Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Типы систематической номенклатуры

    Установите строение молекулы спирта, имеющего молекулярную формулу С5Н]20 который при нагревании с концентрированной серной кислотой образует углеводород 2-метилбу-тен-2. Напишите формулы изомеров спирта, назовите их по систематической номенклатуре, определите тип гибридизации каждого из атомов углерода в спирте. [c.265]

    В данной главе обсуждается важный класс соединений, включающих переходные металлы. Помимо описания свойств координационных комплексных соединений и их роли в биологических системах в учебнике содержится материал по номенклатуре, типам изомерии, теории химической связи и равновесиям комплексообразования. Усвоение правил систематической номенклатуры и возможных проявлений изомерии в этих, по существу, неорганических соединениях должно помочь студентам в их последующем изучении органической химии. Материал по химической связи в координационных соединениях и равновесиям комплексообразования может рассматриваться как повторение, иллюстрация и расширение предшествующего прохождения этих тем. [c.581]


    Насыщенные углеводороды,-алканы. Структурная изомерия. Систематическая номенклатура. Циклические углеводороды. Конформации циклогексана типа ванна и кресло . Реакции горение, дегидрирование и галогенирование. [c.263]

    ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ 1.1. Типы номенклатур [c.13]

    Типы систематической номенклатуры [c.14]

    Систематическая номенклатура ферментов, рекомендуемая Международной системой единиц, включает название субстрата и тип катализируемой реакции с добавлением окончания аза . Если субстрат находится в виде ионов, то в его названии используется окончание ат . Так, фермент, который катализирует реакцию окисления молочной кислоты (лактат) в тканях организма, согласно этой номенклатуре называется лактатдегидрогеназа. Систематическая номенклатура позволяет определить, какую реакцию катализирует фермент. [c.90]

    Такие структуры часто можно выделить или разделить как индивидуальные соединения с различными химическими и физическими свойствами. Для обозначения этих изомеров часто используются префиксы цис или транс цис применяется для обозначения соединения, в котором одинаковые группы находятся по одну сторону плоскости я-связи, а транс описывает изомер, в котором одинаковые группы находятся по разные стороны плоскости. Этот способ неудобен для обозначения соединений, в которых с двоесвязанными атомами соединены четыре различные группы. Для описания конфигурации таких типов молекул вместо использования префиксов цис и транс в систематической номенклатуре применяют обозначения Е, 2 (разд. 13.3.1). Однако приставки цис или транс по-прежнему часто применяются в тривиальных (т. е. несистематических) названиях. [c.215]

    Систематическая номенклатура, отличающаяся от МХС, широко используется, хотя в большинстве случаев это лишь модификации и упрощения номенклатуры МХС. Обычно эти изменения касаются боковых цепей и порядка расположения заместителей. Следующие примеры иллюстрируют типы изменений, которые иногда имеют место. [c.658]

    Организационное построение аппарата диспетчерской службы зависит пе только от типа произ-ва, но также от размеров предприятия, количества и состава его основных цехов. На крупном маш.-строит. заводе с преобладающим массовым и крупносерийным произ-вом при предметной специализации основных цехов центральный диспетчерский аппарат строится по схеме, показанной на рис. 4. В пей предусматривается разделение труда между дежурными диспетчерами предприятия по видам изготовляемой продукции. Каждый диспетчер осуществляет сквозной контроль произ-ва изделий своей номенклатуры по всем цехам завода, где они обрабатываются. На небольшом предприятии серийного произ-ва в условиях бесцеховой структуры центральный диспетчерский пункт завода состоит лишь из главного и 2 сменных диспетчеров, по объем выполняемых функций по непосредственному оперативному руководству производственными участками значительно шире, чем на крупных предприятиях, где наряду с общезаводскими имеются также цеховые диспетчерские пункты. На рис. 5 показаны взаимосвязи диспетчерской службы с другими звеньями руководства и обслуживания произ-ва на предприятии при бесцеховой структуре управления. В средней зоне схемы приводен перечень документов и сведений, систематически ведущихся в диспетчерском пункте. В нижней зоне указаны подразделения и органы предприятия, доставляющие необходимые данные центральному диспетчерскому пункту. В верхней части схемы дан перечень организационных подразделений и должностных лиц, получающих от главного диспетчера различного рода информацию и указания в порядке регулирования хода работы по плану. [c.202]


    Симметрические простые эфиры типа КОК можно и по правилам систематической номенклатуры называть, добавляя к названию радикала К слово эфир метиловый эфир, изопропиловый эфир и т. д. [c.125]

    Символ 8 gs (0) 80, приведенный на рис. 3.3, появился в результате попытки создать систематическую номенклатуру типов изучаемых реакций. Первая прописная буква указывает фазу реагента, последние две буквы — фазы продуктов, а промежуточные, строчные — способ образования реакционной поверхности раздела. В данном случае зародышеобразование происходит на поверхности (gs) с постоянной скоростью (0). [c.53]

    Работы А. П. Орехова и сотрудников в области алкалоидов опубликованы в русских и иностранных журналах в 100 статьях. Кроме того, им написана книга Химия алкалоидов , единственная оригинальная отечественная монография в этой области и долгое время единственная на русском языке. В этой книге А. П. Орехов впервые дает научно обоснованную классификацию алкалоидов по типу строения основных гетероциклических систем взамен широко ранее распространенной классификации по ботанической систематической номенклатуре растений. Химическая классификация получила в настоящее время всеобщее признание. [c.13]

    Основные правила систематической номенклатуры едины для всех типов органических соединений. Эти правила базируются на теории химического строения. [c.148]

    Систематическая номенклатура впервые вводит единые для всех типов циклических структур правила однозначной нумерации и на основе этой нумерации строит однозначные названия, преодолевая существовавший до сих пор разрыв между двумя частями номенклатуры циклов — названиями и нумерацией. [c.148]

    В последующих главах правила систематической номенклатуры будут рассмотрены более подробно применительно к отдельным типам соединений. [c.153]

    По определению, сополимеры являются полимерами, полученными из мономеров более чем одного типа. Классификация сополимеров основана на расположении мономерных звеньев в молекулах. Для обозначения мономерных звеньев в соответствии с тривиальной, рациональной или систематической номенклатурой ниже приведены классы сополимеров и предлагаемые современной номенклатурой названия, два типа мономеров условно обозначены как А и В  [c.32]

    Таким образом, можно сделать вывод, что при построении систематической номенклатуры следует предусмотреть специальный термин для обозначения числа колец, образующих структуру, а также особо охарактеризовать тип и порядок связи колец и атомов в структуре. [c.174]

    Систематическая номенклатура, учитывая качественную специфику различных типов структур, проявляющуюся в частности в различиях изомерии органических соединений, делит все органические вещества, в соответствии с установившейся практикой, на три главных типа  [c.251]

    Названия многих ферментов образуются путем прибавления суффикса-аза к названию их субстрата. Так, фермент, катализирующий гидролиз мочевины, называется уреазой (от англ. ur a ), а фермент, гидролизующий аргшин,-аргиназой Однако многие ферменты имеют названия, не связанные с названиями их субстратов, например пепсин и трипсин. Случается также, что один и тот же фермент имеет по меньшей мере два названия или же два разных фермента носят одно и то же название. Из-за этих и других затруднений терминологического характера, а также вследствие все возрастающего числа вновь открьшаемых ферментов было принято международное соглашение о создании систематической номенклатуры и классификации ферментов. В соответствии с этой системой все ферменты в зависимости от типа катализируемых ими реакций делятся на шесть основных классов, каждый из которых включает ряд подклассов (табл. 9-3). Каждый фермент имеет четырехзначный кодовый номер (шифр) и систематическое название, которое позволяет идентифицировать катализируемую этим ферментом реакцию. В качестве примера можно привести название фермента, катализирующего следующую реакцию  [c.229]

    В 1961 г. Международный биохимический союз принял первую систематическую номенклатуру, предложенную Комиссией по ферментам [1]. В ней использован тот же основной принцип систематизации ферментов по типам проводимых ими реакций. Однако вместо более чем двух десятков ранее применявшихся названий отдельных процессов рекомендуется использовать всего шесть, в связи с чем все ферменты распределены по шести классам. [c.55]

    Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]


    Рациональная номенклатура может быть использована не для всех типов производных. Она неприменима прежде всего к карбоновым кислотам, их производным и альдегидам. Для таких соединений используют либо тривиальные или систематические названия, либо (для производных кислот и альдегидов) исходят из тривиального названия соответствующей кислоты (чаще всего латинского, см. разд. 7.2.3), изменяя его соответствующим образом. Иногда названия производных кислот являются парафразами. Лучше всего это проиллюстрировать на конкретных примерах. [c.36]

    Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

    Названия типа дитиоацеталь. .. альдегида и т. п. в систематической номенклатуре обычно не используют за исключением особых разделов, например углеводов при необходимости указывают 5- и 0-локанты. [c.198]

    Соли тиокислот, политиокислот и других замещенных оксокислот. Традиционные названия солей этих кислот строятся соответственно названиям их кислот. Не рекомендуется называть тиосульфаты гипосульфитами, должно быть ограничено применение суммарных формул типа Ма2820з- Соли типа 2п8204 не следу ет называть ди-тионитами или гидросульфитами, их следует называть только по систематической номенклатуре. [c.16]

    Соединения типа (30 2 = МН, О, 5) обычно называют три-метилениминами, триметиленоксидами и триметиленсульфидами, а их а-карбонильные производные (31)—р-лактамами, р-лакто-нами и р-тиолактонами соответственно. Систематическая номенклатура (стр. 20) также употребляется [например, соединения (30 2 = ЫН, О) называют соответственно азетидин и оксетан]. Пенициллины (32 К = СНаСеНв и т. д.), содержащие 3-лактамное кольцо, являются важными антибиотиками. [c.252]

    В систематической номенклатуре простые эфиры типа КОК рассматриваются как скелетоводороды КН, замещенные алкоксигрупнами К О. В качестве скелетоводорода выбирают более, сложный радикал. Название алкоксигруппы К О производится из названия радикала К путем замены окончания -ил на -окси (например, метокси-). , [c.125]

    Частная номенклатура ферментов строится по принципу субстрата, на который они действуют, причем название фермента получает окончание ааа, например протеаза — фермент, гидролизующий белок (протеин), амилаза — фермент, гидролизующий крахмал (amylum), целлюлаза — целлюлозу и т. д. Для групповых названий номенклатура часто строится но принципу типа катализируемой реакции эстеразы, трансфосфорилазы и т. д. Такая номенклатура широко применялась в научной литературе и с ней нужно быть знакомым, поэтому она и находит место в дальнейшем изложении. В настоящее время создана международная систематическая номенклатура ферментов — номенклатура К. Ф., в которой каждый фермент получает шифр из четырех чисел, обозначающих класс, подкласс, подподкласс и порядок данного фермента в подподклассе. Шесть классов ферментов и примеры подклассов и номенклатурных шифров этой системы приведены на стр. 772. [c.739]

    Химическая номенклатура — это совокупность названий индивидуальных химических веществ, их грзпп и классов, а также правила составления этих названий. Химическое название — это слово или ряд слов, однозначно указывающих на определенное вещество. Любое органическое вещество может иметь несколько названий. Все названия органических соединений можно подразделить на три типа тривиальные, полусистематические и систематические. Различие между тривиальными и систематическими названиями заключается в том, что тривиальные названия относятся к веществам, а систематические — к их структурам. В полусистема-тическом названии имеется только частичное указание на структуру вещества. До сих пор щироко используемые тривиальные названия веществ, как правило, вообще никак не связаны с их строением более того, часто они появлялись еще до установления строения соединения, и происхождение их носило случайный характер. Некоторые соединения, например, были названы по природному источнику, из которого они бьши вьщелены муравьиная и лимонная кислоты, мочевина. Названия других веществ отражают какое-либо их свойство глюкоза — сладкий вкус азулен — голубую окраску кубан, альбатроссидин — форму молекулы. И хотя тривиальные названия не отражают структуру вещества, многие из них часто используются, и будут использоваться в дальнейшем, поскольку соответствующие систематические названия порой оказываются слишком громоздкими для написания и совершенно непригодными для устной речи. [c.13]

    Систематические названия известных конденсированных циклических систем можно найти в The Ring Index [4], который содержит список циклических структур в порядке увеличения размера цикла, в соответствии с числом и типом присутствующих атомов. Приведенные ниже параграфы представляют собой основное руководство в номенклатуре конденсированных циклических систем. [c.447]

    В некоторых случаях названия ферментов образуют просто, добавляя окончание -аза к названию субстрата (например, АТФ-аза, рибонуклеаза, аконитаза). В то же время многие тривиальные названия не имеют отноще-ния ни к субстрату, ни к типу катализируемой реакции (таковы, например, названия многих протеолитических ферментов — химотрипсин, трипсин, пепсин, папаин, ренин и фицин). Известны также случаи, когда для одного и того же фермента используется несколько названий. Фермент, катализирующий образование цитрата из оксалоацетата и ацетил-КоА (см. гл. XIX), называют, например, конденсирующим ферментом, цитратконденсирующим ферментом, цитрогеназой и цитратсинтетазой (не считая систематического названия). Наконец, имеются в тривиальной номенклатуре и такие названия, смысл которых не нуждается в пояснениях. Некоторые из этих названий (хотя далеко не все) Комиссия по ферментам рекомендует использовать в качестве допустимых альтернатив (см. табл. 28). [c.195]

    Значительные трудности встретились при решении вопросов связанных с системой названий органических соединений. На протяжении ряда лет в нашей стране в качестве систематических названий (наряду с различными исторически сложившимися и тривиальными либо полурациональными названиями) использовались названия, построенные по правилам так называемой Женевской номенклатуры. Строгая упорядоченность построения названий, свойственная этой системе, позволила А. П. Терентьеву найти удобный способ изображения схемы построения слова-названия, который позволяет, как показала практика преподавания, очень легко осваивать эту систему. Однако, развитие органической химии и смежных ей областей привело к л6-гйческой невозможности сохранения единой схемы, так как в каждой из областей стали формироваться независимые тенденции в построении химического языка, отвечающие нуждам данного раздела науки. Поэтому Комиссия по номенклатуре химических соединений Международного союза теоретической и прикладной химии ведет разработку не единой системы, а совокупности правил и систем, отбрасыв[ая и ограничивая лишь противоречивые, алогичные приемы в построении названий или прямые ошибки. Работа эта еще не закончена, небольшая часть правил, принятых этой комиссией, опубликована на русском языке. Решением этой комиссии предполагалось и разрешалось, чтобы эти правила были адаптированы в соответствии с удобством использования для каждого данного языка. Эта работа у нас в СССР еще не проведена и сами правила для использования на русском языке утверждены не были, что порождает значительный разнобой в отечественной номенклатуре. Все изложенное, а также необходимость для студента понимать старые работы или работы ученых других стран, где используется иная система названий, заставило нас включить в данное пособие названия различного типа, при построении же систематических названий ориентироваться на международные правила. [c.6]

    Оперативный учет и организация складов. Особенно важное значение в рациональной организации межцехового и внутрицехового планирования имеют склады и 1 ладовые, выполняющие комплектную приемку от цехов и участков-поставщиков заготовок и деталей, их хранение, учет и комплектную подачу цехам (участкам)-потребителнм. Информация, систематически поступающая от складов и кладовых, о состоянии комплектации заказов, машинокомплектов, план-карт подач и т. п., позволяет органам оперативного планирования и регулирования произ-ва своевременно принимать меры для обеспечения равномерного хода произ-ва и комплектного выполнения установленных планом и графиками заданий. Производственными складами, на к-рые опирается межцеховое планирование и оперативный учет, являются склад заготовок и склад обработанных (готовых) деталей. Различные промежуточные склады могут быть организованы внутри производственных цехов. Характер и дислокация заводских и цеховых складов предопределяются типом произ-ва и схемой производственных потоков. В единичном и мелкосерийном произ-ве для деталей небольшого габарита организуется один склад заготовок и обработанных деталей. При произ-ве крупногабаритных деталей нри наличии самостоятельного сборочного цеха возникает необходимость разделения этого склада на склад заготовок (литья, ноковок, штамповок) и склад обработанных (готовых) деталей. При наличии единого механо-сборочного цеха организуется только склад заготовок. В случае большой номенклатуры выпускаемых изделий (единичное и мелкосерийное произ-во) на выходе из каждого цеха организуются кладовые законченной цеховой продукции. В крупносерийном и массовом произ-ве нередко ограничиваются одним складом обработанных деталей перед сборочным цехом или главным конвейером. В массовом произ-ве в ряде случаев возникает необходимость в кладовых или площадках для хранения цикловых и страховых заделов в автоматич. нроиз-ве — только страховых заделов. [c.102]

    Изомеразы. Ферменты данной группы изменяют положение како-го-либо атома или группы атомов в пределах одной молекулы или же изменяют пространственное строение молекул, как, например, раце-мазы, которые осуществляют взаимное превращение L и D стереоизомеров, или цис-транс-томеразы. К изомеразам относятся также ферменты, осуществляющие внутримолекулярные процессы различных типов окислительно-восстановительные процессы (шифр 5.3), сопровождающиеся перестройкой молекулы субстрата, внутримолекулярный транспорт ацильных, фосфорильных и других групп (шифр 5.4). Среди изомераз есть даже одна внутримолекулярная лиаза (общий шифр 5.5) — муконат-циклоизомераза 5.5.1.1. Особенность номенклатуры изомераз состоит в том, что систематическое название фермента, помимо изомераза , может содержать рацемаза и эпимера-за . Шифры изомераз определяют общий тип процесса (вторая цифра) и характеризуют субстрат (третья цифра). [c.57]


Смотреть страницы где упоминается термин Типы систематической номенклатуры: [c.9]    [c.32]    [c.119]    [c.362]    [c.369]    [c.8]    [c.14]    [c.71]    [c.699]    [c.284]    [c.451]    [c.215]   
Смотреть главы в:

Современная номенклатура органических соединений -> Типы систематической номенклатуры




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Систематическая номенклатура

Типы номенклатур



© 2025 chem21.info Реклама на сайте