Армстронг

Другие способы изображения насыщенности четвертой валентности атомов углерода в бензоле были предложены Ладенбургом ( призматическая формула), Клаусом ( диагональная формула), Армстронгом и Байером ( центрическая формула) и Дьюаром [c.470]

С помощью этой формулы, так же как с помощью представлений Клауса ( диагональная формула) и Армстронга — Байера ( центрическая формула), стремятся показать, что под действием суммарного сродства валентные силы атомов углерода соверщенно единообразно соединяют все СН-группы бензола в шестичленную очень устойчивую кольцевую систему. При этом предполагают, что парциальные валентные силы, которые действуют вне молекулы и поэтому способствуют в первую очередь реакциям присоединения, должны быть невелики и во всяком случае меньше парциальных валентных сил олефинов, так как бензол обладает относительно насыщенным характером. Кроме того, исследования последнего времени на большом числе примеров показали, что различие между степенью насыщенности соединений жир [c.470]

II. Несколько позже Армстронг [3] предложил центрированную структуру III, за которой следовала формула Тиле [293] с парциальными валентностями IV, [c.393]

Предложен ряд эмпирических правил, устанавливающих зависимость между природой заместителя и его направляющим действием при дальнейшем замещении. Например, Армстронг предположил, что группы, содержащие кратные связи у атома, соединенного с ароматическими [c.412]

Армстронг для взбалтывания с нефтью применял реактив, приготовленный следующим образом белильная известь растворялась в воде, из нве( отделялся прозрачный слой, н к нему добавлялся углекислый натрий. [c.200]

Армстронг 416, 470, 533 Арндт 24, 241, 242, 329 Арно 261, 857 Аррениус 23 [c.1149]

Таким образом, в конце прошлого столетия точка зрения, предполагающая, что пламенное сгорание углеводородов — это процесс непосредственного распада горючего на элементы с последующим их взаимодействием с кислородом, должна была вступить в противоречие с повседневным опытом химиков, наблюдавших внедрение кислорода в молекулу углеводорода без разрыва углеродного скелета. Первым отражением этого противоречия явились прогрессивные для того времени представления Армстронга [4], высказанные им еще в 1874 г. Он предположил, что промежуточные стадии пламенного сгорания углеводородов представляют собой преходящее образование неустойчивых гидроксилированных молекул, получающихся внедрением кислорода в исходную молекулу горючего. Такие окисленные образования способны при высокой температуре распадаться на стабильные кислородсодержащие промежуточные продукты, так что весь процесс может быть изображен как последовательное гидроксилирование углеводорода. [c.6]

Эти взгляды Армстронга носили скорее интуитивный характер и не были обоснованы достаточно строгим фактическим материалом. Однако они сыграли большую роль, так как впервые поставили вопрос об изучении сгорания углеводородов в таких экспериментальных условиях, которые позволили бы установить истинную последовательность превращений, претерпеваемых при этом углеводородной молекулой. Ведь если сгорание углеводородов представляет собой не непосредственный распад на элементы, а сложный процесс последовательного образования кислородсодержащих соединений, то понятно, что взрывной путь реакции с его высокими температурами и ничтожно малыми временами менее всего благоприятствует вскрытию истинного механизма происходящих при атом превращений. Разумнее, понятно, попытаться воспроизвести этот процесс, хотя бы и с некоторыми изменениями, в значительно более мягких условиях и прежде всего при не столь высоких температурах. И действительно. [c.6]

Реакция всегда сопровождается вхождением второй сульфо-группы в незамещенное кольцо. Из а-изомера образуется смесь 1,5- и 1,6-дисульфокислот, а нз -изомера — смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот. В более жестких условиях удается ввести еще две сульфогруппы, причем, в соответствии с правилом Армстронга и Винна, эти группы не долл<ны быть расположены относительно друг друга в орто-. пара- н /гери(1,8)-положениях. [c.366]

Но и на этом искривление путей развития представлений о валентности не закончилось, В конце XIX в. в работах Г. Армстронга, [c.56]

С этого времени ароматические свойства бензола начали объяснять, используя центрическую формулу Армстронга и Байера, дополненную высказанным еще Бамбергером положением о необходимости непременного наличия шести парциальных валентностей для появления ароматической устойчивости. После создания электронной теории валентности это положение было сформулировано Робинсоном как необходимость ароматического секстета электронов, который было предложено изображать в виде круга, вписанного в шестиугольник [c.16]

На заводе Карпет фирмы Армстронг Корк вблизи г Ланкастера (шт. Пенсильвания) осадок, содержащий тяжелые металлы, смешанный с каучуковым латексом, собирают сначала в питательных резервуарах на территории завода, пока его не станет достаточно для заполнения отсека для захоронения осадков сточных вод. Каждый открытый для захоронения осадков котлован остается открытым приблизительно в течение 6 мес. Он выкладывается известняком на толщину не менее 75 мм. Осадок сточных вод, смешанный с летучей золой или с землей, вываливается в котлован и сразу же засыпается землей. Сверху делается подсыпка по контуру котлована, чтобы свести до минимума просачивание сточной воды с поверхности через котлован [43]. [c.38]

Генри Е. Армстронг (1848—1937) родился в Англии доктор философии Лейпцигского университета (ученик Кольбе). [c.124]

В 1887 г. Армстронг высказал предположение, что реакция нитрования идет через промежуточную стадию — присоединение азотной кис-юты к двойной связи ароматического соединения [c.25]

Этот гидролиз был также достиЛ1ут Армстронгом и Миллером, а также Кельбе, при действии перегретого во(дяного пара. [c.182]

Отметим кратко работы Армстронга и Армстронга и Мидлера, не представляющие большого интереса. [c.247]

Обсуждениг номенклатуры веществ, содержащих ненасыщенные циклические структуры, откладывается до опубликования статьи Армстронга по этому предмету. [c.292]

В обширных исследованиях по сульфированию нафталина Армстронг и Уинни [554 а] пришли к выводу, что независимо от условий ведения реакции наличие одной или нескольких сульфогрупп в молекуле нафталина делает невозможным замещение некоторых положений новыми сульфогрупнами. Так, невозможно прямым сульфированием получить соединения с двумя сульфо- [c.84]

Вероятно, наиболее интересным обстоятельством при сульфировании галоидонафталина является направляющее влияние атомов хлора, брома и иода, стоящих в положении 2. Первые два элемента направляют замещающие сульфогруппы в положение 6 и 8, последний — в положение 5 и 8. По мнению Армстронга и Уинни [609], первоначально образуется всегда 5- и 8-сульфокислоты, но в случае хлора и брома сульфогруппа немедленно переходит затем из положения 5 в положение 6. В иодсульфокислотах это происходит лишь при 150°. Во всех трех случаях 8-сульфокислоты также превращаются при нагревании в 6-изомеры. [c.93]

Что касается других галоидонафталинов, то низкая температура благоприятствует во всех случаях замещению в -положение, рак это имеет место для самого нафталина. Армстронгу и Уинни, повидимому, удалось получить сульфокислоты и их производные из всех трихлорнафталинов, но опубликованы лишь данные, относящиеся к пяти из них (табл 18). [c.93]

В кратком сообщении Армстронга [466] приведены результаты, полученные при перегонке калиевых солей 1- и 2-нафталинсульфо-кислот с роданистым калие.м. Главным продуктом реакции в обоих случаях получен дисульфид, но обнаружено также некоторое количество нафталина. Это исследованпе было затем прервано и, повидпмому, никем не возобновлялось. [c.252]

Впрочем, вращательная способность моносахаридов в водных растворах непостоянна непосредственно после растворения сахара в воде она начинает возрастать или уменьшаться до гех пор, пока не достигнет определенной постоянной величины. Так, обыкновенный виноградный сахар тотчас после растворения в воде имеет [а] +109,6°, а спустя несколько часов величина удельного вращения достигает конечного значения - -52,3°. При более детальном изучении этого своеобразного явления, впервые открытого Дюбренфо, было установлено, что каждый моносахарид может существовать в двух формах а- и, 8- (Танре, Армстронг). Возможность образования этих двух различных форм объясняется тем, что альдозы и кетозы полностью или в значительной степени существуют не в виде альдегидов или, соответственно, кетонов с открытой цепью, а в виде циклических полуацеталей. Между карбонильной формой и формой циклических полуацеталей существует таутомерное равновесие (карбонильно-циклическая десмотропия) [c.416]

Резонансная стабилизация. — Расстояние между центрами соседних атомов углерода в бензольном кольце, как было определено рентгеноструктурным методом и подтверждено электронографически, равно 1,40А, т. е. имеет промежуточное значение между длиной связи С—С в парафинах (1,54A) и длиной связи С = С (1,ЗЗА). В то же время длина связи Салиф,—Саром. между углеродом алкильного заместителя н атомом угле рода в щикле соответствует длине связи в парафинах (1,54А). Кроме того, все шесть связей в кольце идентичны. Эквивалентность всех шести связей может быть объяснена лишь формулами Армстронга — Байера или Тиле или теорией осцилляции, выдвинутой Кекуле. Однако электронная теория валентности дает возможность сделать четкий выбор из этих альтернатив. Общепринятая концепция о том, что ковалентная связь представляет собой обобщенную электронную пару, позволяет описать в установленных терминах ординарные и двойные связи в формуле Кекуле, но не дает возможности описать современными понятиями взаимно насыщенные центрические связи или парциальные валентности. Таким образом, ни формула Армстронга — Байера, ии формула Тиле не имеют физического смысла, в то время как формула Кекуле может быть непосредственно интерпретирована с позиций электронных представлений атомы углерода попеременно связаны одной или двумя парами обобщенных электронов. [c.128]

Согласно правилам Армстронга, при сульфировании нафталина низкая температура (около 80 ) благоприятствует замещению в -положении, а высокая (примерно 160 )—замещению в iJ-положении вторая сульфогруппа всегда вступает в еще не замешенное ядро, третья — в мета-положение к имеющейся оульфогруппе. Многие нафта-ЛИНДИ-, а также трисульфокислоты имеют промышленное значение (2,6-. 2,7-, [c.533]

Метилгликозиды не мутаротир /ют, не восстанавливают фелингову жидкость и инертны по отношению к реагентам на карбонильную группу. Они устойчивы к основаниям, ио легко гидролизуются в присутствии следов кислоты. Фишер нашел, что фермент мальтаза гидролизует а-метил- )-глюкозид, но не гидролизует р-аномер, а фермент из миндаля— эмульсин гидролизует р-метил-Ь-глюкозид и не изменяет а-изомера. Э. Армстронг (1903), изучая ферментативный гидролиз при помощи поляриметрического анализа, показал, что а- и р-О-глюкозиды превращаются в а и р-1)-глюкозу, что вытекало из величин оптического вращения. [c.528]

Для экспериментального определения тв и та удобно воспользоваться следующим способом, который был предложен в 1968 г. Армстронгом, Рэйсом, Тёрском, а также независимо от них Та-кахаши. При потенциалах адсорбции — десорбции, где в соответствии с формулами (2.123) наиболее сильно проявляется зависимость от сй измеряемого импеданса, получают возможно широкий спектр составляющих этого импеданса и С5(т). Экстрапо- [c.84]

После 1865 г. многие ученые предлагали свои варианты формулы бензола, предполагая, что их способ изображения молекулы бензола лучше передает его специфические свойства. Нанример, диагональная (I) А. Клауса, призматическая (И) А. Ладенбур-га, центрическая (ГП) Г. Армстронга [c.209]

То, что циклооктатетраен не имеет ароматического характера, дало основание Вильштеттеру отвергнуть формулы, предложенные для бензола Кекуле и Тиле, и поддержать для циклооктатетраена центрическую формулу Армстронга — Байера для полной стабилизации периферические атомы углерода должны быть вблизи центра кольца. [c.127]

Томас Перси Хилднч родился ,з 1886 г. с Лондоне (Англия) доктор наук Лондонского университета (ученик Колли, Смита, Армстронга). [c.594]

Пример 5.1. В статье Химия , опубликованной в девятом издании Британской энциклопедии /(.вышедшем в 1878 г.), Г. А. Армстронг писал, что Менделеев недавно пре Дложил приписать урану атомную массу 240 вместо прежнего значения 120, которое было установлено Берцелиусом автор статьи Армстронг отдает предпочтение значению 180. Менделеев был прав. Точная формула урановой смолки, уранита, — важной руды урана — имеет вид изОа. Какую формулу принимали для урановой смолки а) Берцелиус и б) Арм Стронг [c.103]

История химии (1976) -- [ c.209 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.685 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.247 , c.248 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.99 , c.100 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.387 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.263 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.8 , c.56 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.206 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.67 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология