Оловоорганические полимерные соединения

Оловоорганические полимерные соединения 503 [c.503]

Оловоорганические полимерные соединения [c.503]

В настоящее время известны сотни композиций, содержащих биоцидные полимерные соединения, включая оловоорганические полимеры (ООП) на основе эпоксидных, [c.491]

Оловоорганические окиси и гидроокиси. Полимерные соединения. [c.310]

Среди оловоорганических стабилизаторов важное место занимают алкоксисоединения . В качестве исходных продуктов для получения оловоорганических алкоголятов предложено применять ненасыщенные, ароматические и другие спирты, например аллиловый и фурфуриловый . Запатентовано также получение и применение алкоксисоединений на основе многоатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля, пентаэритрита и др.) . Недавно было показано" , что описанные в литературе оловоорганические алкоголяты являются полимерными соединениями (X) [c.99]

В литературе описаны полимерные соединения, содержащие атом олова как в основной, так и в боковой цепи полимерной молекулы. Их получают, соответственно, полимеризацией оловоорганических соединений, содержащих в своем составе винильные группы, поликонденсацией или с помощью реакций присоединения. [c.512]

В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных кремнийорганических, титанорганических, алюминийорганических, борорганических, свинцовоорганических, сурьмяноорганических, оловоорганических и других элементоорганических соединений. В этих методах в большинстве случаев используются процессы поликонденсации или ступенчатой полимеризации. Процессы полимеризации и поликонденсации большинства мономерных элементоорганических соединений еще мало изучены, недостаточно исследованы также свойства образующихся полимеров. Наиболее подробно разработаны синтезы кремнийорганических соединений и условия их превращения в полимеры. Кремнийорганические полимеры обладают рядом ценных свойств высокой термической стойкостью, хорошими диэлектрическими показателями, морозоустойчивостью и др., и потому находят применение в качестве термо- и морозостойких масел, каучуков, пластических масс, цементирующих и гидрофобизирующих составов . [c.472]

Свинец- и оловоорганические соединения в последнее время находят применение в качестве инсектицидов и фунгицидов. Например, на основе этих соединений можно получать полимерные вещества, обладающие высокой активностью по отношению к плесневым грибкам и микробам. Поэтому они могут использоваться как защитные покрытия для металлов, древесины, бетона, текстильных и других материалов. Краски и лаки на их основе применяются для защиты подводных частей судов от обрастания морскими организмами. Стекло, металл, дерево и другие строительные материалы, по1 рытые такими веществами, приобретают высокую стойкость к действию плесневых грибков в тропических условиях. [c.178]

На основе оловоорганических соединений созданы эффективные инсектициды оловоорганические стекла надежно защищают от рентгеновского облучения, полимерными свинец- и оловоорганическими красками покрывают подводные части кораблей, чтобы на них не нарастали моллюски. [c.48]

В работе [222 в качестве стабилизаторов суспензионного поливинилхлорида предложены полимерные оловоорганические соединения с мостиками из серы. [c.176]

Наличие в полимерных материалах пластификатора облегчает миграцию других низкомолекулярных соединений, нередко более токсичных, чем он сам. Известно, что токсичные оловоорганические стабилизаторы могут мигрировать в значительном количестве в пищевые продукты в присутствии даже малых количеств пластификатора [5, 6]. [c.7]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия. Наибольшее распространение для изучения миграции химических веществ (стирола, оловоорганического стабилизатора, метилметакрилата) из полимерных материалов в контактирующие жидкости в настоящее время получили спектрофотометрические методы. Современные спектрофотометры позволяют с высокой точностью измерять поглощение в области спектра 190—700 нм. Спектрофотометрические методы наиболее пригодны для анализа ароматических соединений и непредельных веществ с сопряженной связью. [c.19]

Интересными соединениями среди серасодержащих оловоорганических производных являются полимерные продукты общей формулы (36) [c.174]

Наличие кислорода, выделившегося НС1, а также действие УФ- и радиационного излучения увеличивают скорость этих процессов. Изменения в структуре поливинилхлорида под действием УФ-лучей и радиации могут происходить и без нагревания, причем в этих условиях происходит преимущественно сшивание полимерных цепей. Все эти процессы сопровождаются изменением окраски полимера от светло-желтой до черной, причем первичное пожелтение проявляется уже при отщеплении 0,1—0,2% НС1. Для повышения термо- и светостойкости поливинилхлорида используются стабилизаторы, главным образом вещества, способные связывать хлористый водород основные соли свинца, оловоорганические соединения, мыла Ва и Са, а также эпоксидные соединения. Последние легко взаимодействуют с НС1 по реакции [c.329]

Элементоорганические полимеры включают кремнийорга-нические (полисилоксаны, полимерные эфиры ортокремниевой кислоты, полиорганометаллсилоксаиы) пентаноорганические и оловоорганические высокомолекулярные соединения. [c.13]

В настоящее время известны сотни композиций, содержащих биоцидные полимерные соединения, включая оловоорганические полимеры (ООП) на основе эпоксидных, полиэфирных, полибута-диеновых, трибутил- и трипропилоловометакрильных соединений. Установлено, что ООП стойки к обрастанию в морской воде в течение 5 лет, а скорость вымывания функциональных групп из [c.81]

Из алкоксипроизводных рекомендованы оловоорганические соединения с числом —ОН-групнотодной [210—212] до четырех [213]. В патенте [213] указано, что тетраалкоксипроизводные 5п(01 )4 представляют собой полимерные продукты. Запатентовано получение и применение в качестве стабилизаторов производных олова на основе многоатомных алифатических спиртов —этиленглиголя, диэтиленгликоля, пентаэритрита и др. [214], а также производных на основе фенолов [211]. Установлено, что описанные в литературе оловоорганические алкоголяты являются полимерными соединениями [c.175]

Своеобразные свойства присущи также полимерным титан-органическим и оловоорганическим соединениям и смешанн[зтм металлокремнийорганическим полимерам. [c.472]

Полимерные ООС длительное время защищают конструкции в условиях эксплуатации, так как более стабильны. В окружающую среду поступает незначительное количество продуктов гидролиза и низкомолекулярных оловоорганических примесей. Основная часть их расходуется при взаимодействии с микроорганнзмами-био-вредителями. Остатки обезвреживаются в природе. Соединения типа RзSnX, где X — электроотрицательная группа, а Н — алкильный или арильный радикал медленно переходят в менее токсичный ди- и моно-алкильный (арильный) и, наконец, практически неток- [c.101]

Оловоорганические соединения применяют в качестве стабилизаторов н антиоксидантов для полимерных материалов, в качестве фунгицидов, антисептических веществ и антигельминтов в сельском хозяйстве. [c.262]

Получение полимерных биоцидов возможно химическим связыванием низкомолекулярных биоцидов нетоксичными полимерами, имеющими химически активные функциональные группы, либо полимеризацией и сополимеризацией низкомолекулярных соединений (мономеров), имеющих токсичные группы. Второй путь наиболее перспективен и позволяет получать биоцидные полимерные материалы для самозащищаемых от биокоррозии ЛКП в широком диапазоне физико-химических и механических свойств. Таким путем синтезированы весьма эффективные биоцидные полимеры и сополимеры триалкил-(арил)-оловоакрилатов, -метакрилатов, -малеинатов и др. Эти соединения по токсичности к микроорганизмам не уступают ртутным и мышьяковистым соединениям, но не опасны для млекопитающих. При переходе к ЛКП на основе полимерных форм триал-кил-(арил) и оловоорганических соединений значительно увеличивается срок биоцидного действия и практически исключается опасность отравления ими людей и животных. [c.491]

Оловоорганический енолят I не удалось выделить, по-видимому, вследствие его крайней неустойчивости, подтверждением чему может слуя ить образование значительного количества полимерного остатка в процессе расщепления. Высокую реакционную способность и неустойчивость соединений I следует также допустить и на основании некоторых косвенных литературных данных [6]. В то же время факт выделения моно этинил силана II в данном случае со всей очевидностью свидетельствует о енольном расщеплении оловоорганических алкоголятов и может служить серьезным аргументом для обоснования енольной схемы классической обратной реакции Фаворского. [c.180]

Полимерные элементорганические соединения. В последние годы создана химия новых синтетических полимерных соедине-ншг, в макромолекулах которых згглвводоротщьте звенья хочБта-" ются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических веществах. Такие высокомолекулярные синтетические вещества, получившие название полимерных элементорганических соединений, сочетают свойства, присущие неорганическим материалам,— термическую стойкость с эластичностью и растворимостью, свойственными полимерным органическим веществам. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных кремнийорганических, титанорганических, алюминийорганических, борорганических, свинцовоорганических, сурьмяноорганических, оловоорганических и других элементорганических соединений. В этих методах в большинстве случаев используются процессы ноликонденсации. [c.346]

Некоторые стабилизаторы, особенно оловоорганические соединения, ингибируют дегидрохлорировапие ПВХ путем блокирования полимерных активных центров, реакций со свободными радикалами или реакций образования комплексных соединений с каталитически активными примесями. Возможность блокирования активных центров доказана также для определенных металлических мыл. Ингибирование отщепления H I служит одним из путей стабилизации окраски ПВХ. [c.71]

При фотодеструкции ПВХ механизм действия оловоорганических соединений другой, чем при термостарении. С помощью диацетата дибутилолова, меченного изoтoпoм по бутильному или кислотному остаткам 1302], показано, что добавка не взаимодействует с полимерной цепью, а стабилизирующий эффект реализуется, очевидно, за счет реакции оловоорганического соединения со свободными радикалами.. [c.76]

Рекомендуются также мономерные и полимерные селениды и теллуриды диорганических соединений олова [545]. В качестве антиозонантов для каучуков предлагаются смеси вторичных ароматических аминов с оловоорганическими сульфидами или с тиостан-ноновой кислотой RSn(S)SH [520, 1084, 1694, 2080, 2258, 2646]. Такие соединения, как дибутил-Зп-сульфид, являются также термостабилизаторами для поливинилацеталей [1681, 2196]. [c.319]

В результате исследований инициирующих систем на основе ртуть-ц оловоорганических соединений [6—11(] были выявлены три перспективных направления, где они могут пайти применение 1. Синтез блок-сополимеров 2. Получение пленкообразующих самоотверждающихся полимерных покрытий 3. Синтез биостойких полимеров. [c.105]

Оловоорганические производные ПВХ синтезируют путем взаимодействия полимера, растворенного в тетрагидрофуране, с трифенил- или трибутилоловолитием, в результате чего выделяется хлористый литий, а оловоорганическая группа присоединяется к полимерной цепи [588]. Синтезированы полимерные полилитиевые соединения действием или лития на ПВХ и изучены их свойства [589]. [c.432]

Смотреть страницы где упоминается термин Оловоорганические полимерные соединения: [c.192] [c.81] [c.318] [c.45] [c.304] [c.88] [c.88] [c.172] [c.172] [c.188] [c.190] [c.161] [c.346] [c.329] [c.175] [c.99] [c.80] [c.81] [c.124] [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология