Геохимическая классификация природных вод

Общепринятой классификации природных горючих ископаемых, основанной на генетических признаках, пока не существует, что связано с недостаточной изученностью их генезиса. За последние годы были предложены различные схемы классификации горючих ископаемых, названные их авторами генетическими или геохимическими. [c.9]

Большое значение имеет также геохимическая классификация нефтей, т. е. подразделения нефтей по геохимической истории и по тем природным превращениям, которые они претерпели в процессе своего существования в земной коре. Однако при геохимическом классифицировании нефтей следует исходить из их генетического типа. [c.10]

За последние годы накопился большой фактический материал по геохимии природных вод, совершенствуется и методология науки. Все это создает возможность и необходимость разработки новой геохимической классификации вод или хотя бы ее основ. Такую задачу и поставил перед собой автор. [c.87]

Рассмотрено новое направление в геохимии, формирующееся с 1961 г., когда А.И. Перельманом было введено новое фундаментальное понятие - геохимический барьер. Дана классификация барьеров, включающая природные, техногенные, техногенно-природные типы, а также классы физико-химических, биологических, механических и социальных геохимических барьеров, их подробная характеристика. Приведены конкретные примеры распространения каждого барьера в окружающей среде и особенности концентрации определенных химических элементов на них. Показана возможность прогнозирования и количественного учета концентраций химических элементов и их соединений на барьерах. [c.2]

Показатели pH, ЕЬ, содержания органического вещества, сульфатов и растворенных газов положены в основу геохимической классификации природных поверхностных вод. Пользуясь этой классификацией, можно идентифицировать типичные ситуации и условия миграции в водных и почвенных природных средах таких загрязнений, как тяжелые металлы, радионуклиды, ионы биогенных элементов (нитраты, аммонийные ионы, фосфаты и др.). [c.99]

Любая геохимическая классификация элементов обычно объединяет химические элементы в определенные группы по признаку их геохимического сходства, т. е. по признаку их совместного нахождения в определенных природных системах. Поскольку геохимические свойства элементов (также как и хими- [c.43]

Однако непрерывное распределение не всегда исключает объективное выделение дискретных таксонов. Несмотря на непрерывность, некоторые свойства вод изменяются резко, скачком, на основе перехода количества в качество. Так, например, хотя температура вод изменяется непрерывно, имеются некоторые характерные температуры , при которых свойства воды меняются резко. Известны резкие границы и для щелочно-кислотных свойств воды. При выделении таксонов геохимической классификации вод следует оперировать именно такими, резко меняющимися, свойствами, находить природные границы, заменяя ими условные — искусственные, [c.88]

Заметим, что комплексные исследования для окончательного решения стратегических вопросов безопасной разработки месторождения были прерваны в середине 90-х годов по финансовым и организационным причинам. Позднее в ИДГ РАН совместно с кафедрой радиохимии Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова был продолжен теоретический и лабораторный анализ роли геохимических барьеров для устранения опасных последствий ПЯВ. Показано, что эти барьеры формируются в окрестностях зон ПЯВ как результат совокупности процессов, определяемых особенностями радиоактивного распада продуктов ПЯВ, взаимодействия природных и технологических вод с растворенными в них радионуклидами и горными породами, геохимическими показателями среды и т.д. Отсюда становится очевидной необходимость выявления такого рода барьеров, их классификации по степени радиационной опасности и определения на этой основе необходимых защитных мероприятий. [c.88]

Типы барьеров. По генетической классификации А.И. Перельмана все геохимические барьеры биосферы разделяются на два основных типа — природные и техногенные. И те и другие располагаются на участках изменения факторов миграции. В первом случае смена факторов, а соответственно и смена одной геохимической обстановки другой обуславливаются природными особенностями конкретного участка биосферы. Во втором — такая смена геохимических обстановок происходит в результате антропогенной деятельности. [c.14]

Биогеохимические барьеры, в отличие от многих других, связаны главным образом с первым типом миграции химических элементов, когда изменяется их форма нахождения без значительного перемещения в пространстве [11]. По своей сути рассматриваемые барьеры представляют собой накопление химических элементов растительными и животными организмами. Эти геохимические барьеры относятся к числу наиболее распространенных в биосфере и могут быть как природными, так и техногенными. Концентрация химических элементов на биогеохимических барьерах является частью биологического круговорота этих элементов. Один из вариантов классификаций рассматриваемых барьеров предложен авторами данного пособия и дается в этой главе. [c.15]

В связи с бурным развитием нефтяной промышленности в последние годы стала особенно велика роль своевременной и полной информации по физико-хи-мическим свойствам и химическому составу нефтей месторождений Советского Союза. Однако в такой информации нуждаются не только химики-технологи, работающие в нефтехимической промышленности и промышленности по первичной переработке нефти, но и геологи-нефтяники и геохимики. Без всестороннего и глубокого знания химического состава нефтей невозможно делать какие-либо серьезные выводы по геохимии нефти. Изучение нефтей в геохимическом плане ставит своей целью выявление связей между свойствами и составом нефтей и условиями залегания их в природной обстановке. Полученные зависимости дают возможность оценить характер и степень изменения нефтей под действием различных геолого-геохимических факторов, прогнозировать качество нефтей на новых площадях и в новых районах, а также способствуют разработке генетической классификации нефтей с учетом других геохимических данных. [c.126]

В 1929 г. в Российском минералогическом обществе Вернадский сделал доклад О классификации и химическом составе природных вод . В 1933—1936 гг. вышли три тома Истории природных вод , в которых Вернадский развил геохимический подход к водам нашей планеты. После этих классических работ геохимия природных вод стала привлекать большое внимание геохимиков, гидрогеологов и гидрологов. [c.7]

Обобщение всех накопленных к середине XX в. материалов по геохимии ОВ пород и нефтей было проведено Василием Аркадьевичем Соколовым в классической работе Очерки генезиса нефти (1948 г.). В.А. Соколов разработал исчерпывающую химико-генетическую классификацию практически всех природных газов, встречающихся от космоса до магматических пород, заложил основы практического применения прямых геохимических методов поиска пефти и газа, дал теоретическое обоснование по учету процессов рассеивания УВ, в том числе диффузионных потерь. Он достаточно убедительно и обоснованно показал пути образования УВ нефти в осадочных породах. В.А. Соколов впервые привел схему вертикальной зональности образования и нахождения УВ в осадочном комплексе Земли (рис. 1, фрагмент по В.А. Соколову), согласно которой в породах верхней части разреза (биохимическая зона газогенерации) нефть еще не образуется, а ее генерация осуществляется в породах при их погружении в область более высоких температуры и давления в результате термолиза и термокатализа ОВ в породах. Этот интервал осадочного разреза назван В. А. Соколовым средней термокаталитической зоной. Ниже по разрезу он выделил газометановую зону, в которой при дальнейшем погружении пород происходит образование больших объемов высокотемпературного газа. [c.23]

Один из основоположников геохимии. Основные научные работы посвящены физической химии природного минералогенезиса,. кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совместно существовать не более п минералов. Вычислил (1914) кривую реакции образования волластонита из кальцита и кварца и применил физико-хи-мические представления к объяснению равновесных соотношений контактовых минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элементов в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) основные положения теории геохимического распространения элементов. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию химических элементов. Особое внимание уделял изучению кристаллов оксидов редкоземельных элементов, а также зависимости твердости кристаллических веществ от их структуры. Исследовал (1929—1932) распространение редких элементов — германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Будучи сторонником гипотезы об огненно-жидкой дифференциации Земли на геосферы, рассмотрел (1935—1937) ее в свете данных своих геохимических экспериментов о составе пород, метеоритов и оболочек Земли. Осуществлял научно-технические работы в области прикладной минералогии и химической технологии. Организовал производство алюминия из лаб-радоритовых пород Норвегии, калийных удобрений из биотитов. [c.146]

Поскольку большинство органических oeдинeJIий, обнаруженных в осадочных породах и природных водах, отражает до известной степени химический состав и структуру ранее живущих существ, геохимическую классификацию органического вещества не следует слишком отделять от биохимической. Близость классификаций вполне оправдана даже для третьей группы соединений, которые образуются в процессе диагенеза. Принимая во внимание вышеизложенное, авторы сочли целесообразным перенять принцип биохимической группировки органического вещества для своей системы геохимической классификации, расширенной за счет нескольких органических соединений, образовавшихся в постгумусовую стадию. [c.7]

Один из основоположников геохимии. Осн. работы посвяш ены физ. химии природного минералогенези-са, кристаллохимии и химии минералов, горных пород и земной коры. Сформулировал (1911) минералогическое правило фаз из п компонентов может совм. суш(ест-вовать не более п минералов. Вскрыл (1923—1927) важные соотношения между положением элем, в периодической системе и размерами их атомов и ионов. Установил законы образования различного типа кристаллических структур. Выдвинул (1923) осн. положения теории геохимического распространения элем. Разработал (1923—1924) геохимическую классификацию хим. элем. Предложил (1926) систему эмпирических ионных радиусов и сформулировал первый закон кристаллохимии, определяющий зависимость структуры частиц от различных параметров. Исследовал (1929—1932) распространенность редких элем.— германия (впервые обнаружил его в углях), скандия, галлия, бериллия и т. п. Ввел (1925) термины ланта-ниды и лантанидное сжатие , получившее распространение в учении о хим. элементах. Иностранный чл.-кор. АН СССР (с 1924). [c.127]

Ученый считал, что классификация природных вод должна учитывать не только их геохимические особенности, но и физико-геологические признаки, характер водовместилищ. На этом основании он выделял царства, подцарства и семейства вод. Так, подгруппа жидкой воды включает три царства поверхностных (наземных), родземных и глубинных вод. Семейства выделяются на [c.85]

Прерывность (дискретность) характерна для главных объектов изучения геохимии — химических элементов. Например, элемент может быть или кальцием или натрием, и никакие промежуточные формы, переходные между нальцием и натрием, невозможны. Классификация подобных объектов также имеет дискретный характер, п в этом случае принцип классификации вполне отвечает природе классифицируемого объекта. Однако для природных вод более характерна непрерывность. Так, величины содержания Са " ", Ма , С1 н других ионов в водах образует непрерывный ряд. При подобном распределении использование в классификации дискретных понятий и терминов, т. е. выделение типов, классов, вндов вод и т. д., содержит элемент условности. Часто лишь крайние члены Непрерывного ряда могут быть отнесены к определенному типу, классу и т. д. Отсюда при геохимической классификации вод возникают затруднения, приходится уста-равливать искусственные границы таксонов (не вытекающие из природы изучаемого объекта). Так, пресными [c.87]

В.А. Успенского, проводимые в течение 50 - 70-х годов [14]. В.А. Успенский детально изучил особенности состава живого вещества в важнейших областях биосферы, основные звенья круговорота углерода в природе, а также свойства и пути эволюции ОВ. Работы В.А. Успенского внесли существенный вклад в исследование битуминологии осадочных пород. Он установил, что по мере перехода от окислительных условий к восстановительным биологическая продуктивность возрастает. Поэтому при увеличении ОВ степень его битуминизации падает. Это явление названо закономерностью Успенского - Вассоевича, поскольку первый открыл ее, а второй показал всеобщность ее проявления. В.А. Успенский впервые разработал единую взаимосвязанную геохимическую классификацию всех каустобиолитов на генетической основе, дал исчерпывающее описание свойств и происхождения практически всех природных битумов, вложил большой вклад в изучение вопросов, связанных со вторичными гиперген-ным и катагенным изменениями нефтей. В.А. Успенский придавал решающее значение гипергенным процессам, в противоположность этому ряд исследователей, главным образом А.Ф. Добрянский и его школа, определяющим фактором вторичного изменения нефтей считали катагенное каталитическое воздействие, ведущее в конечном итоге к преобразованию (разрушению) нефти до метана и графита. При этом предполагалось, что должен существовать единый первичный тип нефти, по А.Ф. Добрянскому [c.29]

А.Н. Гусева и Е.В. Ск>болев разработали классификацию, основанную на представлениях о нефти как природном углеводородном растворе, в котором содержится наибольшее количество хемофоссилий (унаследованных структур) и меньше всего компонентов, изменяющихся под влиянием условий среды существования нефти в залежи, условий отбора пробы, транспортировки и хранения. Однако авторы почему-то назвали классификацию геохимической, хотя в основе ее лежат генетические признаки — хемофоссилии. В этой классификации нефти подразделялись по растворителю на классы — алкановый, циклано-алкановый, алкано-циклановый и циклановый, т. е. по химическому признаку, а классы — на "генетические" типы нефти, обогащенные парафином, затронутые вторичными процессами (осернение), обогащенные легкими фракциями. Однако это в большей мере признаки вторичных изменений нефтей, а не генетических различий. Кроме того, авторы классификации выделяли нефти разной степени катагенеза. Таким образом, А.Н. Гусева и Е.В. Соболев предложили много разных показателей, но их трудно использовать для четкой классификации нефтей. Они ценны главным образом для раскрытия механизма преобразования нефти при тех или иных процессах. Интересны предложенные этими авторами коэффициенты, отображающие соотношения содержания метановых УВ и твердых парафинов с долей углерода в ароматических структурах, которые увеличиваются с возрастанием степени катагенеза. [c.8]

Геосферы - - оболочки земной коры, более или менее однородные но своему составу и образовавшиеся в сравнительно одинаковой физико-химической обстановке. Поэтому все явления, происходящие в геосферах, рассматривавя ся на основе учения о термодинамич. равновесии, правила фаз и других законов физич. химии с тем или иным приближением — в зависимости от сложности явлений, происходящих в той или иной геосфере, как, наир., в биосфере. Основными параметрами этих природных равновесий в геосферах являются давление, томп-ра, число фаз, их химич. состав и др. В пределах внешних геосфер между геосферами с разной интенсивностью непрерывно идет обмен веществ, миграция химических э л е м е н т о в. Расиредоление химич. элементов по оболочкам Земли имеет закономерный характер и зависит от физико-химич. свойств самих элементов и образуе 1ых ими соединений, в первую очередь,— от строения внешних электронных оболочек атомов и ионов, т. е. от полоягения элемента в периодической системе Менделеева. Геохимически я классификация элементов может быть иллюстрирована кривой атомных объемов — рис. 2. [c.423]

Как показали исследования, полученные нами соединения являются весьма тугоплавкими (темп. пл. 1750—2200°), обладают высокими значениями плотностей, светопреломления, двупреломления, микротвердости отличаются оптической активностью, стойкостью к действию агрессивных сред и интересными магнитными свойствами. Они весьма перспективны для многих отраслей новой техники, а ряд составов уже используется в радиокерамической промышленности (алюминаты лантана и иттрия), электронной технике (алюминаты, силикаты, ниобаты р. 3. э.), а также для решения вопросов минералогического и геохимического характера, относяш ихся к классификации структур таких природных минералов, как таленит, иттриалит, тортвейтит [1]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология