Двуокись гексане

На описываемой установке перерабатывается газ, в котором молярная доля (в %) компонентов составляет азот — 0,17, двуокись углерода — 2,22, метан — 90,1, этан — 5,17, пропан — 1,65, бутаны — 0,44, пентаны — 0,12, гексаны + высшие — 0,13. Глубина извлечения углеводородов (в % от потенциала) достигает пропан — 81,7, бутаны — 97,5, пентаны — 99,9, гексаны + -Н высшие — 99,9. [c.190]

В присутствии растворенного кислорода среди продуктов радиолиза гексана обнаруживаются окись и двуокись углерода, а также перекиси и вода [10]. Методом газовой хроматографии [14] идентифицированы также гексанон-2 и гексанон-3. Однако эти продукты могли образоваться в ходе определений, так как рабочая температура хроматографической колонны настолько высока (около 150° С), что вероятен процесс разрушения некоторых неустойчивых промежуточных перекисных соединений. Кроме того, в данном случае кислород как хороший акцептор радикалов практически подавляет образование высших углеводородов (от С, и выше). [c.283]

Маточная суспензия готовится в баке-смесителе 3. В бак дозируется расчетное количество дистиллированной воды из мерника 16, 10%-ного раствора гекса-метафосфата натрия. из мерника 17 и капролактама через счетчик из магистрального трубопровода жидкого капролактама. Смесь тщательно перемешивается, а затем в смеситель засыпается расчетное -количество двуокиси титана. Раствор гексаметафосфата натрия (10%-ный) готовится в аппарате с мешалкой 4 растворением его в дистиллированной воде, дозируемой из мерника 16. Готовый раствор гексаметафосфата натрия насосом 5 через фильтр 6 перекачивается в мерник 17. В баке-смесителе 3 двуокись титана интенсивно перемешивается мешалкой и передается насосом 2 на ультразвуковой колонный аппарат 1 для измельчения до нужной степени дисперсности. [c.100]

Моноокись серы диспропорционирует с образованием серы и двуокиси серы. Неустойчивый циклический сульфит ендиола выделить не удалось, о оказалось возможным получить в кристаллическом виде его 2,2, 4,4, 6,6 -гексам етильное производное. Аналогичный циклический сульфат ендиола образуется, по-видимому, при взаимодействии бензоина с хлористым сульфурилом, так как при этом бензил и двуокись серы получаются в эквивалентных количествах и с высоким выходом. [c.401]

Активацию молекулярных сит серой и серусодержащими соединениями (двуокись серы, сероуглерод, сероводород, сульфиды металлов и т, д.) прим еняют также в патенте [391] для интен-сйфпкации процесса крекинга -гексана. Показано, что степень прбйращения н-гексаиа резко повышается (от 12 до 82,5%) при 540° в результате активации серой синтетического цеолита 13Х. [c.149]

Газообразные углеводородные компоненты природного газа — это в основном метан и этан с переменным количеством примесей высших парафинов. Газ, содержащий некоторое количество жидких н-парафинов (пентана, гексана и гептана), называют жирным газом. Олефины почти никогда не встречаются в природном газе. Другими возможными компонентами природного газа являются азот, двуокись углерода, сероводород я в ряде случаер гелий, концентрация которого может быть достаточной для его извлечения. [c.46]

Трихлорид плутония РиС1з получается действием четыреххлористого углерода или хлористой серы при 800° или смеси водорода с хлористым водородом при 600—700° на двуокись плутония, а также действием хлористого водорода на гидрид плутония при 400°, хлора — на металлический плутоний и гекса-хлорпропана — на Pu2( 204)a при 180—190°. [c.531]

Анализ смеси, содержащей предельные углеводороды —С4, сероводород, двуокись углерода и закись азота. Анал з производится на ко<- онке длиной 5 м диаметром 0,4 см, заполненной инзенски л кирпичом, пропитанным смесью гекса-декана" с тетрадеканом (1 1) в количестве 25 ]0 массы кирпича. [c.75]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

Двуокись германия образует твердые растворы с ТЮз. Максимальная растворимость TiO в GeOj (тетр.) составляет около 25 мол.% (1023 "С), а в GeOg (гекс.) —около 30 мол.% (1050 °С). Максимальная растворимость GeO в TiOg составляет примерно 40 мол.% (1050 °С) [3461. [c.124]

Двуокись серы (50г). Серный ангидрид (ЗОз). . . Серная кислота (На504). . . Двуокись олова (ЗпОа). . . Окись олова (ЗпО). ... Титан (Т1). ....... Четыреххлорнстый титан ГПСЦ). .......... Двуокись титана (ТЮ ). . . Двуокись урана (Шг). . . Шестифтористый уран (ир,) (гекса( рид урана). ... Трехокись урана (Шз). . . Пятиокись ванадия (УаОб) Окись цинка (2пО). ... Г Г Ж т т т ж т т г т т т т —297,09 —395,44 —811,86 —581,12 —286,37 468,92 -750,69 —912,72 —1130,4 —2114,3 —2164,5 —1264,4 —1561,6 —348,21 248,69 256,39 52,335 56,521 180,32 252,88 50,283 77,874. 379,99 227,92 98,682 131,04 43,961 —300,57 —370,61 —520.00 —257,48 422,86 —674,91 —853,26 —1076,0 —2030,5 —2034,7 —1184,8 —1440,2 —318,40 [c.243]

При нагревании соединение распадается на фосген и дифосген, а последний в свою очередь —на две молекулы фосгена. Таким образом, при разложении гекса-хлордиметилкарбоиата получаются три молекулы фосгена. И в этом случае разложение можно провести при комнатной температуре при помощи катализаторов. При гидролизе трифосгена образуется соляная кислота и двуокись углерода [c.73]

NaY > СаХ = НХ > aY На реакцию крекинга н-гексана промотирующее действие оказывает двуокись углерода. На цеолите СаХ в присутствии СОа конверсия н-гексана увеличивается почти в два, а циклогексана — в три раза [19]. При крекинге кумола (4 °С, объемная скорость 1 ч" ) на том же цеолите, промо-тировапком СОа, активность достигает 90 вместо 60% в отсутствие промотора. Промотирующее действие выявлено в реакциях изомеризации олефинов и дегидратации изопропилового спирта. Авторы [19] такой эффект объясняют химическим действием СОг с образованием карбонатов по схеме [c.150]

При обработке мелкоизмельченных концентратов берилла гекса-фторосиликатом натрия (температура 800°) образуется тетрафторо-бериллат натрия, гексафтороалюминат натрия, двуокись кремния и выделяется 81Р4 [c.149]

В США принята следующая разговорная терминология в химии урана трехокись урана Ь Од—оранжевая окись двуокись урана и02— коричневая окись закись-окись урана (ЛзОа — черная окись гексагидрат уранилнитрата иОз (Ы0з)2-6Н20— УНГ тетрафторид урана ир4— зеленая соль гексафторид урана иРб — гекс. [c.18]

Получение гидрокоричной кислоты [158]. Тристирилалюминий, полученный по реакции вытеснения из 31 г триизобутилалюминия и 52 г стирола в растворе гексана (см. гл. V) загружен в автоклав, охлажденный до — 70° С. Туда же из баллона введена двуокись углерода. Автоклав нагрет до температуры 180° С на следующий день полученная реакционная смесь обработана обычным способом. В результате выделено 18 г гидрокоричной кислоты с т. пл. 46°С. Выход 25,5%. [c.360]

Этиллитий и меченая двуокись углерода [75]. Раствор 6 г этиллития в 250 мл и-гексана насыщают OJ при —70° С и давлении 200—300 мм. Выделившуюся литиевую соль отфильтровывают, обрабатывают 6 N серной кислотой, экстрагируют свободную органическую кислоту эфиром. Выход 1-С1 -пропионовой кислоты 95%, т. кип, 14ГС, гер2 1,3875. Радиохимический выход 96 3%, [c.54]

При действии эфирных растворов алифатических или ароматических соединений лития на трнкоизмельченную двуокись кремния (аэрозоль или силикагель) образуются с небольшим выходом кремнийорганические соединения [102]. Реакционную смесь нагревают около 8 час. с обратным холодильником и после фильтрования промывают 2Л НС1 и водой, эфир отгоняют с водяным паром, а полученное масло растворяют в небольшом количестве бензола и осаждают ацетоном. С применением фениллития в продуктах реакции обнаружены тетрафенил си лап, трифенилсиланол, дифенилсиландиол и полимерные фенилсиликоны (идентификация по ИК-спектрам). При реакции с к-бутиллитием показано образование гекса-к- [c.60]

Медные и окиснохромовые катализаторы на исследованных носителях, имеющих только тетраэдрические или деформированные (искаженные) октаэдрические узлы, в отношении реакций дегидрирования циклогексана и дегидроциклизации н-гексана, т. е. реакций, протекающих согласно мультиплетной теории, по секстетному механизму, обладают значительно более низкой активностью. В отношении реакции дегидрирования циклогексанола, которая протекает, согласно мультиплетной теории, по дублетному механизму, среди носителей с тетраэдрическими или искаженными октаэдрическими узлами встречаются носители, дающие медные катализаторы с довольно высокой активностью, как, например, а-окись алюминия и двуокись циркония. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология