Отверждение промоторы

Механизм действия. Высыхание масел — автоката-литич. процесс окислительной полимеризации (см. Масла растительные). По характеру действия в этом процессе С. делят на две группы первичные (активные) и вспомогательные (промоторы). К первичным относятся С., содержащие металлы переменной валентности, — Со, Мп, РЬ, Ре, V. Эти С. сокращают или полностью исключают индукционный период окисления, увеличивают скорость поглощения кислорода, ускоряют образование и распад перекисей, а также полимеризацию масла и отверждение пленок. В присутствии С. пленки отверждаются при значительно меньшем поглощении кислорода, чем в их отсутствие. [c.203]

Все эти качества стеклопластиков приобретают особенно важное значение, так как они удачно сочетаются с возможностью изготовления из стеклопластиков крупногабаритных изделий без применения высоких давлений. В этом случае, используя легкие формы и простую технологическую-оснастку, можно формовать под давлением до 2—3 кг/см такие крупные изделия, как шлюпки, катера, кузова автомобилей, отсеки фюзеляжа самолета, половину крыла, корпуса вагонов железнодорожного транспорта и т. п. Для формирования изделий под таким небольшим избыточным давлением (метод контактного формования) необходимо, чтобы связующее, применяемое для склеивания наполнителя и придания ему требуемой формы, переходило в отвержденное состояние (неплавкое и нерастворимое) с минимальной усадкой и без выделения каких-либо побочных продуктов, способствующих расслаиванию наполнителя или короблению формуемого изделия. Процесс отверждения смеси ненасыщенного эфира с мономером вполне отвечает этим требованиям, особенно если применять метод холодного отверждения, т. е. вводить в состав связующего промоторы реакции полимеризации. [c.728]

Активатор, или промотор, подбирают в соответствии с видом инициатора так, при инициаторе перекиси бензоила применяют диметиланилин, а совместно с гидроперекисями — нафтенат кобальта. Выбор инициатора и ускорителя определяет температуру отверждения. Например, весьма часто применяемый ускоритель нафтенат кобальта в смеси с некоторыми перекисными инициаторами позволяет вести отверждение при комнатной температуре, так же как и отверждающая смесь, состоящая из перекиси бензоила и диметиланилина. Отверждение сопровождается увеличением плотности смол и их усадкой. Для предупреждения преждевременной желатинизации применяют ингибитор — гидрохинон, который добавляют в начале процесса этерификации или же в готовую смолу. [c.255]

Для инициирования действия сшивающего реагента прибавляют перекисные и гидроперекисные соединения, например перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также гидроперекись изопропилбензола. Разложение перекисей ускоряется, если добавить активаторы (ускорители). Активатор, или промотор, подбирают в зависимости от инициатора. Так, при инициаторе перекиси бензоила применяют активаторы— диметиланилин, а, совместно с гидроперекисями — нафте-нат кобальта. Выбор инициатора и активатора определяет температуру отверждения нафтенат кобальта в смеси с некоторыми перекисными инициаторами позволяет вести отверждение при комнатной температуре, так же как и отверждающая смесь, состоящая из перекиси бензоила и диметиланилина. [c.84]

Полимеризацию акрилатов и олигоэфиракрилатов с образованием сетчатых полиакрилатов и полиэфиракрилатов проводят по радикально-цепному механизму, часто в присутствии ускорителей распада инициатора — промоторов. Ниже приведены показатели некоторых свойств отвержденных олигоэфиракрилатов следующей [c.509]

Инициаторы отверждения — это соединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, служащих инициаторами процесса отверждения по ме.ханнзму радикальной полимеризации. Часто применяют отверждающую систему, состоящую из инициатора и ускорителя его распада, а иногда еще и соуско-ритетя (промотора) Например, для отверждения полиэфиров прн 300 К применяют инициатор пероксид метилэтплкетона и ускоритель — нафтенат кобальта. [c.183]

Инициаторы отверждения — вещества, распадающиеся в условиях отверждения с образованием свободных радикалов (см. Инициирование полимеризации). Эти О. вводят в количество 0,1—5,0% (в расчете на массу полимера). Часто применяют не один инициатор, а т. наз. отверждающую систему — инициатор и ускоритель его распада, а иногда и соускоритель, или промотор. Напр., для отверждения поли )фирных смол часто используют систему, содержащую нерекись метхтлэтилкетона (инициатор) и нафтенат кобальта (ускоритель) при это.м темн-ра отверждения снижается до 20 С. [c.267]

В качестве катализаторов для отверждения полиэфиров использу-зуют перекисные соединения. Для отверждения смол при комнатной температуре применяют перекиси кетонов (метилэтилкетона, циклогексанона и др.) 177] Перекиси бензоила, 2,4-дихлорбензоила и реже перекиси тетрадекановой и декановой кислот используют для отвержде-иия полиэфиров при 50—95°С. При более высоких температурах применяют перекиси и гидроперекиси алкилов, полиэфиров и различные дигидроперекиси. Часто добавляют также промоторы, обычно кобальтовые и марганцевые соли нафтеновой и 2-этилгексановой кислот. Смеси промоторов с органическими перекисями обычно поступают в продажу в виде вязких растворов или паст в пластификаторах (фта-латах или трикрезилфосфатах). Для отверждения смол при комнатной температуре в последнее время используют композиции, содержащие промотор в химически связанном виде. Отверждение заканчивается через 5 мин после добавки перекиси бензоила. Такие смолы можно перерабатывать методом холодного прессования, С целью придания смолам непрозрачности, а также повышения их теплостойкости и твердости вводят различные наполнители -(бумагу, стекло, волокна). [c.231]

Активаторы (ускорители, промоторы), в качестве которых применяют нафтенат кобальта, диметиланилин и другие соединения с восстановительными свойствами, ускоряющими распад инициаторов и образование радикалов. Соответствующий подбор инициатора и активатора определяет температуру отверждения (рис. VIII-1). [c.269]

Многокомпонентные инициирующие системы. В ряде случаев, особенно при использовании полиэфирных смол малой реакционной способности при низких температурах отверждения, двухкомпонентные системы недостаточно эффективны. Добавление к смоле с инициатором и ускорителем некоторых соединений, получивших название соускорителей, или промоторов, позволяет существенно повысить скорость отверждения, а иногда и улучшить свойства продуктрв. Такой эффект достигнут при введении ДМА и ДМТ в композиции с ПМЭК + ОК [58, 225], ПЦГ + НК или ГПК + НК [226] (рис. 28). Причина наблюдаемого явления заключается, по-видкмому, в том, что третичные амины быстро восстанавливают [c.99]

Вместе с тем следует иметь в виду, что даже без дополнительной модификации полимеризационная способность акрилатов достаточно велика. Этот факт обусловливает возможность эффективного структурирования соответствующих адгезивов под действием УФ-излучения. В качестве промоторов фотохимического отверждения обычно используют бензофенон. Однако его применение чрезмерно результативно введение 5 % этой добавки в смесь метил- и 2-этилгексилметакрилатов (1 9) приводит к структурированию композиций всего за 1 с [132]. Более технологичны бензоин и его метиловый, этиловый или пропиловый эфиры, которые позволяют в более широких пределах регулировать скорость процесса склеивания. В частности, при креплении стекол продолжительность склеивания в присутствии 1 % указанных соединений изменяется от 1 [134] до 5 мин [137]. [c.38]

Следует иметь в виду, что не все изделия допускают нагрев, тем более длительный таковы, например, крупногабаритные детали, изготовленные из ненагревостойких материалов. В этом случае большое значение приобретает регулирование состава клея за счет введения в него различных катализаторов, ускорителей, промоторов, обеспечивающих снижение температуры отверждения и уменьшение продолжительности склеивания. [c.91]

Наряду с инициатором и ускорителем иногда в полиэфирные материалы вводят третий компонент, так называемый пpoмoтop сильно ускоряющий действие инициирующей системы. В качестве промоторов применяют некоторые восстановители или комплексообразующие соединения. Так, например, добавление небольшого количества диметиланилина к системе гидроперекись — нафтенат кобальта сильно ускоряет отверждение покрытия, хотя сам диметиланилин без нафтената кобальта даже несколько замедляет действие гидроперекиси. В то же время кобальтовые соли, добавленные к системе перекись бензоила — диметиланилин, повышают ее активность лишь в незначительной степени. [c.112]

Вместе с тем следует иметь в виду, что даже без дополнительной модификации полимеризационная способность акрилатов достаточно велика. Этот факт обусловливает возможность эффективного структурирования соответствующих адгезивов под действием УФ-излучения. В качестве промоторов фотохимического отверждения обычно используют бензофенон. Однако его применение чрезмерно результативно введение 5 % этой добавки в смесь метил- и 2-этилгексилметакрилатов (1 9) приводит к структурированию композиций всего за 1 с [c.38]

Для технолога-переработчика существенным является вопрос о том, какое количество отвердителя необходимо для осуществления процесса отверждения. Ответ на этот вопрос может быть получен в результате оптимизации состава полимерной композиции. Количество отвердителя определяется числом функциональных групп в олигомере и отвердителе. В случае отверждения по механизму поликонденсации количество отвердителя близко к стехиометрическому. В ряде случаев, таких, например, как отверждение ненасыщенных олигоэфиров, используют систему, состоящую из инициатора, отвердителя и ускорителя. Помимо ускорителя в композицию иногда вводят способствующий действию ускорителя соускоритель, или промотор. Инициатор, отвердитель, ускоритель и, если требуется, промотор образуют так называемую отверждающую систему. Обычно отвердители вводят в количестве 0,1—5,0% в расчете на массу полимера. При отверждении ненасыщенных олигоэфиров в качестве инициатора можно использовать метилэтилкетон, в качестве ускорителя — нафтенат кобальта, а в качестве промотора— соли двухвалентного железа. Использование ускорителей и промоторов позволяет существенно снизить температуру отверждения системы вплоть до комнатной. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология