Действие окислителей на спирты и фенолы

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые пов-сти уничтожают патогенные микробы или задерживают их размножение. По хим. строению делятся на неорганич. (галогены, окислители, слабые к-ты и щелочи, соед. тяжелых металлов) и органич. (производные фенола, нитрофурана, формальдегида, нек-рые антибиотики, спирты, детергенты). В механизме действия А. с. важную роль играет их способность денатурировать белки, влиять на. окисл.-восстановит. процессы у микроорганизмов, тормозить активность дегидрогеназ. К А. с. относятся, напр., бен.чнлбензоат, нитрат серебра, борная к-та, этанол. [c.51]

Фаолит. Это кислотостойкая пластмасса, получаемая на основе феноло-формальдегидной смолы и кислотостойкого наполнителя. Обладает высокой химической стойкостью и теплостойкостью. Нестоек к действию щелочей, спиртов, фенола и сильных окислителей. Применяется в виде листов, труб, фитингов, арматуры и других изделий. Ввиду хрупкости материала изделия из фаолита рекомендуется защищать от механических повреждений. [c.21]

ДЕЙСТВИЕ ОКИСЛИТЕЛЕЙ НА СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ [c.157]

Бактерицидное действие хлора, хлорной извести, озона, перманганата калия и других окислителей основано на протекании процессов окисления соединений, входящих в состав цитоплазмы клетки. Сильным токсичным действием по отношению к микроорганизмам обладают также иод, мышьяковистые и цианистые соединения. Бактерицидным действием обладают такие органические соединения, как фенолы, низшие спирты, эфиры, формальдегид, нафтеновые кислоты. Характер воздействия этих веществ на живое вещество клетки заключается в их адсорбции на коллоидных частицах цитоплазмы, вследствие чего нарушается нормальное протекание процессов обмена веществ. [c.224]

Феноло-формальдегидные смолы, а также лаки и композиции на их основе после отверждения хорошо противостоят действию соляной кислоты всех концентраций при температуре кипения 50%-ной серной кислоты при температуре до 120° 90%-ной серной кислоты в смеси с хлором при температуре до 25° 50%-ной фосфорной кислоты при температуре до 100° и 75%-ной при температуре до 30° 50%-ной уксусной кислоты при температуре до 100° солей всех указанных выше кислот при температуре до 120° кислых электролитов—никелевых, кобальтовых, цинковых разного состава и концентраций 50%-ного этилового спирта при температуре до 25° бензола при температуре до 60° 10%-ного аммиака при температуре до 60°. Они хорошо противостоят влажному хлору, сернистому и хлороводородному газу, а также и плавиковой кислоте (если в составе лака или пластика отсутствует силикатный наполнитель). Они не стойки против растворов щелочей, концентрированной азотной кислоты и других окислителей. [c.202]

Резистентность. Энтеровирусы устойчивы к факторам окружающей среды, поэтому длительно (месяцами) выживают в воде, почве, некоторых пищевых продуктах и на предметах обихода. Многие дезинфектанты (фенол, спирт, ПАВ) малоэффективны в отношении энтеровирусов, однако последние погибают при действии УФ-лучей, высушивания, окислителей, формалина, температуры 50 С в течение 3 мин, при кипячении — в течение нескольких секунд. [c.223]

Сравните отношение к действию окислителей следующих соединений а) бензола б) толуола в) бензилового спирта г) фенола д) гидрохинона. Какие соедгшения и действием каких окислителей можно получить из бензилового спирта, фенола и гидрохинона. Приведите реакции. [c.167]

Цианокобаламин (II, Я = СН)-лек. форма витамина Bl 2, не встречающаяся в природе. Кристаллич. в-во рубиново-красного цвета, мол. м. 1355,5, выше 200°С постепенно разлагается, не плавясь до 320 °С [а]а з 3 -59,9° раств. в воде (1,25% при 25 °С), низших спиртах и алифатич. к-тах, феноле, ДМСО, не раств. в др. орг. р-рителях 278, 361, 525, 550 нм. Группа N и остаток 5,6-диметил-бензимидазолилриботида занимает в молекуле аксиальное положение по отношению к корриновому циклу. Цианокобаламин разрушается под действием окислителей, восстановителей и света. Его водные р-ры устойчивы при pH 4,0-7,0. Группа N легко замещается др. лигандами, напр. ОН, NOj, SO3, СН3. Образующиеся производные под действием иона N вновь превращ. в цианокобаламин. Применяют этот витамер для лечения нек-рых видов злокачеств. малокровия, разл заболеваний печени, лучевой болезни и др. Суточная потребность взрослого человека 1-2 мкг. Его полный хим. синтез был осуществлен Р. Вудвордом в 1972 [c.384]

Методы защиты фенолов совершенно аналогичны методам, применяемым для защиты спиртов, так как поведение гидроксильных групп в фенолах и спиртах во многих реакциях, например при ацилировании и алкилироваиии, одинаково. Более того, гидроксильная группа в фенолах придает ароматическому ядру способность легко окисляться, поэтому, подобно спиртам, фенолы должны быть защищены от действия окислителей. Следует отметить, что имеется один метод защиты гидроксильной группы в фенолах от алкилирования, который вряд ли применим к спиртам. Речь идет об образовании водородной связи с карбонильными группами в ор/7ю-положениях. Этот метод рассматривается после других методов защиты фенолов, расположенных в той же последовательности, как и для спиртов. [c.226]

Денатурация. Третичная структура белка более чувствительна по сравнению с его вторичной структурой к внешним воздействиям, вызванным присутствием слабых окислителей и некоторых других реагентов, изменением природы растворителя, ионной силы и pH среды, температуры, а также к воздействию облучения. Разрушение нативной структуры белка под действием внешних факторов называется денатурацией (рис. 1.18). Денатурацию белков можно вызвать нагреванием до 60 — 80 °С или действием агентов, разрушающих нековалентные связи в нативной структуре белка. Денатурация происходит на поверхности раздела фаз, в щелочных или кислых средах (например, денатурация белка пищи в желудке под действием соляной кислоты), при действии ряда органических соедиь -ний — спиртов, фенолов и др. Часто для денатурирования белков исполь- [c.75]

Тетрагидропираниловые эфиры устойчивы к действию оснований, реактивов Гриньяра и окислителей исходный спирт можно регенерировать путем мягкого гидролиза разбавленной минеральной кислотой. При комнатной температуре в присутствии катализатора — хлористого водорода или другой аналогичной кислоты, дигидропираи реагирует также с фенолами и меркаптанами (Пархэм, 1954) и с карбоновыми кислотами (Боумен, 1952). [c.363]

П. устойчивы к длительному воздействию разб. водных р-ров минеральных и органич. к-т, нек-рых окислителей, петролейного эфира, бензина, керосина и не стойки к действию р-ров щелочей, конц. Нг804, аммиака, диметилацетамида, диметилформамида. Высококристаллич. поли-(ге-оксибензоат) устойчив также к действию углеводородов, хлоруглево-дородов, спиртов, простых и сложных эфиров, кетонов, фенолов он слегка набухает после нагревания при 320 °С в течение 24 ч в хлорированном [c.378]

Химические свойства. Легко полимеризуется, образуя или твердую аморфную массу дизакрила (дизакрильная полимеризация), или смолу (смоляная полимеризация). Водой при обычных условиях не разлагается. Под влиянием сильных окислителей окисляется в муравьиную и уксусную кислоты. В чистом виде на металлы не действует. При восстановлении дает аллиловый спирт, из которого может быть обратно получен окислением, а при дальнейшем окислении переходит в акриловую кислоту. В присутствии следов гидрохинона или другого многоатомного фенола может сохраняться месяцами. [c.295]

Заслуживают рассмотрения также некоторые приемы прямого введения оксигруппы в бензольное и нафталиновое ядра действием иных, кроме молекулярного кислорода, окислителей. Так, обработка бензола перекисью водорода в присутствии OSO4 в среде третичного бутилового спирта приводит к образованию фенола с выходом до 23% [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология