Взаимодействие галогенидов с кремнием

Взаимодействие галогенидов кремния с реактивами Гриньяра [c.211]

Эфиры кремневой кислоты. При взаимодействии галогенидов кремния, со спиртами или фенолами образуются эфиры кремневой кислоты Si(0R)4 (R — органический радикал). Некоторые из них приобрели важное значение. [c.526]

Взаимодействие галогенидов кремния и металлоорганических соединений (реактивов Гриньяра или органических производных лития) служит лабораторным методом синтеза кремнийорганических соединений, возможности применения которого весьма широки ниже приведены три примера синтезов [c.592]

Взаимодействие галогенидов с кремнием [c.210]

Из химических свойств галогенидов кремния наиболее характерно для них энергичное взаимодействие с водой по схеме [c.324]

Синтез элементорганических соединений. Одним из важнейших методов получения элементорганических соединений (соединений ртути, алюминия, бора, кремния, германия, олова, свинца, фосфора и многих других) является взаимодействие галогенидов этих элементов с магнийорганическими соединениями. Реакция, как правило, идет ступенчато. Это позволяет получить галогенопроизводные с различной степенью замещения галогенов на органический остаток [c.202]

Последней группой являются кремнийсодержащие вещества — активный кремнезем, силикатные стекла, галогениды кремния, фторсиликаты, силициды. Взаимодействуя с растворимыми стеклами, такие вещества повышают концентрацию силикат-ионов в растворе, что способствует полимеризации. [c.99]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоедииений с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений, обычно образуются высокомолекулярные углеводороды—полиалкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит [c.267]

При взаимодействии с галогенидами кремния нуклеофильная атака направляется на кремний [c.593]

Взаимодействие гидридов магния, кальция, алюминия и кремния с галогенидами бора. Получение диборана взаимодействием галогенидов бора с простыми гидридами других элементов, кроме лития и натрия, большого практического значения не имеет. [c.167]

Наиболее дешевым гидридом является гидрид натрия, однако без специальной активации он не взаимодействует с галогенидами кремния. Имеются, правда, патенты, где предлагается получать силан взаимодействием трихлорсилана или хлорида кремния с суспензией гидрида натрия в углеводородах при повышенных температурах и давлениях без применения активатора. [c.551]

Соединения (FB—0)з и ( IB—0)з были получены прн взаимодействии галогенидов бора с двуокисью кремния 746] [c.149]

Образования алкилсиланов за счет перехода алкильных радикалов от алюминия к кремнию при взаимодействии галогенидов кремния с алюминийалкилами не происходит, если применяется хлорид кремния и температура реакции не слишком велика. Так как в процессе получения силана комплексообразователь регенерируется, то нет необходимости применять стехиометрическое количество его, а достаточно прибавить 2—5% от теоретического. Важно поддерживать скорость добавки хлорида в определенных пределах, так как при очень быстрой подаче растворенный комплекс не будет успевать регенерировать и избыток галогенида начнет дезактивировать гидрид. Алюминийтриалкилы являются более энергичными активаторами, чем бортриалкилы. [c.551]

Галогениды кремния SiFi могут быть получены синтезом нз элементов. Все они энергично взаимодействуют с водой [c.206]

Простые галогениды кремния, соответствующие общей формуле SiXd, образуются нри непосредственном взаимодействии кремния и галогена, а фториды — также при действии Ну на SiO 2. Эти соединения сами по себе довольно устойчивы, однако водой уже при обычной температуре быстро разлагаются, что объясняется особенно большим сродством кремния к кислороду. В общем устойчивость галогенидов возрастает от иодида к фториду. Фторид способен присоединять дополнительно ионы фтора, образуя комплексные фторосиликатные ионы, и прежде всего гексафторо-силикатный ион [c.521]

Высокодисперсные двуокись кремния и силикаты металлов (гл. обр. А1 и Са) образуют группу синтетич. светлых активных минеральных наполнителей. Процессы производства этих Н. р. делят на пирогенети-ческие (напр., получение высокодисперсной ЗЮг разложением галогенидов кремния в среде перегретого водяного пара при темп-ре выше 1000 °С) и так наз. мокрые (напр., осаждение силиката кальция при взаимодействии водных р-ров СаС1г и Na SiOз). [c.177]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединеиий с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических ди азосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений обычно образуются высокомолекулярные углеводороды — поли-алкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит к образованию только полиметилена. Последний является также единственным продуктом реакции между диазометаном и трехфтористым бором. [c.406]

Техника проведения реакции Гриньяра при получении пер-фторфенилпроизводных кремния существенно влияет на выход конечных продуктов. Необходимо, по мнению авторов работы [37], отдельно получать реактив Гриньяра из пентафторхлор-(бром)бензолов либо в эфире, либо в ТГФ. Для активации реакции используют бромистый этил или галогениды кобальта. Вторая стадия — взаимодействие с галогенидами кремния, алкил (арил)-хлорсиланами или алкил (алкокси) силанами — осуществляется, как обычно. Выход целевых продуктов при таком способе проведения магнийорганического синтеза достигает 40—80%. [c.90]

Аналогичная методика была использована при построении линий солидуса диаграммы состояния некоторых двойных систем галогенидов кремния и германия с галогенидами элементов групп П1—V периодической системы. Расчет Ко для этих систем по формуле (III.16) становится возможным, так как энтальпии смешения в этих системах не превышают 10% от соответствующих парциальных мольных величин при плавлениц чистых компонентов. По-видимому, здесь имеет место лишь слабое дисперсионное взаимодействие компонентов, и может идти речь о близости рассматриваемых систем к идеальным растворам. [c.145]

Вопросам химического модифицирования поверхности дисперсных кремнеземов веществами различных классов посвящено огромное число работ, ряд обзоров и монографий [41, 54, 55, 58-62, 81]. В этих работах рассмотрены реакционная способность групп и других активных центров поверхности, механизм и топохимия поверхностных реакций, а также поверхностные свойства модифицированных наполнителей, в том числе и термическая стабильность органических групп и молекул на поверхности кремнеземов. В качестве модификаторов широко используют галогениды кремния и органозамещенные галогениды кремния, другие органические соединения, содержащие группы, способные к взаимодействию с поверхностью кремнезема. В ряде случаев привитые на поверхности кремнеземов модификаторы [c.84]

После длительного контакта гексафенилциклотрисилоксана с избытком хлористого алюминия в хлороформе был получен [690] дистиллат, дымящий на воздухе и гидролизующийся с образованием кремнекислоты, и клееподобный полимер, содержащий фенильные группы у атомов кремния. Все эти данные лишний раз говорят о сложном характере взаимодействия галогенидов алюминия с силоксанами. [c.258]