Инбридинг, причины

Под инбридингом подразумевают получение потомства от скрещивания родственных между собой особей. Этот термин приобрел зловещий оттенок, так как опыт показал, что инбридинг часто приводит к плохим последствиям. Частично по этой причине у некоторых народов запрещены браки между братьями и сестрами, а также другими близкими родственниками. [c.276]

Причина дифференциации и константности инбредных линий, так же как и чистых линий у самоопыляющихся растений, одна и та же — гомозиготность. Самоопыляющиеся виды полностью гомозиготны, а каждый их биотип константен. Инбредные линии, достигшие инбредного минимума, также гомозиготны, так как в каждом поколении инбридинга степень [c.279]

Весьма вероятно, что вырождение при инбридинге и эффект скрещивания вызываются несколькими различными причинами, а не только взаимодействием между многими различными локусами, содержащими либо вредные рецессивные гены, либо их более или менее доминантные аллели. Возможно, что в этом вырождении играет известную роль и взаимодействие между аллелями одного и того же локуса. Ист еще в тридцатых годах нашего века считал подобное допущение необходимым для удовлетворительного объяснения ре- [c.292]

Коэффициент инбридинга Р в различных популяциях. В табл. 6.18 приведены частоты кровнородственных браков в различных популяциях. В этой таблице приведены браки между двоюродными сибсами (1-С) и значения Р, вычисленные на основе имеющихся данных Сведения получены при анализе родословных пар, заключивших кровнородственный брак. В зависимости от метода оценки значение коэффициента инбридинга Р может быть в той или иной степени занижено по следующим причинам. [c.345]

Уменьшение инбридинга является одной из причин того, что в современном обществе рецессивные наследственные болезни встречаются и будут встречаться еще в течение долгого времени с такой необыкновенно низкой частотой. Вторая причина, связанная с первой, заключается в том, что в результате стохастических процессов в популяциях малого размера (разд. 6.4) частоты генов, определяющих рецессивные заболевания, различны в разных группах населения. При увеличении числа браков между представителями этих групп генные частоты в них выравниваются, а высокие частоты генов и соответственно высокие частоты гомозигот исчезают. [c.349]

И наконец, следует сказать, что если доля гомозиготных особей оказывается выше их доли, ожидаемой при полной панмиксии, то это не обязательно означает, что данный эффект обусловлен действием инбридинга. Могут быть и другие причины, приводяш,йе к такому же результату. Описанный метод является способом оценки степени инбридинга в естественной популяции, в которой действительно существует Инбридинг. [c.224]

Последствия некоторых простых регулярных систем инбридинга описаны в гл. 11 и 12. При усложнении системы инбридинга предпочтительнее было бы заменить прямой алгебраический метод методом коэффициентов путей, позволяющим кратко и в общем виде проанализировать последствия инбридинга в популяции. Если, как и в предыдущей главе, гаметы и зиготы рассматриваются в качестве переменных (на аддитивной шкале), то любая система скрещивания может быть представлена диаграммой, подобной причинным схемам, к которым можно применить метод коэффициентов путей. Для того чтобы показать универсальность этого приема, мы начнем с систем самооплодотворения и скрещивания сибсов. Тем самым мы достигнем двоякой цели проверим метод коэффициентов путей на известных для этих систем выводах, полученных прямыми методами, и проиллюстрируем его общую методику в применении к проблемам инбридинга. [c.278]

Сходное положение наблюдается и у человека. Известная степень инбридинга, т. е. браки между родственниками, встречаются довольно часто, особенно в так называемых изолятах. Последним термином обозначают небольшие группы населения, в силу разных причин изолированные от основной массы населения и вынужденные поэтому вступать в брак преимущественно с лицами, принадлежащими к тому же изоляту. Такими типичными изолятами являются, например, жители островов и отдельных долин. В этих изолятах наследственные дефекты или болезни часто более распространены, чем в основной популяции. [c.280]

У крыс и мышей оказалось возможным путем строгого отбора получить вполне жизнеспособные инбредные линии, у которых отсутствовали какие бы то ни было отрицательные последствия инбридинга. Некоторые из этих линий оказались лучше, чем неинбридированный контроль. У крупного рогатого скота при помощи умеренного инбридинга удалось создать ряд пород и отродий, характеризующихся определенными особенностями. Этот инбридинг сопровождался постоянным строгим отбором, что, возможно, и явилось главной причиной отсутствия явных признаков вырождения у данных пород и линий. [c.422]

Другая причина депрессий при инбридинге — гомозиготиза-ция по нежелательным рецессивным генам, которые могут всегда присутствовать в исходных сортах-популяциях и сохраняться в гетерозиготах даже при небольшом проценте кроссбридинга. В течение трех лет самоопыления нами выделено из контрольных вариантов без обработки мутагенами несколько депрессивных линий, резко отличающихся по фенотипу от типичных растений сорта и обладающих очень низкой семенной продуктивностью. [c.172]

Редкие наследственные заболевания в популяциях человека. Из предыдущего обсуждения становится ясно, почему в небольших популяциях, существующих долгое время в условиях сравнительной изоляции, наследственные заболевания, в особенности рецессивные, иногда достигают высокой частоты. Новый аллель либо возникает путем мутирования, либо вносится извне основателем популяции (эффект основателя). Как правило, различить эти две ситуации нельзя. В любом случае у аллеля есть шансы достигнуть высокой частоты даже при противодействующем давлении отбора. Это одна из причин, почему исследование изолятов дает много информации о редких наследственных болезнях. Кроме того, в большинстве современных неизолированных популяций кровнородственные браки стали менее частыми. Следовательно, частота гомозигот по редким наследственным заболеваниям упала ниже равновесного значения (разд. 6.3.1). В сравнительно изолированных - во многих случаях сельских - популяциях наблюдается тенденция к сохранению традиционных способов выбора мужа или жены и, следовательно, прежнего уровня инбридинга. Поэтому общего падения уровня. гомозигот не происходит, и средняя частота рецессивных гомозигот в изолятах оказывается выше, чем в популяции в целом. Этот факт, а также неравномерное распределение генных частот являются причиной того, что именно в изолятах обнаруживаются до сих пор неизвестные рецессивные заболевания. Еще один важный фактор-селективная миграция. В течение относительно длительного времени более приспособленные и более активные члены популяции мигрирова- [c.372]

Вопрос о рекуррентных последовательностях рассмотрен здесь по двум причинам. Во-первых, частоты сцепленных с полом генов в смежных поколениях при свободном скрещивании образуют рекуррентные последовательности. Во-вторых, и это более важно, мы встретимся в данной книге с рядом других последовательностей сходной природы, когда будем рассматривать последствия инбридинга. Знание настоящего вопдрса чрезвычайно облегчит понимание последующих глав. [c.133]

Главный вывод, вытекающий из всего вышесказанного, состоит в том, что в равновесной панмиктической популяции доля зигот в отношении двух пар сцепленных генов идентична долям зигот при независимых генах. Иньши словами, доли зигот полностью определяются частотами генов независимо от того, как расположены эти гены — на одной и той же хромосоме или нет. Следовательно, сцепление генов нельзя выявить, рассматривая генотипические и фенотипические доли во всей популяции в течение немногих поколений. Два признака, контролируемые двумя парами сцепленных генов, распределяются совершенно независимо, как показано на примере популяции (3). В этом заключается одна из главных трудностей в определении сцепления при наследовании у человека. Распространенное утверждение, состоящее в том, что связь или корреляция между двумя признаками у человека обусловлена сцеплением генов, без сомнения, ошибочно. Любая наблюдаемая связь признаков в популяции может быть обусловлена различными причинами одинаковым влиянием среды, множественным действием одного и того же гена или генов (илейотропией), подразделенностью популяции на разнородные группы, дифференциальным инбридингом, физиологическими последствиями развития или просто систематической ошибкой выборки и не доказывает существования генетического сцепления [360]. [c.163]

Алгебраические методы, рассмотренные в предыдущих главах, при использовании их в случаях сложных или нерегулярных систем инбридинга, а также в случае более чем одной пары генов приводят к громоздким выкладкам. Профессор С. Райт разработал совершенно другой метод, который оказался чрезвычайно эффективным как при изучении многих проблем теоретической генетики и в практике разведения животных, так и для статистического анализа причины и следствия в системе коррелирующих переменных. Его теория коэффициентов путей (path oeffi ients) дает, кроме всего прочего, простой и гибкий метод решения широкого круга проблем, связанных с инбридингом. Мы рассмотрим вкратце только те немногие теоремы, которые соответствуют лишь поставленным нами целям. Читатели, интересующиеся общими статистическими свойствами коэффициентов путей, должны обратиться к оригинальным работам Райта [663, 664, 667, 673]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология