Растворы разбавленные состав

Полученный раствор разбавить водой и, если нужно, профильтровать, фильтрат слегка упарить в фарфоровой чашке на водяной бане, охладить и дать закристаллизоваться. Кристаллы отфильтровать через бумажный фильтр и высушить на воздухе при комнатной температуре. Каков состав полученной соли Почему в данном случае применяется избыток азотной кислоты [c.265]

Последовательность выполнения работы. Приготовить 0,2 н. растворы солей металлов (II) с одинаковым анионом. Последующие растворы готовить разведением исходного раствора до концентраций (г-экв/л) 0,1 0,5 0,025. В стакан налить 5 мл раствора соли и разбавить его водой до 50 мл. Погрузить в раствор стеклянный электрод так, чтобы шарик его был полностью покрыт жидкостью. Опустив в этот же раствор хлоридсеребряный электрод, включить собранный гальванический элемент в потенциометрическую схему. Прибором для измерения служит рН-метр. рН-Метр включить в сеть на 220 В, прогреть лампы прибора в течение 20 мин и приступить к калибровке стеклянного электрода по буферным растворам с известными значениями pH (см. инструкцию к прибору). После калибрования стеклянного электрода приступить к потенциометрическому титрованию приготовленных растворов. Из бюретки при непрерывном перемешивании Магниткой мешалкой добавить в стакан по 0,1 мл 0,01 н. КОН, измеряя при этом pH раствора и э. д. с. исследуемого элемента. Количество прилитого титранта должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. По кривым титрования определить pH начала образования гидроксида, по протяженности площадки кривой титрования определить концентрацию ионов металла. Зная анион, входящий в состав соли, и концентрацию ионов металла. [c.316]

Если же 10 мл буферного раствора разбавить до 1 л, то водородный показатель почти не изменится, так как концентрация кислоты и соли, входящих в состав буфера, одинаково уменьшается в 100 раз и, следовательно, величина отношения [c.97]

М) хлоридов магния, кальция, стронция и бария. В каждую пробирку приливайте порциями по 0,5 мл из цилиндрика (на 10 мл) 0,01 М раствор сульфата натрия до момента образования осадка. Отметьте, в каких пробирках образовался осадок. Разбавьте раствор сульфата натрия в 10 раз и повторите опыт с теми солями, которые образовали осадки. Отметьте состав образовавшихся осадков. [c.252]

В школьной химической лаборатории утеряна этикетка с банки, содержащей белое кристаллическое вещество. С помощью имевшихся реактивов удалось установить, что это вещество принадлежит к числу кристаллогидратов солей серной кислоты, однако из-за недостатка реактивов не было выяснено, какой катион входит в состав соли. Для определения состава вещества количественными методами взвесили 56,75 г его, растворили в воде н раствор разбавили до объема 500 мл. Одну из проб этого раствора объемом 20 мл обработали избытком 0,1 н. раствора аммиака, а на другую, также объемом 20 мл, подействовали избытком 0,1 н. раствора ВаС . В обоих случаях выпали осадки, массы которых после их отделения, промывания [c.140]

Листья и стебли дикорастущих или домашних растений измельчите ножом и залейте слабым, концентрацией не более 5%, раствором хлороводородной кислоты. Если вы пользуетесь аптечной кислотой, то разбавьте ее водой примерно вдвое. Оставьте залитую раствором массу на несколько дней в закрытой посуде, чтобы экстракция прошла как можно полнее недели, во всяком случае, должно хватить. Когда экстракт будет готов, составьте травильный раствор для проржавевших деталей. Если ржавчины очень много, то состав раствора (для удобства - по объему) будет таким на 5 частей экстракта 40 частей концентрированной хлороводородной кислоты и 75 частей воды. Если же ржавчины не очень много, то надо взять 10 частей экстракта и примерно 20 90 [c.90]

Образец сплава, в состав которого входят серебро, медь и хром, массой 1500 мг растворили, а полученный раствор, содержащий ионы Ag" ", u и Сг , разбавили точно до объема 500 мл. Отобрали /ю часть этого раствора и после удаления из него Ag+ и Си " хром окислили согласно следующей схеме реакции [c.179]

Если же 10 мл буферного раствора разбавить до 1 л, то водородный показатель почти не изменится, так как концентрация кислоты и соли, входящих в состав буфера, одинаково умень- [c.97]

Проверить состав раствора травления, в случае надобности разбавить его водой [c.70]

Пенопласт МФП-1 (р=10—25 кг/м ) получают на месте применения вспенивающейся композиции, состоящей из водной дисперсии карбамидоформальдегидного олигомера и вспенивающего и отверждающего агента ABO, в состав которого входят поверхностно-активное вещество, контакт Петрова, ортофосфорная кислота и резорцин. Перед употреблением раствор ABO необходимо разбавить водой [90% (масс.) воды на 10% (масс.) ABO] [23, 25]. Пенопласт получают смешением олигомера и ABO (в соотношении 1 1) с воздухом на передвижной пневматической заливочной установке производительностью до 20 м /ч 26]. Образующейся пеной с помощью гибкого шланга заполняют формы. В течение 2— 4 ч пена теряет текучесть и становится твердой, а через 2—7 сут окончательно высыхает. [c.259]

Для повышения водостойкости бетона и железобетона и укрепления их поверхности применяют смеси реакционноспособных алкилалкоксисиланов в ТЭС в виде либо 10—15 %-х растворов в ксилоле или толуоле, либо водных эмульсий с таким же содержанием КОС, причем ТЭС может служить растворителем для алкилалкоксисиланов. Такую смесь можно приготовить заранее, а на реставрируемом объекте разбавить до 10-15 %-й концентрации растворителем (уайт-спиритом, бензином, толуолом, ксилолом) или эмульгировать в воде. Оптимальным является состав, содержащий в равных количествах ТЭС, диэтилдиэтоксисилан и этилтриэтоксисилан, Укрепляющий эффект усиливается, если в подобные составы наряду с КОС вводят также полиорганосилоксаны (смолы К-9, К-42, К-47, К-101, лаки КО-921, КО-815 и др.) и полиакрилаты, например ПБМА-НВ. [c.108]

Рис. 8. Влияние ферроцена, возникающего при восстановлении катиона феррициния, на анодную волну иодид-иона Состав растворов / — 0,1 N НСЮ,,4-+ 1,3-10- Н KJ 2-0,1 N нею, -Ь + 0,89-10- М KJ + 2 10- М (С,Н5),Ре. Вр1 (раствор разбавился по KJ при введении соли феррициния) 3 — 0,1 НС10 - -2- 10->Л1 (СиН5),Ре. ВР капилляр № 2

Разбавили 100 мл исследуемой азотной кислоты плотностью 1,50 г/см до 250 мл водой. К 25 мл этого раствора добавили нитрат серебра, стабили зирующий коллоид, и довели объем водой до 50 мл Оптпческая плотность получеппого раствора соста вила 0,35. [c.97]

Если необходим срочный пуск, раствор из котла можно выпустить ие полностью, разбавив оставшуюся часть необходимым количеством питательной воды, чтобы обеспечить нормальный состав котловой воды по содержанию в ней щелочи. [c.405]

Раствор, полученный после соответствующей обработки 1 г анализируемого вещества, в состав которого входит Мп2+, перенесли в колбу емкостью 100 мл и довели водой до метки из этого раствора взяли 10 мл и, < )кислнв с помощью КЮ4 содержащийся в этом объеме Мп2+, разбавили раствор до 500 мл. В качестве стандарта взяли I мл 0,01 н. раствора КМПО4 и разбавили до 100 мл. При колориметрировании окраска одинаков вой интенсивности была достигнута, когда высота столба анализируемого раствора была 55 и стандарта — 52 деления. [c.157]

Если полученный после определения эфирного числа нейтральный раствор слегка подщелочить спиртовым раствором едкого кали и разбавить равным объемом воды, то при встряхивании с петролейным эфиром извлекаются спирт, входивший в состав эфира, и углеводороды и спирты, содержавшиеся в эфире в виде примесей. В щелочном растворе остается калиевая соль кислоты, входившей в состав эфира. [c.518]

Ответ. С помощью полого зонда отберем шесть образцов из разных уровней в цистерне. Одинаково разбавим их водой и измерим оптическую активность полученных растворов на поляриметре. Если все данные согласуются между собой с допустимой экспериментальной неточностью, состав содержимого цистерны однороден и любой образец хорош. Если величины вращения плоскости поляризации плоскополяри-зованного света (мера оптической активности) колеблются, то адекватным должно быть среднее значение, если только отдельные обнаруженные отклонения не слишком значительны (т. е. если один из взятых образцов не изменяет среднее значение на величину большую, чем допустимая неточность результата). Если состав более неоднороден, чем допускает приведенный выше критерий, следует использовать более подробные статистнческне методы, чтобы определить оптимальное число образцов и наиболее вероятный средний состав. [c.205]

Действие воды (гидролиз). Раствор Bids сильно разбавьте водой. При этом вьшадает белый осадок основной соли, состав [c.264]

Если анализируемые пробы не содержат других примесей, например жиров, липидов и глицеридов, и если они приготовлены недавно, то для быстрой качественной идентификации их можно разбавить гексаном приблизительно в 100 раз и ввести пробу по-лученн ого раствора в газовый хроматограф [9]. Введенное количество должно быть таким, чтобы, при надлежащей чувствительности прибора можно было получить характерную хроматограмму масла. Если проба имеет сложный состав, то перед аналитиком стоит более трудная задача. Никаких общих методов очистки проб не существует, поскольку почти никогда не бывает двух образцов одинакового состава. Аналитик может выбрать наиболее подходящую методику по нескольким признакам. В описанных ниже методиках некоторые компоненты масел теряются, а некоторые модифицируются, однако цель оправдывает средства. Если разбавить пробу водой и пропустить ее через колонку с активированным углем, промытым хлороформом и смоченным дистиллированной водой, то все органические соединения адсорбируются на [c.525]

Действие воды (гидролиз). Раствор Bi lg сильно разбавьте водой. При этом вьшадает белый осадок основной соли, состав которой отвечает формуле BiO l. Течение реакции можно представить следующим образом. [c.388]

Отделение сульфидов меди и кадмия от сульфида олова и обнаружение олова. Осадок II обрабатывают 10 каплями раствора iNa2S при слабом нагревании в течение 2—3 мин и при перемещивании. Разбавив содержимое пробирки 10 каплями воды, осадок центрифугируют и отделяют от раствора, затем обрабатывают сульфидом натрия еще раз. Центри-фугаты, полученные после обеих обработок, соединяют. Осадок промывают водой, содержащей lN 4 l. Состав осадка III uS, dS (PbS). Состав раствора III Na2SnS3. [c.122]

Опыт 78. Две капли раствора A1(N03)3 или AI I3 разбавьте в пробирке 10 каплями воды. Прибавьте к этому раствору несколько капель свежеприготовленного раствора сульфида аммония (NH4)2S. Каков состав выпавшего осадка Напишите уравнение реакции. [c.100]

Твердый образец содержит нитраты натрия и калия. Навеску 5,00 г растворили в достаточном количестве воды н разбавили деионизованной водой до 1,00 л. Далее 50,0 мл раствора пропустили через колонку с дауэксом-50 в Н+-форме. Выделившуюся кислоту элюировали водой. После завершения элюирования, что установлено прибором, регистрирующим электропроводность, элюированную кислоту оттитровали 0,1032 М раствором NaOH до достижения конечной точки по метиловому оранжевому. На это потребовалось 27,90 мл титранта. Каков процентный состав пробы [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология