Высота этановой

Рис. 19. Распределение компонентов по высоте этановой колонны /—этилен 2—этан —компоненты Сз —компоненты С4.

Этановая фракция выводится из куба колонны. В исчерпывающей части ниже ввода исходной смеси расположено 20 ситчатых тарелок. В укрепляющей части размещено 25 ситчатых тарелок (расстояние между ними составляет 100 мм). Полотно тарелки — перфорированный лист толщиной 0,8 мм-, отверстия диаметром 0,8 мм размещены по вершинам равносторонних треугольников с шагом 3,25 мм. Эффективная площадь барботажа составляет V-i от проходного сечения колонны. Высота сливной перегородки равна 15 мм. [c.54]

В процессе исследования для каждого режима выполнено одиннадцать расчетов на электронно-вычислительной машине. Первый расчет отражал эффективность работы абсорбера при подаче регенерированного абсорбента на первую (верхнюю) тарелку абсорбера с температурой 35 °С (фиксировалась работа аппарата без предварительного глубокого охлаждения абсорбента и промежуточного съема тепла по высоте абсорбера). Второй расчет отражал эффективность работы абсорбера при подаче абсорбента на первую тарелку с температурой О °С в случае пропанового режима и с температурой —23 °С в случае этанового режима (фиксировалась работа аппарата при подаче охлажденного с 35 до О °С регенерированного абсорбента на первую тарелку абсорбера без промежуточного съема тепла по высоте аппарата). При этом общее количество снимаемого тепла Q принималось за эталон и было неизменным для каждого режима. [c.210]

Из таблицы следует, что в обеих секциях этановой колонны количества пара и жидкости изменяются в весьма широких пределах. Уменьшение количества пара в исчерпывающей секции в направлении снизу вверх обусловлено наличием в жидкости большого количества компонента С4. При значительных изме нениях количеств пара по высоте колонны целесообразно применение ступенчатых колонн с разными диаметрами в отдельных секциях. К такому решению, однако, можно прийти лишь в результате точного расчета на вычислительной машине. [c.220]

Диаметр типичной этановой колонны около 2 м, высота 22,7 м. Колонна снабжена двухпоточными перфорированными тарелками (31 шт.). [c.100]

На рис. 98 изображены кривые изменения температуры по высоте метановой 1 и этановой 2 колонн. Чтобы в колонне хорошо разделялись углеводороды i и Сг, температура в нижней части ее должна быть равной температуре кипения смеси Сз и высших, свободной от метана, в то время как температура в верхней части должна быть близка к температуре кипения практически чистого метана. Характер изменения температур кипения компонентов в метановой колонне с большим числом тарелок показывает, что основное изменение температуры и соответственно концентраций происходит на малом числе тарелок в средней части колонны. На верху и в низу колонны наблюдается незначительное изменение температур и концентраций здесь удаляются только десятые и сотые доли процента разделяемых компонентов. При применении колонны с большим количеством тарелок нарушение в режиме питания сказывается незначительно на чистоте получаемых верхнего и нижнего продуктов, особенно первого. [c.161]

Система автоматического контроля качественных показателей процесса пиролиза [34]. Отделение пиролиза производства олефинов включает шесть пиролизных печей, использующих в качестве сырья бензин, и две печи, использующих этан. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы (газов пиролиза), хроматографический анализ газовой фазы на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографа в УВМ, обработку информации и печать результатов анализов на телетайпе, а также расчет выхода товарного продукта на поданное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1. Один хроматограф подключен к выходам этановых печей, а два других — к выходам бензиновых печей и, к общему коллектору. Для сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя. Поскольку в этом случае сложно выполнить количественный расчет хроматограмм по высотам пиков, то для этих хроматографов в качестве расчетного параметра компонента принята площадь его пика. Хроматографы, определяющие состав газовой фазы продуктов на этановых печах, дают информацию [c.185]

Вторичная этановая колонна (диаметр 918 мм, высота 22 936 мм, тарелки клапанные 43 шт.) Вторичная этановая колонна (диаметр 1000 мм высота 28 200 мм, тарелки клапанные, 43 шт.) Ректификационная колонна этиленовая (диаметр 1672 мм, высота 24 613 мм, тарелки сит-чатые, 47 шт.) Ректификационная колонна этиленовая (диаметр 1800 мм, высота 49640 мм, тарелки сит-чатые, 93 шт.) [c.235]

Сжатый в третьей ступени газ, содержащий Н , СН, углеводороды и остаток Сз, ступенчато охлаждается в конденсаторе 8 легких фракций, через змеевики которого проходят покидающие разделительную установку холодные фракции метано-водородная, этиленовая, этановая, испаряющаяся остаточная пропиленовая. Предпоследняя секция конденсатора дополнительно охлаждается (на рисунке не показано) кипящим в вакууме аммиаком (—50°), нижняя—метано-водородной фракцией (—100°). Получаемая смесь конденсата и несконденсировавшегося газа, охлажденная примерно до —45°, поступает в отпарную конденсационную колонну 9, в которой освобождается от метана и водорода. Процесс стремятся проводить так, чтобы возможно меньше этилена уходило с метано-водородной фракцией. Нижняя часть аппарата 9 представляет собой дистилляционную тарельчатую колонну, обогреваемую внизу паровым змеевиком верхняя часть является трубчатым конденсатором, разделенным по высоте на секции, охлаждаемые последовательно (снизу вверх) этановой фракцией (—90°), газообразной этиленовой фракцией, кипящим при [c.311]

Информация о высотах пиков, поступающая от хроматографа на этановых печах, вводится в УВМ с помощью селектора максимума 16. Это устройство [194], которое в момент достижения пиком своего максимального значения выдает сигнал прерывания, по которому производится считывание. [c.156]

Внутри раднантных камер смонтированы вертикально расположенные четырехпоточные пирозмеевики, облучаемые с двух сторон настенными инжекционными горелками, сжигающими газообразное топливо беспламенным способом. Конструкции бензиновых и этановых печей аналогичны. Общая высота печи с дымовой трубой составляет 65 м. Изнутри дымовая труба футерована торкрет-бетоном. В верхней части дымовой трубы [c.20]

В одной из работ, проведенных в США [76], описывается комбинированная бутан-этиленовая колонна. В этой колонне этан и более легкие газы получаются в качестве верхнего продукта, бутан — в качестве нижнего, а пропан получается как боковой продукт. Высота колонны около 28 м, диаметр 2,4 м. В колонне имеется 40 тарелок флекситрей с крупными клапанами. Исходное сырье поступает на 19-ю, 22-ю или 26-ю тарелки снизу. В некоторых случаях сырье направляется одновременно на эти три тарелки. Пропан отбирается с 34-й тарелки и направляется в верхнюю часть отдельной отпарной колонны, имеющей десять тарелок. В получающемся продукте содержание пропана составляет 99,1%. Содержание бутанов в нижнем продукте бутан-этановой колонны составляет 98,9%. [c.101]

Для отделения пиролиза производства олефинов разработана система автоматического контроля качественных показателей процесса [7з]. Отделение включает шесть пиролизных печей, работающих на бензине, и две печи - на этане. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы, хроматографический анализ газовой фазы (пирогаза) на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографов в УВМ, обработку ее к печать результатов анализов на телетайпе, а также автоматический расчет весовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1, которые черев переключатели подключены ядин - к выходам этановых печей, а два других - к выходам бензиновых печей и общему коллектору. С целью С01фащения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя в течение цикла анализа. Поэтому на этих хроматографах в качестве расчетного параметра пика может быть принята только площадь пика (но не высота). От хроматографа на этановых печах вводится информация о высотах пиков с помощью селектора максимумов. От хроматографов ва бензиновых печах информация проходит через интеграторы "Спектр-2". [c.58]

Охлажденный раствор переносят в полиэтиленовый цилиндр (высота 22 см, внутренний диаметр 1,5 см), доводят объем водной фазы до 15 лл бидистиллятом, прибавляют 1,2 мл 0,002 М раствора метиленового голубого и перемешивают. Далее вводят 5 мл дихлорэтана, закрывают цилиндр пробкой и энергично встряхивают 2 мин. После разделения фаз сухой пипеткой отбирают дихлор-этановый экстракт, находящийся в нижней части цилиндра, переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют 5 мин при 5000 об1мин. Полученным после центрифугирования раствором при помощи пипетки заполняют кювету с толщиной слоя 3 мм и измеряют оптическую плотность относительно воды на фотоколориметре ФЭК-Н-57 с красным светофильтром и эффективной длиной волны 656 ммк. [c.69]

Извлечение этилен-этановой и пропилен-пропановой фракций из метано-водородной смеси [10]. Схема полузаводской гиперсорбционной установки для разделения углеводородных газов приведена на рис. 9.9. Диаметр адсорбционной колонны составлял 0,455 м, высота — 28 м. Эксплуатация установки проводилась на составах метано-водородной смеси, приведенных в табл. 9.13. [c.220]