Сульфат кальция (кальций сернокислый, гипс)

Сульфат кальция (кальций сернокислый, гипс) [c.303]

Также важно, чтобы в нейтрализатах было минимальное количество сернокислого кальция, содержание которого обусловливает увеличение зольности нейтрализатов и выпадение гипса из растворов при упаривании. Исходя из растворимости различных модификаций гипса, нейтрализацию следует проводить так, чтобы получить наименее растворимые кристаллы двуводного гидрата сульфата кальция для этого температура нейтрализации должна быть не выше 80 С. Кроме того, следует получать насыщенные, а не пере- [c.147]

Сера встречается в природе также в виде сернокислых солей металлов, например в виде гипса (сульфата кальция), сульфата натрия и др. Она содержится также в нефти и каменном угле. [c.38]

После обработки сернокислого раствора металлов мелом в осадок выпадают избыток мела, сульфат кальция (гипс), карбонат и гидроокись железа, которая частично распадается на окись железа и воду по реакции [c.173]

При подкислении хлоркальциевых вод серной кислотой образуется сульфат кальция, который мало растворим в воде и в солевых растворах. Если рассол уже содержит некоторое количество сульфата, то может выпасть в осадок гипс. Высокое содержание сульфата обычно бывает в рассолах, залегающих в гипсоносных породах. Эти рассолы, вероятно, насыщены сернокислым кальцием. Однако во многих, случаях содержание сульфата в рассоле значительно ниже предельной величины часто сульфат [c.71]

Первый случай мы наблюдаем при производстве сернокислого аммония из гипса. При этом производстве исходят из натурального сульфата кальция (гипса), подвергая его разложению с углекислым аммонием или с углекислотой и аммиаком, как это практикуется например на заводе в Оппау (Германия) [c.13]

Третьим фактором, способствующим росту фильтрационных сопротивлений при закачке воды в пласты, является образование нерастворимых соединений при смешении нагнетаемой воды с пластовой. При закачке воды, содержащей сульфат-ионы, в пласты, насыщенные хлор-кальциевой водой, в порах пласта в результате смешения этих вод может образоваться сернокислый кальций, выпадающий в осадок в виде кристаллов гипса [c.224]

Сернокислый магний и сернокислый натрий представляют собой соли, растворимые в воде. Сернокислый кальций — мелкокристаллический порошок (либо строительный гипс или алебастр), в отличие от указанных двух солей, имеет значительно меньшую растворимость в воде, благодаря чему в заполнителе поддерживается постоянная концентрация сульфат-ионов. [c.53]

Гипс (водный сернокислый кальций) Глауберова соль (водный сернокислый натрий, водный сульфат натрия). . [c.322]

Эти концентрации имеют практическое значение, потому что в жидкости теплообменника содержится до 1—2 н. д. углеаммонийных солей, которые при взаимодействии с сульфатами кальция образуют сернокислый аммоний. Растворяемый двухводный гипс синтезировали из химически чистых NasSO и СаСЬ и промывали спиртом. Отбор проб жидкости производили через 2, 5 или 15 минут в течение 1,5 часовг в отдельных случаях—через 30 минут в течение 5 часов. [c.64]

Сернокислые соли 5г и Ва кристаллизуются без воды. Выше 66 С в безводном состоянии выделяется из раствора и сульфат кальция, ниже указанной температуры осаждается гипс — СаС04-2Н20. В воде рассматриваемые сульфаты труднорастворимы, причем по ряду Са—Ра растворимость быстро уменьшается. [c.388]

Ускорение времени схватывания глиноземистого цемента при наличии сернокислого кальция можно объяснить способностью его быстро реагировать с кальциевыми алюминатами аналогично реакции кальциевых алюминато.в с гипсом в портланд-цементе. В последнем сульфат кальция, как известно, является замедлителем схватывания, что связано с прекращением коагуляции геля гидросиликата кальция. Если портланд-цемент содержит повышенный процент глинозема, то, несмотря на связывание его гипсом, время схватывания будет довольно малое, но уже не за счет коагуляции геля гидросиликата, а за счет осаждения кальциевых алюминатов гипсом. Возможно также, что ускорение времени схватывания глиноземистого цемента происходит и вследствие гидратации Са304 (нерастворимый ангидрит) под влиянием [c.364]

Следует отметить, что в последнем случае сернокислые соли, вступая в реакцию с гидроалюминатами кальция, образуют сульфато-алюминат кальция, объем которого больше объема вещества, первоначально содержавшегося в поре цементного покрытия. Однако разрушение противокоррозионных цементных оболочек не всегда происходит в результате образования сульфатоалюминатов. В ряде случаев покрытие повреждается под влиянием кристаллизации двуводного гипса. [c.154]

Как уже выше указывалось, при обжиге природного двуводного гипса в температурном интервале 450—750° получается мертво-обожженный гипс, который схватывается медленно или совсем не схватывается и не твердеет. Однако этот материал можно оживить добавкой катализаторов, увеличивающих растворимость безводного сернокислого кальция и создающих условия для гидратации и последующей перекристаллизации последнего. Такими катализаторами, превращающими мертвообожженный гипс в ангидритовое вяжущее, являются известь, различные сульфаты, обожженный доломит или доломитовая пыль, получаемая при производстве металлургического доломита, основной гранулированный доменный шлак, золы горючих сланцев, золы ТЭЦ и ряд других материалов. Эти добавки вводятся в ангидритовое вяжущее при помоле. Сульфаты могут вводиться в состав цемента также путем затворения растворами этих солей. [c.70]

При твердении высокообжигового гипса безводный сернокислый кальций переходит в двуводный без промежуточного образования полугидрата гидратация протекает медленно в течение нескольких месяцев. Окись кальция гидратируется, часть ее может взаимодействовать с aS04, давая комплексные новообразования, а другая часть под действием СО2 воздуха превращается в СаСОд. Если же принять, что в обожженном высокообжиговом гипсе не содержится свободной СаО, то при взаимодействии основного сульфата кальция с водой должны образоваться дву водный гипс и Са(0Н)2, причем последний также постепенно переходит в комплексные новообразования и СаСОд. [c.75]

Необходимо отметить, что уравнение (3.1) может быть использовано только для приближенных расчетов. На рис. 3.5 приведена зависимость растворимости двуводного сульфата кальция в растворах сернокислого натрия при 25°С. На рис. 3.6 представлена зависимость растворимости гипса от степени концентрирования трех имитатов природных солоноватых вод (табл. 3.3). На рисунке видно, что растворимость aS04 -2H2 0 зависит от ионного состава воды, и при обратноосмотическом ее обессоливании растворимость гипса в концентрате <может как увеличиться, так и уменьшиться по сравнению с исходной водой. [c.71]

Для качественной характеристики соосаждения радиоактивных элементов с кристаллическими осадками из разбавленных растворов используется правило В. Г. Хлопина (1924) Радиоэлемент или любой другой химический элемент, находящийся в следах (микро-компонент), переходит из раствора в твердую кристаллическую фазу лишь в том случае, если он может принимать участие в построении кристаллической решетки последней, т. е. если он с анионом твердой фазы образует соединения, кристаллизуюи иеся изоморфно или изодиморфно с соответствующим соединением микро-компонента . Например, из растворов сернокислого кальция радий не кристаллизуется совместно с гипсом, несмотря на то, что сернокислый радий плохо растворим. Это объясняется отсутствием изоморфизма сульфатов радия и кальция. Наоборот, если радиоактивный элемент образует с осадком смешанные кристаллы, то он будет соосаждаться и в том случае, если оба соединения хорошо растворимы. Ня этом свойстве основана фракционная кристаллизация хорошо растворимых солей (хлориды радия и бария, сульфаты америция и лантана). [c.142]

Ангидритовый цемент состоит иреим. из безводного сернокислого кальция его получают обжигом природного двухводного гипса при 600—700° и последуюш,им измельчением продукта об кига совместно с добавками — ь атализаторами твердения (известь, сульфат или бисульфат натрия в смеси с железным или медным купоросом и др.), а такше тонким измельчением природного ангидрита с катализаторами. [c.358]

Осадительные центрифуги предназначены в основном для разделения суспензий с нерастворимой твердой фазой и применяются для обработки асбестового волокна, бромистого алюминия, кристаллов двухводного гипса, диатомита, углеграфитовой пыли, коллоидов гипса, подсолнечного масла, карбамида, молибденовой кислоты, сульфата натрия, роданистого натрия, каолина, основной углекислой меди, мела, поташа (углекислый калий), крахмала, поливинилхлорида, соды, полистирола в гранулах, сажевой пульпы, горючего сланца, сернокислого и фтористокислого кальция, двуокиси титана, цинка, цианистых золотосодержащих соединений, а также других материалов. [c.176]

Очень распространены соединения серы в виде сернокислых солей металлов, например гипса (серноки1слый кальций), сульфата натрия (сернокислый натрий) и др. [c.43]

Для производства серной кислоты могут быть использованы также сульфаты (соли серной кислоты) ангидрит — безводный, сернокислый кальций, гипс — двухводный сернокислый кальций, фосфогИпс и сульфат натрия. Наибольшее значение из них имевл ангидрит и гипс. Месторождения гипса весьма распространены. В Европейской части СССР имеется около 500 месторождений гипса-Месторождения ангидрита менее распространены. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология