Кремнезе.м активный

Кварцевый микронаполнитель при обычных температурах медленно реагирует с гидратом окиси кальция, выделяющимся при твердении цемента, образуя низкоосновные гидросиликаты кальция. При повышенных температурах кремнезем активно взаимодействует с Са(ОН)з и другими новообразованиями, образующимися в [c.595]

А. В. Киселев показал, что специфические сорбционные свойства силикагеля определяются гидроксильным покровом его поверхности. По своему химическому строению активный кремнезем — это поликремниевая кислота, т. е. высокомолекулярное соединение, имеющее кремнекислородный остов, функциональными группами которого служат гидроксильные группы. [c.65]

Химическая активность модификаций 5102 возрастает от кварца к кристобалиту, тридимиту и особенно к аморфному кремнезему. [c.101]

Если агрегаты частиц заданных размеров получены в форме хлопьевидного осадка, то к суспензии добавляют активный кремнезем . Активным кремнеземом по определению Руле [136] является кремнезем в. молекулярном или коллоидном водном растворе в такой степени полимеризации, что после разбавления гидроокисью натрия с pH около 12, при концентрации ЗЮз около 0,2 вес. % и температуре 30°, в отсутствие других (кроме натрия) катионов этот кремнезем деполимеризуется в мономер не позже чем через 10 мин. Количество мономера, получаемого в данное время, определяется по образованию кремнемолибденовой кислоты, которую определяют колориметрически. [c.163]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

В расплавленном шлаке кремнезем и глинозем увеличивают поверхностное натяжение, а щелочи его уменьшают поэтому из стекломассы щелочи активно проникают в поры огнеупора и растворяют кремнезем и глинозем. В результате на поверхности огнеупора уменьшается количество щелочей и вновь начинается диффузия щелочей из стекла, вследствие чего происходит разъедание огнеупора. [c.97]

Химическая активность модификаций 5102 возрастает от кварца к кристобалиту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный НГ и плавиковая кислота энергично взаимодействуют с ЗЮз [c.374]

В таблице указан также минеральный состав золы по данным Галилеевой [Л. 98]. Свободному кремнезему свойственна значительная активность в смысле образования легко- [c.280]

Э. Гриффин, 1916), но и сейчас не потеряла своего значения и стала наиболее широко распространенным способом получения иммобилизованных ферментов в промышленности. В литературе описано получение адсорбционным способом более 70 иммобилизованных ферментов с использованием главным образом таких носителей, как кремнезем, активированный уголь, графитов сажа, различные глины, пористое стекло, полисахариды, синтетические полимеры, оксиды алюминия, титана и других металлов. Последние применяются наиболее часто. Эффективность адсорбции молекулы белка на носителе определяется удельной поверхностью (плотностью центров сорбции) и пористостью носителя. Процесс адсорбции ферментов на нерастворимых носителях отличается крайней простотой и достигается при контакте водного раствора фермента с носителем (статистическим способом, при перемешивании, динамическим способом с использованием колонок). С этой целью раствор фермента смешивают со свежим осадком, например, гидроксида титана, и высушивают в мягких условиях. Активность фермента при таком варианте иммобилизации сохраняется практически на 100%, а удельная концентрация белка достигает 64 мг на 1 г носителя. [c.88]

Особым сортом кремневой кислоты является так называемый кремнезем, или инфузорная земля, представляющий собой скелеты первобытных одноклеточных организмов. Кремнезем обладает лишь незначительной адсорбционной активностью. Значительно чаще, чем для самой адсорбции, его применяют в качестве материала, облегчающего фильтрацию через мелкозернистые адсорбенты. Для этой цели кремнезем предварительно очищают (например, кипячением со щелочами и с кислотами) и прокаливают. Приготовленный таким образом препарат смешивают в определенном соотношении с адсорбентом для того, чтобы фильтрование проходило с нужной скоростью. [c.346]

Особую группу представляют катализаторы на основе металлов платиновой группы (Pt, Pd, Rh, Ru и др.), которые обладают наибольшей активностью [111—119]. Катализаторы готовят нанесением растворенных в воде солей металлов на носитель. В качестве носителя могут быть использованы активная окись алюминия, кремнезем, [c.411]

