Содержание ртути атмосферный воздух

В нашей стране установлен верхний предел содержания ртути в воздухе производственных помеш ений, равный 0,01 мг/м , а для атмосферного воздуха населенных пунктов — 0,0003 мг/м . Предельно допустимая концентрация ртути в воде водоемов — 5 мг/м или 5 вес. ч./млрд. [c.271]

В атмосферном воздухе тяжелые металлы присутствуют в форме органических и неорганических соединений в виде пыли и аэрозолей, а также в газообразной форме (ртуть). При этом аэрозоли РЬ, С , Си и Za состоят преимущественно из субмикронных частиц диаметром 0,5-1 мкм, а аэрозоли N1 и Со - из крупнодисперсных частиц (> I мкм), которые образуются в основном при сжигании дизельного топлива В табл, 2,23 приведены концентрации тяжелых металлов в воздухе стран Европы и Северной Америки, Для урбанизированных районов они заметно выше. Так, содержание меди и цинка в атмосфере некоторых городов США и Европы составляет 100-340 нг/м и 500-1200 нг/м соответственно, свинца - 120-2700 нг/м 1190 . [c.104]

Ртуть в атмосферном воздухе существует в основном в элементной форме (90-97%). Количественные оценки ее антропогенного поступления неоднозначны 196 , По расчетам специалистов вклад антропогенных факторов в фоновое содержание ртути в атмосфере составляет от 30 до 50%, Остальная ртуть поступает из природных источников, п )ичем время се жизни в атмосфере составляет около 70 сут. Установлено, что при сжигании угля образуется 75% Hg и 20% а при сжигании мусора - 20% [c.104]

МВИ содержания ртути в атмосферном воздухе, осадках, поверхностных водах, почве и растительности методом атомно-абсорбционной спектрометрии холодного пара (5) [c.953]

Очистка загрязненного парами ртути воздуха и условия выброса его в атмосферу не должны превышать предельно допустимой концентрации паров ртути в атмосферном воздухе населенных мест, равной 0,0003 мг/м , и допустимой величины содержания ртутных паров (0,003 мг/м ) в зонах забора приточного воздуха системами вентиляции на территории предприятия. [c.168]

ЛДм для экспериментальных животных 17—60 мг/кг. При систематическом попадании в организм малых доз может накапливаться и вызывать острые отравления. Меры предосторожности — как с особо токсичными пестицидами, Следует исключить возможность попадания препарата на открытые участки кожи, в глаза и в дыхательные пути. При попадании на кожу немедленно смыть возможно более горячей водой и затем водой с мылом, в противном случае возможно сильное болезненное поражение кожи, как от термического ожога. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,005 мг/м (по ртути), в атмосферном воздухе 0,0001 мг/м (расчет.). Остаточное содержание в пищевых продуктах и фураже в СССР не допускается. [c.292]

Меры предосторожности — как с особо токсичными пестицидами. Следует исключить возможность попадания препарата на открытые участки кожи, в глаза и в дыхательные пути. При попадании на кожу, немедленно смыть возможно более горячей водой и затем водой с мылом, в противном случае возможно сильное болезненное поражение кожи, как от термического ожога. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,005 мг/м (по ртути), в атмосферном воздухе 0,0001 мг/м (расчет.). Остаточное содержание в пищевых продуктах и фураже в СССР не допускается. [c.266]

При определении малых содержаний ртути атомно-абсорбционным методом точность измерений можно повысить либо за счет увеличения концентрации ртутного пара в газовом слое неизменной толщины, либо за счет увеличения толщины слоя при неизменном содержании ртути [3—7]. В настоящей работе показана возможность непосредственного фиксирования малых переменных концентраций ртути в атмосферном воздухе атомноабсорбционным методом без использования кювет. Измерения проводили в открытом воздушном слое, длина которого может составлять от нескольких метров до нескольких сотен метров. [c.3]

Выбор посуды для отбора проб, особенно в районах с повышенным содержанием ртути в атмосферном воздухе, и степень ее чистоты во многом определяют правильность полученных результатов. Поэтому необходимо уделять первостепенное значение очистке посуды, используя одновременно кислоты и окислительные реагенты и проводя многостадийную обработку в течение длительного времени. [c.76]

Известно, что в воздухе ртуть присутствует в виде паров, аэрозолей, а также сорбируется на пылевых частицах, находящихся в атмосферном воздухе. На территории Финляндии мониторинг распространения ртути из промышленных выбросов в атмосферу ведется по ее накоплению мхами [Ьос1еп1и8, 1989]. Показано, что на расстоянии 0,1-10 км концентрация этого элемента в растительной ткани снижается в 7,5-14,5 раз. В то же время показано, что 58% ртути оседает на расстоянии 20-100 км от источника выброса. В нашем случае градиемт концентрации ртути в растениях на территории АО "Каустик" и за его пределами выражен более резко, что возможно связано с высотой источника выбросов и, соответственно, с различиями в условиях рассеивания. На АО "Каустик" ежегодно с выбросами в атмосферу поступает более 2 тонн металлической ртути (см. табл. 1.26). Полученные результаты показывают, что содержание этого элемента в растениях в условиях г. Стерлитамака является надежным индикатором распределения интенсивности выпадения ртути на данной территории. Растения пшеницы отбирали на расстоянии от 50 до 350 м от территории АО "Каустик", а затем методом дисперсионного анализа определяли влияние удаленности от территории предприятия и от шоссейной дороги на содержание в соломе пшеницы анализируемых элементов (табл. 3.15).Установлено, что содержание ртути достоверно снижается при удалении от территории АО "Каустик". Таким образом, можно полагать, что интенсивное распространение этого элемента вместе с выбросами в атмосферу в исследованном направлении происходит на достаточно ограниченной территории. Известно [Ма11 1п е1 а1., 1988], что ореол распределения тяжелых металлов, поступающих из атмосферы, определяется преимущественно повторяемостью направлений ветров (см. табл. 1.7), поэтому с достаточной уверенностью можн) полагать, что в других направлениях ртуть распространяется на большие расстояния, особенно к северу от территории "Каустик". В селитебной зоне города содержание р гути в растениях снижается по сравнению с ее содержанием в соломе пшеницы в 1,5 раза (табл. 3.16), что подтверждает наличие экспо- [c.87]

Описана установка для бескюветного измерения содержания ртути в атмосферном воздухе атомно-абсорбционным методом. Оценка содержания ртути производится по относительной интенсивности двух спектральных линий. Табл.— 1, библиогр.— 13 назв. [c.146]

Макфи определял содержание углеводородов в атмосферном воздухе, пользуясь в качестве реагента молибдатом. В зависимости от содержания ненасыщенного соединения происходит постепенное изменение окраски реакционного раствора от желтой к зеленой. Смите предложил колориметрический метод определения йодных чисел в маслах, который заключается в том, что образец (10—100 мкг) обрабатывают иодом и ацетатом ртути, затем реакционную смесь разбавляют раствором иодида калия в метаноле и измеряют поглощение при 375 нм. Описан спектрофотометрический метод определения диенов с сопряженными двойными связями. На диен действуют фтороборатом л-нитробен-золдиазония, растворенным в 2-метоксиэтанолфосфорной кислоте. Изопрен дает окрашенный комплекс, поглощающий при 490 нм комплекс с бутадиеном поглощает при 405 нм. [c.354]

Считается, что наиболее трудно окисляющимися ртутьорганичеки соединениями являются галогениды метилртути, поэтому эффективно методов деструкции связанных форм ртути чаще всего оценивают по фективности деструкции растворов метилртути [229, 230, 317, 594]. Од ко имеются сведения, что фенилртуть разрушается труднее, чем мет ртуть [294, 532]. Краткий обзор методов деструкции приведен в табл. Выбор оптимального варианта зависит от объектов изучения (пресн морские, минеральные, сточные воды, рассолы, биологические жил сти), их состава, приборного оснащения, необходимой чувствительно определения ртути, а также ассортимента реагентов-окислителей с не ходимой степенью чистоты. Последнее условие является иногда реш щим, поскольку примеси ртути в реактивах резко повышают велич "холостого опыта", а следовательно, снижают чувствительность опред ния. Кроме того, окислительные реагенты и их смеси могут активно < бировать атомарную ртуть из атмосферного воздуха, что может приво, к существенному повышению величины "холостого опыта" (реактив фона) и понижению чувствительности определения ртути. Например торы [239, 266] не рекомендуют использовать окисление органиче форм ртути перманганатом калия и персульфатом калия в кислой j так как этот способ разложения характеризуется, как правило, выс( реактивным фоном, низкой воспроизводимостью и трудоемкостью. I зарегистрированы случаи загрязнения ртутью питьевых вод при воде готовке с использованием перманганата калия в качестве окислител удаления запаха и привкуса. Содержание ртути в этом реагенте дост1 0.3 мг/кг [272]. Однако для деструкции проб с высокими концентрац [c.78]

Анализатор газортутный переносной АГП-01, выпускаемый заводом "Уралгеофизприбор" (Екатеринбург), предназначен для полевых и лабораторных измерений содержания газообразной ртути в атмосферном и почвенном воздухе [5]. Анализатор представляет собой двухлучевой атомно-аб-сорбционный фотометр, снабженный золотым струнным сорбентом для концентрирования газообразной ртути и устройством для забора и прокачивания стабильного потока воздуха через сорбент и кюветы прибора. Диапазон измерения массовой концентрации ртути в воздухе от 1.0 10 до 9.9999 10" мг/л. Электропитание анализатора осуществляется от собственного аккумулятора или бортовой электросети автомобиля. [c.153]

Относительно повышенное содержание ртути в атмосферных осадках (дождь, снег) связано с выбросами АГПЗ, кроме того, с транспортом, бытовыми и производственными свалками. Ртуть в воздухе (Н ) сохраняется около 10 сут, затем рассеивается в виде паров и аэрозолей (Hg ). В малых количествах ртуть в атмосфере может сохраняться от нескольких месяцев до двух лет. По токсичности Н и Н ° близки. Концентрация ртути в снеге более высокая вблизи АГПЗ (0,025-0,16 мкг/л) и уменьшается при удалении от него (0,007-0,015 мкг/л), что подтверждает техногенное происхождение ртути на территории размеш,ения объектов АГК. В зоне аэрации преобразований форм ртути и количественных ее изменений практически не происходит (сорбция характеризуется значением К = от 1,56 до 1,1). [c.88]

Поэтому самыми разными могут быть определяемые компоненты, их сочетание, диапазоны определяемых содержаний различной сложности и комплектности применяются приборы и аппаратура. Помимо газовых компонентов типа оксида углерода, озона, диоксида азота, аммиака, хлора часто необходимо контролировать содержание паров, образовавшихся в результате испарения жидкостей (например, ацетона, бензола, хлороформа, бензина, ртути и ртутьорганических соединений), а также газов и паров, выделяюших-ся в процессе эксплуатации полимерных изделий (анилина, формальдегида). В задачу ана-тиза воздуха входит и определение твердых атмосферных осадков, пыли, микробиологических загрязнений. [c.243]

Волюмометрический метод Горбаха и Юринки [43, 44, 711. В сосуд у4 (рис. 11-10) помещают якорь магнитной мешалки и достаточно тонко измельченный образец, из которого по расчету после реакции с СаСа должно выделиться 10—35 мл ацетилена, измеренных при нормальных температуре и давлении. В склянку В вносят 3—4-кратный (относительно массы образца) избыток карбида кальция (размер частиц 0,5—0,8 мм). Обе емкости присоединяют к установке, кран D которой открыт на атмосферу. Установку с емкостями доводят до состояния температурного равновесия с окружающим воздухом с помощью вентилятора. Уровень ртути в бюретке Е доводят до нуля и закрывают кран D. Регистрируют температуру воздуха и атмосферное давление. Склянку с карбидом переворачивают, так чтобы реагент попал в сосуд с образцом, который затем помещают на масляную баню при 120—130 °С. Смесь медленно непрерывно перемешивают с помощью магнитной мешалки. В ходе реакции уравнительную емкость держат в опущенном положении, чтобы предотвратить чрезмерное возрастание давления ацетилена. Нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена (10—30 мин), после чего убирают масляную баню, снова устанавливают температурное равновесие (примерно 10 мин) и ртуть в бюретках Е я F доводят до одинакового уровня. Измеряют изменение объема ртути в бюретке Е, рассчитывают соответствующий объем при нормальных температуре и давлении и затем определяют процентное содержание воды по градуировочному графику. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология