Сульфиды отделение

Опыт 21. Получение полисульфида натрия (ТЯГА ). В пробирку с 5—10 мл концентрированного раствора сульфида натрия внесите 0,5 г мелкого порошка серы (предварительно смоченной спиртом) и осторожно кипятите до изменения окраски раствора. Полученный раствор отделите от непрореагировавшей серы центрифугированием. Раствор, отделенный от осадка, перенесите в пробирку и используйте в следующем опыте. [c.56]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Окисление кислородом воздуха применяется для легкоокисляе-мых соединений, например сульфитов, гипосульфитов, гидросульфитов, сульфидов, этилмеркаптана, гидразингидрата. При температуре 60—120°С, давлении 0,1—0,8 МПа и расходе воздуха 80—150 м /мз стоков эффективность очистки сточных вод от сульфидов достигает 90—95 %. Кислород воздуха применяют при очистке сточных вод от железа, окисляя двухвалентное железо в трехвалентное с последующим отделением от воды гидроксида железа. Процессы окисления воздухом значительно интенсифицируются в присутствии катализаторов. [c.493]

В присутствии винной кислоты при действии (NN4)28 цирконий не осаждается, в то время как ион Fe + выделяется в виде сульфида (отделение от РеЗ+). Присутствие ионов ЗО " также препятствует осаждению. [c.319]

Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

Выделение марганца в виде кристаллического сульфида, отделение его от кальция, магния и щелочей [c.94]

Эти реакции используют в анализе для отделения Аз, 5Ь и 5п от других элементов. При подкислении растворов солей тиокислот выделяются свободные тиокислоты, которые легко разлагаются на соответствующие сульфиды металлов и Нг5. [c.431]

Надсмольная вода отделений обработки газа направляется на обесфеноливание после аммиачных колонн, на которых десорбируется большая часть "летучего аммиака , то есть связанного в легко гидролизующиеся карбонат и бикарбонат, сульфид и гидросульфид, цианид аммония. При этом из воды десорбируется большая часть пиридиновых оснований и до 30% содержащихся в ней фенолов. В табл.10.3 приводятся сведения о содержании основных загрязняющих компонентов в сточных водах коксохимического производства. [c.374]

В качестве одной из мер повышения степени превращения сульфида цинка предложили установку циклона для отделения и возврата в аппарат части продукта. Найти эффект, достигнутый в данном случае. [c.368]

Ненасыщенные дисульфиды, содержащие (—5—5—)-груп-пу. На примере ненасыщенных сульфидов было видно, что в соединениях, где атом серы отделен от ненасыщенного хромофора одним атомом углерода, т. е. ненасыщенный хромофор и сульфидная группа С—5—С соединены, обнаруживается взаимодействие свободных Зр-электронов атома серы с -электронами ненасыщенной системы. Взаимодействие это проявляется в большей или меньшей степени в зависимости от свойств ненасыщенной системы. [c.195]

IJa табл. 96 видно, что соединения, и которых атом серы связан непосредственно с бензольным кольцом, гидрируются с большими скоростя.мп, чем алифатические сульфиды или алкилароматические сульфиды, у которь[Х атом серы отделен от бензольного кольца несколькими метиленовыми группами. [c.413]

В промышленных установках тех лет применяли трех- и четырехступенчатые схемы переработки угля [63]. На стадии жидкофазной гидрогенизации паста — 40% угля и 60 /о высококипящего угольного продукта с добавкой железного катализатора — подвергалась воздействию газообразного водорода при температуре 450—490 °С и давлении до 70 МПа в системе из трех или четырех последовательно расположенных реакторов. Степень конверсии угля в жидкие продукты и газ составляла 90—95% (масс.). Поскольку экономичные методы регенерации катализаторов в то время не были разработаны, в большинстве случаев использовали дешевые малоактивные катализаторы на основе оксидов и сульфидов, железа. После прохождения системы реакторов и горячего сепаратора при температуре 440—450 °С циркуляционный водородсодержащий газ и жидкие продукты отводили сверху. Затем в холодном сепараторе газ отделялся от жидкости и после промывки возвращался в цикл в смеси со свежим водородом. Жидкий продукт после двухступенчатого снижения давления для отделения углеводородных газов и воды подвергался разгонке, при этом выделяли фракцию с температурой конца кипения до 320—350 °С и остаток (тяжелое масло, его употребляли для разбав.чения шлама гидрогенизации перед центрифугированием). [c.79]

После отделения сульфидов 55%-ный водный раствор серной кислоты фильтруют, чтобы удалить нерастворимые смолы, регенерируют, добавляя до требуемой концентрации свежую серную кислоту или отгоняя избыточную воду, и направляют в цикл для повторного использования. Отработанная кислота может быть направлена также [c.135]

Регенерация 55%-ной водной серной кислоты, остающейся после отделения сульфидов и отфильтровывания твердых смол, должна заключаться в удалении растворенных кислородных соединений. Это достигается контактированием ее с активной отбеливающей землей типа бентонитовых глин. В раствор серной кислоты вводят 5 вес.% активной земли (например, зикеевской глины), смесь, перемешивают 2 ч и фильтруют. В результате получают бесцветный раствор серной кислоты, который после повышения концентрации до 86—91% или после отгона избытка воды возвращают в цикл. [c.137]

Очищ,енную углеводородную фракцию после отделения сернокислотного слоя с сульфидами промывают водой, 1,5—3%-ной водной щелочью и снова водой. Отстоявшуюся фракцию можно использовать для получения товарного продукта. Промывка водой и щелочная очистка от [c.140]

На рис. 13 и 14 приведены диаграммы хроматографического разделения фракций до и после отделения сульфидов. Как это видно, углеводородный состав изменился мало. Между тем за счет удаления сульфидов и кислородных соединений (содержание адсорбционных смол уменьшилось почти втрое) доля алкано-циклановых углеводородов возросла с 75,8 до 81,4 объемн. %, что должно благоприятно отразиться на стабильности и весовой теплоте сгорания фракции. [c.141]

Экстрагент с сульфидами из колонны 1 через смеситель С-1, где его разбавляют водой до 55%-ной концентрации серной кислоты, направляют в отстойник 5. Здесь смесь разделяется на две фазы верхнюю, представляющую собой первые сырые сульфиды, и нижнюю — 55%-ную серную кислоту. Из колонны 2 экстрагент с сульфидами через смеситель С-2, где его также разбавляют водой до 55%-ной концентрации серной кислоты, поступает в отстойник 4. В этом отстойнике также образуются две фазы верхняя представляет собой вторые сырые сульфиды, нижняя — 55%-ную серную кислоту. Сырые сульфиды (83—85%-ной чистоты) из отстойников 4 и 5 подают в сборники. Эти сульфиды могут быть использованы в качестве товарной продукции после отделения следов водной серной кислоты водно-щелочной отмывкой или в электроразделителе. Если требуются сульфиды более высокой чистоты, то сырые сульфиды поступают на вакуумную перегонку, после чего концентрация их в дистилляте достигает 90—92%. [c.151]

Такой комплекс хорошо растворяется в концентрированном водном растворе серной кислоты, на чем и основано селективное отделение сульфидов от других компонентов нефтяной фракции, не переходящих в водную фазу. [c.154]

Из фракции 150—325 °С арланской нефти были получены дистилляты (150—260 и 150 —280 °С), соответствующие по пределам выкипания современным реактивным топливам. Однако их нельзя было использовать как товарные топлива из-за большого содержания серы, адсорбционных смол, большого йодного числа, низких температур начала кристаллизации, недостаточной термической стабильности, высокой коррозионной активности и т. д. После отделения сульфидов экстракцией водным раствором серной кислоты получены высококачественные топливные фракции (табл. 55). [c.301]

Из этой же высокосернистой арланской нефти прямой перегонкой была получена дизельная фракция (170— 310 °С), которая не могла быть использована для получения товарного продукта из-за чрезмерного содержания серы (1,13 вес. %). После отделения 4,2 вес. % сульфидов фракция стала пригодной для получения дизельного топлива, не уступающего по качеству гидроочищенному продукту. Его характеристика следующая [1] [c.303]

Итак, отделение сульфидов и кислородных соединений (адсорбционных смол) значительно улучшает качество прямогонных среднедистиллятных топлив. [c.304]

Выделение смеси нормальных бутиленов из -фракции газов нефтепереработки происходит относительно легко. В случае присутствия дивинила его необходимо удалить, что обычно осуществляют после отделения изобутилена. Метод удаления дивинила зависит от его содержания в С4-фракции. Если последнее мало, то дивинил полимеризуют над активированной глиной или селективно гидрируют в н-бутилены с помощью сульфида никеля или меди как катализатора [36]. Если содержание дивинила велико, то его удаляют любым из методов, описанных в гл. 12 (стр. 210), например избирательным поглощением аммиачным раствором ацетата одновалентной меди. Изобутилен можно извлечь поглощением 50—65%-ной серной кислотой. В остатке после сернокислотной обработки присутствуют только н-бутилены и насыщенные углеводороды эта смесь пригодна для гидратации во в/иор-бутиловый спирт (см. гл. 8, стр. 151). [c.128]

Отделенный от раствора кек составляет около 30% массы огарка [15]. Он содержит иногда еще достаточно большое количество цинка (если при обжиге образовалось много ферритов или остался необожженным сульфид цинка), а также соединения свинца, меди и редких металлов (кадмий, индий, галлий, германий, серебро, золото). Поэтому кек обрабатывают для извлечения полезных компонентов. [c.272]

В растворе после отделения осадка содержатся соли меди, железа и цинка и избыток серной кислоты. При пропускании сероводорода через такой раствор выпадает осадок сульфида меди. Сульфиды цинка и железа растворимы в кислоте и из кислого раствора не осаждаются. [c.180]

Для отделения меди от железа и пустой породы медную руду обжигают на воздухе. При этом сульфиды железа переходят в FeO и выделяется SOj. Затем к образовавшемуся огарку добавляют кремнезем и кокс шихту направляют на плавку. [c.600]

Разделение элементов на группы в зависимости от растворимости их сульфидов широко применяется в качественном анализе. Подобные же методы нередко применяются и в количественном анализе, в частности, для отделения меди, висмута, олова и других металлов от железа. [c.93]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

На базе этого метода построено в настоящее время получение изоок-танола из изопентена. Отделение кобальта от продуктов гидроформилирования возможно простым нагреванием до 150—160° под давлением 7 — 10 ат водорода. Кобальт затем отфильтровывается в виде осадка. Для восстановления альдегидов в спирты можно, кроме никеля, использовать также хромит меди или устойчивый против действия серы катализатор, состоящий из сульфида никеля и сульфида вольфрама. В этом случае восстановление ведут при 200° и 200 ат давления водорода. [c.218]

Для отделения меди от железа и пустой породы медную руду обжигают на воздухе. При этом сульфиды железа переходят в FeO и выделяется SOj. Затем к образовавшемуся огарку добавляют кремнезем и кокс шихту направляют на плавку. При плавлении шихты образуются две жидкие фазы. Верхний слой — сплав оксидов и силикатов (шлак), в который переходит часть железа (в виде FeSiOg) и компонентов пустой породы. Нижний — сплав сульфидов (штейн), в котором концентрируется медь (в основном в виде ujS-FeS) и сопутствующие ей ценные элементы (Ац, Ag, Se, Те, Ni и др.). Далее жидкий штейн подвергают окислительному обжигу, пропуская через него сжатый воздух. При этом происходит дальнейшее выгорание серы, переход железа в шлак и вьделение металлической меди [c.623]

Селективность отделения высококипящих сульфидов от ароматических соединений можно повысить, использовав в качестве окислителя озон, скорости реакции которого с компонентами сернисто-ароматических концентратов различаются очень сильно. При 20°С константы скорости окисления сульфидов в сульфоксиды составляют 1500—1900, озонирования полициклоароматических структур — 80, окисления алкилнафталинов и алкилбен-золов — менее 12 л/моль-с (часто ниже 5 л/моль-с [174]). Тиофе-новые циклы разрушаются озоном, превращаясь, как и полицик-лоароматические углеводороды, в кислые продукты. Благодаря этим особенностям насыщенные сульфиды в сульфоксидной и, частично, сульфонной форме удается полностью выделить даже из концентрата, кипящего в пределах 490—510°С [175]. [c.22]

Эту реакцию применяют в аналитической химии для отделения 5п + от других катионов. При действии кислот тиостаннаты ра.зла-гаются, образуя 8п 2 и Нг5. Сульфид ЗпЗг растворяется также в растворах щелочей [c.386]

Присадку ИХП-388 получают, обрабатывая оксидом магния смесь алкилфенола и продукта взаимодействия сульфида фосфора (V) с сополимером изобутилена со стиролом. Процесс состоит из стадий получения сополимера изобутилена со стиролом, обработки сополимера сульфидом фосфора (V) (фосфоросернение), нейтрализации смеси алкилфенола и фосфоросерненного сополимера оксидом магния и отделения механических примесей центрифугированием. В синтезе используют изобутан-изобутиленовую фракцию, стирол, хлорид алюминия (катализатор, сульфид фосфора (V), алкилфенол, оксид магния, масло М-8 (разбавитель). [c.239]

Около 307о серной кислоты ь СССР производится из газа, полученного обжигом серного колчедана, состоящего из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серпом колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа —от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов, карбонаты, песок, глина и др. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают, разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты, которые состоят главным образом из пирита. На сернокислотных заводах флотационный серный колчедан обжигают для получения из него диоксида серы. [c.117]

Если лишь часть сераорганических соединений, содержащихся в концентратах, выделенных из нефтяных фракций (менее 40%), образовала комплексы с ртутными солями [34], то при выделении сераорганических соединений из керосиновых фракций последние сначала окислялись перекисью водорода до сульфоксидов, а затем, после хроматографического отделения их от углеводородной части, восстанавливались до сульфидов [35 ]. Сераорганические соединения, препаративно выделенные из нефтей южноузбекистанских месторождений и идентифицированные Гусинской, приведены в табл. 67. [c.347]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Сущность метода заключается в предварительном окислении сульфидов нефтяного дистиллята до сульфоксидов и последующем отделении сульфоксидов хроматографически. Сульфоксиды, содержащие в молекуле кислород, четко отделяются хроматографически от ароматических углеводородов вследствие своей более высокой полярности и адсорбционной активности. [c.113]

Хроматографическое отделение сульфоксидов от углеводородной нефтяной фракции. При окислении сульфидов наряду с сульфоксидами может получаться некоторое количество соответствующих еульфонов. Как сульфоксиды, так и сульфоны хорошо отделяются от углеводородов хроматографически. После окисления 30%-ной [c.116]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы, а также углерод и остатки шлака. Эти вещества в процессе рафинирования никеля и образуют шлам. В шлам, составляющий 3—5% массы анодов, переходит и значительное количество меди, которое зависит от содержания серы в аноде, а также до 1% содержащихся в аноде никеля, кобальта и железа. С другой стороны, высокий катодный потенциал, достигающий при выделении никеля минус 0,65 — минус 0,7 В, приводит к тому, что совместно с никелем на катоде разряжаются пе только Н2, но и почти все примеси. Все это обусловливает необходимость отделения катодного пространства от анодного фильтрующей диафрагмой (см. рис. УПМ2). [c.292]

При осаждении гидроокисью аммония необходимо, чтобы железо в растворе было в окисленной форме. Двухвалентное железо не осаждается количественно гидроокисью аммония кроме того, осадок Ре(0Н)2 очень плохо отделяется фильтрованием. Поэтому при анализе материалов, в которых может присутствовать элементарное железо или его закись, перед осаждением укелеза гидроокисью аммония его необходимо окислить. Иногда при анализе минералов и сплавов перед осаждением гидроокиси железа (или суммы полуторных окислов ) предварительно осаждают сероводородом катионы IV и V аналитических групп. Во время пропускания сероводорода через раствор железо восстанавливается до двухвалентного. Поэтому после отделения осадка сульфидов фильтрованием избыток сероводорода удаляют кипячением, а затем окисляют железо. В качестве окислителя удобнее всего применять перекись водорода или бромную воду. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология