Сульфатный барьер

В общем случае состав накипи зависит от качества питательной воды и температурного режима работы испарителя. Особенно опасно образование сульфатной накипи из-за сложности ее удаления со стенок труб. Поэтому в первую очередь необходимо принимать меры для предотвращения ее образования должно быть обеспечено недостижение так называемого сульфатного барьера , т. е. [c.291]

ЦИИ, образования гидроксидов, сульфидов и т. п. Различают барьеры окислительные, восстановительные, глеевые, восстановительные сульфидные, сульфатно-карбонатные, щелочные, кислые, испарительные, адсорбционные, термодинамические [c.127]

Возможным объяснением такого поведения может быть необратимое связывание молекул стабилизатора, которые прочно удерживаются в фиксированных точках поверхности частицы и не могут по ней перемещаться, так что рост частицы приводит к равномерному ослаблению стабилизирующего барьера. В случае же, если стабилизатор только (пусть даже прочно) адсорбирован на поверхности, он может перемещаться так, что при достаточно большом увеличении поверхности на ней могут появиться совершенно незащищенные участки. Даже в разбавленной водной полимеризационной системе, рассмотренной выше [56], часть стабилизирующего эффекта может возникать благодаря фиксированным ионизированным группам (в частности, концевым сульфатным и карбоксильным группам), введенным в полимер при распаде инициатора и последующем окислении (редокси-инициаторы персульфат/бисульфат или перекись водорода с ионом двухвалентного железа). Возможно, что в более типичных условиях дисперсионной полимеризации в среде алифатических углеводородов, агломерация может происходить после образования первичных частиц. Однако данные электронной микроскопии указывают на постоянство числа их, начиная с очень ранних стадий, и поэтому если агломерация и наступает, то она должна происходить почти немедленно после стадии первичного образования частиц или же параллельно с ней. [c.162]

Исследования, проведенные с мечеными по кальцию-45 алкилфенолят-ными и сульфатными присадками и их композициями, подтвердили такое предположение. На лабораторной установке (см. рис. 4) автоматически регистрировали изменение радиоактивности, которое отражало перемещение частиц меченой присадки, содержащих кальций-45, к поверхности верхнего электрода. На рис. 7 приведены результаты опытов на масле с меченой присадкой ВНИИ НП-370. Было установлено, что частицы присадок перемещаются к верхнему электроду, а их концентрация в приэлектродном пространстве увеличивается независимо от знака заряда верхнего электрода. Увеличение концентрации присадки в приэлектродном пространстве и создает, очевидно, электростатический барьер, препятствующий выделению на электроде заряженной дисперсной фазы. Резкое увеличение радиоактивности у верхнего электрода при приложении к нему как -)-2500 в, так и —2500 в (см. рис. 7), сопровождающееся синхронным нарастанием [c.224]

Повышение микротвердости покрытий N1—В (й=0,5—5 мкм), выделенных из сульфатного электролита, объясняют [213] развитием дислокационной структуры вблизи включений и возникновением эффективных барьеров ( стопоров ) консервативному перемещению дислокаций. Дисперсная фаза бора закрепляется на границах зерен никеля в начале роста покрытия, а при больших его толщинах — и на местах соприкосновения с другими включениями. [c.193]

А.И. Перельман на примере изучения гипергенных эпигенетических процессов рассмотрел эффект действия многих геохимических барьеров — кислородного, восстановительного, сероводородного, сульфатного, карбонатного, щелочного, кислого, сорбционного. При формировании химического состава подземных вод хозяйственно-питьевого назначения действуют аналогичные барьеры, но их действие имеет свои особенности, определяемые свойствами зональности этих вод и диапазоном изменения их геохимических условий. На основании геохимического анализа значимости различных процессов осаждения элементов из подземных вод хозяй-ственно-питьевого назначения при их формировании в верхних зонах земной коры можно выделить следующие типы геохимических барьеров, приводящих к самоочищению этих подземных вод от нормируемых в ГОСТ 2874-82 и работе [23] элементов окислительный (кислородный), восстановительный, щелочной (гидролитический и карбонатный), сульфатный, сульфидный, кислый, сорбционный гидроксидный и сорбционный глинистый. [c.71]

Сульфатный барьер. Это барьер весьма ограниченного действия, так как сульфаты подавляющего числа нормируемых элементов имеют высокую растворимость (см. выше). Исключение составляют Ва804 (ПР 1-10" ) и РЬ804(ПР МО" ). Но даже для уменьшения концентраций этих элементов до уровня ПДК необходимы очень высокие концентрации ЗО ". С учетом комплексообразоваиия эти концентрации по расчетам Г.А. Соломина равны для Ва 105 мг/л, для РЬ 14800 мг/л. Это означает, что для удаления бария и свинца из подземных вод путем образования их сульфатов необходимо значительно превысить кондиционность подземных вод по сульфатам. [c.76]

Некоторые другие методы. В [104] исследовалось электрокинетическое поведение платины при различных потенциалах в разбавленных растворах по отклонению Pi/Pt-проволочки в электрическом поле. В [105, 106] предложен метод изучения поверхностных свойств металлов, основанный на измерениях силового барьера, препятствующего контакту поляризованных металлических нитей в растворе электролита. Эти два метода показывают, что на платине в достаточно разбавленных растворах существует диффузный ДЭС. В [107— 114] определялись потенциалы и токи при непрерывной зачистке платиновых электродов в растворах электролитов. Устанавливающиеся при зачистке потенциалы или потенциалы, при которых ток во время зачистки равен нулю, нельзя истолковывать как потенциалы нулевого заряда ДЭС. При условии, что во время зачистки не нарушается адсорбционное равновесие и сохраняется постоянным pH, эти потенциалы следует трактовать, как потенциалы нулевого полного заряда [115, 116]. Ионная адсорбция влияет на эстанс электрода, как это показано Гохштейном [117]. Однако на платиновых металлах эстанс в присутствии ионов разной природы пока детально не изучался. Предприняты попытки изучения состояния поверхности платины по смачиваемости [118—121], по зависимости фрикционных свойств электрода от потенциала [122], по удлинению платиновой нити [123], методом погружения электрода в раствор [124], методом временно-областной рефлектометрии [125]. Неоднократно проводились измерения емкости двойного электрического слоя на платине [126—138], причем очень часто этот метод применялся для области высоких анодных потенциалов (соответствующие ссылки можно найти в [133, 134]). Результаты определения потенциала нулевого заряда ДЭС [130—132] на платине по минимуму емкости в разбавленных сульфатных и перхлоратных растворах находятся в согласии с данными, полученными методом адсорбционных кривых и радиоактивных индикаторов. Причины существенно более анодных значений [c.61]

Исследования [39, 38, с. 341—348] показали, что присадка КП оказывает ингибирующее влияние на электрохимические процессы на поверхностях металла. Это присадка анодного действия. Она состоит из металлоорганических солей алкилфеноль-ного и сульфатного типа и фосфорсодержащего компонента. Поэтому пленка, которую масло с присадкой КП образует на поверхности металла, состоит из нескольких слоев. Поверхностные слои пленки обладают гидрофильными свойствами — при соприкосновении с водой они образуют стойкую эмульсию в масле и создают барьер, препятствующий проникновению коррозионной активной среды сквозь микрокапилляры нижней части пленки. [c.135]

Авторы не придавали значения особой роли сульфатов, содержащихся в пульпе, и не определили соотношения сульфатов и фосфатов, которое необходимо соблюдать при кондиционировании удобрения. Они рассматривали фосфатно-сульфатную пленку на поверхности гранул как механический барьер, препятствующий прямым контактам гранул нитроаммофоск друг с другом. Однако увеличение прочности гранул и снижение гигроскопичности свидетельствуют об изменении процесса структурообразования зерен. [c.209]

В целом экотоны представляют своеобразные линейно вытянутые ландшафты на границе двух ландшафтов. Одним из планетарно важных экотонов и геохимических барьеров служит граница между морем и континентом. Здесь происходит смешение вод двух разных систем морской хлоридно-сульфатной и континентальной бикарбо-натной. На границе развивается сульфатредукция и создается сероводородный барьер, а в дополнение к кислотно-щелочному - иногда сорбционный, иногда испарительный барьеры. Они служат местом осаждения разных элементов вплоть до образования рудных осадочных месторождений, например меди. Поэтому для реконструкции палеообстановок первостепенное значение имеет фациальный анализ. Вопрос состоит в том, какие воды служат источником питания для образующихся осадков морские или континентальные Осаждение карбонатов в экотоне на границе моря и суши ведет к образованию рифогенных структур, укрепляющих цепи береговых отмелей и создающих за ними пространство лагун. В лагунах происходят интенсивные биологические процессы седиментации и диагенеза. В докембрии образование лагун и карбонатных платформ было обусловлено деятельностью циано-бактериального сообщества, со-здавашего после литификации пояса строматолитов. В результате микробное сообщество формировало ландшафт экотона. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология