Ортофталевый ангидрид ОФА

Ортофталевая кислота получила свое название в результате того, что получается при окислении углеводорода нафталина (стр. 331). При нагревании ортофталевая кислота легко теряет воду, образуя фталевый ангидрид [c.317]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Реакция циклических ангидридов ортофталевых кислот с тионилхлоридом не протекает без катализатора до температур 180 С. В присутствии диметилформамида процесс расщепления ангидрид- [c.88]

Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

Содержание фталевого ангидрида, % Температура плавления, °С. ... Содержание ортофталевой кислоты, %. ............. [c.295]

Ортофталевая кислота (ангидрид) [c.214]

Известны ортофталевая, изофталевая и терефталевая М 166,13 в промыш. ленности используется ангидрид фталевой кислоты т. пл. 130,8 °С т. кип. [c.187]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Фталевый ангидрид (ангидрид ортофталевой кислоты) получают главным образом из нафталина, однако в США около 8 тыс. т (до 5% общего производства) — и из ортоксилола. [c.238]

Реакторы изготовляют из алюминия или нержавеющей стали, устойчивых против воздействия ортофталевой кислоты. Реактор должен быть снабжен мешалкой, работающей достаточно эффективно в относительно вязких средах. Обогрев реактора ведется посредством теплостойкого органического теплоносителя. Порядок ведения процесса следующий в реактор загружают этиленгликоль, нагревают до 100—120°, после чего ввод ят фталевый ангидрид и поднимают температуру до 200—220 . Вначале реакция идет быстро, и когда начинает замедляться, степень этерификации достигает 60—65%, после чего температуру повышают до 260—300°. Процесс заканчивается, когда кислотное число реакционной смеси снижается до 25—15 мг КОН на [c.298]

Фталевая кислота и ее ангидрид широко применяются для синтеза красителей. В промышленном масштабе ортофталевая кислота получается окислением нафталина. [c.257]

Эфиры фталевой кислоты представляют собой продукты взаимодействия ангидрида ортофталевой кислоты со спиртами. [c.345]

Высшие спирты Се — Сю, реагируя с фталевым ангидридом, образуют средние эфиры ортофталевой кислоты (фталаты), в огромных количествах потребляемые при переработке пластических (масс (ем , главу V) [c.39]

При использовании вместо ортофталевого ангидрида изо- или терефталевой кислоты получаются глпфтали, обладающие лучшими пленкообразующими свойствами. [c.192]

Наряду с малеиновым ангидридом в качестве модифицирующих добавок используют адипиновую, себациновую, изофтале-вую, ортофталевую кислоты Варьируя состав и соотношение таких кислотных добавок, можно получать полиэфирмалеинаты с различной степенью ненасыщенности, а также влиять на эластичность и химическую стойкость покрытий Используемые в лакокрасочной промышленности полиэфиры обычно имеют молекулярную массу 800—1000 [c.70]

Некоторые закономерности взаимодействия ортофталевых кислот и их циклических ангидридов с тионилхлоридом / Е. Л. Вулах. 3. Н. Сеина В. М. Иванова и др. ВНИПИМ. — Тула, 1986.—18 с.—Деп. в ОНИИТЭхим,— 03.12.86. — № 1049-ХП. [c.89]

Фталевый ангидрид [СбН4(СО)20] — органическое соединение, продукт отщепления молекулы воды от ортофталевой кислоты. [c.41]

По мере увеличения числа углеродных атомов в спирте падает летучесть эфиров, расширяется интервал между температурой кристаллизации и тампературой кипения. Пластифицирующее действие. и совместимость с различными полимарными материалами возрастает. В настоящее время эфиры ортофталевой кислоты находят широкое применение в качестве пластификаторов для целлюлозных пластиков и волокон на основе ацетилцеллюлозы, поливинилцеллюлозы, нитроцеллюлозы в производстве пластических масс и волокон на основе полихлорвинила в лакокрасочной промышленности, а также в производстве пластических масс иа основе фталевого ангидрида. [c.296]

Реакции ароматических диангидридов с диизоцианатами или диизотиоцианатами. Об образовании нмидов из ангидридов карбоновых кислот и изоцианатов известно еще со второй половины прошлого столетия [295, 296]. При взаимодействии ортофталевой кислоты с фенилизоцианатом в присутствии пиридина или хлорной кислоты при 180°С получен Ы-фенилфталимид [298, 299]. Эта реакция использована для синтеза полиимидов [294, 300] [c.684]

Сырьем для получения алкидов являются многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, триметилолэтаи, три-метилолпропан, ксилит и др.) и многоосновные кислоты (ангидриды ортофталевой, тримеллитовой и пнромеллнтовой кислот, изофталевая, терефталевая, адипиновая, себациновая и другие кислоты) [c.189]

Двухосновные ароматические кислоты, существующие в трех изомерных формах в виде орто-, мета- и парафталевых кислот, а также ангидрид ортофталевой кислоты — фталевый ангидрид. [c.28]

Изучение поведения фталевого ангидрида изомерных фталевых к-т и моно- и дикалие-вых солей ортофталевой к-ты в качестве адсорбентов показало, что относительно небольшие изменения в хим. строении или в положении функциональной группы вызывают значительные изменения характеристик удерживания органич. адсорбатов. Терефталевая к-та (частично благодаря большой удельной поверхности) характеризуется самыми большими величинами log KIS и самыми высокими теплотами адсорбции, а фталевый ангидрид наоборот. [c.140]