Концентраты определение бериллия

Метод ускоренного количественного определения бериллия в концентратах [c.53]

Спектральное определение бериллия. Жидкий концентрат, полученный после экстракции с ацетилацетоном, сливают в кварцевую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в минимальном количестве 5 н. раствора соляной кислоты, раствор переносят в градуированную пробирку и доводят объем той же кислотой до 1,5—2 мл. Полученный раствор используют для спектрального определения. [c.332]

Для проверки радиометрического метода определения бериллия в минеральном сырье мы пользовались бериллиевыми концентратами. [c.40]

Определение бериллия в сплавах и концентратах радиометрическим титрованием, И. П. А л и м а р и н, И. М. Г и б а л о. Зав. лаб., 23, № 4. 412 (1957). [c.441]

Гравиметрический фосфатный метод применяется для определения бериллия в концентратах любого состава . [c.51]

Сравнение результатов определения бериллия в бронзе и концентрате методом радиометрического титрования с данными весового анализа нока- [c.181]

Разработан метод одновременного определения 24 элементов в металлическом бериллии, который сначала отделяют экстрагированием в виде основного ацетата хлороформом [748]. При промывании хлороформного раствора 4 N НС1 примеси переходят в водный раствор. После упаривания полученного раствора сиропообразную жидкость обрабатывают азотной кислотой, осаждают гидроокись бериллия, высушивают и прокаливают полученный осадок. Так получают порошкообразный концентрат примесей в окиси бериллия. Коэффициент обогащения равен 20—25. [c.190]

Бани воздушные 2232 Барда и бардяные концентраты 4922, 8127 Барий определение 2829, 2830 в литопоне 6076 в марганцевых рудах 3762 в пищевых продуктах 5566 отделение от бериллия 5055 от кальция 4835 от свинца 3728 открытие 4539, 5763 в пищевых продуктах 4543 Барий едкий для кондуктометрического титрования 5890 Барий сернистый, определение [c.351]

Метод позволяет определять бериллий в берилловых концентратах, полупродуктах производства металлического бериллия и бериллиевых сплавах при содержании бериллия в навеске не менее 1 мг. Ошибка определения 0,5—2%. [c.55]

Спектральный анализ концентрата проводился в конденсированной искре. Анализируемый раствор наносился на торцовую поверхность угольного или графитового электрода. В качестве элемента сравнения был использован бериллий, который вводился в одинаковом количестве в концентрат примесей и эталонные смеси. В эталоны вводилось также определенное количество таллия и алюминия (так как концентрат содержал некоторое количество основного компонента пробы). [c.455]

Таким образом, при правильном учете загрязнения лантаном анализируемого вещества, изложенная схема спектроскопического определения некоторых редкоземельных элементов не должна приводить к систематическим ошибкам и обеспечивает высокую чувствительность при вполне удовлетворительной воспроизводимости аналитических определений. Статистический подсчет случайной ошибки метода, проведенный с учетом всех ошибок как при обогащении проб, так и при спектральном анализе концентрата при определении гадолиния в висмуте, цирконии и бериллии, а также при определении редких земель в тории и уране, приводит в среднем к стандартной ошибке единичного определения около 15%. [c.481]

Химико-спектральный метод, предусматривающий одновременное определение 26 элементов при фотографировании спектров концентрата примесей и пробы без обогащения с едиными эталонами. Концентрат примесей 26 элементов приготовляют путем отделения основного ацетата бериллия экстрагированием хлороформом. Благодаря концентрированию относительная чувствительность определения примесей повышается в 20-25 раз, до 10- —10-6 7 . [c.340]

В качестве примеров назовем титриметрическое феррипер-иодатное определение лития )В силикатных рудах арсенатное определение бериллия в минералах, концентратах и сплавах определение титана в ферротитане и титано-никелевой лигатуре определение германия в промышленных концентратах определение ванадия в сплавах определение молибдена в сплавах и концентратах селена и теллура — в рудах и продуктах металлургической переработки потенциометрическое определение рения в сплавах и др. [c.21]

Определение бериллия в концентрате и броп-3 е. Навеску бериллиевого концентрата (0,5—0,7 е) сплавляли с 4-крат-пым количеством NaF [20] при 1000—1100° в платиновом тиглб в течение 40—50 мин. По охлаждении в тигель приливали серной кислоты п нагревали па песчаной бане. После полного удаления кремневой кислоты и фтор-иона, серную кислоту выпаривали почти досуха, остаток растворяли в дистиллироваппой воде, переносили в мерную колбу на 50 мл, нейтрализовали разбавленным раствором аммиака до появления слабой мути, которую растворяли в 1—2 каплях разбавленной НгбО и разбавляли дистиллированной водой до метки. Для онределения бериллия отбирали 5 мл раствора, приливали 10—12 мк 7,5%-ного раствора трилона Б, 25 мл ацетатного буфера (pH 5,23), 15 мл 15%-ного раствора ацетата аммония и титровали 0,1012 М раствором (NИ4)2HP04. [c.181]

Косвенные объемные методы определения бериллия связаны с предварительным его осаждением в виде труднорастворимых соединений Из этой группы методов наиболее перспективным нам кажется метод, основанный на осаждении бериллий-аммоний арсената в присутствии трилона Б с последующим иодометрическим титрованием стехиометрически связанного с бериллием АзО " [4, И, 27]. Достоинством метода является возможность полного отделения бериллия при однократном осаждении арсената практически от всех сопутствующих ему элементов, в том числе Ре, А1, Си, Т даже при значительном их преобладании. Применение его рекомендовано для определения бериллия в минералах и концентратах [4, И], сплавах на основе меди и алюминия [11, 27], а также в различных технологических продуктах [11]. [c.81]

При анализе природных материалов с высоким содержанием бериллия (минералы, концентраты) конечное определение лучше проводить весовым фосфатным методом в варианте [4, 11. Согласно этому варианту в раствор вводят определенный избыток осадителя и проводят осаждение при постоянном значении pH раствора 5,2, создаваемом введением ацетата аммония Ошибка определения бериллия в берилловых концентратах, содержащих около 10% ВеО, не превышает в этих условиях + 0,05% ВеО (абс.). В тех случаях, когда результат анализа необходимо получить быстрее, можно использовать объемный арсенатный метод [4, 11]. По точности он уступает фосфатному максимальное расхождение составляет (по данным производственных лабораторий) 0,2% ВеО (абс). Самым быстрым способом анализа является радиоактивационный, точность которого зависит от условий измерения. [c.84]

ОБЪЕМНОЕ ТРИЛОНО-АРСЕНАТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В МИНЕРАЛАХ, КОНЦЕНТРАТАХ И СПЛАВАХ [c.91]

Метод применим для определения бериллия в различных бериллиевых минералах и концентратах, получаемых при обога1цении бериллиевых руд, и для анализа сплавов на медной и алюминиевой основе, содержащих бериллий в количестве от 2"о и выше. Относительная опшбка метода Ч 1,5 /о. [c.91]

Ксиленоловый оранжевый использован для определения алюминия в уране [67], в медных сплавах [261], в нефелиновых концентратах и нефелино-апатитовых рудах [17], в природных пигментах [246]. Казаков и Пушинов 154] определяли алюминий с ксиленоловым оранжевым в присутствии бериллия, маскируя его фторидом. Фторид несколько влияет на оптическую плотность комплекса алюминия, поэтому и в стандартные растворы и в холостую пробу надо вводить одинаковые количества фторида. Молот и др. [266] с помощью ксиленолового оранжевого определяли алюминий и железо при совместном присутствии. Железо определяли при pH 2,6, когда скорость образования комплекса алюминия незначительна. Окрашенное соединение алюминия получали при нагреваиии в течение 15 мин. при 100° С. [c.109]

Для повышения чувствительности определения кальция в бв риллии и его солях основной ацетат бериллия экстрагируют хлороформом [245]. После обработки хлороформного экстракта 4 N НС1 все примеси и 1/20 ч. бериллия переходят в водную фазу. Готовят порошкообразный концентрат, основой которого является оставшаяся часть окиси бериллия в стекловидной форме. Чувствительность при такой обработке увеличивается до 3-10 %. [c.119]

Г. А. Певцовым вместе с В, 3. Красильщиком проведено исследование спектральных особенностей свечения, возникающего при электролизе, а также аналитических свойств разряда в полом катоде. Последний предложено использовать для определения микропримесей из концентратов на основе угольного порошка, что дало возможность повысить чувствительность анализа до 1.10 —1.10 % различных кислот, двуокиси кремния, трихлорсилана и других веществ высокой чистоты. Разряд в полом катоде был с успехом использован Г. А. Певцовым и В. 3. Красильщиком при анализах окисей бериллия и алюминия. Для окиси алюминия особенно удобным оказалось использование особого приема проведения такого анализа, с разделением зон испарения и возбуждения примесей. Этот метод значительно расширяет возможности аналитического использования полого катода. [c.371]

Анализируемый раствор наносили на торцовую поверхность угольного электрода. Элементом сравнения был бериллий, который вводили в одинаковом количестве в концентрат примесей и эталонные смеси. В эталоны вводили также определенное количество алюминия, так как концентрат содержал некоторое количество основного компонента пробы. При ис-по льзовании проб алюминия весом 1 г чувствительность составляла 1.10" —1.10 %. В работе [21] определяли содержание кобальта в почвах. Вначале проводили отделение микроэлемента раствором оксина. Для отделения от алюминия осаждали кобальт из слабощелочной среды сернистым аммоАием в присутствии избытка винной кислоты. Последующим этапом в процессе обогащения было экстрагирование эфиром. Таким образом, получали раствор, содержавший практически весь кобальт, имевшийся в растворе пробы. К этому раствору добавляли раствор азотнокислого серебра. 10 [c.10]

Нри однократном осаждении бериллия в виде BeNH4As04 в присутствии комплексона III достигается практически полное отделение бериллия от ионов алюминия (Ве А = 1 8), меди (1 50), никеля (1 8), железа (1 16). Для удержания ионов титана в растворе вводят дополнительно перекись водорода. Метод применим для определения больших количеств (более 2%) бериллия в берилловых концентратах, полупродуктах производства, сплавах. [c.58]

Основное количество берилла извлекается из вскрытых пегматитов ручной сортировкой. При такой рудо-разработке извлекаются только большие монолиты берилла. Естественно, этот метод применим для обработки крупновкрапленных руд и выветренных поверхностных пород и позволяет извлечь лишь 20—30% берилла, содержащегося в горных породах. Поэтому значительные усилия направлены на разработку методов обогащения минералов с целью извлечения берилла и из тонко-вкрапленных руд. В некоторых лабораториях достигнуты определенные успехи в развитии флотационных методов, и в настоящее время оказывается возможным получать концентраты, содержащие 2—10% окиси бериллия, из пегматитов, содержащих 0,1—0,2% ВеО [3]. Такие концентраты состоят из смеси берилла с другими минералами. Например, флотационный концентрат, сот держащий 5,4% ВеО, состоит из берилла (41 /о), слюды (17%), сподумена (11%), полевого шпата (8%), кварца (8%), апатита (5%), амблигонита (3%) и немагнитного опокового материала (5%). [c.117]