Теломеры последовательности ДНК

Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей были выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом — ориджины репликации, теломеры и центромеры,— то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных в.месте двух теломер, центро.меры, последовательности ARS и ДНК наполнителя , роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хро.мосом. [c.72]

Векторы YLp — линейные мини-хромосомы, конструируемые на базе Y p Для этого вводят специфические, шпилечные по форме, нуклеотидные последовательности на концах хромосом (теломеры) в кольцевые плазмиды Y p с последующей линеаризацией плазмид [c.201]

Спектроскопия ЯМР высокого разрешения способна давать важную и в некоторых случаях весьма детальную информацию о механизме полимеризации винильных соединений. Одним из примеров является определение структуры теломеров стирола (см. разд. 6.1), подтверждающее общепринятые представления об инициировании и передаче цепи в этих системах. Однако информация такого рода может быть получена также с помощью классических методов определения структуры органических соединений. В этой главе мы будем иметь дело с анализом конфигурационных последовательностей и измерением интенсивностей сигналов эритро- и Сйн-протонов, которое большей частью может быть проведено только методом ЯМР. [c.159]

По составу продуктов реакции теломеризации значительно отличаются от рассмотренных ранее при последовательно-параллельных превращениях. Если обозначить через Ж,- мольную долю каждого теломера, то для любого из них справедливо такое дифференциальное уравнение [c.235]

Теломеры состоят из длинных серий коротких, тандемно повторяющихся последовательностей. В табл. 28.3 приведен перечень повторяющихся единиц, идентифицированных на концах линейных молекул ДНК. Их всех можно записать в общем виде как С (А/Т)т, где и > 1, а m равно 1-4. [c.353]

Если теломеры постоянно удлиняются, их последовательности могут не соответствовать точно друг другу. Все, что от них требуется, это только чтобы данный конец был узнан как походящий субстрат для добавления. Это объясняет, каким образом теломера инфузорий функционирует в дрожжах. Однако мы еще не понимаем, как теломерная последовательность связана с устойчивостью хромосомных концов к повреждениям. [c.354]

Третий необходимый элемент хромосомы - это теломера, она должна присутствовать на каждом конце линейной хромосомы. Если кольцевая плазмида, содержащая участок инициации репликации и центромеру, разрывается по какому-либо сайту, она продолжит свою репликацию и останется прикрепленной к митотическому веретену, однако в последующих поколениях клеток все-таки будет утеряна. Это происходит вследствие того, что репликация на отстающей цепи требует того, чтобы перед копируемым участком имелась последовательность ДНК, которая могла бы служить матрицей для РНК-затравки (см. рис. 5-43). Так как для последних нескольких нуклеотидов линейной молекулы ДНК этих последовательностей нет, ее цепи с каждым новым циклом репликации становятся все короче. У бактерий и вирусов хромосома имеет кольцевую форму, и поэтому подобные затруднения при окончании репликации не возникают. Эукариотические клетки, хромосомы которых линейны, обзавелись специальной теломерной последовательностью ДНК. Это простая повторяющаяся последовательность нуклеотидов, которая периодически наращивается специальным ферментом (см. разд. 9.3.5). [c.96]

STS - маркерный сайт с известной нуклеотидной последовательностью ДНК. TEL — теломера конец эукариотической хромосомы. [c.61]

Искусственные дрожжевые хромосомы (YA ) предназначены для клонирования больших фрагментов ДНК (100 т. п. н.), которые затем поддерживаются в дрожжевой клетке как отдельные хромосомы. УАС-система чрезвычайно стабильна. С ее помощью проводили физическое картирование геномной ДНК человека и анализ больших транскриптонов, создавали геномные библиотеки, содержащие ДНК индивидуальных хромосом человека. YA -вектор напоминает хромосому, поскольку он содержит последовательность, функционирующую как сайт инициации репликации ДНК (автономно реплицирующуюся последовательность), сегмент центромерной области дрожжевой хромосомы и последовательности, образующиеся на обоих концах при линеаризации ДНК и действующие как теломеры, обеспечивающие стабильность хромосомы (рис. 7.3). При встраивании чужеродной ДНК в YA может происходить нарушение рамки считывания маркерного дрожжевого гена. В результате продукт этого гена не образуется, и при выращивании клеток на специальной среде можно наблюдать цветную реакцию. Кроме того, некоторые YA -векгоры несут селективный маркер, независимый от сайта клонирования. Несмотря на все преимущества, YA пока не использовались для промышленного синтеза гетерологичных белков. [c.137]

Изменение констант нередачи с ростом длины цени независимо от его причин оказывает сильное влияние на выходы теломеров различной длины. Как явствует из рассмотрения раздела 21,6, знание значения С позволяет рассчитать распределение продуктов для любой частной комбинации мономер — адденд. Типичная кривая такого распределения для системы пропилен — хлороформ представлена на рис. 57. Высокий выход продукта реакции с соотношением 1 1 достигается только при очень низкой концентрации пропилена, тогда как выходы низших по гомологическому ряду теломеров проходят через плоский максимум при последовательно возрастающих концентрациях пропилена. Хотя эти максимумы песколы о превышают значения, которые можно было бы получить нри условии независимости величин С от длины цепи, очевидно, нельзя ожидать, чтобы выходы любого [c.205]

Повторяющиеся единицы даны в виде последовательности одной цепи в направленнн от теломеры к центру [c.354]

Некоторое представление о том, как функционирует теломера, дают необычные свойства концов линейных молекул ДНК. В популяции трипаносом длина концов молекул рДНК различна. Если проследить за судьбой одного клона, то оказывается, что длина теломеры увеличивается на 7-10 п.н. в расчете на одну генерацию. Еще более показательна судьба теломер инфузорий, введенных в дрожжевые клетки. После репликации в этих клетках к концам повторов Tetrahymena присоединяются теломерные последовательности дрожжевых клеток. [c.354]

Ген - это последовательность нуклеотидов, представляющая собой единицу активности для образования молекулы РНК. Хромосома состоит из одной-единственной невероятно длинной молекулы ДНК, содержащей множество генов. В молекуле хромосомной ДНК имеются и другие типы нуклеотидных последовательностей, необходимых для ее функционирования сайт инициации репликации и теломера (они обеспечивают репликацию молекулы ДНК), а также центромера (она служит для прикрепления ДНК к митотическому веретену). Гаплоидный геном человека сооержит 5x7 нуклеотиОных пар, которые распределены межоу 22 различающимися аутосомами и 2 половыми хромосомами По-видимому, лишь несколько процентов этой ДНК кодируют белки. [c.118]

Как отмечалось выше, невозможность полностью реплицировать конец молекул линейных ДНК с помощью ДНК-полимеразы привела к появлению на концах эукариотических хромосом специфических последовательностей ДНК, названных теломерами Гем. разд. 9.1.2). У таких разных организмов, как простейшие, грибы, растения и млекопитающие, эти участки имеют одинаковое строение. Они состоят из многих, расположенных друг за другом повторов одной короткой последовательности, которая содержит блок G-нуклеотидов (рис. 9-59, А). G-богатая теломерная последовательность всегда расположена на З -конце молекулы ДНК и, по-видимому, складывается в специальную структуру, которая защищает конец хромосомы. Предполагаемый механизм репликации ДНК теломеры ресничного простейшего Tetrahymena приведен на рис. 9-59, Б. [c.138]

Нуклеотидную последовательность теломеры, существенную часть которой — самый конец хромосомы — составляет несколько десятков раз повторенный тетрануклеотид СССА (показана только одна цепь ДНК). Конец хромосомы замкнут наподобие шпильки и образует Z-форму (левозакрученную) ДНК. [c.143]

Хромосома—высокоупорядоченная структура свидетельством тому служит хромосомное поле, образующееся между центромерами и теломерами. Каждая нуклеотидная последовательность занимает некую оптимальную область в пределах этого поля, и ее функция зависит от ее местоположения в хромосоме. Последовательности ДНК можно разделить на центроны, медоны и телоны в зависимости от того, расположены ли они вблизи центромер, в середине плеч или вблизи теломер. Наличие взаимодействий между этими областями и функциональных ограничений, налагаемых положением в хромосоме, подтверждается данными, полученными на молекулярном уровне. [c.356]

Наличие хромосомного поля означает, что положение последовательностей ДНК в хромосоме определяется прежде всего центромерами и теломерами каждая последовательность ДНК занимает оптимальную область, что дает нам Возможность делить гены на центроны, медоны и телоны. Об упорядоченности хромосомы свидетельствуют результаты опытов по клонированию и гибридизации последовательностей, локализованных в хромосомах разной величины [c.369]

Конструирование MA методом снизу вверх . При этом подходе искусственную минихромосому собирают из отдельных последовательностей, соответствующих теломерам, центромерам и областям начала репликации природных хромосом, с которыми объединяют требуемую рекомбинантную ДНК. Теломерные последовательности животных представляют собой тандем-но повторяющиеся последовательности вида (TTAGGG) , которые, будучи объединенными в повторы длиной 1 т.п.о., эффективно функционируют в клетках человека. В качестве областей начала репликации могут быть использованы различные последовательности, среди которых наиболее изучены соответствующие последовательности -глобинового гена человека. [c.99]

Изучение концов хромосом является необходимым этапом в определении границ физической и генетической карт хромосом любых геномов. Клонирование концов хромосом представляло определенные сложности и первые фаговые и космидные библиотеки практически не содержали теломерных последовательностей. Применение метода полу-YA для клонирования концов хромосом (Riethman et al., 1989) весьма трудоемко. В этой работе лишь один YA из 600 полу-YA клонов был строго локализован в области теломеры 7q, В более поздней работе для отбора 40 YA клонов, представляющих 31 конец хромосом, пришлось анализировать 12 ООО первичных трансформантов (Vo ero-Akbani et al., 1996). [c.78]

Для более направленного поиска теломерных и субтеломерных клонов мы использовали 5 пар STS праймеров в качестве тестов на последовательности, расположенные на разном расстоянии от теломеры хромосомы 7р (до 300 т.п.н). ПЦР продукты были обнаружены с тремя последовательно расположенными праймерами в ДНК YA 24-17. Следовательно, этот YA содержит терминальный фрагмент короткого плеча 7 хромосомы. [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Теломеры последовательности ДНК: [c.309] [c.42] [c.111] [c.95] [c.96] [c.27] [c.224] [c.97] [c.138] [c.151] [c.21] [c.248] [c.249] [c.336] [c.248] [c.249] [c.336] [c.97] [c.515] [c.134] [c.64] [c.69] [c.79] [c.82] [c.274] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология