Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Действие группового реагента

Разделение веществ на группы осуществляют действием групповых реагентов — веществ, образующих с большим числом неор- [c.118]

Таким образом, при рассмотрении действия групповых реагентов выделяем следующие группы [c.200]

Прежде чем действовать групповым реагентом на анализируемый раствор, необходимо эту реакцию провести в отдельной пробе и выяснить, имеются ли в растворе ионы данной группы. Только в том случае, если эти ионы обнаружены, можно приливать групповой реагент к /3 или 4 объема анализируемого раствора. [c.258]

Осадки, выпавшие из растворов солей кобальта(П) и ртути(П) при действии группового реагента, растворяются в избытке аммиака в присутствии солей аммония с образованием аммиачных комплексов [c.323]

Действие группового реагента [c.289]

Обнаружение анионов всегда надо начинать с изучения действия группового реагента. Только убедившись в том, что анионы данной группы присутствуют, следует приступить к обнаружению каждого иона этой группы. [c.302]

Основываясь на действии групповых реагентов, можно разбить все [c.242]

ДЕЙСТВИЕ ГРУППОВОГО РЕАГЕНТА [c.148]

Действие группового реагента на отдельные катионы III аналитической группы проводят следующим образом. [c.151]

Действие групповых реагентов. Обнаружение катион [c.198]

БХ и ТСХ — простые хроматографические методы разделения смесей катионов достаточно простого состава. Их целесообразно использовать для разделения и открытия катионов аналитических групп, образующихся в систематическом ходе анализа после действия групповых реагентов. [c.145]

Схемы последовательного выделения анионов действием групповых реагентов (осаждением или экстрагированием) [c.150]

Таким образом, при систематическом ходе анализа прибегают к обнаружению индивидуальных ионов после того, как все другие ионы, реагирующие с избранным реагентом, будут отделены от них действием групповых реагентов. [c.120]

Иногда действие группового реагента состоит не в осаждении, а, наоборот, в растворении каких-нибудь составных частей осадка. При этом некоторые катионы переходят в раствор. Так, если в осадке одновременно находятся сульфиды многих катионов, то, действуя сульфидом натрия, можно перевести в раствор только ртуть (П), мышьяк, сурьму и олово. В данном случае НагЗ также является групповым реагентом. [c.111]

Далее учащиеся испытывают действие группового реагента — сернистого аммония. Все работы с сернистым аммонием следует вести под тягой. Нужно отметить цвет и форму образующихся осадков и испытывать их растворимость в разбавленной соляной кислоте. [c.144]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Основываясь на действии групповых реагентов, можно разбить все анионы на несколько групп. Например, при действии разбавленных кислот на исследуемый раствор наблюдается выделение различных газов. Для этой цели удобнее всего пользоваться разбавленной соляной кислотой. [c.276]

В аналитической практике часто случается, что реактив, которым мы действуем, образует трудно растворимые электролиты ке с одним, а с двумя или несколькими из присутствующих в растворе ионов. Эхо имеет место, например, при действии групповых реагентов. Как происходит осаждение ионов в подобных случаях Применяя правило произведения растворимости, легко разобраться в этом важном для анализа вопросе. [c.97]

Действием групповых реагентов можно разделить следующие группы анионоо ионы, осаждаемые неполно, заключены в скобки). [c.33]

К первой подгруппе относят катионы Си , Сс1 Hg , При действии группового реагента они осаждаются в виде сульфидов Си8, С<18, Н 8, В128з, нерастворимых в растворах сульфида натрия или полисульфида аммония. [c.294]

Затем проводят систематический анализ. Для этого вначале действием группового реагента осаждают сульфиды катионов четвертой анши-тической группы, после чего раздел5[кэт их на две подгруппы обработкой осадка раствором сульфида и полисудьфида аммония. Сульфиды олова, сурьмы и мышьяка растворяются и переходят в раствор в виде тиоанио-нов, а сульфиды меди, кадмия, ртути и висмута остаются в осадке. [c.297]

При действии группового реагента на растворы, содержащие катионы первой подгруппы, выпадают осадки ортофосфатов катионои подгруппы состава Ь1з 04, NH4MgP04, Саз(Р04)2, 8гз(Р04)2, Ваз(Р04)2, КН4МпР04, Рез(Р04)2. Эти фосфаты растворимы в уксусной кислоте. [c.302]

К третьей аналитической группе относятся катионы меди(П) Си , цинка кадмия Сс1 ртути(П) кобальта(П) Со , никеля(П) Групповой реагент — водный раствор (НН4)2НР04 (или Ма2НР04). При действии группового реагента выпалают осадки фосфатов катионов этой группы, растворимые в водном аммиаке (обычно — 25%-м) с образованием комплексных аммиачных катионов состава [Си(№1з)4] , [2п(КНз)4] (или [2п(МНз)б] ), [Сс1(КНз)4] [Hg(NИз)4] [Со(КНз)б] ", [№(ЫНз)б] [c.302]

Вначале перед действием группового реагента проводят предварительные испытания, в ходе которых в отдельных пробах анализируемо о раствора (2—3 капли) устанавлгаают присутствие или отсутствие катионов железа(П) Ре ", железа(1П) хрома(1П) Сг ". [c.305]

Катионы железа(Ш) Ре"" способству от более полному осаждению катионов хрома(1П) в виде фосфата хрома СГРО4 (фосфат хрома(1П) со-осаждается с фосфатом железа(Ш)). Поэтому необходимо установить, имеются ли катионы Ре " в растворе. Если они отсутствуют, но в растворе имеются катионы железа(П), то последние предварительно окислян>т азотной кислотой до катионов железа(1П . Если же в анализируемом растворе отсутствуют как катионы желе 1а(И1), так и катионы железа(П), 10 перед действием группового реагента в раствор вводят соль железа(П1) в случае, когда раствор содержит катиош.1 хрома(Ш) Сг ". Если же катионы хрома(Ш) в анализируемом растворе отсутствуют, то введение в не о добавок соли железа(Ш) не требуется. Иногда предварт ельно открывают и катионы марганца(П) Мп . [c.305]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

При действии группового реагента в присутствии пероксида водорода происходит окисление железа(П) до железа(1П), марганца(П) — до марганца(1У), сурьмы(1П) — до ypbMij(V) [c.323]

К шестой аналитической группе относятся катионы меди(П) Си", кадмия d , ртути(П) Hg , кобальта(П) Со и никеля(П) Ni . Групповым реагентом является 25%-й водный раствор аммиака. При действии группового реагента на водные растворы, содержащие катионы щестой аналитической группы, вначале выделяются осадки различного состава, которые затем растворяются в избытке группового реагента (осадки соединений кобальта и ртути растворяются в избытке водного аммиака [c.323]

Поэтому при действии группового реагента II группы в присутствии раствора HNO3 осадок не образуется. Осаждать анионы [c.301]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ IV И V АНАЛИТИЧЕС1 ГРУПП. ДЕЙСТВИЕ ГРУППОВОГО РЕАГЕНТА [c.168]

Действие групповых реагентов. Присутствие анионов I группы проверяют, добавляя Ba l2 или Ва(ЫОз)2 к 3—4 каплям раствора, приготовленного для анализа анионов. Анионы II групт>1 обнаруживают по действию AgN03 в присутствии HNO3. [c.199]

Уранил-ион реагирует также с сульфид-ионом, осаждаясь из раствора любой соли уранила под действием сульфида аммония. Уранилсульфид (1)02)8 — коричневого цвета, легко растворяется в минеральных кислотах и уксусной кислоте. При систематическом ходе анализа ведет себя подобно железу, осаждаясь вместе с ним при действии группового реагента — сульфида аммония. Во влажном состоянии уранилсульфид легко разлагается на воздухе, переходя в гидрат окиси уранила [c.357]

В рассмотренных примерах действие групповых реагентов состояло в осаждении той или hh u группы ионов в виде каких-либо трудно растворимых соединений. В других случаях действие группового реагента может заключаться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка), в то время как другие части ее в этом реагенте не растворяются. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Действие группового реагента: [c.294] [c.295] [c.302] [c.303] [c.317] [c.323] [c.336] [c.31] [c.118]

Смотреть главы в:

Практикум по общей и неорганической химии с применением полумикрометода -> Действие группового реагента

Курс аналитической химии -> Действие группового реагента

Качественный анализ -> Действие группового реагента

Качественный анализ 1960 -> Действие группового реагента

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 -> Действие группового реагента

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 -> Действие группового реагента

Практические работы по неорганической химии и качественному анализу с применением полумикрометода -> Действие группового реагента

Курс аналитической химии Издание 6 -> Действие группового реагента

Курс аналитической химии -> Действие группового реагента

Курс аналитической химии Издание 2 -> Действие группового реагента

Курс аналитической химии Издание 4 -> Действие группового реагента

Курс качественного химического полумикроанализа -> Действие группового реагента

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

КАО групповые

Реагенты групповые