Титан органические соединения

Если процесс восстановления протекает на катоде с малым перенапряжением выделения водорода, первая стадия процесса не должна определять кинетику суммарного процесса, а потенциал катода можно считать близким к равновесному. В этом случае строение двойного электрического слоя и адсорбция поверхностноактивных веществ не будут сказываться на кинетике процесса, и определять закономерности последней будет замедленность химической стадии восстановления органического вещества атомарным водородом. Если же процесс протекает на катоде с высоким перенапряжением выделения водорода, определять кинетику восстановления будет замедленность первой электрохимической стадии, и кинетические закономерности восстановления не будут отличаться от наблюдаемых для перенапряжения выделения водорода на этом металле. Плотность тока в этом случае не будет существенно зависеть от концентрации органического вещества в электролите. Подобные кинетические закономерности наблюдаются также при использовании, так называемых, переносчиков водорода, каталитических добавок ионов металлов переменной валентности, таких как титан, ванадий, хром, церий и т. д. Подобные добавки применяют в тех случаях, когда электродный процесс восстановления органического соединения требует значительно большего перенапряжения, чем восстановление иона металла переменной валентности, например в то время как восстановление органического вещества происходит без затруднений в растворе под действием который окисляется до Естественно, что кинетика суммарного процесса восстановления органического соединения в этом случае будет определяться замедленностью процесса восстановления ионов металла переменной валентности. [c.445]

Элементоорганическими полимерами называются синтетические высокомолекулярные вещества, в макромолекулах которых углеводородные группы сочетаются с атомами, обычно не содержащимися в природных органических соединениях. В последние годы разработаны методы синтеза полимерных кремний-, титан-, алюминий-, олово- и других элементоорганических соединений. [c.405]

В отличие от большинства технически чистых металлов титан и его сплавы устойчивы в растворах хлоридов как при комнатной температуре, так и при повышенных (скорость коррозии оценивается значениями 0,02 мм/год). В большинстве органических сред титан обладает высокой коррозионной стойкостью. К таким средам относятся бензин, метиловый и этиловый спирты, толуол, фенол, формальдегид, трихлорэтан, уксусная, муравьиная, молочная, винная, лимонная, никотиновая кислоты и ряд других органических соединений. [c.191]

В таблице представлены различные группы веществ легкие и тяжелые металлы (к последним экологи ОТНОСЯТ многие металлы, например алюминий, титан, хром, железо, никель, медь, цинк, кадмий, свинец, ртуть и др.), неорганические и органические соединения. В настоящей таблице данные обобщены и наиболее соответствуют российскому и европейскому стандартам. В нормативах США и ВОЗ органические вещества расписаны подробнее. Так, в стандарте США перечислено около тридцати видов опасной органики. Самыми детальными являются рекомендации ВОЗ, в которых есть следующие отдельные списки неорганические вещества (в основном тяжелые металлы, нитраты и нитриты) органические вещества (около тридцати), пестициды (более сорока) вещества, применяемые для дезинфекции воды (в основном различные соединения брома и хлора — более двадцати) вещества, влияющие на вкус, цвет и запах воды. Также перечислены вещества, которые не влияют отрицательно на здоровье при предельно допустимых концентрациях в воде — к ним, в частности, относятся серебро и олово. [c.74]

Полимеры с повышенной стойкостью к растворителям с 40%-ным выходом рекомендуют получать при температуре от —100 до 30° в присутствии алюминийорганического, титан-органического соединения и перекиси [231, 232]. [c.414]

Натрий — весьма реакционный металл. Он взаимодействует со многими неорганическими и органическими соединениями, образует сплавы с ртутью, свинцом, оловом, калием, кальцием и некоторыми другими металлами, но не взаимодействует с алюминием, медью, железом, никелем, хромом, титаном и рядом других металлов, что дает возможность использовать их в качестве конструкционных материалов в производстве натрия. [c.217]

Фтористый бор, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый титан, органические комплексные соединения и двойные соединения галогенидов [c.461]

После окончания восстановления раствор подкисляют хлористоводородной кислотой и непрореагировавший титан (III) титруют стандартным раствором железа (III) количество органического соединения рассчитывают по разности. Хинон можно количественно перевести в гидрохинон прямым титрованием стандартным раствором титана(III) в хлористоводородной кислоте. В присутствии известного избытка раствора титана (III) восстанавливают насыщенный сульфоксид до соответствующего сульфида по уравнению [c.354]

Этим методом проанализировано более 600 органических соединений, содержаш их от 1 до 76% фтора. Удовлетворительные результаты были получены таюке для некоторых веществ, содержащих фосфор, серу, титан, железо, марганец или германий. Однако вопрос об определении фтора сожжением в колбе в присутствии этих элементов требует специального исследования. Результаты определения фтора во фторорганических соединениях представлены в табл. 4. [c.209]

Взаимодействие с органическими соединениями. Четыреххлористый титан растворяется в жидких предельных углеводородах. При этом если углеводороды не содержат примесей, то раствор остается долгое время бесцветным и прозрачным. В случае использования для [c.64]

В патентах [131, 132] указывается, что треххлористый титан при использовании его в качестве единственного компонента циглеровского катализатора не полимеризует этилен и другие олефины с образованием твердых полимеров, в то время как двухлористый титан проявляет себя как активный катализатор. Двухвалентный титан способен взаимодействовать с этиленом и образовывать комплекс, который, по-видимому, инициирует полимеризацию. Двухвалентный титан или его комплекс может вступать в реакцию комплексообразования с другими органическими соединениями. Это дает возможность контролировать молекулярный вес полимера. Так, например, если три-н-бутиламин образует комплекс с компонентами циглеровского катализатора, то молекулярный вес полимера оказывается ниже, чем в отсутствие амина [131]. [c.129]

В образовании комплексных связей с ионами титана участвуют одна или несколько гидроксильных групп [51, 52], а также карбонильные группы, претерпевающие енолизацию в растворах. Подвижность протона в этих группах в значительной степени зависит от расположения аналитико-активных групп в молекуле органического соединения и от структуры его в целом. Наличие одной или двух связей титана с атомами кислорода гидроксильных групп бывает недостаточно. Поэтому титан образует связи с донорными группами или атомами (чаще азота) ионного или координационного характера. Это положение подтверждается в ряде работ, рассматривающих комплексообразование титана с органическими лигандами [53—55]. [c.57]

В процессе получения технический четыреххлористый титан неизбежно загрязняется разнообразными неорганическими и органическими соединениями, значительная часть которых растворяется в четыреххлористом титане, не взаимодействуя с ним. [c.145]

Электронная конфигурация атома титана [Аг]3 4з . Титан имеет четыре валентных электрона и способен давать многочисленные соединения, в которых он может находиться во всех степенях окисления от +4, равной номеру группы, до -1, за исключением степени окисления 4-1. Самые низкие степени окисления (О и -1) титан проявляет только в титан-органических соединениях, например в Ы[Т1(В1ру)д]. В этих случаях избыточная электронная плотность переходит с титана на вакантные л -орбитали органических лигандов. [c.343]

К Т1 Х4 показало, что с увеличением числа углеводородных радикалов (т. е. с возрастанием п) прочность связи титан— углерод уменьшается. Прочность этой связи возрастает, если атом титана связан с электроотрицательным заместителем. Так было установлено, что прочность связи титана с радикалом возрастает по мере замещения бутоксигрупп —ОС4Н9 в титан-органическом соединении атомами хлора или фтора. [c.556]

При полиэтерификации применяются также смеси титан-органического соединения, например Т1(ОК)4 или (КО)зТ1— —О—Т1(ОР)з. где К - алифатический радикал С2-С18 или ароматический радикал С -С1д с цинковой солью органической кислоты 2п(ОСОК)2, где К - углеводородный радикал от С1 до С18 [71] (массовое соотношение соединений цинка и титана в смеси может меняться от 1 5 до 5 1, нреимушест-венно 1 2 и 2 1) литиевой соли карбоновой кислоты с органическим эфиром титановой кислоты или карбоксила-том титана каталитические системы оксалат олова-ацетат натрия (мольное соотношение 3 1), оксалат олова-ацетат натрия-ацетат цинка [72] смесь ацетатов цинка и натрия с нафтенатом циркония или оксалатом олова [73] смесь соединений титана с соединениями цинка, свинца и олова [74]. [c.27]

Своеобразные свойства присущи также полимерным титан-органическим и оловоорганическим соединениям и смешанн[зтм металлокремнийорганическим полимерам. [c.472]

Чистый магний находит применение в металлургии. Магнийтермическим методом получают некоторые металлы, в частности титан. При производстве некоторых сталей и сплавов цветных металлов магний используется для удаления из них кислорода и серы. Весьма широко применяется магний в промышленности органического синтеза. С его помощью получают многочисленные вещества, принадлежащие к различным классам органических соединений, а также эле-менторганические соединения. Смеси порошка магния с окислителями употребляются при изготовлении осветительных и зажигательных ракет. [c.390]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Совмещенные гибридные процессы могут представлять интерес еще и потому, что в них могут быть смоделированы и реализованы процессы са-моочистки, протекающие в природных средах. В природных условиях трансформация и разложение органических веществ биогенного происхождения и антропогенных органических поллютантов, а также естественная самоочистка экосистем происходят, как правило, в результате одновременного протеканрм биологических, химических и фотохимических процессов [9, 22, 23]. В абиогенной трансформации соединений, в частности, известна важная роль перекиси водорода [22,23], металлов переменной валентности (Ре, Мп), титан содержащих минералов, ультрафиолетовой составляющей солнечного излучения [9, 23]. В биогенной трансформации различных органических соединений в почвенных и водных средах ведущая роль гфинадлежит микроорганизмам. [c.230]

Хромовая и серная кислоты не оказывают коррозионного воздействия па титан. Титан хорошо противостоит воздействию ряда органических соединений S молочной, стеариновой, уксусной, хлоруксусной, лимонной и виннокаменной кислотах полированная поверхность титана не тускнеет. [c.192]

Химия элементоорганических соединений находится сейчас в подобной стадии бурного развития. Это можно видеть из многих примеров. Химия фосфорорганических соединений, долгое время представлявшая лишь теоретический интерес, в связи с начавшимся широким применением различных органических производных фосфора в настояш,ее время быстро развивается. На развитии химии органических соединений титана и алюминия сильно сказались открытая Циглером в 1954 г. способность алюминийорганическпх соединений в смеси с четыреххлористым титаном вызывать полимеризацию этилена и установленная Натта в 1955 г. возможность стерео-специфической полимеризации различных непредельных соединений в присутствии указанного комплексного катализатора. [c.9]

Прочность комплексов зависит как от природы гетероатом-ной функции, так и от природы и валентного состояния атома металла. Известно, что ряд металлов (А1, Ли, и др.) хорошо координируется насыщенными сульфидами и слабо — тиофено-выми соединениями. Титан селективно связывается с основными азотистыми функциями и значительно менее активно — с многими другими распространенными в нефти гетерофункциями. Соли двухвалентной ртути образуют координационные соединения предпочтительнее с насыщенными органическими сульфидами, а соли одновалентной ртути —с арилсульфидами [15]. Учитывая специфичность донорно-акцепторного взаимодействия металлов с органическими соединениями, можно прийти к выводу, что комплексообразующая способность компонентов нефти и, следовательно, их групповой и функциональный состав должны быть причислены к важнейшим факторам, определяющим количество связанных в нефти микроэлементов. Очевидно, что закономерности в содержании и распределении микроэлементов в нефтях должны являться отражением общих закономерностей формирования состава нефтей, в особенности состава их гетероатомных и высокомолекулярных компонентов. [c.145]

В щелочных средах, богатых основаниями, титан может присутствовать в виде комплексного катиона ТЮ + и более высокозарядного аниона ТЮ . Преобладающей формой нахождения его в подземных водах являются комплексные ионы с аддентами, главное значение среди которых имеют Р , С0 1 и органические соединения. На возможность образования таких комплексных [c.289]

Из всех элементов четверто группы периодической системы Д. И. Менделеева толыад кремний, германий, олово н св нец образуют многочисленные органические соединения. Четыре остальные элемента этой группы — титан, цирконий, гафний и торий — обладают значительно меньше способностью вступать в реакции с образованием соответствующих органических соединигий. [c.143]

Цирконий. Для качественных реакций на цирконий применяется ряд органических соединений пара-диметиламлноазофе-нилар-сановая кислота, дающая буро-красное окрашивание, карминовая кислота (фиолетовый осадок) и ализариносульфонат натрия (ализарин 5). Последний реактив, дающий красный осадок в кислой среде, оказался специфичным для циркония и гафния. Ализарин 8 может быть применен для открытия и определения следов циркоиия в металлической платине (526, 527]. Красный осадок, обычно называемый ализариновым лаком , дает довольно устойчивую суспензию в этиловом спирте, прозрачность которой измеряют фотометром при 560 ммк. Определение ведут в солянокислой среде. Если количество циркония состаз-ляет от 5 до 100 мкг, то количество титана не должно превышать 1 мг, так как при больших содержаниях не удается устранить влияние лака , образующегося также между ализарином и титаном [222]. [c.198]

Ароматические виниловые мономеры, например замещенные стиролы, удалось заполнмеризовать с получением высокомолекулярных стереорегулярных полимеров, используя катализаторы как из треххлористого титана (фиолетовой формы), так и четыреххлористого титана и алюминий-органических соединений [326, 336, 337]. В отличие от полимеризации алифатических а-олефинов, при стереоспецифической полимеризации ароматических виниловых мономеров высокой эффективностью обладают и трех- и четыреххлористый титан. [c.144]

По способности атомов соединяться друг с другом в длинные цепи или кольчатые системы углерод занимает особое положение в периодической системе. Углерод может соединяться почти со всеми химически-лш элементалп с образованием молекул цепной и циклической (кольчатой) структуры самых различных размеров. В состав цепей и циклов молекул органических соединений, кроме атомов углерода, могут входить кислород, сера, селен, азот, фосфор, мышьяк, кремний, германий, олово, свинец, бор, титан и другие элементы. [c.304]

Органические высокомолекулярные соединения разделяют по составу основной цепи макромолекул на три группы кар-боцепные — полимерные цепи состоят из углеродных атомов гетероцепные — полимерные цепи помимо атомов углерода содержат гетероатомы (кислорода, азота, серы, фосфора и др.) элементоорганические — макромолекулы содержат атомы элементов, не входящих в состав природных органических соединений (кремний, алюминий, титан, бор, свинец, сурьма, олово и др.). [c.69]

Новым видом электродных материалов являются многослойные аноды с каталитическим активным слоем окислов металлов платиновой группы. Основой таких аноДов являются металлы, образующие при анодной поляризации окисные пленки, которые обладают запорными свойствами тантал, ниобий, цирконий и чаще всего титан. Особенно высокое перенапряжение выделения кислорода наблюдается на окиснородиевых танталовых анодах [101], благодаря чему Их можно применять для окисления наиболее трудноокисляе-мьгх органических соединений, например алифатических и ароматических углеводородов. . [c.36]

Анионная (карбанионная) полимеризация В качестве катализаторов анионной полимеризации применяют ся эдектронодонорные соединения, например щелочные металл органические соединения и т. п. Часто применяют, например продукты взаимодействия алкоголятов вторичных спиртов и на-трийалкилов с галогенидами натрия (алфиновые катализаторы) и металлорганические катализаторы, например металлалкилы в сочетании с галогенидами титана, ванадия и других металлов переменной валентности. Для анионной полимеризации олефи-нов обычно применяется катализатор триэтилалюминий с сока-тализатором — четыреххлористым титаном. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология