Предельные углеводороды. Циклоалканы

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ И ЦИКЛОАЛКАНОВ Если предельные углеводороды нагреть без доступа воздуха выше 500 °С, ТО они подвергаются дегидрированию и расщеплению (крекингу), например [c.46]

Ароматизация предельных углеводородов (дегидроциклизация). В Советском Союзе разработан метод дегидроциклизации предельных углеводородов. Углеводороды с числом атомов углерода не меньше шести пропускают над катализатором (окись хрома) при температуре 500°С (Б. А. Молдавский) или над платиной при температуре 300°С (Б. А. Казанский и А. Ф. Плате). Схема реакции Алкан->-Циклоалкан— -Ароматический углеводород Хорошие выходы достигаются при каталитическом дегидрировании гептана, образующего толуол [c.415]

До сих пор мы рассматривали углеводороды с открытой цепью. Однако приведенные ниже формулы (фиг. 57) показывают, что правила валентности сохраняются даже в том случае, когда углеродная цепь заворачивается обратно и замыкается, образуя циклическое соединение. Циклические органические соединения, содержащие только атомы углерода и водорода и связанные только простыми связями, называются циклоалканами. Названия цикло-алканов получают прибавлением приставки цикло к названию соответствующего предельного углеводорода с открытой цепью. [c.180]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Нефть и ее переработка. Нефть — природное ископаемое, представляющее собой сложную смесь органических соединении, главным образом углеводородов. Она является ценнейшим продуктом, с использованием ее связаны самые разнообразные отрасли народного хозяйства. Состав нефти неодинаков в различных месторождениях. Так, в СССР предельные углеводороды ряда метана преобладают, например, в ромашкинской (Татарская АССР), долинской (Украинская ССР), жетыбайской (Казахская ССР) нефтях. Нефть, добываемая в Азербайджане и на о. Сахалин, богата преимущественно циклическими предельными углеводородами — циклоалканами (см.). Некоторые нефти (например, павловская, Пермская обл.) содержат значительные количества ароматических углеводородов (см.). [c.56]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

Циклоалканы, циклопарафины или нафтеновые углеводороды — предельные карбоциклические углеводороды. Молекулы циклоалканов содержат замкнутые циклы из углеродных атомов, которые соединены одинарными связями. Ниже приведены примеры циклоалканов и пх условно принятые упрощенные формулы [c.312]

К циклоалканам относят предельные углеводороды общей формулы СдНзц, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с приставкой "цикло", например [c.138]

Их состав выражается формулой С Нз , той же, что и углеводородов ряда этилена, однако это предельные углеводороды, их углеродные атомы связаны лишь простыми а-связями. По номенклатуре ИЮПАК их называют циклоалканами. Хотя состав циклоалканов и выражается одной и той же формулой С Н2 , они не являются гомологами, так как их реакционная способность сильно различается. [c.236]

Колебания углеродного скелета предельных углеводородов нехарактеристичны и проявляются в виде набора полос в области 1200—800 см . Циклоалканы имеют в ИК-спектрах полосы поглощения валентных колебаний групп Hg такие же, как и в нециклических углеводородах. В напряженных циклах эти полосы смещаются в высокочастотную сторону. Так, у циклопропана полоса наблюдается при 3040 см . Полоса деформационных колебаний смещается в циклоалканах до 1452 см . [c.41]

Названия насыщенных моноциклнческих углеводородов (циклоалканов) образуют, добавляя к названию предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода приставку цикло-. [c.46]

Наряду с собственно крекингом, т. е. разрывом сложных молекул на более простые, при термокаталитической обработке предельных углеводородов и их смесей (т. е. нефтяных фракций) идут и другие процессы, главные из которых дегидрирование — отнятие водорода с преврашением предельных углеводородов в непредельные ароматизация алканов и циклоалканов с превращением в ароматические углеводороды изомеризация — перестройка углеродного скелета, например, превращение пентана в изопентан [c.57]

Предельные углеводороды с замкнутыми в виде круга илп кольца цепями называются циклоалканами благодаря их большому сходству с алканами. Члены гомологического ряда циклоалканов отвечают общей формуле СпНгп. Таким образом, молекула циклоалкана содержит на два атома водорода меньше, чем алкан с равным числом атомов углерода. Названия циклоалканов образуются от названий алканов с равным числом атомов углерода, к которым добавляется префикс цикла. [c.238]

При замещении водорода циклоалканов органическими углеводородными радикалами появляются боковые цепи. Поэтому наряду с гомологическим рядом циклоалканов с общей формулой СяНгя существуют гомологические ряды циклоалканов, образуемые за счет роста боковых цепей. При этом боковые цепи могут представлять собой как предельные, так и непредельные углеводороды. [c.305]

Предельные (насыщенные) углеводороды содержат только одинарные а-связи С—С и С—Н. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углероды делят на алифатические (алканы) и циклические (циклоалканы). Общая формула гомологического ряда алканов Ji2n+2 Циклоалканов — [c.282]

Анализ фракций, не содержащих непредельных углеводородов. В наиболее простом случае анализ сводится к последовательному определению аренов, циклоалканов и алканов методом анилиновых точек, хотя для раздельного определения этих классов углеводородов вполне возможно применение и других физических методов. Во всех случаях удаления аренов для получения предельного остатка рекомендуется проводить фильтрованием через колонку с силикагелем. [c.62]

При замещении водорода циклоалканов органическими углеводородными радикалами появляются боковые цепи. Поэтому наряду с гомологическим рядом циклоалканов с общей формулой С Нз существуют гомологические ряды циклоалканов, образуемые за счет роста боковых цепей. При этом боковые цепи могут представлять собой как предельные, так и непредельные углеводороды. Существуют также непредельные циклические углеводороды, например циклоалкены [c.429]