Разнообразное применение уже нашли эффективные кремнеземные адсорбенты и избирательные поглотители, носители активной фазы в катализе, наполнители, в том числе армирующие волокна, для полимерных систем, загустители дисперсионных сред, связующие для формовочных материалов, адсорбенты и носители для газовой хроматографии и др. Большое развитие получило химическое модифицирование поверхности дисперсного кремнезе.ма, что дает возможность направленно изменять [c.7]

Скорость добавления активного кремнезема к раствору, из которого ведется осаждение, предпочтительно, но не обязательно, выбирать достаточно медленной, с тем чтобы весь кремнезем осаждался на подложке, но не образовывались коллоидные частицы. О протекании процесса можно судить по выходу осажденного на подложке кремнезема. Однако при нанесении слоя кремнезема на крупнозернистые порошки или на другие подложки с относительно небольшой иоверхностью подобный выход кремнезема не столь важен, пока образовавшиеся коллоидные частицы могут быть отделены от подложки. [c.122]

Максимальная скорость, с которой активный кремнезем моет добавляться к системе без образования коллоидного крем- зема, выражается соотношением [c.123]

По отношению к поликремневой кислоте иногда применяется термин активный кремнезем. Например, Рул [160] провел [c.381]

Отбор проб воздуха является существенным этапом, так как результаты самого точного, тщательно выполненного анализа теряют всякий смысл 1фи нвщ>авильиом отборе щюб. Газообразные или п юобразные примеси собирают в жидкие поглотительные растворы и на зерненые сорбенты кремнезем, активный уголь, полимерные сорбенш и щ>., а также на пленочные сорбенты, инертные носители или жидкие непод- [c.462]

Адсорбент поглон ает из объемной фазы тем больше вещества, чем больше развита его поверхность. Поверхность, приходящаяся на 1 г адсорбента, называется удельной поверхностью. Активные, т. е. хорошо поглощающие адсорбенты, обладают весьма большой удельной поверхностью. Величина удельной поверхности у разных адсорбентов может быть весьма различной. Непористые тела с удельной поверхностью от нескольких м /г до сотен м 1г пред ставляют пигменты и наполнители, например пигментная двуокись титана, аэросил—высокодисперсный кремнезем, применяемый в качестве наполнителя многих пластических масс и покрытий (его получают при действии воды на 5 С14 прн высоких тем- [c.436]

Многие авторы отмечают аналогию в поведении алюмосиликатов, А1С1з и кислотных катализаторов (Н,504, Н РО и НР). Во всех случаях ускоряемые ими реакции связаны с переносом водорода. Обычно алюмосиликаты и кремнезем рассматриваются, как слабые кислоты, дающие при диссоциации ионы Н. Было установлено, что тщательно очищенные электродиализом гели А1(ОН)з и 31(ОН)4 совершенно не электропроводны. Они очень энергично адсорбируют кислоты и щелочи. Значительную ясность в этот вопрос внесло исследование Г. Д. Любарского и М. П. Козина [17], которые нашли, что примеси щелочей сильно снижают активность алюмосиликатных катализаторов, обработка же кислотами значительно повышает по- [c.319]

По мере выщелачивания катионов обрывки кремнекислородных сеток сближаются и там, где им не мешают включения еще не удаленных катионов, сдваиваются, образуя более плотные сдвоенные кремнекислородные слои, подобные слоям, выделяемым при выщелачивании гейландита. По расчету при выщелачивании должно происходить сокращение объема змеевика примерно на 50%. В действительности же наблюдается сокращение объема не больше чем на 20%, что, по-видимому, объясняется несовершенством кристаллического строения змеевика, неполнотрй удаления облекающих остов катионов и, наконец, внедрением молекул воды и других веществ, поглощаемых в момент выделения кремнезема. Полученный в виде зерен и высушенный при 180° С активный кремнезем проявляет высокую сорбционную и. каталитическую активность, превосходя в этом отношении лучшие образцы силикагеля. [c.63]

Рис. 59. Изменение активности титанатно-кремнезем-ного катализатора Ks в реакции гидролиза четыреххлористого углерода с увеличением числа титанкислородных монослоев

Методы извлечения — дсструкционные методы извлечение из сложного соединения иолее простого вещества в н()0цессах выщелачивания, выжигания, термического разложения. Так получают пористые стекла, актившлй кремнезем из хризотил-асбеста, активные угли и др. [c.41]

Химическая активность модификаций SiOj возрастает от кварца к кристобалнту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный HF и плавиковая кислота энергично взанмодейстпуют с SiO [c.204]

Обычно концентрат разлагают в реакторах периодического действия, футерованных кислотоупорной диабазовой плиткой. Реакционную смесь нагревают острым паром и одновременно перемешивают воздухом. Начавшись (при 120—135°), реакция развивается бурно, становится неуправляемой, температура поднимается до 180—210°, наблюдается вспенивание, а иногда и выбросы реакционной массы. Через 2—3 мин масса затвердевает в виде плава. Общее вскрытие ильменита 94—97%. После охлаждения (2—3 ч) плав выщелачивают водой при 55—65° (повышение температуры может вызывать преждевременный гидролиз). В растворах после выщелачивания присутствует Fe (1П), гидролизующееся при pH 2. Чтобы предотвратить осаждение железа вместе с гидроокисью титана, его восстанавливают железным скрапом до Fe (II) (pH гидролиза 6). Конец реакции контролируют по появлению фиолетовой окраски Те . После выщелачивания и восстановления растворы содержат ПО—120 г/л TiO , 90—100 г/л Fe, 220— 240 г/л активной кислоты, сульфаты примесей. Часть нерастворимых примесей (кремнезем, неразложившийся ильменит) находится в виде тонкодисперсной взвеси. Ее осаждают различными коагулянтами, лучший из них AsaSg, дающий хлопьевидный осадок. [c.254]

Минералы группы каолинита имеют строго упорядоченную структуру 1 1, где смежные слои прочно сочленены водородными связями, активная поверхность их обусловлена лишь разрывом связей на краевых участках кристаллов и малая поверхностная энергия (вследствие этих обстоятельств), высокая энергия связи между отдельными слоями минералов этой группы определяет их небольшую растворимость и невысокую реакционную способность по отношению к гидратирующемуся цементу. Кроме того, повышенное содержание А1аОз в глинистом минерале, характерное для каолинитовой группы, способствует образованию в результате реакции с Са (0Н).2 дополнительного значительного количества по сравнению с другими глинистыми минералами гидроалюминатных кубических фаз, содержащих кремнезем и представляющих собой низкокремнеземистые гидрогранаты. [c.130]

В качестве пигментов в антикоррозионных покрытиях молено использовать хромосиликат свинца хроматы свинца и бария дают стабильные краски, но обладают неудовлетворительными противокоррозионными свойствами. Хорошими нигментами являются диоксид титана, оксид железа, технический углерод и большинство органических пигментов, которые устойчивы в щелочной среде [5, 20].. В качестве наполнителей для покрытий применяют карбонат кальция, тальк, кремнезем, бариты и белую глину. Самыми раснространеиными растворителями являются простые эфиры этиленгликоля, спирты или цнклогексанон. Несмешивающиеся с водой растворители, применяемые в качестве неногасителей, обеспечивают получение гладких покрытий. В качестве добавок можно применять смачивающие агенты и поверхностно-активные вещества. [c.200]

Введение в цементный раствор, содержащий гидрат окиси кальция, активного кремнезема ЗтОг (пуццоланов и др.) позволяет получить цементный камень, стойкий к агрессивным реагентам. Активный кремнезем и гидрат окиси кальция, вступая в реакцию, образуют ридросиликат кальция СаО Si02 2НгО, который почти не растворяется в воде и не реагирует с сульфатами. [c.351]

Рез льтаты проведенного исследования и вытекающие из него выводы совпадают с данными других работ, посвященных снижению температуры текучести [1—4], которые отчетливо показывают важную роль кислотности носителя. В тех случаях, когда эта кислотность достигается путем добавления кремнезема к окиси алюминия, обнаружено, что наиболее благоприятное влияние кремнезем оказывает при количестве его в пределах 10—40% от веса окиси алюминия. Подобное содержание кремнезема вообще требуется для протекани.ч 113-бирательного деструктивного гидрирования, т. е. получения максимального возможного выхода жидких продуктов [5]. Снижение температуры застывания, достигаемое в результате мягкого гидрокрекинга, сопровождаемого изомеризацией, по-видимому, обусловлено кислотностью носителя катализатора, которая способствует образованию карбоний-ионов. Последние активно участвуют как промежуточный продукт в многочисленных реакциях, в том числе в реакциях крекинга и изомеризации. Итак, доказано, что применение одной только окиси алюминия в качестве носителя катализатора, не позволяет достигнуть желаемых результатов. В заключение следует отметить, что кислотность, возникающая вследствие присутствия окиси алюминия и обусловленная образованием кислоты типа Льюиса [6], оказывается недостаточной. Кислотность, существующая в алюмосиликате состава 15 85 типа применяемого как промышленный катализатор крекинГа, слишком велика реакция сопровождается чрезмерно большим образованием газа и бензина. В этом случае кислотные центры представляют собой, главным образом, кислоты типа Брен-стеда 7]. Действительно, было показано, что носитель, содержащий 17,5% окиси алюминия и 82,5% двуокиси кремния, является кислотой Бренстеда [7], отличающейся максимальной кислотностью. Наоборот, алюмосиликаты с более низким содержанием кремнезема обладают меньшей кислотностью по Бренстеду и содержат меньше протоновых активных центров, [c.147]

Для повышения водостойкости кислотоупорных раствора и бетона на основе жидкого стекла в их состав входят специальные добавки, содержащие активный кремнезем, в качестве которых можно использовать топкомолотые силикагель, опал, кремень, халцедон, диатомит, трепел и др. [c.335]

Адсорбенты. Осн адсорбент-кремнезем (силикагель), гидроксилированный или химически модифицированный, используют также А12О3, углеродные адсорбенты, полимеры, содержащие ионогенные, комплексообразующие группы или гр>ппы, способные к специфич взаимод с биологически активными в-вами Размер частиц силикагеля в аналит колонках 3-10 мкм, в препаративных-20-70 мкм Малый размер частиц увеличивает скорость массообмена и повышает эффективность колонки Совр аналит колонки длиной 10-25 см, заполненные силикагелем с размером частиц 5 мкм, позволяют разделить сложные смеси из 20-30 компонентов При уменьшении размера частиц до 3-5 мкм возрастает эффективность колонки, но и растет ее сопротивление и для достижения скорости потока элюента 0,5-2,0 мл/мин требуется давление (1-3) 10 Па Силикагель выдерживает такой перепад давления, гранулы же полимерных сорбентов более эластичны и деформируются В последнее время разработаны механически прочные густосетчатые полимерные сорбенты макропористой структуры, приближающиеся по своей эффективности к силикагелям Форма частиц сорбента размером 10 мкм и выше не оказывает большого влияния на эффективность колонки, однако предпочитают сферич сорбенты, к-рые дают более проницаемую упаковку Внутр структура частицы силикагеля представляет собой систему сообщающихся каналов Для Ж х используют сорбенты с диаметром пор 6-25 нм и уд пов-стью 600-100 м г [c.153]

Благодаря способности А1Рз образовывать стойкие пересыщенные растворы из них возможно отделить ЗЮг и выпустить его в виде активного наполнителя. Для получения достаточно хорошо фильтрующего осадка кремнегеля свободная кислотность пульпы после завершения реакции должна быть 5 г/л Н231Ре. Активность кремнегеля возрастает с увеличением скорости введения гидрата окиси алюминия и интенсивности перемешивания . При переработке кислоты с концентрацией до 8% Н231Ре может быть получен аморфный кремнезем с малым содержанием кристаллической фазы, имеющей удельную поверхность 50 м /г (БС-50) з 19,320 Получение такого кремнезема из кислоты большей концентрации затруднительно. Содержание в кремнеземе до 0,3% фтора и до 15% гидроокиси алюминия существенно не влияет на его усиливающие свойства. [c.371]

Баррер, Барри и Раманизучали влияние кремнезема, вводимого в качестве наполнителя в силиконовый каучук, на коэффициенты сорбции и диффузии бутана и пентана. Были высказаны предположения, что либо кремнезем и каучук как сорбенты действуют независимо друг от друга, либо кремнезем полностью адсорбирует каучук и не является, таким образом, самостоятельным сорбентом. Результаты исследования не соответствовали ни одному из этих предположений, т. е. поведение наполненного каучука было достаточно сложным. Баррер, Барри и Роджерспришли к выводу, что в некоторых случаях резина, содержащая наполнитель — окись цинка, может рассматриваться как трехфазная система, так как в ней имеются пространства, заполненные газом. Следует заметить, что газ, заполняющий отдельные пустоты в наполненном полимере, активно не участвует в процессе переноса, в результате чего коэффициенты диффузии, определенные для стационарного и нестационарного состояния, могут заметно отличаться друг от друга Кьюминс, Ротеман и Ролле исследовали сорбцию водяных паров пленками из сополимера винилаце-тата с винилхлоридом, содержащими в качестве наполнителя кристаллическую двуокись титана, и установили, что в процессе сорбции активную роль играет поверхность частиц двуокиси титана, на которой происходит поглощение относительно больших количеств воды. Б некоторых случаях практически вся поверхность частиц двуокиси титана участвовала в сорбционном процессе, хотя вначале можно было предположить, что эта поверхность была покрыта адсорбированным полимером. [c.196]

В результате биохимических процессов кремнезем постоянно удаляется из морской воды. Диатомеи, губки, а также другие морские растения выводят кремнезем, который в них накапливается, и Калверт [41] предполагает, что концентрация кремнезема в морской воде определяется главным образом их биологической активностью. Хардер [42] сообщает о том, что аморфные гидроксиды А1, Ре, Мп или Mg могут быть реакционноспособными и осаждать растворимый кремнезем, снижая его концентрацию в воде вплоть до 0,0003 %. Несомненно, что в действительности имеют место оба процесса. [c.26]

Следует с самого начала подчеркнуть, что независимо от материала подложки, на которой осаждается мономерный кремнезем, после того как завершена адсорбция мономолекулярного слоя кремнезема, дальнейшее отложение всегда происходит на уже сформировавшейся кремнеземной поверхности. Следовательно, очевидно, что с самого начала подложка должна быть восприимчива к осаждению мономерного кремнезема при значениях pH 8—10, когда процесс осаждения становится возможным. Ясно, что гидрофобные поверхности не восприимчивы к осаждению мономерного кремнезема и их следует превратить в гидрофильные за счет адсорбции поверхностно-активного вещества катионного типа или соответствующего полимера или каким-либо иным способом. Отрицательно заряженные поверхности (например, ионообменных пленок анионного типа, карбо-ксиметилцеллюлозы или полимеров, имеющих окисленную — карбоксилированную — поверхность) не восприимчивы к осаждению. Однако с помощью хорошо известных методов, применяемых для подготовки поверхностей к осаждению металлов, например обработкой раствором дихлорида олова, могут быть приготовлены поверхности, восприимчивые к осаждению кремнезема. Можно также применить обработку протравами — многоосновными солями металлов, например железа или алюминия, которые, как известно, изменяют заряд отрицательно заряженных поверхностей на противоположный (положительный). [c.120]

Хотя предполагают, что монокремневая кислота 51 (ОН) представляет собой именно то вещество, которое в действительности осаждается, для осаждения можно использовать и активный кремнезем в форме поликремневых кислот с низкой молекулярной массой (включая чрезвычайно небольшие по размеру коллоидные частицы). Подобные небольшие частицы в высокой степени растворимы и находятся в состоянии равновесия с концентрированным раствором 51 (ОН) , который сильно пересыщен по отношению к частицам больших размеров или к плоским поверхностям. [c.121]

Используя простое нагревание, Бэретт и др. [268] нанесли кремнеземное покрытие на коллоидные частицы оксида тория. 5—10 %-ный золь деионизированного оксида тория вначале добавляли при энергичном перемешивании к 1—2 %-ному кислому золю активного кремнезема. Это обеспечивало нанесение монослоя кремнезема на частицы оксида тория. Затем с целью стабилизации активного кремнезема и превращения его в очень небольшие по размеру коллоидные частицы резко повышали pH смеси (до 10). Вследствие того что частицы оксида тория, покрытые слоем кремнезема, по своему диаметру превышали 50 нм, меньшие по размеру частицы активного кремнезема растворялись, и этот кремнезем осаждался на оксиде тория. Для получения эффективного покрытия в виде плотного кремнеземного слоя процесс завершали автоклавной обработкой смеси золей при 250°С. [c.124]

МОЖНО объяснить тем, что оксид алюминия ирисоединялся к кремнезему, образуя алюмосиликат. Такой алюмосиликат затем распадался под действием сильнокислого молибдатного реактива, дополнительно выделяя активный кремнезем в виде мономера. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология