чтобы концентрация некоторого промежуточного соединения была максимальна. Анализ ряда простых случаев [c.208]

В сложных параллельных, последовательных или параллельно-последовательных реакциях донорные и акцепторные добавки могут по-разному менять скорости составляющих реакций. Поэтому при подборе модификаторов для полупроводниковых катализаторов нужно исследовать оба класса добавок — донорные и акцепторные, а также проверять их дозировку в достаточно широких интервалах, особенно в сторону малых значений. [c.34]

Выше было рассмотрено влияние высокого давления на равновесие и кинетику химических реакций. В ряде случаев возникала необходимость истолкования результатов исследований сложных процессов (например, крекинга) при высоких давлениях. Целесообразно проанализировать данные об изменении состава продуктов сложных (параллельных и последовательных, а также цепных) реакций под действием давления, учитывая, что подобного рода сложные процессы представляют существенный практический интерес. Естественно, что состав продуктов сложных реакций определяется равновесием и скоростью составляющих их простых реакций. [c.141]

Весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра при исследовании кинетики реакций. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случае проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Сравнительно недавно стал применяться адиабатический метод исследования кинетики реакций [3, 4], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева адиабатического реактора и применим для экзотермических реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Хотя разработаны способы применения адиабатического метода для исследования сложных параллельных и последовательных реакций и даже для проточных систем [5], однако в этих случаях математическая обработка данных, да и сам эксперимент, становятся весьма затруднительными. Кроме того, надо иметь в виду, что принципиально при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции в момент достижения высоких температур, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. По всем этим причинам адиабатический метод пока не нашел широкого распространения. [c.343]

Рассмотренные здесь закономерности, связанные с диффузионной кинетикой, имеют еще одну важную особенность. При протекании сложных параллельных и последовательных реакций на данном катализаторе диффузионная кинетика может сильно изменять селективность реакции. [c.389]

Изменение заряжения — это только один из эффективных способов управления скоростью и направлением сложных параллельно-последовательных реакций. Это подтверждается сравнением работы выхода и селективности смешанных и промотированных окисных катализаторов в исследованиях Л. Я. Марголис и др. [37] (рис. 7). [c.43]

Исследовался механизм окисления сероводорода кислородом [Ий, 170, 171, 485, 511, 546, 548]. По-видимому, эта реакция весьма сложна параллельно могут про- [c.369]

Цепные реакции. Во многих осуществляемых в промышленности реакциях, являющихся большей частью сложными параллельно-последовательными реакциями, в качестве промежуточ- [c.94]

Выход продуктов сложных (параллельных, последовательных, параллельно-последовательных и т. д.) реакций как функция степени превращения исходного вещества сохраняет форму, установленную для закрытых систем, при одинаковом кинетическом порядке отдельных превращений, независимо от соотнощения числа молей исходных веществ и продуктов их превращения. [c.203]

Процесс дальнейшего увеличения роста зародышей протекает довольно сложно, параллельно с кристаллизацией, перекристаллизацией и структурообразованием. Рост первоначальных частиц может происходить двумя путями [c.64]

Сложные (параллельные и последовательные) радиоактивные превращения..................462 [c.227]

Радиоактивные индикаторы — см. Изотопные индикаторы (т. 2) Радиоактивные коллоиды 471 Радиоактивные манометры 306 Радиоактивные металлы 602 Радиоактивные отходы 472 Радиоактивные превращения сложные (параллельные и последовательные) 462 [c.582]

Последняя не действует только на реакцию нулевого порядка и очень невыгодна для глубоких форм процессов. с боль-шой неравномерностью реагирования во времени. При сложном параллельно-последовательном расщеплении сырья внутреннее перемешивание должно уменьшать выходы промежуточных продуктов (среднего масла и бензина) и увеличивать образование конечных веществ (газа). Как показано А. Н. Плановским, секционирование зоны реакции значительно уменьшает воздействие внутренней циркуляции. Осложнения, вызываемые перемешиванием в проточных реакторах, в условиях жидкофазной гидрогенизации с плавающими катализаторами должны сказываться меньше, чем в других случаях, так как часть продуктов превращения испаряется и выводится из сферы реакции. Заметную роль перемешивание может играть в лабораторных условиях и на опытных установках при небольших отношениях высот к диаметрам реакторов. С увеличением последних введением секционирования и последовательной установкой нескольких колонн внутренняя циркуляция из-за барботажа водорода будет уменьшаться и в пределе не оказывать заметного действия. Тем не менее эти осложнения нужно учитывать, так как недооценка их может искажать результаты экспериментальных работ. В промышленных многоколонных гидрогенизационных системах влияние внутренней циркуляции, повидимому, незначительно, и при анализе результатов работы его можно не учитывать. [c.106]

По типу механизма превращения химические реакции делятся на простые, сложные, параллельные и последовательные. Все эти реакции, кроме того, могут быть обратимыми и необратимыми. Для записи механизма реакции используются стехиометрические уравнения, в которых химические формулы взаимодействующих веществ можно заменить условными обозначениями. [c.214]

