Фосфоглицерат, и гликолиз

Превращение 2-фосфоглицерата в фосфоенолпируват является второй реакцией гликолиза, в результате которой образуется соединение с макроэргической связью [c.53]

Рис. 17-29. Взаимозависимая регуляция гликолиза, окисления пирувата, цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования, определяемая относительными концентрациями АТР, ADP и АМР. Регуляторные воздействия, ингибирующие и стимулирующие, обозначены здесь красными полосками и стрелками. При высокой концентрации АТР и соответственно при низких концентрациях ADP и АМР скорости гликолиза, окисления пирувата, цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования минимальны. Если расходование АТР в клетке резко усиливается и, значит, концентрации ADP, АМР и Pj возрастают, то все эти четыре процесса ускоряются. Взаимосвязь гликолиза и цикла лимонной кислоты, осуществляемая через цитрат (она также показана на этой схеме), дополняет регуляторное действие аденилатной системы. Кроме того, при повышении концентраций NADH и ацетил-СоА подавляется процесс окисления пирувата до ацетил-СоА. ГбФ-глюкозо-б-фосфат ФбФ-фруктозо-б-фосфат ФДФ -фруктозодифосфат ГЗФ - глицеральдегид-З-фосфат ЗФГ - 3-фосфоглицерат 2ФГ-2-фосфоглицерат ФЕП-фос-фоенолпируват а-КГ-а-кетоглутарат.

В животных тканях процесс синтеза этих аминокислот начинается с 3-фосфоглицерата ( промежуточный продукт гликолиза). [c.121]

Серии образуется из 3-фосфоглицерата — промежуточного продукта гликолиза. [c.245]

Липиды образуются из глицерола и жирных кислот (разд. 3.3). Глицерол получается из триозофосфата. Для синтеза жирных кислот фосфоглицерат вступает на путь гликолиза, где превращается в [c.271]

Серии — заменимая аминокислота, синтезируется из промежуточного продукта гликолиза 3-фосфоглицерата с участием реакций дегидрирования, трансаминирования и гидролиза под действием фосфатазы. [c.247]

Образование 2-фосфоглицерата в процессе гликолиза катализирует фермент [c.568]

Реакцию катализирует фермент фосфопируватгидратаза (енолаза, КФ" 4.2.1.11). Фермент ингибируется фторидом (конечная концентрация фторида 0,02 М) особенно в присутствии фосфата. Считают, что ингибирующее влияние оказывает Mg2+-фтopфo фaтнь[й комплекс. Таким образом, добавление в инкубационную среду фторида прерывает гликолиз на стадии превращения фосфоглицериновых кислот и приводит к накоплению 3-фосфоглицерата. В этих условиях образования скольких-либо заметных количеств молочной кислоты не происходит. [c.54]

Г-глюкоза ГбФ-глюкозо-б-фосфат Ф6Ф-фруктозо- 6-фосфат ФДФ - фрукто зо-1,6-дифос-фат ТФ-триозофосфат ЗФГ-3-фосфоглицерат. Здесь показаны не все промежуточные продукты гликолиза. [c.467]

Фосфофруктокиназа — один из ключевых ферментов, регулирующих процесс гликолиза в целом. Активной формой фермента является тетрамер, состоящий из 4 субъединиц с молекулярной массой 83 000 Да каждая. В зависимости от условий тетрамеры могут превращаться в высокополимерные агрегаты или диссоциировать на неактивные димеры и мономеры. Фосфофруктокиназа является аллостерическим ферментом. К числу аллостерических эффекторов относятся субстраты (АТФ, фруктозо-6-фосфат) и продукты реакции (АДФ, фруктозо-1,6-дифосфат), а также такие метаболиты, как АМФ, цАМФ, цитрат, фруктозо-2,6-дифосфат, фосфокреатин, 3-фосфоглицерат, 2-фосфо-глицерат, фосфоенолпируват, ионы МН4+, К+, неорганический фосфат и др. [c.238]

Следующий этап гликолиза катализируется фосфоглицеромутазой. способствующей переносу фосфатной группы 3-фосфоглицерата в положение два. [c.177]

Возможность восстановления оксипирувата до фосфоенолпирувата (рис. 11-5) зависит от наличия АТР эта реакция, точно так же, как и в случае гликолиза (рис. 9-7), может быть осуществлена путем восстановления до 3-фосфоглицерата с последующей изомеризацией до 2-фосфоглицерата и элиминированием, приводящим к образованию РЕР. Превращение малата в ацетат и глиоксилат через малил-СоА (гл. 7, разд. К, 2,3) приводит к образованию ацетата в качестве продукта реакции и сопровождается регенерацией глиоксилата. Так же как и в других метаболических циклах, различные промежуточные продукты, например РЕР, могут извлекаться и поступать в другие биосинтетические циклы. Однако при этом важно иметь независимый путь получения регенерирующегося субстрата. Таким путем является его образование из ацетата (показанным на рис. 11-5), в котором используется циклический процесс, рассмотренный в предыдущем разделе. [c.479]

Серин синтезируется из промежуточного продукта гликолиза — 3-фосфоглицерата. Вначале происходит его окисление до 3-фосфогидропирувата, затем трансаминирование с глутаматом с последующим дефосфорилированием [c.401]

Фосфоглицерат-фосфомутаз а. Фосфоглицерат-фосфо-мутаза (Д-фосфоглицерат—2,3-фосфомутаза) катализирует одну из ступеней гликолиза — обратимое превращение 2-фосфоглицериновой кислоты в 3-фосфоглицериновую кислоту [c.310]

Третий этап гликолиза состоит из двух реакций, в результате которых из 2-фосфоглицерата образуется пируват. [c.406]

Недостаток кислорода в периферических тканях приводит к накоплению 2,3-бисфосфоглицерата (ди-фосфоглицерата, ДФГ) (рис. 6.16). Это соединение образуется из 1,3-бисфосфоглицерата. промежуточного продукта гликолиза. Тетрамер гемоглобина связывает одну молекулу ДФГ, которая размещается в центральной полости, выстланной остатками всех четырех субъединиц. Объем этой полости достаточен для размещения ДФГ только в том случае, когда молекула гемоглобина находится в Т-форме и образуется достаточно широкий просвет между Н- [c.59]

Мы подошли теперь к последней стадии гликолиза. Она осуществляется в три этапа, в результате которых происходит превращение 3-фосфоглицерата в пируват и образование второй молекулы АТР. [c.32]

Это вторая реакция гликолиза, в результате которой образуется высоко-энергетическое фосфорилированное соединение фермент енолаза катализирует обратимую реакцию отщепления воды от 2-фосфоглицерата с образованием фосфоенолпирувата (рис. 15-5) [c.453]

Поскольку серин является предшественником глицина, пути биосинтеза этих двух аминокислот мы рассмотрим здесь вместе. Главный путь образования серина в тканях животных (рис. 22-6) начинается с 3-фосфоглицерата, представляющего собой промежуточный продукт гликолиза. На первом этапе а-ги-дроксильная группа 3-фосфоглицерата окисляется за счет NAD с образованием 3-фосфогидроксипирувата. Последний вступает в реакцию трансаминирова- [c.658]

Важным ключом к пониманию механизма фиксации СО2 у фотосинтезирующих организмов послужили работы Мелвила Кальвина и его сотрудников в Калифорнийском университете в Беркли, вьшолненные в конце 40-х годов. Исследователи освещали суспензию зеленых водорослей в течение всего нескольких секунд в присутствии радиоактивной двуокиси углерода ( СОг), а затем быстро убивали клетки, экстрагировали их и хроматографическими методами определяли, в каких метаболитах радиоактивный углерод появлялся раньше всего. Первым соединением, включившим Метку, оказался 3-фосфоглицерат, один из промежуточных продуктов гликолиза (разд. 15.76). Расщепление этого соединения показало, что радиоактивный углерод сосредоточен главным образом в карбоксильной группе. Это бьшо очень важным открытием, потому что в животных тканях в присутствии радиоактивной СО2 не наблюдается быстрого включения метки в углерод карбоксильной группы. Полученные результаты, следовательно, давали все основания считать, что 3-фосфоглицерат является одним из первых промежуточных продуктов фотосинтеза. В пользу этого говорил и тот факт, что 3-фосфоглицерат быстро превращается в глюкозу в растительных экстрактах. [c.701]

Во всем процессе гликолиза, или брожения, имеется только одна сложная окислительная реакция, когда глицероальде-гид-З-фосфат при участии кофермента НАД окисляется в 3-фосфоглицерат, точнее одна из стадий этой реакции, а именно [c.162]

Таким образом, 3-фосфоглицерат непрерывно удаляется из системы, и гликолиз проходит в прямом направлении. Бартон и Креббс суммировали данные для свободных энергий ряда реакций, представляющих интерес с биохимической точки зрения, и сгруппировали их в соответствии с путями метаболизма (табл. 3.5). [c.186]

Глицеральдегид-3-фосфат, в изобилии поступающий в цитозоль, используется клеткой как исходный материал для биосинтеза многих других веществ, включая сахарозу, предназначенную на экспорт . Кроме того, попав в цитозоль, глицеральдегид-3-фосфат легко превращается (в результате некоторых реакций цепи гликолиза) в 3-фосфоглицерат с образованием одной молекулы АТР и одной молекулы NADH (в ходе такой же двустадийной реакции, но идущей в обратном иаправлеиии, в цикле фиксации углерода образуется глицеральдегид-3-фосфат - см. рис. 7-43). Таким образом, глицеральдегид-3-фосфат, транспортируемый из хлоропластов, служит не только главным источником связанного углерода, но также доставляет NADPH и АТР для клеточного метаболизма за пределами хлоропласта. [c.476]

На рис. 9-43 приведена центральная реакция, в которой атом неорганического углерода (в виде СО2) превращается в органический углерод (в виде 3-фосфоглщерата, промежуточного продукта гликолиза). Эту реакцию фиксации углерода, открытую в 1948 г., катализирует большой ( 500000 дальтон) фермент из стромы хлоропласта, называемый рибулозобисфосфат-карбоксила-зой. На каждую молекулу СО2, реагирующую с пятиуглеродным соединением рибулозо-1,5-бисфосфатом, образуются две молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Так как рибулозобисфосфат-карбоксилаза работает довольно медленно (одна молекула этого фермента за одну секунду обрабатывает только три молекулы субстрата, в то время как большинство других ферментов-около 1000 молекул), необходимо, чтобы в хлоропласте было очень много молекул этого фермента. Поэтому рибулозобисфосфат-карбоксилаза часто составляет более 50% общего белка хлоропластов, и многие утверждают, что это самый распространенный белок в мире [c.39]

Магний необходим для многих ферментов гликолиза и цикла Кребса. В митохондриях при его недостатке наблюдается уменьщение количества, нарущение формы и в конечном счете исчезновение крист. Для девяти из двенадцати реакций гликолиза требуется участие металлов-активаторов и щесть из них активируются магнием. Это четыре киназы (гексо-, фосфофрукто-, фосфоглицерат-, пируваткиназы), енолаза и пируваткарбоксилаза. За исключением фумаразы, все ферменты цикла Кребса активируются магнием или содержат его как интегральный компонент структуры. Для двух из семи ферментов пентозофосфатного пути (глюкозо-6-фосфатдегидро-геназа и транскетолаза) также необходим Mg. Он требуется и для работы ферментов молочнокислого и спиртового брожения. [c.251]

Одна из двух стадий гликолиза, на которых образуется АТР, представлена на рис. 7-2. В ходе этих реакций образуются АТР и пируват, который затем превращается в ацетил-СоА и окисляется до СО2 в цикле лимонной кислоты. В анаэробных условиях из фосфоеиолпирувата образуется половина необходимого для клетки количества АТР. Эти реакции субстратного фосфорилирования, названного так для того, чтобы отличать его от окислительного фосфорилирования в митохондриях, следует разобрать в первую очередь. Рассмотрим превращение 3-фосфоглицерата в фосфоенолпируват (две первые реакции на рис. 7-2). Уравнение, связывающее AG° с константой равновесия, записывается таким образом [c.75]

Другой связанный с гликолизом процесс в эритроцитах — образование 2,3-бис-фосфоглицерата из 1,3-бисфосфоглицерата (см. рис. 21.7) 2,3-бисфосфоглицерат необходим для регуляции взаимодействия гемоглобина с кислородом (см. ниже). В свою очередь, 2,3-бисфосфоглицерат может распадаться при участии специфической фосфатазы на 3-фосфоглицерат и Н РО . Эти две реакции обеспечивают поддержание необходимой концентрации 2,3-бис-фосфоглицерата в эритроцитах, примерно равной концентрации гемоглобина. Расходование части 1,3-бисфосфоглицерата на образование 2,3-бисфосфоглицера-та несколько снижает выход АТФ при гликолизе в эритроцитах. [c.494]

Обратите внимание, что гликолиз идет в присутствии арсената, но он не сопровождается образованием АТР, происходящим в норме в процессе превращения 1,3-бисфос-фоглицерата в 3-фосфоглицерат. Таким [c.41]

Серин синтезируется из 3-фосфоглицерата, промежуточного продукта гликолиза. Первая стадия-окисление 3-фосфогидроксипи-рувата. Эта а-оксокислота подвергается трансаминированию с образованием 3-фос-фосерина, который затем гидролизуется с образованием серина. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология