Рефрактометрический способ

Рефрактометрический способ является наиболее непродолжительным из всех описанных выше. Его недостаток — малая точность. При точности определения показателя преломления (на рефрактометре Аббе) 0,0002 точность определения содержания ароматических углеводородов равна в среднем 0,25%. [c.488]

Рефрактометрический способ. Способ аналогичен рассмотренному выше способу плотностей. [c.487]

Хойт [229] предложил рефрактометрический способ для суммарного количественного определения ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки. Однако Добрянский считает, что рефрактометрическое определение содержания ароматических углеводородов в бензине не может претендовать на точность больше 1—2% (абсолютных), т. е. содержание 1% ароматических углеводородов в бензине может быть не открыто. [c.488]

Для ориентировочного суммарного определения ароматических углеводородов в бензинах рефрактометрическим способом можно принять следующие коэффициенты 1410 для бензина с выкипаемостью до 150° 1480 для бензина с выкипаемостью до 200°. [c.488]

Рефрактометрический способ может служить для ориентировочных целей. Вместе с тем для анализа р-ионона предложены и другие методы. [c.39]

Широкого распространения рефрактометрический способ определения точки эквивалентности не получил ввиду наличия [c.56]

РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФЕНОЛОВ В СЛАНЦЕВЫХ ПРОДУКТАХ [c.138]

На основании этих двух положений рефрактометрический способ был рекомендован для определения суммарного содержания фенолов в различных полукоксовых смолах. [c.139]

Нами была проведена работа по проверке применимости описанного выше рефрактометрического способа определения фенолов к сланцевым продуктам. [c.139]

Как видно из результатов определения содержания фенолов во фракциях сланцевой смолы весовым и рефрактометрическим способами (табл. 5), рефрактометрический способ дает очень хорошую сходимость в параллельных пробах. [c.141]

В то же время по абсолютной величине результаты определения содержания фенолов рефрактометрическим способом для всех фракций значительно превышают количества фенолов, определяемые весовым способом. Особенно это становится заметным при анализе высших фракций фенольных концентратов. В нашем [c.141]

Учитывая условность метода определения нейтральных масел, было определено содержание фенолов в 1-й и 2-й фракциях рефрактометрическим способом. Результаты этих определений даны в табл. 6. [c.142]

Ранее было установлено, что извлечение фенолов щелочью при весовом методе определения сопровождается растворением в щелочи большего или меньщего, в зависимости от концентрации применяемой щелочи, количества нейтральных кислородных соединений. При определении фенолов рефрактометрическим способом этот источник ошибки не исключается, часть нейтральных кислородных соединений переходит в фенолятный раствор, что определенным образом отражается на значении показателя преломления. При определении фенолов весовым способом мы обычно пользовались 10%-ным раствором щелочи, тогда как ВНИГИ рекомендует работать с 15%-ным раствором. [c.143]

Рефрактометрический способ определения содержания фенолов применим для анализа легких и средних фракций сланцевой смолы. [c.144]

При определении содержания фенолов рефрактометрическим способом необходимо предварительное удаление карбоновых кислот. [c.144]

Павлов В. Л. и Барабаш Т. И. Взаимодействие алкалоидов с красителями. [Открытие алкалоидов при помощи красителей и красителей при помощи алкалоидов]. Криминалистика и науч.-судеб, экспертиза, Киев, 1949, сб. 3, с. 171—179. 7882 Павлов Н. Рефрактометрический способ определения содержания сахара и влаги в сгущенном молоке. Молоч. пром-сть, 1949, № 9, с. 40—41. 7883 Павлов С. А. и Шестакова И. С. Химические реакции, характеризующие качество кожевенного, мехового и овчинно-шубного сырья. Легкая пром-сть, 1947, № 2, с. 24—25. 7884 Пакшвер А. Б., Макарьева С. П. и Зеликман [c.298]

Определение содержания полихлоропрена в полимеризате рефрактометрическим способом. При определении используется линейная зависимость между показателем преломления раствора и содержанием полимера в этом растворе (рис. 22). Показатель преломления определяют с помощью рефрактометра. После определения поверхность призм рефрактометра протирают кусочком фланели, смоченной хлороформом, и вытирают насухо. Затем повторяют определение с новой пробой вещества и берут средний результат двух определений. [c.111]

Рефрактометрический способ определения содержания канифоли и скипидара в живице [c.41]

Смеси гептан-толуол анализировались рефрактометрическим методом с помощью рефрактометра Валентина, имеющего номинальную точность 0,00003 единицы. Образцы для калибровки насыщались водой. Точность таких анализов составляла + 0,03 вес. величины образца. Смеси метанол-толуол анализировались также рефрактометрическим способом, причем достигалась примерно такая же точность, как и для смесей гептан-толуол. [c.110]

Широкого распространения рефрактометрический способ определения точки эквивалентности не получил ввиду наличия большого количества других простых и удобных методов. Однако в некоторых специальных случаях, когда применение обычных методов титрования затруднено, рефрактометрический метод может оказаться полезным [316, 317]. Следует отметить, что с помощью интерферометра удавалось определять точку эквивалентности даже при очень высоких степенях разведения — до 10 н. [315]. [c.60]

Гроссе [29] предложил анализировать смеси фторуглеродов и водородсодержащих фторуглеродов рефрактометрическим способом, используя следующую формулу [c.370]

В табл. 194 приведены характеристики некоторых эфиров тиодипропионовой кислоты. Особенно сильно выраженная способность тиодипропионатов придавать повышенную морозостойкость пластифицированным пленкам подтверждается сопоставлением температур стеклования пленок поливинилхлорида, пластифицированных этими эфирами и соответствующими эфирами алифатических или ароматических дикарбоновых кислот. Определение температуры стеклования проводили рефрактометрическим способом (табл. 195). Из полученных автором данных не видно влияния изомерии алифатического спиртового радикала на механические свойства пленок. Все изменения не превосходят ошибок опыта. [c.511]

Оба эти способа выгодно отличаются от большей части прежде употреблявшихся приемов в том отношении, что применение их не влечет за собой глубоких нарушений в структуре изучаемых соединений. Для рефрактометрического способа это, конечно, не требует дальнейших пояснений. Что касается метода Вагнера, то главное его достоинство заключается в том, что реакция протекает здесь на холоду и в нейтральной или слабощелочной среде. Этим в большинстве случаев устраняется возможность изомеризации. Правда, существуют и здесь исключения, но они, вообще говоря, редки и допускают сравнительно более легкий контроль. [c.21]

И. И. Канонников разработал рефрактометрический способ анализа органических соединений. [c.566]

Тиличеев и Думская [218], подробно изучившие рефрактометрический способ применительно к определению содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки, дают величины коэффициентов К, входящих в формулу (ХУП1.5) (табл. XVIII. 5). [c.488]

Гавриленко И. В. Применение хлорнафта-лина при определении масличности жмыхов и шрота рефрактометрическим способом. В сб. Производство растительных масел (Всес. н.-и. ин-т жиров). Л., 1946 с. 155—159. 6903 [c.265]

Дьяконова Л. Н. Количественное определение дубильных веществ в володушке золотистой и козлецеволистой. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1951, вып. 4, с. 11—13. 7190 Дьяченко П., Корнилова О. и Влодавец И. Рефрактометрический способ определения содержания жира в молочных продуктах. Молоч. пром-сть, 1950, № 8, с. 24—26 [c.274]

Рефрактометрический способ определения содержания канифоли и скипидара в живице разработан Е. М. Калиничуком и А. Ю. Пашкевич. Способ основан на том, что показатель преломления рас- [c.41]

Определение эффективности колонны производили в режимах, когда отвовение испарившегося и сЕОнденсироБанвого продуктов по высоте колонны равно единице. При этом режиме количество конденсата, подающегося в колонну из основного конденсата,и количество жидкости, поступащей в куб, были равны. Это достигалось регулированием подачи хладоагента в конденсатор и интенсивностью обогрева корпуса колонны. Лля замера стекаирх жидкостей использовали замерное устройство, изображенное на рис.1. После работы колонны в заданном режиме в течение часа одновременно отбирали пробы с верха и низа колонны. Анализы проб производили рефрактометрическим способом. Перепад давления по высоте колонны замеряли наклонным микроманометром. [c.92]

Нам казалось интересным но возможности количественно изучить поведение циклопентана в нрисутствии циклогексана в условиях дегидро-генизационного катализа в зависимости от температуры, скорости пропускания и состава смеси. Мы остановились именно на этих двух углеводородах из тех сообран ений, что смесь их с возможными продуктами их превращений — к-пептаном и бензолом — может быть без труда разделена при помощи достаточно эффективной колонки на две фракции н-нентан-циклопентановую и циклогексан-бензольную. Содержание н-пентана в-первой из них может быть определено количественно рефрактометрическим способом и методом анилиновых точек, как это было показано нами в одном из предыдущих сообщений [3] это позволяет легко следить за гидрированием циклопентана в различных условиях. [c.190]

Содержание ароматики в катализатах рассчитывалось по показателю преломления на основании кривой зависимости показателя преломления смесей гептан — толуол от их состава, а в некоторых случаях определялось дисперсиометрически. Многочисленные анализы катализатов, полученных ароматизацией индивидуальных углеводородов (к-гексан, к-гептан, -октан, циклогексан, метилциклогексан) на разных катализаторах в процессе наших исследований, подтвердили достаточную точность рефрактометрического способа определения ароматики. Как было выяснено нами, разница в содержании ароматики, определенном по показателю преломления и дисперсиометрически с учетом непредельных по бромным числам, была менее 5%, если бромное число в случае гептана не превышало 15. [c.338]

Одной из интереснейших проблем в биохимии является проблема холестерина. Как известно, в настоящее время исследования Розенгейма и Вилан-да внесли ясность в наши представления о структуре холестерина. В выяснении сложного вопроса о строении холестерина сыграли известную роль и исследования Л. А. Чугаева и его учеников (А. Гастев и В. А. Фомин, П. Г. Кок). Они показали возможность применения ксантогенового метода к спирту холестерину. Ими было получено два углеводорода — а-и р-холе-стерилены, давшие при гидрировании холестан. Кроме того, рефрактометрическим способом ими определено наличие одной двойной связи в холестерине, хотя некоторые химические реакции давали противоречивый результат. [c.11]