Активность каталитическая воспроизводимость

Неудовлетворительная воспроизводимость результатов и, следовательно, нестабильность работы колонки связана прежде всего с изменением активности адсорбента вследствие изменения содержания в нем влаги. Вследствие некоторой растворимости воды в органических растворителях, применяемых в ЖАХ, содержание влаги в адсорбентах в процессе хроматографирования может изменяться. По этой причине изменяется н их активность (см. табл. 1.1). Поэто.му при хроматографировании растворители следует предварительно насыщать водой. Кроме того, вода снижает каталитическую активность адсорбента. [c.77]

Дозатор должен удовлетворять следующим требованиям 1) обеспечивать воспроизводимость величины пробы 2) его внутренняя поверхность не должна обладать адсорбционной и каталитической активностью к компонентам анализируемой смеси 3) должен быть конструктивно прост и удобен в обращении. [c.235]

Во всех импульсных методиках исследования адсорбции органических веществ на каталитически активных металлах важным условием получения корректных результатов является обеспечение заданных хорошо воспроизводимых состояний поверхности к моменту начала адсорбции. Это достигается многоимпульсной потенциостатической предварительной обработкой электрода, лишь после которой проводится адсорбция органического вещества и в дальнейшем задается рабочий потенциодинамический или гальваностатический импульс. Программированное выдерживание электрода в течение определенных интервалов времени при разных значениях Ег предназначено для удаления адсорбированных примесей, десорбции ранее адсорбированного исследуемого соединения, восстановления оксидов и т. п. Последовательность прямоугольных потенциостатических импульсов, используемых при предварительной обработке электрода, определяется материалом электрода, природой органического вещества и характером решаемых задач. [c.16]

Гетерогенные катализаторы должны обладать 1) высокой каталитической активностью 2) большой селективностью (избирательностью) в отношении целевой реакции 3) простотой получения, обеспечивающей воспроизводимость всех свойств катализатора 4) высокой механической прочностью к сжатию, удару и истиранию 5) стабильностью всех свойств катализатора на протяжении его службы и способностью к их восстановлению при том или ином методе регенерации. Обеспечение этих требований достигается главным образом при разработке состава катализатора и способа его получения. [c.441]

Задача твердого носителя состоит в локализации жидкой фазы на значительной и достаточно доступной поверхности. Поэтому в качестве материала для твердых носителей предпочтительно применять вещества с развитой макропористостью и достаточно малой микропористостью. Последнее необходимо для того, чтобы исключить адсорбцию анализируемых соединений поверхностью твердого носителя. Кроме этого, носитель не должен обладать каталитической активностью. Нецелесообразно также применение гидрофильных материалов, так как на них трудно получить воспроизводимые результаты. Что касается величины зернения носителя, то здесь предъявляются те же требования, что и в газо-адсорбционной хроматографии, т. е. размеры зерен должны обеспечить достаточно развитую поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопротивление его потоку. [c.217]

Травление газообразным хлоридом водорода имеет некоторые ограничения а) рост кристалликов зависит от состава стекла, и воспроизводимость идеального типа обработанной поверхности затруднена б) метод пригоден только для обработки капилляров из мягкого стекла в) хлорид натрия растворяется в некоторых жидкостях, что может осложнить смачивание некоторыми неподвижными жидкими фазами г) колонки, смоченные тонкой пленкой неподвижной фазы, проявляют адсорбционную активность, поскольку ионы натрия ведут себя как слабые льюисовы кислоты [127,] д) большая концентрация щелочных металлов на поверхности стенки способствует каталитическому разложению некоторых неподвижных фаз при повышенной температуре. [c.70]

Гетерогенные катализаторы должны удовлетворять определенным требованиям технологии каталитического процесса, основные из которых следующие 1) высокая каталитическая активность 2) достаточно большая селективность (избирательность) в отношении целевой реакции 3) высокая механическая прочность к сжатию, удару и истиранию 4) достаточная стабильность всех свойств катализатора на протяжении его службы и способность к их восстановлению при том или ином методе регенерации 5) простота получения, обеспечивающая воспроизводимость всех свойств катализатора 6) оптимальные форма и геометрические размеры, обусловливающие гидродинамические характеристики реактора 7) небольшие экономические затраты на производство катализатора. Обеспечение этих требований достигается главным образом при разработке состава и способа получения катализатора. [c.197]

Исследования в области гомогенного катализа стимулировались надеждой, что гомогенные катализаторы окажутся более эффективными, чем их гетерогенные аналоги. Активные поверхности воспроизводятся, как правило, заведомо трудно. В связи с этим предполагалось, что в случае гомогенных систем путем соответствующего подбора лигандов, окружающих активный центр, удастся добиться лучшей воспроизводимости каталитиче- ской активности, меньшей чувствительности процесса к каталитическим ядам, а также получить более специфично действующие катализаторы. При использовании гомогенных систем можно ожидать и более высокой каталитической активности, поскольку катализатором в этом случае потенциально является каждый атом металла или ион. В гетерогенных же системах ка-. талитическую активность фактически проявляют лишь определенные центры на поверхности. [c.7]

Скорость окисления СО на серебре сильно зависит от условий его предварительной обработки (температуры прогрева, контакта с различными газами), а также от содержания в серебре примесей [170]. Например, на продажном порошке серебра (чистота 99,93%, поверхность 0,18 м 1г) не удалось получить воспроизводимых результатов [70] его активность менялась из-за медленного самопроизвольного удаления примесей. В то же время на серебре, полученном термическим разложением его карбоната, окисление СО проходило при 100° С с постоянной скоростью. Судя по кинетическим и изотопным данным [70, 32], кислород сорбируется на серебре сильно и необратимо, СО — слабо, а СО тормозит реакцию, конкурируя, очевидно, с СО за адсорбцию на ионах кислорода на поверхности. Торможение процесса парами воды [170] также, очевидно, связано с тем, что они вытесняют СО с поверхности. Наличие на поверхности серебра адсорбированного кислорода определяет его каталитическую активность в реакции окисления СО [70]. Именно поэтому, очевидно, серебро, очищенное в сверхвысоком вакууме, практически инертно [171]. Золото обладает очень низкой, но стабильной активностью в рассматриваемой реакции, причем ее скорость несколько увеличивается в присутствии водяных паров [184]. [c.235]

Необратимые каталитические яды (соединения серы, фосфора, органические азотистые вещества и пр.), полностью дезактивирующие катализатор или резко снижающие его активность. Регенерация катализатора и достижение воспроизводимости его активности в данном случае невозможны или сопряжены со значительными трудностями и уси-.лиями. [c.541]

Для большинства окислов каталитическая активность хорошо воспроизводилась после вариации температуры и давления водорода. Исключение составили окислы никеля и меди. Так, закись никеля, прогретая в кислороде при 400°, показала хорошую воспроизводимость активности при 100, 150 и 200° и концентрации водорода меньше одного миллимоля в литре (7—3 на рис. 2). Если же при 200° концентрация водорода достигала одного миллимоля в литре или выше, то каталитическая активность заметно снижалась (рис. 2, точка 4). После указанной обработки активность при 150° снизилась в три с лишним раза (рис. 2, точка 5). Прогрев катализатора в вакууме не привел к увеличению активности. [c.69]

Область каталитического окисления интересна для исследователей каталитических явлений. Обычно имеется возможность готовить катализаторы окисления с воспроизводимыми свойствами, и часто их активность остается постоянной в течение длительного времени, так что изучение кинетики не осложняется изменением каталитической активности при действии катализатора. [c.203]

Методы приготовления промышленных катализаторов разработаны на основе многочисленных исследований в основном эмпирическим путем. Отклонения от рекомендованных методик часто приводят к потере активности контактов. Поэтому давно назрела необходимость в научной разработке теоретических основ их приготовления. Теоретического обоснования требуют вопросы воспроизводимости каталитических свойств контактов, зависимости этих свойств от добавок других веществ, а также от макроструктуры зерен катализатора, обеспечения прочности последних и многие другие. Особенно остро стоит вопрос о влиянии методов приготовления на каталитиче- [c.16]

Водородный электрод является лучшим электродом сравнения в водных растворах, и не только потому, что его потенциал принят в качестве стандартного, с которым сравниваются все остальные электроды, но и благодаря легкости его изготовления и высочайшей воспроизводимости. Другое преимущество водородного электрода — широкая область его применимости. Этот электрод можно использовать в большом диапазоне температур, давлений и pH, а также во многих неводных или частично водных растворах. Недостатком водородного электрода является то, что его равновесное состояние зависит от каталитической активности поверхности металла. Так, на его воспроизводимость и стабильность влияют состояние и возраст металлической поверхности. [c.132]

НИИ ее газом-носителем, чтобы испарившаяся проба занимала на начальном участке колонки весьма малый объем воспроизводимость размера пробы и условий ее ввода. Во время ввода пробы не должно быть резкого изменения условий работы колонки и других узлов. Внутренняя поверхность дозатора не должна обладать сорбционной и каталитической активностью по отношению к компонентам пробы. Дозатор должен быть прост по конструкции и удобен в обращении. [c.146]

Дозатор — это узел, с помощью которого пробу вводят (дозируют) в хроматографическую колонку. К дозатору предъявляется ряд требований. Он должен обеспечивать ввод пробы методом поршня при минимальном разбавлении ее газом-носителем, чтобы испарившаяся проба занимала на начальном участке колонки весьма малый объем. Дозатор должен обеспечивать воспроизводимость размера пробы и условий ее ввода. Во время ввода пробы не должно быть резкого изменения условий работы колонки и других узлов. Внутренняя поверхность дозатора не должна обладать сорбционной и каталитической активностью по отношению к компонентам пробы. Дозатор должен быть прост по конструкции и удобен в обращении. [c.160]

Воспроизводимость. При сопоставлении радиационнохимических и каталитических реакций в первом случае можно ожидать лучшей стабильности результатов. Действительно, на протяжении времени осуществления реакции интенсивность источника остается достаточно постоянной, в то время как катализатор может изменить свою активность в результате отравления кроме того, его эффективность может изменяться при переходе от одной партии катализатора к другой. [c.244]

Большинство катализаторов нуждаются в определенной предварительной обработке для удаления адсорбированных веществ и иногда для изменения химического состава. Такая предварительная обработка имеет большое значение, так как она может сильно влиять на каталитическую активность и на воспроизводимость образцов данного катализатора. Часто предварительную обработку можно осуществлять прямо в реакторе в условиях, подобранных в предварительных опытах. Если такая обработка связана с химическими изменениями, часто желательно извлекать образцы для исследований и анализов. При этом удобно иметь отдельный реактор, сконструированный так, чтобы катализатор можно было извлекать и переносить из реактора после обработки. На рис. 5 показан прибор, применяемый для восстановления, карбидирования и азотирования железных окисных катализаторов. Восстановленные катализаторы обычно можно пересыпать в углекислом газе через стеклянный шлиф или резиновое соединение. [c.34]

Достоинства таких носителей — лабильность ионогенных групп, возможность принимать положения, диктуемые ионами металла-комплексообразователя недостаток— не всегда воспроизводимая емкость по ионогенным группам, а следовательно, и структура координационного центра, его каталитическая активность. [c.323]

Дозатор предназначен для точного количественного отбора пробы и введения ее в хроматографическую колонку. Одним из основных требований к дозатору является воспроизводимость размера пробы и постоянство условий ее введения в колонку. Кроме того, введение пробы не должно вызывать резкого изменения условий работы колонки и других узлов хроматографической установки, а внутренняя поверхность дозатора не должна обладать каталитической или адсорбционной активностью по отношению к пробе. [c.325]

Среди изученных металлов иридий оказался самым активным катализатором реакций саморазложения НСЮ (СЮ ). -В то же время именно 1г-электроды (ЭИ-02, см. раздел II. 3) имели наиболее стабильные и воспроизводимые характеристики, что позволило рекомендовать их для контроля процессов с участием НСЮ и СЮ-. Это — пример неравновесной оксредметрии, возможности которой в значительной мере связаны с таким трудно поддающимся контролю свойством, как каталитическая активность по отношению к реакциям саморазложения. [c.126]

Водородный электрод не может быть применен в присутствии некоторых ядов — веществ, которые нарушают обратимость электродного процесса [уравнение (IX.2)]. К ним относятся ион цианида, сероводород, соединения мышьяка и катионы некоторых металлов, например, серебра или ртути. Мешают также некоторые анионы. Нитраты в растворах сильных кислот могут восстанавливаться до аммиака, но они не вызывают осложнений в растворах слабых кислот [3]. Нитрофенолы, бензойная кислота и другие ароматические соединения восстанавливаются водородом в присутствии тонкоизмельченной платины. Восстановление ускоряется при повышении температуры, но его можно замедлить, если применять тонкослойные электроды [4]. В ряде случаев хорошие результаты дают металлы с меньшей каталитической активностью, чем у платины. Электроды, покрытые тонко диспергированным палладием, обеспечивают воспроизводимые и постоянные значения потенциалов в растворах кислых фталатов калия и натрия, в которых из-за восстановления фталата черненый платиновый электрод не пригоден [5] . [c.211]

При использовании платинированных электродов, однако, следует учитывать и ряд их существенных недостатков. Мелкораздробленная платина обладает высокой адсорбционной и каталитической активностью, может вызывать нежелательные побочные реакции в растворе, а также адсорбировать из раствора заметные количества растворенного вещества, изменяя его концентрацию. Часть поверхности электрода нередко отравляется и, т ким образом, не участвует в процессе переноса тока. Это в значительной степени влияет на точность и воспроизводимость результатов измерений. Этот недостаток проявляется при измерениях в тонкодисперсных суспензиях пигментов, например в двуокиси титана. Применение платинированных платиновых электродов в этих случаях недопустимо, так как необратимое включение частиц пиг- [c.72]

Применяемые в качестве подложки для проб стержни, спирали, пластинки, лодочки и другие устройства из различных материалов могут оказывать отрицательное влияние на специфичность пирограмм и воспроизводимость результатов. Особенно сильно это влияние должно проявляться при использовании небольших проб в виде тонких пленок, к которым стремятся в ПГХ. Так, при пиролизе 1,4-1/ис-полибутадиена каталитическое влияние материала используемого филамента было замечено при толщине пленки менее 1 мкм [51]. В литературе нет единого мнения о каталитическом влиянии металлов разной природы на характер деструкции органических соединений. Наблюдалось заметное каталитическое воздействие материала филамента из нихрома или платины [54], что отражалось на составе продуктов пиролиза, который оказывался более простым при использовании позолоченного филамента, чем при использовании филамента из нихрома. Для снижения наблюдаемой активности филамента из платины нить филамента покрывали стеклом [55]. Однако филаменты из вольфрама, нихрома, платины достаточно широко используют для качественного и количественного анализа высокомолекулярных соединений, при этом достигается достаточно хорошая воспроизводимость результатов. Можно предполагать, что каталитическое действие не столь велико и практически не отражается на конечных результатах. [c.58]

В общем отмеченные выше закономерности соответствуют возрастанию каталитической активности с увеличением доли -характера металлической связи или, приближенно, увеличению работы выхода. Как отмечалось ранее, это также соответствует обратной зависимости каталитической активности от теплоты адсорбции (т. е. от силы хемосорбционной связи). Последняя зависимость имеет место, когда десорбция является лимитирующей стадией процесса. Нужно отметить, что обсуждаемые здесь соотношения являются далеко не строгими и почти при всех реакциях можно найти исключения. (Для реакций этилена с водородом н дейтерия с аммиаком соотношение между каталитической активностью и долей -характера почти количественное). Этого следует ожидать ввиду экспериментальных трудностей при приготовлении чистых и воспроизводимых металлических поверхностей, в особенности когда сравниваются различные металлы. Кроме того, при любой попытке сопоставления каталитических свойств с работой выхода нельзя забывать о том. что адсорбция влияет на работу выхода и, следовательно, [c.389]

Результаты оказываются полностью воспроизводимыми в повторных опытах, после откачивания катализатора в течение ночи при высокой температуре. Если же, однако, опыты проводятся последовательно, с кратковременной эвакуацией катализатора перед каждым опытом при температуре испытаний (в течение 2 мин. для реакции обмена и 15 мин. для гидрогенизации), то активность снижается от опыта к опыту. На рисунке представлены типичные результаты. Уменьшение активности в реакции обмена вызвано отравлением катализатора сорбированным водородом, а в случае реакции гидрогенизации активность снижается вследствие отложения углерода на каталитических центрах. Было также найдено, что обмен водорода с дейтерием имеет место в температурном интервале, в котором водород, удерживаемый катализатором, не обменивается с молекулярным водородом. [c.88]

При каталитической дегидрогенизации н-бутенов эффективность катализатора может быть определена не только по его общей активности, но также и по его селективности в реакции превращения бутенов в бутадиен. Поэтому представлялось интересным изучить эту реакцию на ZnO и NiO с регулируемой валентностью [3]. Общая активность и селективность катализатора по отнощению к образованию бутадиена были измерены, для того чтобы установить, существуют ли какие-либо соотношения между эффективностью и электропроводностью катализатора. Эта реакция имеет то преимущество, что она протекает при —600°, т. е. при температуре, лежащей лишь немного ниже диапазона температур, при которых электропроводность, как было показано [4], оказывается воспроизводимой величиной, не зависящей от предварительной обработки катализатора. Несколько аналогичных опытов было проведено на РегОз. [c.281]

Проверка стабильности калибровки производилась в течение 39 дней работы прибора при анализе одной и той же смеси. Результаты проверки показаны на рис. 6-11, где нанесены высоты пиков отдельных компонентов. Погрешность по воспроизводимости абсолютных значений высот пиков Оабс без поправок на температуру окружающей среды, которая в этот период менялась от 15 до 23° С, составила для Н2=1,5% для СО =2,3% для СН4=б,5% для 02 = 2,5% для 002 =4,6%. При этом потери каталитической активности чувствительных элементов 1не наблюдалось. [c.172]

Систематические исследования каталитических свойств в отношении реакции гомоыолекулярного обмена окислов переходных металлов проводились в течение ряда лет под руководством автора в Московском Химикотехнологическом институте им. Д. И. Менделеева, а в последнее время в Институте катализа Сибирского отделения АР[ СССР. В результате этих исследований выяснилось, что каталитическая активность окислов в отношении гомомолекулярного обмена кислорода может резко различаться в зависимости от условий предварительной обработки. Установлены два состояния окислов. Первое достигается ири прогреве окислов при повышенно температуре в кислороде и отвечает равновесному содержанию кислорода в поверхностном слое окисла. В этом состоянии окислы катализируют гомомолекулярный обмен с устойчивой и хорошо воспроизводимой активностью, но при сравнительно высоких температурах. Второе [c.47]

NaO От Диазоэтан Na, Оа щепление N3 с полимер Полиэтилиден (I) [этилен транс-бутен-2 г<ис-бутен-2] Pt (фольга) о = 4,8 тор, Pq = = 0,85 тор, 100° С, на физически чистой фольге воспроизводимость хорошая, прокалка в Оа, На не влияет на каталитическую активность, на химически чистой фольге плохая воспроизводимость [1061] Pt (фольга) 970° С [1062] Pt (лента) 1 10 — 5-10 тор [1063]. См. также [546] Pt на АЬОз 430—530° С [1064]= изацией или конденсацией Pt (пленка) эфирный раствор, 0° С. Выход I — 27%, оптимальный катализатор Си [550, 551] [c.1127]

В настоящей работе излагаются результаты исследования платиновых катализаторов на углях электрохимическими методами. Для получения однозначных воспроизводимых результатов при исследовании порошкообразных, высокодисперсных катализаторов этими методами необходимы некоторые предпосылки во-первых, точно охарактеризованная, как можно более однородная поверхность во-вторых, известные и постоянные условия подачи вепцеств к работающей поверхности катализатора в-третьих, надежный электрический контакт между каталитически активной поверхностью и измерительной схемой. [c.100]

Был поставлен ряд опытов с целью прямого измерения электродных потенциалов перекиси водорода и выяснения точных реакций, определяющих эти потенциалы [100]. В значрпельиой мере эти исследования были посвящепы изучению влияния природы электрода и обработки его поверхности на потенциал, который он принимает в растворе перекиси водорода. Изучалось также влияние изменения концентрации перекиси водорода и водородных ионов, а также присутствия добавок. Пожалуй, наиболее цепная работа в этой области принадлежит Борнеману [101]. Этот автор исходил из гипотезы, что наиболее положительный потенциал по отношению к кислородному электроду [т. е. реакции (47)], который может быть измерен в перекиси водорода и который подчиняется надлежащей зависимости от концентрации, ближе всего подходит к значению потенциала системы перекись водорода—кислород [т. е. реакции (46)]. Наиболее подходящим электродом оказалась платина, причем был разработан способ химической и электролитической обработки, которая за счет изменения каталитической активности поверхности сообщала ей наиболее положительный и воспроизводимый статический потенциал в разбавленных растворах перекиси водорода (однонормальных по кислоте). Результаты этой работы при экстраполировании к одномолярной перекиси водорода дают потенциал—0,69 в. Борнеман вывел из этой величины и значения — 0,63 е, определенного раньше для потенциала образования перекиси водорода на электроде, насыщенном кислородом, среднее значение Е = —0,66 0,03 в для потенциала системы перекись водорода — кислород. Суммирование с реакцией (47) дает — 1,80 в для потенциала системы вода — перекись водорода. Учитывая экспериментальные трудности, получение такого результата можно считать значительным достижением. [c.217]

Следует также указать на трудности осуществления сополимеризации этилена, а также а-олефинов в присутствии катализатора Циглера, возникающие в результате различной чувствительности мономеров к каталитическим композициям, осуществляющим стереорегулирование, к условиям проведения реакций. Чтобы добиться воспроизводимости при получении Ьстинных сополимеров и достоверно определить константы соподимери-зации Tj и Tg, катализаторы должны быть гомогенными , в том смысле, что все активные центры должны обладать одинаковой относительной реакционной способностью. [c.225]

Каталитически активные производные металлов в виде молекулярных комплексов определенного строения в принципе легче воспроизводимы по свойствам, чем гетерогенные катализаторы на основе металла. Более того, при замене металла комплекса и координированных лигандов имеется возможность вызывать некоторое систематическое изменение реакционной способности таких комплексов и их селективности как катализаторов. В противоположность этим положительным свойствам, растворимый каталитический комплекс может вызывать трудности при выделении продуктов гидрирования и самого катализатора. Материал гл. И, где описаны примеры использования го.могепных катализаторов, показывает, что в лабораторном эксперименте продукт и растворимый катализатор часто разделяют при помощи хроматографии, тогда как в случае аналогичных реакций, осуществляемых с использованием гетерогенного катализатора, для разделения прибегают лишь к фильтрованию. [c.148]

Общая характеристика газовых электродов. Любой газовый электрод представляет собой полуэлемент, состоящий из металлического проводника, контактирующего одновременно с соответствующим газом и с раствором, содержащим ионы этого газа. Конструирование газового электрода и измерение потенциала системы газ — раствор ионов газа невозможно без участия металлического проводника, так же как любой электрод немыслим без проводника с электронной проводимостью. Кроме того, металл в газовых электродах не только создает электронно-проводящий электрический контакт между газом и раствором его ионов, но и ускоряет медленно устаяавливающееея электродное равновесие, т. служит катализатором электродной реакции. Следовательно, в газовых электродах можно использовать не любые металлы, а лишь те, которые обладают высокой каталитической активностью по отношению к реакции газ —ионы газа в растворе. Далее, потенциал металла в газовом электроде не должен зависеть от активности других ионов, присутствующих в растворе, в частности, от активности собственных металлических ионов. Являясь катализатором реакции между газом и его ионами в растворе, металл газового электрода в то же время должен быть инертным по отношению к другим возможным реакциям. Наконец, металл в газовом электроде должен обеспечивать создание по возможности большей поверхности раздела, на которой могла бы протекать обратимая реакция перехода газа в ионное состояние. Всем этим требованиям лучше всего удовлетворяет платина, которая чаще всего и используется при конструировании газовых электродов. Для создания развитой поверхности платину покрывают электролитически платиновой чернью, получая так называемую платинированную платину Pt, Pt. Газовые электроды очень чувствительны к изменению состояния поверхности платины, в частности, к отравлению ее каталитическими ядами. Получение воспроизводимых значений потенциала, отвечающих истинно равновесным условиям функционирования газовых электродов, связано поэтому с необходимостью соблюдения различных, не всегда легко осуществимых мер предосторожности. [c.155]

Очень большая группа белков обладает ферментативной активностью это означает, что такие белки способны катализировать строго определенные органические и даже неорганические реакции. Каталитическая активность и специфичность действия большинства ферментов исключительно велики, и практически все биохимические реакции происходят при посредстве ферментов, каждый из которых обычно строго специализирован для выполнения определенной задачи. Ничто, по-видимому, не предоставлено на волю случая даже установление равновесия двуокиси углерода с водой происходит с помощью фермента, называемого ангидразой угольной кислоты . Чувствительные к окислению биохимические вещества защищаются от действия перекиси водорода в высшей степени эффективными ферментами (например, каталазой, которая превращает перекись водорода в воду). Многие ферменты представляют собой вполне индивидуальные вещества, которые могут кристаллизоваться и обладают точно воспроизводимыми физическими свойствами и каталитической активностью. Почти все они при сильном нагревании денатурируются и теряют активность. Мы не будем пытаться систематизировать ферменты и их функции и рассмотрим вместо этого вопросы, связанные с действием типичного протеолитического (расщепляющего белки) фермента, а-химотрипсина. Затем будут рассмотрены [c.128]

Таким образом, на примере трех типов реакций показана возможность целенаправленного синтеза каталитического центра в фазе ионита и тонкого регулирования скорости, а во многих случаях и механизма реакции путем подбора полилиганда (ионита), изменения условий синтеза ионитного комплекса, состава и устойчивости среднестатистического координационного центра. Ионитные комплексы технологичны и обладают достоинствами гомогенных комплексных катализаторов. Следует, однако, подчеркнуть, что для получения воспроизводимых результатов необходимо соблюдать условия синтеза как ионита, так и его комплекса состав координационного центра и соответственно каталитическая активность ионитного комплекса зависят от соотношения [L] [М], структуры полимерной матрицы, природы растворителя, ионной силы и pH раствора, температуры, природы и концентрации в системе контролируемых и неконтролируемых примесей. [c.322]