Селективностью называется отношение количества целевого продукта к общему количеству получаемых продуктов. Селективность характеризует процессы, в которых протекают сложные параллельные и последовательные реакции с получением нескольких продуктов, что часто встречается на практике. Например, если в процессе протекают параллельные реакции [c.24]

Рис. 2.47. Изменение концентраиии реагентов в реакторе ИВ (или ИС-п) при протекании сложной параллельной реакции. Сплошные линии - при температуре Т, пунктир - при Тз > Г и > 2

Следует подчеркнуть, что, несмотря на хорошее совпадение расчетных и экспериментальных значений функций, уравнения (1) — (6) обладают основным недостатком, присущим всем уравнениям такого типа — они ни в какой степени не отражают механизм процесса. Известно, что механизм сложного параллельно-последовательного процесса окисления н-алканов до жирных кислот не выяснен в настоящее время в достаточной степени это и заставляет описывать изменение состава оксидата рядом уравнений, в основу которых положены те или иные допущения Очевидно, однако, что такие уравнения будут пригодны только в той юбласти, исследование которой послужило основой при их выводе. Это обстоятельство существенно при переходе от периодического к но прерывному процессу. i [c.105]

Данной схемой можно пользоваться для одновременного классифицирования реакций и методов оперирования и, кроме того, отдельно тех и других. По предлагаемому способу класс определяется последовательной записью (через тире) всех порядковых номеров по приведенному перечню основных признаков. Полная характеристика каждой реакции или метода управления процессом может быть дана шестью классификационными нумерами. Для примера рассмотрим двухпечный крекинг системы Нефтепроекта (фиг. 2) и, кроме этого, обычную схему жидкофазной гидрогенизации угольной пасты (фиг. 3). Как известно, термический крекинг представляет собой сложную параллельно-последовательную, одностороннюю, эндотермическую, двухфазную, некаталитическую реакцию 1-го порядка. Соответственно разделу А классификационного перечня это может быть записано так Ка —1—4—7—8—11 —14. Метод оперирования по схеме Нефтепроекта принят политропический, непрерывно действующий, прямоточный, без внутренней циркуляции, с непрерывным теплообменом, с дымовыми газами. Согласно признакам раздела Б он может быть выражен так Кб—19—24—25—31—32—34 . Объединенная характеристика процесса дается соединением признаков А и Б и показывается так К—1—4—7 —8—11 —14—19—24—25—31—32—34. [c.21]

Переходим к рассмотрению условий низкотемпературной заторможенной регенерации в кинетической области. Окисление угля исследовалось многими авторами [271, 272, 273, 274, 275, 276] и, повидимому, представляет собой сложный параллельно-последовательный процесс. Отдельные реакции (С+02- С02 и С02-ЬС-4 2С0), изучавшиеся в угольном канале и при большом избытке твердого реагента, обычно рассматривались, как moho-, точнее, псевдомономолекулярные превращения [273, 274, 275]. Д. А. Франк-Каменецкий доказывает, чго фактически здесь наблюдается дробный порядок реакции [276]. [c.230]

Особенно большое значение имеет учет макрокинетических факторов для органического катализа. В большинстве случаев сюда относятся сложные параллельные или последовательные реакции, для которых весьма существенную роль играет избирательность катализатора. Примеры влияния макрофакторов на такие процессы, как окисление нафталина во фталевый ангидрид, селективное окисление НаЗ в коксовом газе, приводились нами в главе о макрокинетике. Как мы видели, иногда отрицательное влияние пористости катализатора на избирательность столь велико, что выгоднее переходить на компактные непористые зерна катализатора даже за счет уменьшения поверхности контакта. [c.173]

Таким образом, даже при наличии сложных многокомпонентных смесей, в которых одновременно протекает целый ряд различных превращений, можно рассчитать выходы продуктов процесса при различных температурах и соотношениях реагентов по величинам константы скорости и энергии активации наиболее медленной стадии. Исследования показали, что термический крекинг является сложной параллельно-последовательной реакцией, подчиняющейся уравнению первого порядка. Энергия активации крекинга колеблется от 55 ООО (газойль) до 70 ООО кал/молъ (лигроин). Механизм большинства отдельных реакций, из которых слагается процесс крекинга, — цепной, по крайней мере для низших углеводородов. [c.203]

Сложные (параллельные и последовательные) радиоактивные н1)евращения. Многие радиоактивные изотопы могут распадаться по двум плп нескольким пз перечнслеппых выше основных типов Р, В результате такой конкуренции разных путей распада возникают разветв.тенпя радиоактивных превращений, Для природных радиоактивных изотопов характерны разветвления, обусловленные возможностью а- п р -распада. Для изотопов трансурановых элементов наиболее распространены разветвления, связанные с конкуренцией а (реже Р )-распада и спонтанного деления, У нейтронодефицитяых ядер зачастую наблюдается конкуренция р -распада и электронного захвата. Для многих изотопов с нечетными Z и [c.231]

По типу механизма химического превращения все химические процессы подразделяют на простые обратимые (двусторонние) простые необратимые (односторонние) сложные (параллельные, последовательные и параллельио-по-последовательные) автокаталитические или цепные. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология