Инициаторы полимеризации бензоил пероксид

Составьте уравнение реакции полимеризации стирола с участием инициатора пероксида бензоила (СоН5СО)з02. [c.409]

Полимеризацию тетрафторэтилена проводят в водной суспензии в присутствии инициаторов (пероксид бензоила, пероксид водорода, персульфатов и других инициаторов). Суспензию тетрафторэтилена и инициа- [c.122]

Суспензионная полимеризация стирола протекает в водной среде в присутствии инициаторов полимеризации, растворимых в мономере и нерастворимых в воде. Поэтому, реакция осуш е-ствляется как бы в объеме маленького блока (капли). Инициаторами реакции являются органические перекиси пероксид бензоила, трет-бутилпербензоат и др. Для повышения устойчивости суспензии стирола в воду добавляют стабилизаторы, например, гидроксид магния, поливиниловый спирт и др. Полученный ПС легко отделяется от водной фазы и осаждается на дне реактора. [c.395]

Рассчитать количество молей образовавшегося полистирола, если известно, что эффективность инициатора - пероксида бензоила - в реакции полимеризации стирола составляла 0,56. Через 25 мин разложилось 4,5 10 моль инициатора. Обрыв цепей происходит преимущественно в результате диспропорционирования. [c.277]

При взаимодействии хлористого бензоила с пероксидом натрия образуется пероксид бензоила, который часто применяется в качестве инициатора полимеризации [c.309]

Задача. Полимеризация метилметакрилата в блоке производится в промышленном реакторе в присутствии пероксида бензоила. Подъем температуры в реакторе до 95 С происходит со скоростью 1 град/мин. После этого реакция проводится в изотермическом режиме. Концентрация инициатора составляет 0,1 моль/дм . [c.234]

Полимеризацию исходного мономера - метилового эфира метакрило-вой кислоты ведут в среде нелетучего растворителя, например парафинового масла. Инициатором полимеризации служит пероксид бензоила. Точную навеску инициатора полимеризации растворяют в мономере, помещают в колбу, добавляют парафиновое масло и перемешивают до получения однородного раствора. Затем колбу со смесью помещают на водяную баню и нагревают с обратным холодильником 7-8 ч при температуре 80-85°С. Вьшавший в осадок полимер - полиметилметакрилат отфильтровывают, промывают бензином и высушивают. [c.169]

Ответ. Пероксид бензоила очень мало растворим в воде. Поэтому скорость инициирования достигает заметной величины лишь после того, как концентрация частиц инициатора в дисперсии окажется достаточно большой [см. уравнение (5.3)1. Динитрил азодиизомасляной кислоты лучше растворяется в воде, в связи с этим индукционный период процесса полимеризации, который определяет общую продолжительность процесса, в этом случае будет меньше [c.220]

Полимеризация периодическим методом проводится в формах, в которые заливают стирол и инициатор полимеризации, например пероксид бензоила (0,1 — 0,5% от массы стирола). Стирол нагревают при 80—90 °С до тех пор, пока 25—30% мономера не превратится в полистирол. Затем температуру постепенно повышают и выдерживают при повышенной температуре до завершения полимеризации. Существуют различные варианты периодического метода, в которых разделяются процессы предварительной и окончательной полимеризации. По одному из вариантов предварительная полимеризация осуществляется в реакторах (получают вязкий сироп, содержащий 40—50% полимера), а окончательная проводится в формах. Материал используют в том виде, в каком он получен в форме, или превращают в крошку, которую сушат в вакууме для удаления остатков мономера. [c.110]

В промышленности для полимеризации метил-метакрилата широко используют блочный метод. По этому методу изготовляют органическое стекло в виде прозрачных листов, пластин, стержней и деталей различных форм. Инициатором полимеризации служит пероксид бензоила. Способ получения блочного поли-метилметакрилата по существу не отличается от описанного ранее периодического способа получения блочного полистирола. Инициатор полимеризации тщательно перемешивают с мономером и полученную смесь заливают в формы при нагревании жидкий мономер превращается в твердый полимер. Для получения изделия с минимальным количеством вздутий и пузырей, которые могут образовываться вследствие местных перегревов, температуру в процессе полимеризации повышают постепенно (ступенчато). [c.130]

Инициаторами полимеризации анаэробных композиций являются органические гидропероксиды (в основном гидропероксид кумола), пероксиды бензоила и метилэтилкетона, а также их смеси. [c.68]

Некоторые марки лаков получают непосредственно из мономеров (лак АС-583 и др.). В этом случае в аппарате первоначально проводят сополимеризацию мономеров в среде растворителей (бутилацетат, этилацетат, уайт-спирит и др.) в присутствии инициаторов полимеризации (пероксид бензоила и др.). [c.228]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов используют желатин, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — пероксид бензоила, который растворим в мономере, но нерастворим в воде. Полимеризацию проводят при атмосферном или повышенном давлении (при 120—135 °С). [c.130]

Инициаторами полимеризации винилхлорида являются персульфаты калия, натрия и аммония, пероксид водорода, пероксид бензоила и др. Пероксид бензоила при нагревании до 30— [c.238]

Повышение вязкости приводит к усилению "эффекта клетки", что снижает эффективность инициатора. Диффузионный механизм выхода из "клетки" подавляется, а роль радикал-акцепторного механизма не возрастает, а тоже падает, потому что концентрация мономера (основного акцептора свободных радикалов) снижается. Так, например, при увеличении вязкости в результате полимеризации стирола в бензоле с 0,360 до 1,030 Па с эффективность инициатора /3 2,2 -азо-бмс-изо-бутиронитрила снижается с 0,413 до 0,288. Значения/3 пероксида бензоила при полимеризации стирола в тетрахлориде углерода при возрастании вязкости среды в этих же пределах изменяются еще больше - с 0,82 до 0,36. [c.232]

Разработан полярографический анализ сточных вод производства поливинилхлорида [251]. При этом определяли азоди-изобутиронитрил, лаурилпероксид, винилхлорид, ацетальдегид и содержащиеся в стоках хлориды металлов. Средняя относительная ошибка определения компонентов в стоках не превышала 6%. Для определения малых содержаний органических примесей (мономеров — метилметакрилата, стирола и его гомологов инициаторов полимеризации — лаурила и бензоила пероксидов, циклогексилпероксидикарбоната, азодиизобутиро-нитрила) в промышленных стоках производств полимеров был применен полярографический метод в сочетании с экстракцией 252]. [c.155]

В пром-сти П. получают полимеризацией этилена (Э.). Процесс при высоком давлении протекает по радикальному механизму под действием О,, пероксидов, напр, лау-рила или бензоила, или их смесей. При произ-ве П. в трубчатом реакторе Э., смешанный с инициатором, сжатый компрессором до 25 МПа и нагретый до 70 °С, поступает сначала в первую зону реактора, где подогревается до 180 °С, а затем во вторую, где полимеризуется при 190-300 °С и давлении 130-250 МПа. Среднее время пребывания Э. в реакторе 70-100 с, степень превращения 18-20% в зависимости от кол-ва и типа инициатора. Из П. удаляют непрореагировавший Э., расплав охлаждают до 180-190 °С и гранулируют. Гранулы, охлажденные водой до 60-70 °С, подсушивают теплым воздухом и упаковывают в мешки. [c.45]

Термическая полимеризация в массе — наиболее экономичный способ производства полистирола. В лабораторных условиях полимеризацию в массе часто проводят в присутствии инициаторов. Для этого используют пероксиды (бензоила), гидропероксиды (изопропилбензола) и азосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты, ДАК). [c.140]

Эта реакция протекает через промежуточную стадию образования свободных радикалов. В связи с этим порофор можно применять в качестве инициатора реакции полимеризации, причем в отличие от пероксида бензоила он не обладает окисляющим действием. [c.199]

В качестве инициаторов полимеризации используют пероксиды бензоила, лауроила, водорода, ди(2-этилгексилдикарбо-ната)—ПДЭГ, динитрил азоизомасляной кислоты (порофор), персульфаты калия, аммония. Часто применяют смешанный инициатор. В качестве растворителя инициатора используют дихлорэтан (ДХЭ), этиловый спирт, ВХ. [c.20]

Поливинилацетат — продукт полимеризации винилацетата в присутствии инициаторов полимеризации пероксидов водорода и бензоила и др. Пофазный контроль производства поливинилаце-тата включает определение остаточного мономера (винилацетата) в полимериэате, поливинилацетатном лаке, маточном растворе после суспензионной полимеризации, промывных водах. Кроме того, определяют содержание инициатора полимеризации и составы смесей, получаемых экстракционной разгонкой отгона после полимеризации винилацетата. [c.357]

Задача. Рассчитать степень полимеризации полистирола, полученного в присутствии пероксида бензоила при 60 С, если обрыв цепи происходит преимущественно рекомбинацией концентрация мономера и инициатора составляет соответственно ГМ) = 20% и [I] = 0,2% скорость реакции у = 25 х X 10 5 мольДдмЗ. с) /э = 0,5 К = 3,6 10-4 [c.225]

В отличие от V, соединение VI полимеризуется в присутствии радикальных инициаторов, таких как пероксид бензоила (ПБ) или ДАК. Процесс проводили в растворе в ДМФА в присутствии инициатора - 3,7 х 10 моль/л ПБ. Полимеризация протекает с заметным ускорением после достижения 30%-ной конверсии мономера ("гель-эффект"), что свидетельствует о радикальном характере реакции. Полученный полимер высаживали в ацетон и несколько раз переосаждали. Высушенный полиметилиденфталид имеет высокую температуру стеклования (305°С), причем размягчение полимера сопровождается его разложением (наблюдается суш,ественная потеря массы). [c.13]

Данные по полярографированию эфиров метакриловой кислоты на фоне 0,1 М бромида тетраметиламмония в 50%-м этаноле показывают, что 1/2=—1,92-7-2,05 В (отн. нас.к.э.) [142]. Полученные результаты были использованы для изучения кинетики блочной полимеризации бутилметакрилата в присутствии инициатора — пероксида бензоила. Предложенный метод полярографического определения мономера состоит в растворении реакционной массы в диоксане, осаждении полимера метанолом и полярографировании фильтрата. При описании этого метода авторы [142] особое внимание обращают на оставшийся моно- [c.107]

Разновидностью технологии дифференциального набухания является помещение образцов вулканизатов в смесь бутил- и метилак-рилата, содержащую небольшое количество инициатора полимеризации (пероксида бензоила). Таким образом достигается повышенная степень набухания и облегчается подготовка образцов (при комнатной температуре) для ТЭМ. Метакрилат полимеризуется лишь частично, легко разрушается и удаляется из срезов при их бомбардировке электронами. Травление электронным пучком снижает толщину слоя более набухшего полимера (например, НК в смесях с БСК и СКД) и приводит к более четкому фазовому разделению, чем набухание среза, полученного криоскопически. Таким способом было определено распределение технического углерода в ряде полимерных смесей и установлено, что наиболее предпочтительно его расположение в БСК, которое близко для СКД, хлорированного каучука и БНК. Значительно меньше ТУ содержится в НК, затем в СКЭПТ и наименьшее количе- [c.579]

БЕНЗОИЛА ПЕРОКСИД (СбШСО-О-) , 106-107 °С (с разл.) 1,3340 в углеводородном р-рителе Г,л 10 ч (73 С) и 1 ч (91 О не раств. в воде, плохо раств. в спиртах, хорошо — в ацетоне, бензоле, хлоруглеводородах, эф. Взрывается при нагрев., мех. воздействии. Получ. взau юд. бензоилхлорида с пероксидом Ыа или Ва. Выпускается в виде влажного порошка (25% Н2О), паст на основе силиконового масла, дибутил- или трккрезилфталата (50% пероксида), порошка с инертным носителем (20% пероксида). Инициатор полимеризации, отвердитель полиэфирных смол вулканизующий агент отбеливатель и дезодорант для муки, жиров, масел и др. Раздражает кожу (ПДК 5 мг/м ), [c.70]

Махадеван и Сантхаппа [899] исследовали кинетику полимеризации метилакрилата в массе и в растворе этилацетата при 55—75°, инициатор—перекись бензоила и другие пероксиды. Молекулярный вес рассчитывался по уравнению, [ 1]= 1,28- 10 M i и Рп = 11,2 ([7j]-100)1-22, где Рп — коэффициент полимеризации. Определены также скорость инициирования, константы переноса цепи мономером и катализатором и другие константы. [c.375]

Маслорастворимые инициаторы, такие, например, как бензоил-пероксид, инициируют эмульсионную полимеризацию в основном с такими же скоростями, как и в гомогенных системах [204], что вполне естественно, так как инициатор находится только, в мономерной фазе. Более сложным оказывается вопрос о влиянии водных растворов ПАВ на кинетику разложения гидропероксидов,, имеющих дифильцое строение и способных частично растворяться в воде. Скорость инициирования эмульсионной полимеризации гидропероксидами обычно превышает данный параметр для гомогенных полимеризационных систем в аналогичных температурных и концентрационных условиях на несколько порядков, что связано-прежде всего с увеличением скорости распада гидропероксидов в эмульсиях [204]. Это может быть обусловлено эффектами ми-целлярного катализа [205], проявляющегося в концентрировании дифильных молекул гидропероксидов в мицеллах эмульгатора. Аналогичным образом, вероятно, действует и адсорбционный слой ПМЧ, оказывая концентрирующее и ориентирующее действие на молекулы гидропероксида. , [c.121]

Другой способ полимеризации стирола, применяемый в промьшшенности, — эмульсионная полимеризация. Этот способ идет в присутствии особых веществ - инициаторов. В качестве инициаторов могут быть использованы пероксид бензоила, пероксид водорода, надсер-нокислый аммоний или калий и др. [c.168]

При этом в больщинстве случаев источником свободных радикалов служил бензоил пероксид, вводимый в композицию в количестве 0,5—2,0%. В ряде композиций, использующих в качестве загустителя и наполнителя полимерных микрогранул, полученных суспензионной полимеризацией, содержащихся в них остатков пероксидного инициатора может быть достаточно для отверждения всей системы. [c.205]

Наиболее широко изучена электрополимеризация акриловых и метакриловых мономеров (эфиров и кислот), акрилонитрила, акриламида, винилацетата. Наряду с мономерами в состав ванны входят растворители (вода, диметилформамид, диметил-сульфоксид, ацетонитрил и др.), соли, выполняющие роль электролита (ЫаЫОз, КгЗгОв, гпСЬ), добавки — инициаторы полимеризации (пероксиды водорода, бензоила и т. д.). [c.252]

В промышленности Б. п. получают при взаимодействии хлористого бензоила с пероксидом водорода в щелочной среде. Б. п. применяют, главным образом, в качестве катализатора (инициатора) реакций полимеризации в произ-Еодстве многих соединений (полистирол, поливинилхлорид и др.). Под на-ызанием луцидол Б. п. используют для дезодорации и обесцвечивания сала, рпстительных жиров, мыла. [c.41]

Используя инициатор, содержащий меченый атом, при проведении радикальной полимеризации оценивают е По содержанию меченых атомов в полимере. Тоже самое можно делать, анализируя концевые функциональные группы, если они образуются по реакции г- с мономером. Например, при инициировании и полимеризации виниловых мономеров пероксидом бензоила возникают бензоатные концевые группы. Зная, сколько распалось пероксида бензоила и определив количество получившихся бензоатных групп в полимере, оценивают е [С Н5С00К]/А [И] (при точном расчете е необходимо учесть распад ( вНаСОа- и инициирование фенильными радикалами). [c.331]

Инициаторы радикальной полимеризации обычно не отличаются селективным действием по отношению к различным мономерам, поэтому выбор инициатора чаще всего обусловливается температурой, при которой в каждом конкретном случае может быть достигнута желаемая скорость генерирования свободных радикалов. Так, АИБН применяют при 50—70 °С, пероксид бензоила при 80—95 °С, а пероксид трет-бутша при 120—140°С. Энергия активации инициирования обычно близка к энергии связи, разрывающейся при распаде инициаторов, и колеблется от 105 до 175 кДж/моль. Радикал, образующийся при распаде молекулы инициатора, присоединяется к двойной связи мономера и начинает реакционную цепь [c.8]

Твердый, прозрачный, бесцветный, термопластичный материал. Для получения органического стекла в виде листов прибегают к блочному методу полимеризации (полимеризация в массе). Он заключается в том, что в жидкий мономер (метилметакрилат) добавляют пероксид бензоила (инициатор). Тщательно перемещаниую смесь загружают в формы, где при нагревании происходит полимеризация. Чтобы избежать образования раковин и пузырей в полимере вследствие перегрева, прибегают к ступенчатому повышению температуры (от 50 до 120° С), Плексиглас легкий. Устойчив к действию кислот, щелочей, бензина, масел. Не задерживает yльтpaфиoлeiтo-вого излучения. Хорошо обрабатывается. Имеет хорошие диэлектрические характеристики. Успешно применяют [c.483]

В ходе полимеризации метилметакрилата обрыв растущих цепей происходит по мехавизму диепропорционирования. Определите длину кинетической цепи и среднюю степень полимеризации образующегося полимера, если концентрация инициатора - пероксида бензоила 1 10 моль/л, эффективность инициирования f = 0,75, константа скорости распада инициатора при 60 °С Л = 3,6 Ю" с", скорость полимеризации в этих условиях равна 2,5 -10" моль/л - с. [c.371]

Одной из интересных тенденций в исследовании радикальной полимеризации в последнее десятилетие является переход к использованию смесей инициаторов, характеризующихся различной термостойкостью и вследствие этого работающих с близкими скоростями инициирования в довольно широком температурном интервале пероксид бензоила грег-бутилпербензоат, лауроилперо-ксид -f- трег-бутилпербензоат, грег-бутилперпивалат -f грег-бутия-пербензоат + трет-бутилпероксид, грег-бутилгидропероксид -4- кис- [c.46]

Доводом в пользу того, что такое внедрение происходит не за счет реакций передачи цепи, а связано со специфическими особенностями инициирования пероксида водорода, являются данные, приведенные в [139, 145] (рис. 5.1). Олигобутадиен, полученный в присутствии пероксида водорода в растворе этанола (рис. 5.1,6) содержит в ЯМР-спектре полосы при 1,085 и 3,67 млн , характерные для метильных и ь11етилидиновых протонов фрагментов этанола СН(СНз)ОН. Химические сдвиги этих протонов были идентифицированы по олигобутадиену, синтезированному методом анионной полимеризации, в котором эта концевая структура задана путем обрыва цепи (рис. 5.1, в). В спектре олигобутадиена, полученного при инициировании пероксидом бензоила в растворе этанола, фрагментов последнего не обнаружено (рис. 5.1,а). Если бы фрагменты спирта входили в полимер за счет реакции передачи цепи радикалами инициатора на растворитель, то они присутствовали бы в обоих образцах, так как активности в реакциях передачи с отрывом водорода как. пероксидом водорода, так и диациальными пероксидами достаточно велики и близки по значению. Кроме того, одинаковое содержание фрагментов спирта в олигодиенах с низкой и высокой конверсией мономера [140] также указывает на непричастность передачи цепи на растворитель, так как в противном случае по мере расходования мономера [c.100]

Суспензионную полимеризацию стирола проводят по схеме аналогичной схеме получения эмульсионного полистирола. В качестве эмульгатора применяют поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, желатин и др., в качестве инициатора — растворимые в мономере пероксид бензоила и динитрил азобисизо-масляной кислоты [1, 2]. Температура полимеризации устанавливается на 10°С ниже температуры размягчения полимера. К концу процесса температуру доводят до 95—98°С для достижения максимальной степени превращения (99%). [c.278]