Влияние структуры углеводородов

Рассмотрим влияние структуры углеводородов на их температуры кипения (табл. III.2). При нагревании жидкого вещества отдельные молекулы приобретают достаточно энергии для того, чтобы преодолеть притяжения соседних молекул и образовать газ. [c.184]

Влияние структуры углеводородов на растворимость гликолей показано табл. 3,4. [c.57]

Влияние структуры углеводородов на растворимость ДЭГ [c.58]

Структура молекулы является основным фактором, определяющим цетановое число углеводорода. Исследования влияния структуры углеводородов на моторные свойства дизельных топлив впервые в широких масштабах были проведены у нас в Советском Союзе проф. А. Д. Петровым с сотрудниками [11]. [c.75]

Выше было показано сильное влияние структуры углеводорода на его температуру плавления, и если сделать предположение, что в нефти церезины представлены самыми различными структурами, вплоть до сильно разветвленных, можно было бы ожидать, что на диаграмме оказались бы точки, лежащие левее кривой для церезинов, чего в действительности нет. Отсюда следует, что в нефти церезины имеют сравнительно простую структуру, соответствующую невысокой разветвленности. Вероятно, церезины представляют собой те же нормальные парафины с одной метильной группой, расположенной у второго ила третьего углеродного атома, что в среднем снижает температуру плавления на 20—40° сравнительно с нормальным углеводородом с тем же числом углеродных атомов. Другая, более высокая степень изомерии, вызвала бы еще большие разности температур плавления и привела бы к жидкой консистенции этих изоуглеводородов. Такие сильно разветвленные церезины, обладающие низкой температурой плавления, не выделяются вымораживанием и остаются в нафтеново-ароматическом фильтрате. [c.58]

Вместе с тем наблюдается влияние структуры углеводорода на величину потенциала ионизации потенциалы ионизации ароматических и олефиновых углеводородов по меньшей мере на 1 эв ниже, чем потенциалы ионизации парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Введение алкильных заместителей в ядро и увеличение числа конденсированных ароматических колец снижают потенциал ионизации. Аналогично влияет и разветвление цепи у олефиновых углеводородов. [c.278]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ УГЛЕВОДОРОДА НА ИХ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ [c.282]

О влиянии структуры углеводорода на каталитическое окисление в этой главе уже говорилось. Упоминалось также о различных продуктах, которые получают при окислении углеводородов С4. Здесь необходимо рассмотреть более детально влияние структуры [c.282]

В табл. 26 приведены данные о влиянии структуры углеводородов на выходы фталевого и малеинового ангидридов при окислении на пятиокиси ванадия, а в табл. 27 — о влиянии структуры углеводородов С4 на выходы малеиновой кислоты. [c.282]

Влияние структуры углеводородов на начальную температуру окисления [c.288]

Авторам известно несколько удачных попыток систематически изменять строение углеводорода так, чтобы можно было дать лучшее объяснение результатам, аналогичным приведенным выше. По этому вопросу имеются некоторые данные в связи с влиянием структуры углеводородов на выходы, но этих данных очень мало. Например, очевидно, что замещение хлора или нитрогрунны (другими словами — электрофильных групп) в бензоле должно влиять на его электронную структуру. Следует определить, как такие замещения будут влиять на начальную температуру окисления. Такие опыты могли бы дать важные данные о процессе окисления. Более [c.290]

Химическая природа топлива. В работах [26, 27] приведены результаты исследований влияния структуры углеводородов на максимальную нормальную скорость распространения пламени при горении в воздухе. На рис. 60 показана зависимость скорости распространения пламени в смеси с воздухом от числа атомов углерода и насыщенности углеводородов. [c.155]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ИХ ЦЕТАНОВОЕ (ЦЕТЕНОВОЕ) ЧИСЛО [c.279]

Влияние структуры углеводорода на его антидетонационную характеристику отчетливо иллюстрируется диаграммой на рис.9, где представлены данные о критических степенях сжатия 18 изомеров октана, испытанных в условиях 600 об/мин —100° и 600 об/мин —177° . [c.19]

Влияние структуры углеводорода на его свойства, и в частности на его октановые числа, особенно показательно на примере алкенов (олефинов). Алкены за счет присутствия прочной двойной связи в молекуле, как уже было показано, более термостабильны, чем алканы. В то же время в обычных условиях невысоких температур алкены окисляются значительно активнее алканов. Помимо степени разветвленности углеродного скелета (по аналогии с алканами увеличение числа боковых цепей ведет к повышению октанового числа алкенов) на детонационную стойкость алкенов существенное влияние оказывает также положение двойной связи. Сопротивление детонации возрастает по мере перемещения двойной связи от периферии цепи углеводорода к центру (табл. 16). Это, видимо, связано с повышением термостабильности более симметричных по энергиям связи молекул и вследствие этого с повышением их октанового числа. Такое предположение подтверждается, кроме данных по октановым числам алкенов различного строения (табл. 14, 15 и 16), теплотами их образования и сгорания (см. табл. 4, 5), а также свободными энергиями изомеризации (см. рис. 2, 4). [c.29]

На рис. 19 графически представлены данные по влиянию структуры углеводородов на интенсивность окисления, подтверждающие главную роль деструктивных реакций на первых стадиях процесса [176]. Поскольку для нормальных гептана, гексана и пентана окисление велось при температурах выще предела их термической стабильности [35], то с уменьшением моле- [c.96]

В табл. 63 приведены данные о влиянии структуры углеводородов, выделенных из товарного дизельного топлива, на их цетановое число (дизельный индекс). Дизельный индекс нафтеново-парафиновой фракции в полтора раза выше, чем исходного дизельного топлива. Первые ароматические фракции, состоящие преиму- [c.208]

Что касается влияния структуры углеводородов на их устойчивость, то имеющихся сравнимых данных слишком еще мало, чтобы сделать какие-либо определенные выводы. Можно лишь отметить, что при разложении изобутана 1 ] в искровом разряде образуется меньше ацетилена и в 27г раза больше этилена, чем при разложении бутана. [c.78]

Влияние структуры углеводородов на их стойкость [c.100]

Влияние структуры углеводородов выявляется также и в отношении действия катодных лучей. Так, например, диизобутилен образует в три раза больше метана, нежели к.-октены и почти в два раза меньше водорода. [c.101]

При замене в этих опытах октана на изооктан (2,2,4-триметилпентан) на электродах отмечалось более значительное отложение сажи. Это наблюдение подтверждает еще раз громадное влияние структуры углеводородов на их поведение в электрических разрядах, влияние, которое необходимо всегда учитывать при постановке любых синтезов в электроразрядах. [c.285]

В табл. 12 приведены данные о влиянии структуры углеводородов, выделенных из товарного дизельного топлива, на их цетановое число (дизельный индекс). Дизельный индекс нафтеново-парафиновой фракции в полтора раза выше, чем исходного дизельного топлива. Первые ароматические фракции, состоящие преимущественно из моноциклических углеводородов с большим количеством углеродных атомов в боковых цепях, имеют достаточно высокий дизельный индекс — более 27. Повышение содержания би- [c.187]

Поэтому представляет интерес рассмотреть вопрос о влиянии структуры углеводородов на их вязкостно-температурные характеристики. [c.157]

На примере разветвленных углеводородов состава С4—Се показано [25], что влияние структуры углеводорода на скорость гидрогенолиза связано главным образом с изменением констант адсорбции, в то время как константа скорости разрыва С—С-связи изменяется мало. Максимальная реакционная способность наблюдается в случае третичного атома С. Для связей, в которых участвует четвертичный атом С, природа атомов С в а-положении к нему оказывает меньшее влияние на реакционную способность связи, чем атомы С в Р-поло-женпи. Обсуждаются механизмы процесса с участием 1,2-, 1,3-, 1,4-и 1,5-дпадсорбированных частиц. [c.92]

Рис. VIII-6. Влияние структуры углеводорода на критическую степень сжатия парафиновых углеводородов [216]. врр — критическая степень сжатия (315—175° С) п — число углеродных атомов в молекуле

ИзвестноГ что углеводороды с высоким молекулярным весом могут иметь громадное количество изомеров. Достаточно указать, что одних только тетрадеканов может быть 388. Поэтому данные, основанные на изучении свойств незначительной части изомеров, позволили дать лишь первоначальную оценку влияния структуры углеводородов на их цетановое число и температуру застывания. [c.75]

Любопытное влияние структуры углеводородов на кинетику крекинга можно видеть на примере ди нилметана (I) и флуорена (II) [c.195]

Химизм автоокисления углеводородов. Для выяснения влияния структуры углеводородов различных гелассов на их склонность к окислению особенно большое значение имеет исследование окис-ляемости индивидуальных углеводородов. Такие данные необходимы при разработке и синтезе новых высокостабильных минеральных и синтетических масел. [c.66]

Активными катализаторами миграции двойной связи в олефинах являются карбонилы переходных металлов [13, 14], среди которых наиболее изученными являются карбонилы железа и кобальта. В обзорах [1, 15—19] широко освещены изомерные превращения различных олефнновых и диеновых углеводородов, показано влияние структуры углеводородов на их реакционную способность. Вместе с тем, сведения относительно изомеризации ВНБ в ЭНБ в присутствии карбонилов металлов весьма малочисленны. Впервые в патенте американской фирмы Юнион Карбайд Корпорейшн [20] было показано, что пентакарбонил железа и дикобальтоктакарбонил могут изомернзовать ВНБ в ЭНБ. Фирмой Гудрич Компани (США) [21] приведены условия изомеризации ВНБ в ЭНБ под действием пентакарбонила железа, обеспечивающие высокий выход целевого продукта. [c.74]

В 1940-е годы Хиншелвуд [201—204] считал главным фактором, определяюшдм скорость окисления, устойчивость образующейся перекиси. Окислительный процесс характеризуют две главные особенности — медленное разветвление и влияние структуры углеводорода на скорость реакции, естественно попытаться связать их,— писали в 1947 г. Каллис и Хиншелвуд [202]. [c.248]

Хотя восприимчивость углеводородов к этиловой жидкости колеблется в широких пределах, влияние структуры углеводорода на его октановое число, отмеченное выше для отдельных классов углеводородов, остается в основном без изменения и для углеводородов, содержапцих этиловую жидкость. Из всех углеводородов наивысшее значение октанового числа — 120—121 (с 4 млЫг Р-9) имеет 2,2,3-триметилбутан (триптан). [c.81]

Пределы воспламенения индивидуальных углеводородов, за исключевнем ненасыщенных соединений, мало различаются между собой. Столь же невелико влияние структуры углеводорода и на скорость распространения пламени. Исключением опять же являются низкомолекулярные непредельные углеводороды и прежде всего ацетилен, скорость распространения пламени которого резко отлична от остальных углеводородов. [c.261]

Ниже в сжатом виде излагаются результаты исследования на четырехшариковой машине трения антифрикционных и противоизносных свойств полиорганосилоксанов и их смесей с углеводородами. При проведении работы были поставлены следующие задачи 1) найти условия, в которых полиорганосилоксаны в сочетании с нефтяными маслами отличаются высокими смазочными характеристиками, а также определить, какие составные части масел наиболее эффективны в этом отношении 2) выяснить возможность использования индивидуальных углеводородов для моделирования результатов, полученных с нефтяными маслами, и установить влияние структуры углеводородов на смазочное действие как их самих, так и их смесей с полиорганосилоксанами [c.156]

Результаты исследований не подтвердили предположения об изомеризации под влиянием протонов растворенного водорода. Влияние структуры углеводорода на скорость перемещения кратной связи совсем иное гидрируются быстрее однозамещенные этиленовые углеводороды, чем двузамещенные соединения, в которых в аллильном положении (у третьего углеродного атома) имеется один атом водорода, изомеризуются медленнее, чем соединения с двумя атомами водорода, а из соединений с одинаковым числом атомов углерода изомеризуются быстрее те, которые хуже гидрируются. [c.238]

Несмотря на то, что восприимчивость углеводородов к этиловой жидкости колеблется в широких пределах, влияние структуры углеводорода на его октановое число, отмеченное выше для отдельных классов углеводородов, остается в основном без изменения и для углеводородов, содержащих этиловую н 1Дкость. [c.83]