Лабораторные методы измерений плотности

Седиментация. Седиментационный анализ. В грубодисперсных системах с частицами, плотность которых значительно больше плотности среды, частицы оседают под действием силы тяжести намного быстрее, чем они смещаются в результате броуновского движения. Оседание частиц в поле тяготения, называемое седиментацией, используется для определения их размеров, фракционирования систем и для других целей. Скорость движения частиц рассчитывается из равенства силы тяжести с поправкой на силу. Архимеда и силы вязкого сопротивления среды, находимой по формуле Стокса /=6 пг гю. Наиболее точный вариант седи-ментационного анализа — гравиметрический. Основной прибор, применяемый в этом методе,— весы, к которым подвешивается погружаемая в жидкость легкая чашечка. Кроме весовых седиментометров, существуют устройства, основанные на измерении гидростатического давления столба суспензии. Прибор для таких измерений был предложен Г. Вигнером. Более детально описание седиментометров и техники проведения седиментометрического анализа можно найти в руководствах по лабораторным работам. [c.148]

В настоящее время в практике лабораторного анализа пользуются фотоэлектроколориметрами и поэтому широкое распространение получил метод градуировочной кривой, в основу которого положено построение калибровочного графика, где по оси абсцисс откладывают концентрации набора эталонных растворов, а по оси ординат — измеренные для этих растворов оптические плотности. При подчинении растворов закону Бугера — Ламберта — Бэра получают зависимость между концентрацией и оптической плотностью в виде прямой линии. Измеряют оптические плотности испытуемых растворов и по графику находят их концентрацию. [c.75]

Находят в справочнике процентную концентрацию заданного раствора по указанной относительной плотности (1,025). Определить относительную плотность лабораторного раствора ареометром с точностью до 0,003 и отметить температуру, при которой производилось измерение. По найденной относительной плотности найти в справочнике процентную концентрацию. Если -в справочнике нет найденной по ареометру величины относительной плотности, то определить нужную величину методом интерполяции (см. работу 2). [c.88]

Метод абсолютных интенсивностей линий. Плазма, получаемая д лабораторных условиях, испускает, как правило, линейчатое излучение на фоне сплощного спектра. Так как плотность излучения такой плазмы значительно меньще плотности излучения абсолютно черного тела, говорить о полном термическом равновесии в отношении излучения не имеет смысла [9]. Однако в резонансных линиях, а также в некоторых других интенсивных линиях плотность излучения может совпадать с плотностью излучения абсолютно черного тела. Этот факт и используется при измерении температуры плазмы по интенсивности ее излучения. [c.201]

Определить кажущуюся плотность катализаторов опытным путем методически сложнее, чем насыпную плотность, поскольку нужно измерять ие только полный объем слоя навески катализатора, но и собственный объем самих частиц. Обычно в лабораторной практике используют прямые и косвенные методы измерения объема. Первые основаны на измерении объема жидкости, вытесняемого при погружении катализатора, а вторые — на измерении потери массы при гидростатическом взвешивании - или на измерении гидродинамических харак- [c.40]

Плотность газа является одной из основных величин, необходимых при учете расхода газа, добываемого на промыслах, транспортируемого по газопроводам и используемого в промышленности и быту. Основным методом определения плотности в газовой промышленности является метод взвешивания (пикнометрический) как наиболее точный и простой в лабораторных условиях. Кроме того, применяют метод определения плотности любого газа (нерастворимого или малорастворимого в воде), основанный на измерении времени его истечения из узкого отверстия. Достоинствами такого метода являются малое время, необходимое на измерение, простота и возможность выполнить замеры в производственных и полевых условиях. Однако такие измерения имеют небольшую точность (дают ошибку определения плотности в третьем знаке). Плотность по методу истечения лаборатории магистральных газопроводов определяют с помош,ью приборов производства ГДР Рургаз и фирмы Штролейго>. Некоторыми лабораториями внедрен метод непрерывного измерения и регистрации плотности газа с помош ью автоматического плотномера Гадилит фирмы Юнкалор ГДР. [c.19]

Лабораторные методы измерений плотности [c.242]

Плотность нефти и нефтепродуктов может быть также измерена с помощью лабораторных плотномеров. Наибольшее распространение в мире получили плотномеры фирмы Anton Paar, типа DMA-35n, DMA-48, DMA-4500. Эти приборы удобны тем, что при достаточной точности измерений требуется минимальное количество стандартного образца и времени для анализа. Однако в качестве арбитражного метода при решении спорных вопросов, возникающих при установлении значения плотности нефти, применяют абсолютный ареометрический метод измерения плотности. [c.246]

Основные лабораторные методы измерения плотности и концентрации [c.517]

Рассмотрим вкратце основные лабораторные методы измерения плотности жидкостей и твердых тел и концентрации растворов. [c.517]

Ввиду важности количественной характеристики качества псевдоожижения — параметра б, как для исследований структуры кипящего слоя, так и для ее регулирования в производственных условиях, необходимо было автоматизировать процесс ее измерения. Простейшим и наиболее удобным в лабораторных условиях явилась непосредственная подача вырабатываемого емкостным зондом переменного напряжения U (), пропорционального плотности р (/), в интегрирующие блоки аналоговой ЭВМ. Использованная нами схема такой системы, содержащей фильтр верхних частот, набранный на операционных усилителях ЭВМ, приведена в [1 ]. Разработанные в дальнейшем различными группами исследователей [108] электронные схемы с применением аналоговых или цифровых ЭВМ или в виде специально сконструированных приборов, позволяют в настоящее время измерять значения р и б практически непрерывно и использовать этот метод для контроля и автоматического регулирования качества псевдоожижения. [c.88]

Для того чтобы рассчитать динамическую вязкость анализируемого образца нефтепродукта, необходимо измерить его плотность при температуре измерения кинематической вязкости. Если кинематическая вязкость образца не превышает 200 мм /с, то используют нефтеденсиметр с ценой деления 0,001 г/см или лабораторный плотномер с метрологическими характеристиками не хуже, чем у нефтеденсиметра. Для вязких жидкостей применяют пикнометрический метод по ГОСТ 3900-85. Динамическая вязкость рассчитывается по уравнению [c.248]

Содержание растворенного и свободного газа и его относительная плотность периодически определяются лабораторными методами и результаты принимаются постоянными на некоторый период (месяц, квартал). Периодичность измерения перечисленных параметров оказывает существенное влияние на достоверность определения массы нефти нетто. Учитывая сложность и трудоемкость операций по определению отдельных параметров при ручном сборе информации, рекомендуется следующая периодичность измерений параметров [c.30]

Приборы для определения дозы ила и концентрации взвешенных веществ. Дозу (концентрацию) активного ила, как показали исследования физико-химических свойств ила, можно определить оптическими методами. Прн небольших концентрациях ила поглощение света, проходящего через кювету с исследуемым илом, прямо пропорционально концентрации ила, т. е. действует закон Ламберта—Бера. При повышении концентрации ила сверх определенной величины прямая пропорциональная зависимость нарушается. Это свойство активного ила (как биологической суспензии) должно быть учтено при разработке приборов, определяющих дозу ила. Таким требованиям удовлетворяет измеритель оптической плотности (ИОП), в котором применены светофильтр, поглощающий излучение в видимой части спектра фоторезистор ФТГ-2А, наиболее чувствительный в инфракрасной области. Испытаниями установлено, что оптическая плотность активного ила зависит от концентрации ила и не зависит от цветности жидкой среды при измерениях плотности в инфракрасной части спектра. Погрешность ИОП сравнительно небольшая — 0,1 г/л. До настоящего времени ИОП применяли в основном в лабораторных условиях. В 1974 г. на московских очистных станциях для определения концентрации активного ила испытывали мутномер М-101 (с проточным и погружным датчиками). Мутномер М-101 можно применять для ориентировочного определения концентрации взвешенных веществ в сточной воде в пределах от 50 до 150 мг/л с погрешностью 30 мг/л. [c.14]

Оптимальные параметры затирания определяют на основе лабораторных исследований, экспериментов по дистилляции или тех и других. Наиболее важными параметрами являются температура и значение pH. Степень измельчения солода проверяется методами ситового анализа. Ареометрические измерения плотности не могут полностью отразить ход затирания, в связи с чем измеряют другие показатели, в частности, содержание аминного азота, значение pH, вязкость сусла, состав сахаров и остаточного крахмала, а также ферментативную активность [32]. [c.325]

Чтобы получить более полную информацию, определяют также кажущуюся и истинную плотности. В лабораторной практике с этой целью используют прямые методы, основанные на измерении объема жидкости, вытесняемой при погружении катализатора, и косвенные с использованием замеров потери массы при гидростатическом взвешивании или на измерении гидродинамических характеристик слоя при фильтровании через него жидкости или газа [343]. [c.182]

Метод с применением у-лучей первоначально предназначался для определения плотности почвы [38, 798], но впоследствии был приспособлен для измерения содержания почвенной влаги. Этот метод не является специфическим именно для почвенной влаги (как нейтронный метод), но, выбирая соответствующую геометрию и применяя экранировку, можно коллимировать улучи в узкий пучок и получить необходимую разрешающую способность в точке, где производятся измерения. Поскольку при этом необходимо также учитывать изменения плотности, вряд ли можно считать этот метод пригодным для полевых условий, однако при лабораторных исследованиях он, очевидно, может найти ряд применений 1285]. [c.101]

ДЕПСНМЕТРИЯ — совокупность методов измерения плотности жидких и твердых тел. В лабораторной практике распространены методы, оснонанные ыа [c.531]

При измерениях плотности в процессе лабораторной ректификации обычно имеются в распоряжении лишь небольшие количе ства жидкости порядка нескольких миллилитров, если эти измерения проводить непосредственно в колонке. Ввиду этого методы, обычно применяемые в промышленности, оказываются ненрием- чемыми. [c.519]

В АСУ, ,Полимир качественные показатели полимера (ПТР и плотность) определяются по математическим моделям, работающим в реальном масштабе времени. Модель для расчета плотности полимера представляет собой нелинейное алгебраическое уравнение, отражающее зависимость плотности получаемого полимера от давления, характерных показателей температурного профиля в реакторе (площадей под эпюрой температуры и значений максимальных температур по зонам), концентрации пропана в реакторе. Коэффициенты уравнения были найдены экспериментально с помощью методов нелинейной регрессии и периодически уточняются, по результатам лабораторных анализов получаемого продукта. С помощью такой сравнительно простой модели удается с достаточной для практики точностью рассчитывать по результатам измерений указанных выше параметров плотность во всем диапазоне ее изменения при получении различных марок полиэтилена. [c.110]

Это в равной мере относится к образцам, выдержанным непрерывно в течение определенного срока, и к параллельным, которые по 2—3 штуки снимали через определенные интервалы времени. После окончательного осмотра образцы можно использовать для количественной оценки коррозии. Для атмосферных испытаний характерно то, что количественную оценку коррозии на открытых станциях можно производить только по потере веса, а по увеличению в весе — лишь при испытании на закрытых установках, когда есть гарантия сохранения продуктов коррозии на поверхности металла. Техника измерений такая же, как и при лабораторных испытаниях. В добавление можно указать, что для очистки от продуктов коррозии оцин-кованых образцов рекомендуется обработка их 10%-ным раствором персульфата аммония. Нерастворимые в воде продукты коррозии на стальных образцах с гальваническими покрытиями и без покрытий удаляют катодной обработкой в 5— 10%-ном растворе едкого натра при плотности тока 1—2 а дм . По данным работы [319], для удаления продуктов коррозии с цинковых и кадмиевых покрытий такая обработка продолжается не более 2 мин. Для удаления продуктов коррозии с указанных покрытий, кроме того, применяют обработку без тока в растворе 150—200 г/л хромового ангидрида при 20—22° С. Применяются и другие методы очистки поверхности, многие из которых приведены выше при рассмотрении весового показателя коррозии. При наличии продуктов коррозии, растворимых в воде, их удаляют кипячением в дистиллированной воде. Последующий анализ воды на содержание ионов металла и анионов [c.207]

Ультразвуковые приборы ти-п а УЗИС- предназначены для экспресс-ана-лиза и контроля физико-химических процессов в лабораторных и промышленных условиях. Они могут быть применены для определения, например, концентрации бинарных (двойных) смесей, плотности и сжимаемости растворов, степени полимеризации высокопо-лимеров, наличия в растворах посторонних примесей, определения скорости протекания химических реакций и ряда других параметров жидких сред. Прибор типа УЗИС позволяет осуществлять непрерывный контроль перечисленных выше параметров в потоке и, таким образом, отображает кинетику исследуемого процесса или реакции. Контроль параметров производится путем измерения и сравнения скорости распространения ультразвуковых колебаний в исследуемой и эталонной жидких средах импульсным методом. [c.215]

Дилатометрические и пенетрометрические методы испытания. По дилатометрическому методу, или методу характеристики расширения угля при нагревании в лабораторных условиях, в процессе испытания замеряют величину смещения поршня, находящегося на угольной загрузке в трубке. К этой группе относятся методы, предложенные Е. Одибером и Ц. Арню и рядом других авторов. По Одиберу — Арню сжимают угольный порошок, увлажненный водой, до определенной плотности в стальной форме. Полученный брикет помещают в металлическую вертикальную трубку, на брикет устанавливают уравновешенный стеклянный штемпель. Весь прибор помещают в нагретую до определенной температуры печь. Изменение объема угля отмечается стрелкой на вертикальной шкале. По результатам измерения строят пластические кривые, откладывая на оси абсцисс время, а на оси ординат — отношение приращения (которое иногда может быть отрицательным) высоты цилиндра к его первоначальной высоте. Показатель дилатометрического метода (увеличение объема в процентах к первоначальному) используется в настоящее время как один из параметров международной классификации угля (см. главу 20). Эти кривые идентичны кривым пластичности в аппарате Л. М. Сапожникова. [c.348]

В каталиметрии чаще всего применяют окислительно-восстановительные реакции, сопровождающиеся изменением оптической плотности или люминесценции растворов. Измерение скорости реакции с участием окрашенных индикаторных веществ проводят фотоко-лорнметрическим или спектрофотометрическим методом, используя лабораторные установки. [c.65]

Молекулярная рефракция представляет собой поляризацию одного моля вещества в электрическом поле световой ванны определенной частоты. Экспериментальное определение молекулярной рефракции включает измерение показателя преломления, плотности и расчет молекулярной массы. Определение плотности антрацитов, изученных нами, проводилось в лаборатории ООО Южгеология" пикнометрическим методом по ГОСТ 7664 — 61. Показа-тел1э преломления лабораторных проб антрацита метаморфического ряда определялся методом лазерной эллипсометрии (метод позволяет измерять показатель преломления с точностью до третьего знака после запятой) [1]. Расчет молекулярной массы усредненной структурной единицы витрена антрацита проводился методом интерполирования с использованием данных [2]. [c.221]

Некоторые исследователи, использующие электрохимические измерения, относительно легко определяли такие величины, как потенциал и ток коррозии при испытаний материала на коррозионную усталость. Таким образом, коррозионную усталость материала можно быстро оценить без длительного сбора лабораторных данных, которые необходимы в методе Мак Адама. Эндо н Комаи [19] получили уравнение, связывающее возрастание тока коррозии с количеством циклов при коррозионной усталости. Это уравнение, как установлено, аналогично уравнению, связывающим рост трещины с числом циклов и, следовательно, увеличение тока коррозии связано с полной длиной трещины, что подтверждено последующими измерениями. Это уравнение также учитывает величину переменных напряжений, частоту и температуру. Поскольку величина тока коррозии находится в определенной связи с потенциалом коррозии, то распространение коррозионно-усталостного разрушения может быть прослежено путем измерения потенциала. При дальнейшем продолхсении этой работы было показано [20], что произведение начальной плотности тока коррозии ( к) и полного времени до разрушения (ткр) связано с чувствительностью материала к надрезу (г]) и отношением значения усталостной прочности на воздухе и в коррозионной среде к), уравнением [c.290]

Содержание твердой фазы и плотность дисперсий определяли весовым методом pH и щелочность — потенциометрическими измерениями на лабораторном блоке автоматического титрования БАТ-12ЛМ в комплекте с рН-метром ЛПМ-60М. Электрокинетический потенциал измеряли методом электроосмоса, удельную электрическую проводимость среды — с применением реохордного моста Р-38. Дисперсионный анализ проводили путем подсчета частиц данного размера с помощью микроскопа МБИ-1. Достаточно точная характеристика распределения частиц по размерам была гарантирована большим числом измерений (500—1000 полей). Химический состав определяли по общепринятым методикам. [c.109]

Пример. Рассчитаем зависимость показателей колонной флотации при перечистке медного концентрата (осси = 20 %) от высоты аппарата. Колонна имеет диаметр йс=0,5 м, расход пульпы С =5 м /ч, подача воздуха — Qg = =8 м /ч, размер пор аэратора при рабочем давлении о=0,2 мм, 0=5-10 Н/см. Для оценки флотируемости материала используем методику Келсалла, заключающуюся в определении доли быстро- и медленнофлотирующихся фракций в лабораторном аппарате. Оказалось, что Клз=0,2 мин-, мин . Распределение материала и ценного компонента между фракциями характеризуется следующими значениями о , = 0,8 0. , = 1 — а. , =0,2 а = 0,3 а = 0,7. Содержание твердого в пульпе — 400 г/л, средняя крупность частиц — 40 мкм, плотность частиц 5 г/см В лабораторной колонной флотационной машине малого диаметра установлен аэратор того же типа, что и в промышленной, при проведении флотационного опыта газосодержание, измеренное методом отсечки, составляло ср = 15 %. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология