фенил углекислый

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

Нагревают до 180 °С 20 г фенилозазона глиоксаля и 0,2 г однохлористой меди в колбе Вюрца на открытом огне с сеткой. В результате начавшейся реакции температура быстро поднимается до 210°С н в приемник отгоняется светло-желтая жидкость. Через несколько минут в колбе остается лишь небольшое количество смолы. Полученный дистиллят (15,6 г) растворяют в эфире эфирный раствор для удаления анилина встряхивают несколько раз с 2 н. соляной кислотой, промывают водой и сушат прокаленным углекислым калием. После отгонки эфира продукт перегоняют в вакууме. Получают 8 г 2-фенил- [c.197]

Антрахинон<1-азо-4 > V-фенил-У-метил-пиразолон-5. Растворяют 1,7 г (0,01 г-моль) 1-фенил-3-метил-пиразолона-5 в 20 мл 2%-ного едкого натра. К раствору добавляют одновременно раствор диазония и раствор 13 г углекислого натрия в 70 мл воды. Реакционную массу выдерживают в течение часа при комнатной температуре и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Выпавший осадок промывают водой, перекристаллизовывают из смеси диметилформамид вода (9 1) и тщательно промывают водой. [c.276]

Карбокси-5-нитро-бензол < 1-азо-4 > 1 -фенил-3 -метил--пиразолон-5. Растворяют 0,88 г (0,005 г-моль) 1-фенил-З-ме-тил-пиразолона-5 в 10 мл 2%-ного едкого натра. К раствора одновременно добавляют раствор диазония и раствор 2,2 г углекислого натрия в 15 мл воды. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре в течение часа и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. При этом часть красителя не растворяется. Остается осадок в виде малиновых кристаллов. Из спирта выпадают оранжевые кристаллы. [c.279]

Хромогенный реактив. Свежеприготовленный раствор 100 мг натриевой соли фенил-Л-кислоты (6-анилино-1-нафтол--3-сульфоновая кислота) и 10 г углекислого натрия в 500 мл воды. [c.289]

Этиламмоний, а-фенил-, углекислый gH5 H( H3)NH2 Н2СО3. Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий) [49, 1064]. Для стали [c.133]

Этиламмоний, -фенил-, углекислый gH6 2H4NH2 Н2СО3. Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [49, 1064], [c.133]

Изложенная пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Бэклс, Хаусман и Уилер 4,4 -Дибромди-фенил был получен также бромированием дифенила в воде , в сероуглероде и в ледяной уксусной кислоте бромированием смеси дифенилсульфокислот в разбавленной серной кислоте действием углекислого иатрия на пербромид, полученный при взаимодействии диазотированного бен.зидина с бромной водой пропусканием паров л-дибромбензола через нагретую до красного каления трубку . [c.156]

В 1-литровый стакан помещают 50 г (0,23 моля) неочищенного 9-хлоракридина и 250 г 2,7 моля) фенола (примечание 5). Смесь нагревают на масляной бане до 70° (температура внутри стакана) и одновременно перемешивают с помощью механической мешалки. Продолжая перемешивание, к смеси прибавляют 30 г (0,38 моля) измельченного углекислого аммония (примечание 6) с такой скоростью, какую допускает обильное выделение углекислого газа. Температура реакционной смеси быстро поднимается до 120° ее поддерживают на этом уровне в течение 45 мин., не прекращая перемешивания смеси. Затем смесь охлаждают до 30° и приливают к 600 мл ацетона, который находится в стакане, охлаждаемом снаружи льдом. Примерно через ] час выпадение в осадок хлористоводородного 9-амипоакридина можно считать законченным вещество отфильтровывают и отмывают от фенола 250 мл ацетона (примечание 7). Осадок три раза кипятят с водой, используя поочередно 800, 200 и 100 мл воды, причем к последней порции добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячие растворы фильтруют, чтобы избавить их от небольшого количества осмолившегося вещества, и фильтраты соединяются вместе. Если выпадет осадок, то его переводят в раствор путем нагревания после этого к полученному раствору прибавляют раствор 60 г едкого натра в 300 мл воды. Смесь охлаждают и фильтруют твердый осадок промывают 300 лл холодной воды и сушат нрн 120°. Выход составляет 34-—38 г (76—85% теоретич., считая на фенил-антраниловую кислоту или на акридон). Вещество получается в виде светложелтого порошка т. пл. 230°, Препарат достаточно чист для болынинства целей, однако сырое вещество можно очистить кипячением с ацетоном (1 200 мл ацетона на 38 г препарата). Смесь фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают в бане со льдом и солью. Выход первой порции 9-аминоакридина составляет 26—27 г в результате упаривания маточ[юго раствора до объема 500 мл можно получить еще 6—7 г вещества. Температура плавления обеих порций равна 232—233° выход при перекристаллизации составляет 32—34 г (84—89% примечание 8). [c.37]

Диметилтетрагидро-4-спиро-2 -1, 2 -дигидрохиноксалин. В 250 мл четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 30 г углекислого калия, 15 мл, воды, 50 мл ацетонитрила, 19,44 г (0,18 моля) орто-фени-лендиам на и при перемешиванййг прибавляют по каплям [c.34]

Теорию Р-окисления жирных кислот впервые выдвинул в 1904 г. Кнооп [16]. Он наблюдал, что оа-замещенные жирные кислоты с неразветвленной цепью при скармливании собакам не окислялись полностью до углекислого газа. Природа продукта, выделяемого с мочой, давала ценные сведения о возможном механизме окисления. Фенил-производные жирных кислот с четным числом углеродных атомов выделялись в виде фенилуксусной кислоты, тогда как фенил-производные жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов — в виде бензойной кислоты. В моче феиилуксусная и бензойная кислоты присутствовали в соединении с глицином соответственно как фенилацетилглицин и гиппуровая кислота. Кнооп интерпретировал полученные данные как доказательство последовательного отщепления двууглеродных единиц после окисления р-метиленовой группы в Р-кетогруппу. [c.296]

В основном описанный способ разработал Перкин Фенилпро-пиоловая кцрлота может быть получена также из эфирных растворов 8-бромстирола и f-хлорстирола действием натрия и углекислого газа из -бромстирола и бутиллития в эфирном растворе действием спиртового раствора щелочи на а-бромкоричную кислоту , -бромкоричную кислоту или этиловый эфир а-бромкоричной кислоты , а также действием углекислого газа на натрий-фенил-ацетилен [c.521]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой большую часть примесей. Об анализе арилированных продуктов см. [c.510]

Растворяют 1,20 г (0,0067 г-моль) 1-фенил-3-метил-5-пи-разолона в смеси, содержащей 10 мл этилового спирта, 50 г углекислого натрия в 150 мл воды и 180 мл 20%-ного раствора NaOH. Через 3—4 часа после сочетания реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по КОНГО красному. Выделиви1ийся осадок отфильтровывают, промывают водой ( 50 мл) и последовательно перекристаллизовывают из изоамилового спирта (200 мл) и четыреххлористого углерода ( 200 мл). [c.266]

Изучалось нитрование толуола, этилбензола и ж-ксилола двуокисью азота при пропускании тока углекислого газа. Найдено, что толуол при 14—15° превращается главным образом в моно-нитротолуолы, а фен ил нитрометан образуется в значительно меньшем количестве . Этилбензол при 10—12° дает метилфенил-нитрометан с выходом 14,3% с повышением температуры до 78— 80° выход метилфенилнитрометана достигает 28,6% 28а. Нитрованием ж-ксилола при 12—14° получен толилнитрометан с BbixoAONi 21% 2 [c.162]

ГЕРМИЗАН. Фунгицид. Содержит действующее вещестово фенил-мернурпирокатехжн (4,8%), углекислую соду (2,3%), масло веретенное (3%), краситель (1—3%) и инертный пылевидный наполнитель (86—Й%). Пылевидный продукт, окрашенный, с целью распознавания, в розовый или оранжевый цвет. Используется для опудривания семян пшеницы, ржи, ячменя, кукурузы и проса (против головни, фузариозов и гельминтоспориозов) в дозе 2 г/л семян овса (против головни и фузариоза), а также льна (против фузариоза) — 3 кг/г и семян свеклы (против гнили корневой) — 6 кг1т. Очень ядовит. [c.71]

Рассмотренный выше метод синтеза фенил- и фурилкар-бонатов амальгамным способом путем взаимодействия фенола или фурилового спирта с амальгамой щелочного металла и двуокисью углерода, по-видимому, является более простым и удобным, чем чисто химические методы. Образования органических производных угольной кислоты можно также ожидать при проведении процесса восстановления углекислого газа и в других растворителях, содержащих активный атом водорода, например, водород аминогруппы, водород сульфгидрильной группы или водород, активированный соседством какой-нибудь полярной группы. [c.218]

Фенил(арил)азомочевина ( gHa—N=N—NH— O—NHj) в кипящих кислотах распадается на фенол, аммиак, углекислый газ и азот. При действии 40%-ной азотной кислоты получается нитрат мочевины [186]. [c.76]

Сенсибилизация твердофазной полимеризации Ы-бензилмаль-имида, как и Ы-фенил-мальимида, наблюдалась также в присутствии углекислого газа. [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин фенил углекислый: [c.10] [c.141] [c.133] [c.139] [c.67] [c.281] [c.89] [c.513] [c.273] [c.714] [c.132] [c.333] [c.82] [c.334] [c.82] [c.334] [c.57] [c.135] [c.57] [c.132] [c.227] [c.246] [c.166] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология