Ароматика определение

Приведенное в табл. 120 содержание ароматики в бензинах 5кидкофазно1 о крекинга несколько ниже действительного. Причина — недостаточность примененной автором [62] методики ее определения по разности между двумя величинами сум- шриым количеством ненредельных и ароматики, определенным путем удаления их серной кислютой, и количеством непредельных, найденным методом иод1Шх чисел. [c.482]

Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся па нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов. [c.200]

Содержание ароматики, определенное поглогцением моногидратом, равно 3,5%. После удаления ее катализат промыт, высушен и перегнан в пределах 117,5 —119,5°С он имел n 1,4000, а затем снова подвергнут ароматизации, в результате чего получен продукт с nf 1,4059. Разгонка его дала фракции [c.319]

Содержание ароматики в катализатах рассчитывалось по показателю преломления на основании кривой зависимости показателя преломления смесей гептан — толуол от их состава, а в некоторых случаях определялось дисперсиометрически. Многочисленные анализы катализатов, полученных ароматизацией индивидуальных углеводородов (к-гексан, к-гептан, -октан, циклогексан, метилциклогексан) на разных катализаторах в процессе наших исследований, подтвердили достаточную точность рефрактометрического способа определения ароматики. Как было выяснено нами, разница в содержании ароматики, определенном по показателю преломления и дисперсиометрически с учетом непредельных по бромным числам, была менее 5%, если бромное число в случае гептана не превышало 15. [c.338]

Для идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в указанных узких фракциях, мы применили спектры комбинационного рассеяния, ясно представляя себе трудности определения в высококипящей ароматике индивидуальных представителей, ио считая возможным более или 54 [c.54]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

Следует отметить, что данные Чарлета и др. по ароматическим углеводородам в газойле не сспостапимы с такими же данными Клерка и др. В протииопол( Жность хроматографическому определению ароматики по числу ароматических колец без учета того, является ли ароматика конденсированной или неконденсированной (Клерк и др.), типы ароматических углеводородов, определенные по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, классифицировались на основе структуры конденсированных колец. Следовательно, ароматика, классифицированная как бензолы , включает не только алкилбензолы, но также и фенилзамещенные парафины. [c.35]

Хаак и Ван-Нес [13] исследовали ненасыщенные фракции более полно, удаляя ароматику и нормальные парафиновые углеводороды и определяя степень ненасыщснности различными химическими методами в дополнение к методу инфракрасной спектроскопии. Они нашли, что концентрации олефинов, определенные химическими методами, больше, чем концентрации, определенные методом инфракрасной спектроскопии, что указывает на присутствие олефинов, отличных от транс-олс шлов. [c.38]

Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления [24]. Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной нромышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов [8]. Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом [34] и для сепарации нормальных парафинов от изопарафинов [35]. Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности (около 1700 м г) и проявляет высокую селективность по отношению к ароматике. [c.266]

Разделение углеводородов на классы. Силикагель весьма селективный адсорбент для отделения ароматики от парафинов и циклопарафинов, и он теперь широко применяется в лабораторной практике для определения содержания ароматики в разлггчных нефтяных фракциях он также употребляется в некоторых случаях для определения содержания олефинов [9, 10, 36]. Были [c.267]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Для К0ЛИчестве1Ш0Г0 определения содержания ароматики во фракциях нефтей применяют сернокислотный, адсорбтщонный методы и метод анилиновых точек. Зти вопросы были рассмотренн нами ранее. [c.73]

При наличии во фракциях небольших количеств непредельных, приблизительное содержание их может быть определено по йодному (Гюбль-Валлер) и бромному числу присоединения. В присутствии непредельных определение ароматики возможно лишь приблизительно, так как серная кислота удаляет вместе с арома-тикой и непредельные. В этом случае ароматику следует определять по удельному весу фракции до и после сернокислотной обработки, причем удельный вес непредельных принимается равным удельному весу фракции после обработки кислотой. [c.181]

Представляет интерес сопоставить эксплуатационные свойства полученных нами образцов масел с их групповым химическим составом. Из рис. 4 следует, что масла, обладающие наилучшими эксплуатационными свойствами, определенными в лабораторных условиях (200 — 260% фенола), содержат около 14—10% суммарного количества полициклической ароматики ( тя- [c.268]

Для фракций, содержащих большое количество непредельных, как это имеет место в продуктах крекинга, методики определения группового химического состава разрабатывались только для бензинов и до сих пор не найдено вполне удовлетворительной методики. Как уже указывалось, основное затруднение представляет присутствие непредельных углеводородов при обработке их серной кислотой они лишь частью удаляются вместе с ароматическими в кислом гудроне, а частью полимеризуются, алкилируют ароматику и т. д., давая высококипящие продукты уплотнения. Для определения их количества и освобождения от них неароматической части, обработанный кислотой продукт подвергают вторичной перегонке, отделяя остаток, кипящий выше температуры конца кипения исходного сырья. Таким путем может быть найдено приблизительно суммарно.е содержание ароматики в непредельных. [c.181]

Кроме полиацетиленов в реакторе масс-спектрометрически определен ряд соединений полициклической ароматики без боковых цепей — нафталин, аценафтилен, фенантрен, пирен, ко-ронен (относительная молекулярная масса 128, 154, 173, 202,138 соответственно) и с боковыми цепями [4-4]. [c.187]

Целый ряд исследований и обзоров,опубликованных за последние три года, дают совершенно различные оценки относительно уровня, до которого необходимо снизить содержание в дизельных топливах серы и ароматики, что можно объяснить прежде всего различиями в подходе к определению себестоимости. По данным обзора (2) менее половины нефтеперерабатывающих предприятий в США имеют мощности для гидроочистки дистиллятных фракций, поэтому для их строительства промышленности потребуются значительные капитальные вложения. Даже те НПЗ, которые имеют установки гидроочистки дистиллятных фракций, должны будут ввести в строй дополнительные мощности с тем, чтобы обеспечить свою работу с [c.337]

В таблице 20 приведено сравнение экономических показателей для всех трех технологий, предназначенных для снижения содержа ния ароматики в дизельных топливах до допустимого уровня в 20 При сравнении с показателями для базового случая, внедрение процесса АЕ20 оказывается убыточным. Что касается процессов J EA K и НС, то их внедрение обеспечивает определенный рост прибылей предприятия. Несмотря на то, что реализация технологии J EA K требует меньших капитальных затрат, срок ее значительно превышает срок окупаемости технологии НС. В обоих случаях, использование существующего оборудования и установок позволяет значительно повысить их привлекательность с экономической точки зрения. На рис.12 проиллюстрировано влияние снижения капитальных затрат на сроки окупаемости этих технологий. [c.356]

Углеводородный состав является важнейшим показателем при геохимической характеристике нефтей [И, 47]. Однако существующие методы определения углеводородного состава дают удовлетворительные результаты при изучении сернистых нефтей только для фракций до 150°, причем наиболее надежно определяется в них содержание ароматических углеводородов. При анализе вышекипящих фракций вследствие значительной насыщенности их сернистыми соединениями и по другим причинам получить достоверных результатов не удается. Поэтому для сопоставления углеводородного состава различных нефтей нами здесь используется только содержание ароматики во фракциях 95—122 и 122—150°. [c.227]

Для определения массовой доли Балинт [8] предложил использовать массовые коэффициенты экстинкции и их зависимость от молекулярного веса. Это усложнило метод, сделало его неточным, и он был подвергнут критике [9]. Однако и в других методиках, основанных на этом принципе [4, 9], используют массовые коэффициенты экстинкции, что приводит к необходимости для каждого вида нефти [9] или каждого продукта [4, 5] иметь свои формулы для расчета содержания ароматики. [c.165]

Очищенные жидкие парафины можно анализировать без разбавления, так как содержание ароматики в них незначительно. Нижний предел ее определения зависит от молярного коэффициента экстинкции и длины применяемой кюветы. Самая длинная кювета, прилагаемая к приборам, имеет длину 10 см. [c.168]

Нижний предел определения ароматики в твердых парафинах зависит также от растворимости их в н-гептане. В среднем она равна 20%. Поскольку н-гептан сам содержит примеси, поглощающие УФ-свет, для измерения оптической плотности растворов нельзя применять слишком длинные кюветы. По-видимо-му, длина кюветы 0,5 см является максимальной. В этом случае пижиий предел определения составит 10 %. Как видно, ои па два порядка выше, чем у жидких парафинов. [c.169]

Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ко всем комионентам пробы (рефрактометр и кондуктометр), а может быть совершенно разной даже для близких соединений. В первом случае говорят о песелективпом детектировапии. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее и пробе и растворителю (показатель преломления, электронроводность), их разность. Во втором случае - селективное детектирование. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее только молекулам пробы, иапример, способность флуоресцировать или поглощать свет. Селективное детектирование, с одной стороны, позволяет повысить чувствительность определения или исключить те вещества, которые определять не нужно (предельные углеводороды прп определении ароматики), с другой стороны, допускает возможность не обнаружить нужных нам комиоиеитов (тех же предельных в нефти). Поэтому ири исследовании общего состава объекта лучше использовать [c.19]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Большинство методов отдельного определения ароматических или ненасыщенных углеводородов не дает удовлетворительных результатов, если ароматические и ненасыщенные углеводороды содержатся в бензине одновременно. Действие серной кислоты рассматривалось в предыдущей главе. Метод определения ароматики путем нитрования не надежен для крекинг-бензинов, содержащих сравнительно небольшое количество ароматических углеводородов благодаря высокой растворимости нитросоединений в бензине. Фарагер с сотрудниками [18] для подсчета ароматики по объему полученных нитросоединений применяют пять уравнений, которые взаимозаменяются с изменением концентрации ароматики в смеси. [c.295]

Муре и Хобсон [34], а позднее Тиличеев и Масина [44] разработали метод определения ароматических и ненасыщенных углеводородов по анилиновым точкам крекинг-бензина перед и после общего удаления ароматики и ненасыщенных углеводородов. Тиличеев и Масина определили анилиновые коэфициенты (табл. 125) для олефинов по приготовленным искусственным смесям из чистых ненасыщенных углеводородов, выделенных из крекинг-фракций. [c.296]

Для определения приблизительного химического состава крекинг-бензина сначала отдельно для каждой фракции было определено одное число по методу Гюбля-Валлера (кроме фракции, кипящей ниже 60° С), и приблизительное общее содержание ненасыщенных углеводородов и ароматики методом Каттвинкеля. [c.298]

Для определения ароматических углеводородов (по методу, описанному ниже) необходимо, чтобы содержание ненасыщенных не превышало 20% и содержание ароматики 7%. Если ненасыщенные и ароматические углеводороды присутствуют в больших количествах, то фракция должна быть разбавлена равным, двойным или тройным количеством фракции, предварительно освобожденной от ненасыщенных и ароматических углеводородов. Эти фракции должны иметь приблизительно тот же конец кипения, что и испытуемые фракции. Раз- [c.298]

Прибавление спирта изменяет скорость гидрогенизации (при платинохлористоводородной кислоте), но процесс проходит неколичественно, так как имеет место гидрогенизация как олефинов, так и ароматики. При коллоидальной платине в спирте реакция идет до определенного предела, соответствую щего содержанию олефинов, найденному по йодному числу. Применяя 2 см коллоидальной платины в 10 сл абсолютного спирта и смеси гептилена и [c.266]

В заключение следует отметить, что ультрафиолетовые спектры поглощения нафталинов как в длинноволновой, так и в коротковолновой области, в силу их высокой селективности, нашли широкое применение для определение ничтожных примесей конденсированных углеводородов (- 0,01%) в моноциклической ароматике или в насыщенных углеводородных продуктах. В частности, это позволяет осуществлять контроль за эффективностью хроматографического разделения продуктов и решать ряд аналитических задач, которые не могут быть решены обычными химическими методами. [c.40]

Определение влияния ароматики. Так как осушка бензина производилась окисью алюминия, то был проведен ряд опытов с одновременным определением ароматики с целью выяснения степени поглощения ароматики окисью алюминия. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология