Аммоний, сульфат получение различными методами

Поскольку при обычных методах очистки каменноугольного газа пиридиновые основания удаляются независимо от того, проводится их дальнейшая переработка для получения товарных продуктов или нет, основные усилия при разработке процессов извлечения были направлены на максимальное увеличение полноты абсорбции оснований при работе системы очистки газа и достижение оптимальных условий для последующего их выделения. Вследствие щелочного характера пиридиновых оснований наиболее целесообразно извлекать их абсорбцией серной кислотой с последующей нейтрализацией абсорбционной жидкости и разделением и очисткой абсорбированных соединений. На этом нринцине основаны все промышленные процессы. Пиридиновые основания абсорбируют одновременно с аммиаком в общем сатураторе, или в отдельном аппарате, установленном по потоку после главного сатуратора получения сульфата аммония. Сульфаты пиридиновых оснований нестойки при повышенных температурах. Поэтому полнота извлечения их абсорбцией серной кислотой определяется равновесием между пиридиновыми основаниями, содержащимися в газе и в абсорбционной жидкости. Равновесия для газа и жидкости различного состава нри разных температурах были изучены экспериментально [37—39, 41]. Из проведенных опытов [37] следует, что для практически полного извлечения пиридинов при рабочей температуре около 100° С содержание серной кислоты в абсорбционном растворе должно составлять около 200% стехиометрического количества. Поскольку условия процесса на разных [c.244]

Особенность химической технологии состоит в том, что она способна превратить в ресурсы не только свои собственные отходы, но и отходы других производств. В связи с этим химия и химическая технология способствуют решению таких коренных проблем охраны природы, как комплексное использование сырья и утилизация отходов, обезвреживание производственных выбросов. В качестве примера можно указать на межотраслевую роль методов химической технологии в решении экологических проблем теплоэнергетики. Выше были приведены масштабы выбросов диоксида серы и оксидов азота тепловыми электростанциями и ТЭЦ. Для очистки дымовых газов от этих вредных компонентов применяют различные физико-химические способы, в том числе сухие с использованием сорбентов и мокрые с применением водных растворов щелочей и аммиака. Разработаны способы очистки с одновременным получением минеральных удобрений - нитратов и сульфатов аммония. [c.329]

Карбонат свинца, отделенный на фильтре 14, промытый от остатков выщелачивающего раствора и высушенный, может быть подвергнут дальнейшей переработке несколькими методами. На схеме показаны три различные возможности превращения карбоната свинца в оксид свинца, основной сульфат свинца и в металлический свинец, соответственно. Для получения оксида свинца карбонат свинца нагревают в печи 20 при температурах 400—800 °С, где в результате диссоциации карбоната свинца образуется оксид свинца, углекислый газ и вода из остаточных соединений аммония выделяется аммиак. [c.243]

Дальнейшее совершенствование методов получения сульфата аммония на коксохимических заводах привело к появлению бес-сатураторного процесса улавливания аммиака из коксового газа в насадочных или безнасадочных (форсуночных) абсорберах Бессатураторный процесс получения сульфата аммония может осуществляться по двум принципиально различным схемам улавливание аммиака пересыщенным, содержащим кристаллы раствором п ненасыщенным раствором с последующим получением в отдельном аппарате кристаллов соли сульфата аммония путем упарки части раствора [c.235]

Отделение от щелочноземельных металлов. Чаще всего для отделения щелочноземельных металлов от кальция используют хроматный и сульфатный методы [14211, значительное распространение получило разделение, основанное на различной растворимости неорганических и некоторых органических солей щелочноземельных металлов в неводных растворителях и концентрированных кислотах. Большая разница в ПР сульфатов кальция и бария создает принципиальную возможность для разделения этих ионов в виде сульфатов. Однако при этом всегда следует учитывать, что с повышением кислотности раствора (особенно в присутствии соляной кислоты) растворимость сульфата бария возрастает [1163], и для правильного разделения необходимо строго контролировать кислотность среды. Кальций можно отделить от стронция и бария действием серной кислоты в уксуснокислой среде [1313]. Если к смеси, содержащей щелочноземельные металлы, прибавить сульфат и оксалат аммония, то кальций осаждается в виде оксалата, а стронций и барий переходят в сульфаты [664]. Из полученной смеси осадков кальций легко может быть удален разбавленной кислотой. Однако разделение неполное Осадок сульфатов стронция и бария загрязнен оксалатом стронция, а осадок оксалата кальция содержит следы сульфата стронция и бария. [c.159]

Получение чистых нативных биологически активных белков— гораздо более трудная задача, чем их простое осаждение. Для этого обычно используют метод высаливания, которое основано на том, что многие растительные белки выпадают в осадок при насыщении их растворов различными минеральными солями (хлористым натрием, сернокислым натрием, сернокислым магнием и т. д.) и все белки осаждаются при насыщении их растворов сернокислым аммонием. Отдельные группы белков выпадают в осадок при определенной концентрации сернокислого аммония в растворе. Этот метод осаждения белков под действием сульфата аммония уже давно применяется при работе с белками. Осажденные при высаливании белки освобождаются от солей диализом и вновь переходят в раствор, но их свойства при этом не изменяются. [c.213]

Опыт ставится обычно следующим образом. В серию про--бирок наливают различные объемы пробы, в которой требуется определить концентрацию гормона, например инсулина.-Одновременно готовят пробы, содержащие известное количество этого гормона. Затем в каждую пробирку добавляют стандартное количество меченого гормона (обычно используются гормоны, меченные испускающим улучи) и специфического к гормону антитела. Раствор инкубируют некоторое-время (несколько минут или часов) для достижения равновесия между гормоном (антигеном) и комплексом антитело — гормон. Далее отделяют комплекс гормон — антитело, например, методом гель-фильтрации или осаждением сульфатом аммония и измеряют радиоактивность полученного комплекса. Если в определяемой пробе гормон содержится в высокой-концентрации, то разведение меченого гормона окажется выше, а радиоактивность комплекса гормон — антитело соответственно ниже по сравнению с пробой, где данный гормон присутствует в более низкой концентрации. Используя известные концентрации гормона, строят стандартную кривую, с помощью которой непосредственно определяют концентрацию-гормона в исследуемой пробе. [c.318]

Турьян и Зайцев [232] предложили полярографические методики для определения нитроциклогексана в производственных смесях в присутствии циклогексана, дикарбоновых кислот, капролактама, серного эфира, сульфата аммония, трихлорэтилена и бензола, а также смол на различных стадиях производства. Навеску смеси растворяют в метаноле и полученный раствор полярографируют на фоне буферного раствора с pH = 4,65. Потенциал полуволны нитроциклогексана в этих условиях равен от —0,91 до —0,94 В. Нитроциклогексан можно определять в капролактаме с достаточной точностью в количествах до 0,003%. Пикриновая кислота, являющаяся крайне нежелательной примесью при нитровании циклогексана, также определяется полярографическим методом [233, 234]. Помимо контроля производственных процессов, авторы использовали полярографический метод также для изучения некоторых физико-химических характеристик, в том числе коэффициентов распределения нитроциклогексана и пикриновой кислоты, представляющих интерес при разработке режимов отдельных технологических стадий производства капролактама [234]. Турьян с сотр. [235] исследовали с помощью полярографии также коэффициенты распределения ацетонитрила в системах [c.150]

Существует много методов получения сульфата аммония из различного сырья, однако в азотной промышленности его производят только из аммиака и серной кислоты. Производство осуществляется по двум основным способам— мокрому и сухому . Химизм процесса в обоих способах одинаков, основное различие заключается в приемах осуществления реакции между аммиаком и кислотой. [c.142]

Для технологии солей характерно практически полное отсутствие каталитических процессов, тогда как в рассмотренных производствах серной кислоты, аммиака, азотной кислоты катализаторы служат основным средством интенсификации и осуществления главных стадий этих производств. Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелина, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, бихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления— восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые-фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. [c.72]

Наиболее перспективные методы контроля производства сульфата аммония на стадии кристаллизации основаны на использовании зависимостей различных физических свойств от концентрации [26]. К числу таких свойств относятся плотность, электропроводность, показатели преломления, которые могут быть измерены с высокой степенью точности. К тому же получение информации об изменении концентрации сульфата аммония в жидкой фазе с применением указанных методов позволяет осуществлять автоматический контроль за ходом процесса. [c.215]

Для получения ферритина до сих пор широко используется метод Гранина [21], основанный на относительной устойчивости ферритина к нагреванию. Водный экстракт измельченной ткани нагревают до 80 °С на водяной бане. После охлаждения и удаления денатурированных белков ферритин осаждают сульфатом аммония и выделяют центрифугированием. Его можно очистить перекристаллизацией из 5%-ного раствора С(1504. Добавление С(1804 и последующий диализ при pH 4,6 иногда приводят к осаждению нерастворимого продукта. Это вещество и коричневый маточный раствор, окружающий кристаллы ферритина, иногда называют некристаллизующимся ферритином. Ферритин можно также получить, минуя стадию нагревания [22, 23], и перекристалли-зовать в присутствии различных ионов двухвалентных металлов [14]. [c.301]

Осаждение ПВС из его водных растворов электролитами изучалось многими исследователями [1—9]. Осаждающее действие различных электролитов на ПВС в его водных растворах с применением нефелометрического метода исследовалось в работах [6, 7], Из полученных данных следует, что наибольшим осаждающим действием обладают сульфаты натрия и аммония. [c.210]

Плутоний из водного раствора можно легко экстрагировать многими органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракция растворителями используется большей частью в нитратных системах, поскольку сильные комплексообразуюпще анионы, например сульфат-, фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, способствуют удержанию плутония и других актинидных элементов в водной фазе, препятствуя, таким образом, экстракции. Для экстракции плутония могут быть использованы различные органические растворители. Наиболее эффективными экстрагентами являются растворители, применяемые при экстракции урана (см. гл. V, табл. 5.32). Наиболее важными из них являются метилизобутилкетон (гексон) и ТБФ . Весьма эффективным экстраген-том, в особенности для лабораторных исследований, является также дибутиловый эфир. Для извлечения актинидных элементов в органическую фазу при экстракции дибутиловым эфиром и метилизобутилкетоном необходимо, чтобы водная фаза имела высокую концентрацию нитрат-ионов. Необходимая концентрация нитрат-ионов достигается добавлением растворимых солей, например нитратов аммония, магния, кальция или алюминия. Более высоко-заряженные катионы оказывают более сильное высаливающее действие, поэтому в качестве второго нитрата часто используют нитрат алюминия. Поскольку азотная кислота в гексоне заметно растворяется, желательно, чтобы кислотность водной фазы была уменьшена до такой степени, насколько это возможно сделать, чтобы не вызвать явлений гидролиза. При экстракции ТБФ азотная кислота может служить одновременно высаливателем, что является большим преимуществом. Это возможно потому, что ТБФ вполне устойчив по отношению к окислению азотной кислотой. Отделение плутония от урана и продуктов деления экстракционными методами зависит от экстракции различных валентных состояний плутония, а также от возможности получения водных растворов, [c.281]

Образование перекиси водорода при действии различных типов электрических разрядов на смеси водорода и кислорода и на пары воды является реакцией, достаточно хорошо известной и подробно изученной в многочисленных исследованиях. Этот путь синтеза перекиси водорода еще сравнительно недавно представлял лишь чисто академический интерес и не выходил за рамки лабораторных исследований. Ограниченные масштабы потребления перекиси водорода в предвоенный период обеспечивались в полной мере такими хорошо освоенными методами получения, как электролиз кислого сульфата аммония или взаимодействие перекиси бария с серной кислотой. [c.143]

При непрямом методе получения сульфата аммония в иасадочных скрубберах вместе с аммиаком улавливается 15—20% сероводорода. В табл. 5-8 приведены данные по улавливанию водой из коксового газа аммиака, двуокиси углерода и сероводорода в абсорберах различных типов. [c.134]

В качестве сорбентов для очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора и других компонентов испытаны ионообменные смолы АВ-17-10П, АВ-18-6, АВ-3-8П, АВ-17-18, АН-22, КУ-1, СГ-1, ПН-22, КФ и др. Наиболее пригодными оказались аниониты АВ-17-18, АВ-17-10-П, АН-22 и катиониты КУ-1 и СГ-1. Для повышения избирательности сорбента целесообразно в ряде случаев обрабатывать кислоту различными реагентами для удаления примесей, отрицательно влияющих на процесс сорбции. В частности, для удаления сульфат-ионов рекомендуется обрабатывать раствор солями кальция (фосфоритом, мелом). Для десорбции могут быть использованы растворы аммиака и солей аммония. Целесообразно сочетать сорбционный метод с другими способами обесфториваиия на второй стадии для глубокой очистки после предварительного отделения основной массы фтора и примесей, например осаждением. Получаемую чистую фосфорную кислоту можно применять для получения не только удобрений, но и кормовых добавок для скота. [c.182]

Сообщается, что по этому методу работает установка фирмы бы Роп1 мощностью 25 тыс. т капролактама в год. Самой важной стадией процесса является восстановление нитроциклогексана в оксим. Этой реакции посвящено большое число патентов, в которых предлагаются различные восстановители, такие, как водород в присутствии динк-хромового катализатора, соли двухвалентного железа и сульфиты. В одном из патентов фирмы (1и Роп1 описан вариант, обеспечивающий выход "оксима 80—85% при одновременном получении циклогексиламина с выходом 8—10%. Перегруппировку оксима осуществляют обычным образом при этом, как всегда, в качестве побочного продукта образуется сульфат аммония. Кроме того, запатентован Способ прямого получения капролактама из нитроциклогексана путем его восстановления и дегидратации. [c.226]

Существуют различные методы физико-химической и биологической очистки сточных вод от ПВС. Например, для коагуляции ПВС и получения его в форме геля к водному раствору добавляют различные неорганические соединения борную кислоту, буру, борат или сульфат натрия. Для улучшения процесса коагуляции в раствор в качестве катионоактивного ПАВ вводят дополнительно четвертичное аммониевое основание или его соль [391. Реакцию между ПВС и соединением бора рекомендуется проводить при рн 8—10 [401 в присутствии неорганической соли. Аналогично очищают сточную воду от ПВС добавлением, например, буры и щелочного агента карбоната, бикарбоната или гидроксида натрия [41, 421, По патенту [431 к сточным водам, содержащим ПВС, добавляют гидроксид кальция, доводя их pH до 11, затем вносят предварительно нейтрализованную гидроксидом кальция водную борную кислоту для осаждения и удаления ее комплекса с ПВС. Японская фирма Снкисима босэки К-К предлагает способ выделения ПВС из раствора, предусматривающий введение в него в качестве коагулянтов соли борной кислоты и металла I или П группы таблицы Менделеева [441. В качестве осаждающих агентов при этом рекомендуются неорганические соли аммония или алюминия и карбоксиметилцеллюлоза. Процесс проводят при интенсивном перемешивании быстроходной мешалкой. [c.48]

Выделение оксистероид-дегидрогеназ осущест-вляется обычными в химии ферментов методами. После разрушения клеток ультразвуком или растиранием с AlgOg полученные бесклеточные экстракты центрифугируются и ферменты, содержащиеся в надосадочной жидкости, выделяются комбинированием различных методов — хроматографии на ионообменниках, гелевой фильтрации, фракционированного осаждения сульфатом аммония и т. д. Удельная активность экстрактов увеличивается при этом в десятки и сотни раз. [c.119]

В работе [27] сообщается о разработке метода получения искусственных пермутитов с регулируемым отношением 81/А1. Автор этой работы отмечает, что при смешивании растворов силиката натрия II алюмината натрия с сульфатом алюминия образуются неоднородные по составу и недостаточно износостойкие пермутиты. В то же время получаемые из силиката натрия и сульфата аммония синтетические пермутиты с большим отношением 81/А1 обладают невысокими водосмягчающими качествами. Катионообмен-пая емкость непосредственно зависит от содержания алюминия в геле. В общем случае при добавлении силиката натрия к раствору алюмината натрия образуются пермутиты с различным содержанием кремнезема, у которых отношение натрия к алюминию близко к 1. [c.21]

При прямом сульфировании всегда получают сульфокислоты в смеси с избытком серной кислоты. Разделить их можно различными способами. Наиболее простой случай, когда сульфокислота нерастворима в серной кислоте. Тогда ее можно отделить простьш фильтрованием через асбест, стеклянную вату или стеклянньш фильтр. Зачастую к цели приводит добавка к сульфирующей смсси растворов солей, например поваренной соли, уксуснокислого натрия, хлористого калия или аммония. При этом образуются соли сульфокислот, кристаллизующихся при концентрировании раствора. Иногда этим путем (дробной кристаллизацией, основанной на разной растворимости солей) удается разделить изомерные сульфокислоты, получившиеся при сульфировании, например а- и / -нафта-линсульфокислоты. Другой метод ра - деления основан на том, что кальциевые, бариевые и свинцовые соли сульфокислот обычно растворяются в горячей воде, в то время как сернокислые соли этих металлов практически нерастворимы. Поэтому полученный продукт сульфирования нсй-тpaJшзyют углекислыми солями указанных металлов и в горячем состоянии отфильтровывают от труднорастворимых сульфатов. Свободные сульфокислоты, характерной особенностью которых обычно является их большая гигроскопичность, получаются обменной реакцией свинцовой соли с сероводородом, фильтрованием для освобождения от сернистого свинца и упариванием фильтрата. [c.550]

На некоторых заводах без регенерации серной кислоты из отходов не представляются возможными не только организация новых производств, но и существование действующих цехов. Известны производства, вынужденные сбрасывать в канализацию 95—98%-ную Н2504, загрязненную примесями (синтез монохлоруксусной кислоты из трихлорэтилена, производство некоторых кубовых красителей, хлорамина и др.). На одном из заводов общее количество сбрасываемой серной кислоты различной концентрации достигает 75 тыс. т в год (в пересчете на Н2504). Для ее нейтрализации известью требуется до 100 га площади отстойных бассейнов. Нейтрализация отработанной серной кислоты аммиаком с получением загрязненного сульфата аммония не может считаться перспективным мЬтодом вследствие ограниченной потребности сельского хозяйства в этом физиологически кислом малоконцентрированном удобрении. В лабораториях и на опытных установках отработаны методы очистки концентрированной серной кислоты путем экстракции из нее примесей и разложения Н2504 до ЗОг с возвратом его на контактирование. [c.344]

Фосфаты аммония являются составной частью многих видов омплексных удобрений, в частности таких как нитроаммофос и нитроаммофоска. Первое из них содержит в качестве исходных компонентов моноаммонийфосфат и нитрат аммония второе — также и калийную соль — хлорид (реже сульфат) калия . Азот в этих удобрениях содержится как в аммонийной, так и в нитратной формах (анион КОз ). Нередко приходится встречаться с термином сернокислотная нитроаммофоска (нитроаммофос) . Этим подчеркивается, что моноаммонийфосфат, входящий в состав этих удобрений, получен с использованием фосфорной кислоты, произведенной методом сернокислотного разложения фосфатного сырья (как будет показано ниже, близкие по составу продукты могут быть получены и с использованием процесса азотнокислотного разложения сырья). Соотношение между К, Р2О5 и К2О в этих видах удобрений может меняться в широких пределах. По данным ряда зарубежных фирм (имеющих, впрочем, рекламный характер) на одном и том же оборудовании выпускается более 20 марок нит-)оаммофоса и нитроаммофоски с различным соотношением [c.20]

Сорбционные методы используют для разделения микроэлементов, присутствующих в природных и сточных водах в различных степенях окисления, например Сг "-Сг и Se -Se . Хром(VI) селективно сорбируют в присутствии хрома (III) из природных вод при pH = 5 на колонке с синтетическим ионитом. Затем хром (VI) элюируют 1 М раствором хлорида натрия или восстановителем [0.5 М раствор сульфата железа (П в 1 М H I] и определяют атомно-абсорбционным. методом [772]. При анализе сточных вод Сг " и Сг переводят в комп.тексные соединения с пирролидиндитиокарбаминатом аммония и разделяют высокоэффективной жидкостной хроматографией [773]. Хром (III) выделяют на предварительно полученном гидратированном оксиде железа (III). При [c.114]

Осн. работы посвящены технологии произ-ва минеральных удобрений и неорг, химии. Разработал пром. схему получения калийных солей из сильвинита. Изучил (1922) процесс электротермической возгонки фосфора из отечественного сырья, В 1923—1929 руководил произ-вом суперфосфатов разработал (1926—1928) новую технологию получения концентрированных фосфорных удобрений. Впервые в СССР провел (1928) исследования по утилизации фтористых газов, образующихся при разложении фосфоритов серной к-той, и предложил (1931 —1942) метод получения фторида натрия. Исследовал (1930—1931) процессы переработки мирабилита на соду и сульфат аммония. Разработал методы получения комплексных удобрений (1944—1966), различных соед, фосфора, фтора, РЗЭ, Разработал (1965—1967) совм, с сотр, ряд высокопроизводительных аппаратов для новых производственных процессов. Исследовал (1971 —1976) каталитические и др. св-ва алюмо-, боро-, железофосфатов. [c.102]

Основываясь на дальнейших успехах в изучении белков физическими методами, а также на результатах обширной работы, проведенной Коном и сотрудниками, по фракционированию плазмы крови человека, Шмид [18, 19] получил гликопротеин, гомогенный при электрофорезе и ультра-центрифугировании. Это вещество было названо -кислый гликопротеин . Б]го можно было получить в кристаллической форме в виде свинцовой сопи, оно составляло несколько больше 50% от серомукоида Занетти, Байуотерса и Римингтона. Выделение сходного вещества, названного орозомукоид , явилось результатом тщательного исследования различных фракций, полученных фракционированием плазмы человека сульфатом аммония [3, 20]. Несмотря на то что дальнейшее фракционирование этого вещества, как было указано выше, не только возможно, по и уже проведено, большая часть данных о физических, химических и биологических свойствах была получена для (-кислого гликопротеипа , или орозомукоида. Результаты этих исследований будут описаны в последующих главах. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология