Универсальные условия

Система (11—72) линейна относительно поправок и может быть решена обычным методом наименьших квадратов. Процесс вычисления поправок к последующим приближениям повторяется аналогичным образом до тех пор, пока величина поправок не станет меньше заданной точности определения параметров. Рассмотренный метод для нелинейных систем уравнений не является универсальным. Условием его успешного применения является хорошее поведение функции в окрестности решения, а также удачный выбор начального приближения. [c.345]

Для обнаружения какого-нибудь элемента в неизвестном объекте обычно не требуется никакой предварительной подготовки если не нужна очень высокая чувствительность, качественный анализ можно проводить сразу. Совсем по-другому обстоит дело при проведении количественного анализа. Состав и структура анализируемой пробы оказывают очень сильное влияние на интенсивность спектральных линий. Поэтому не удается отыскать универсальные условия проведения анализа, пригодные для точного определения, заданного элемента в любых образцах. Для каждого вида анализируемой продукции приходится разрабатывать отдельную аналитическую методику, которая точно определяет все условия проведения анализа. [c.225]

Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что сера, входящая в состав сераорганических соединений, количественно переводится либо в сероводород методом гидрирования, либо путем окисления в окислы серы. Образовавшиеся сероводород или окислы серы затем легко определяются обычными химическими или физико-химическими методами количественного анализа. Из этих двух направлений наиболее широкое распространение получили окислительные методы. Следует, однако, отметить, что при микроанализе тяжелых нефтепродуктов, содержащих значительные количества серы, метод деструктивной гидрогенизации над платиновым катализатором имеет некоторые преимущества перед стандартным окислительным методом (сожжение в бомбе). Ввиду значительного различия нефтепродуктов между собой как по фракционному составу, так и по физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в их состав, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтепродуктов применяются методы, значительно отличающиеся друг от друга как по аппаратурному оформлению, так и по применяемому окислителю. [c.122]

Универсальные условия совместности имеют вид [c.211]

Для условий адиабатного испарения (схема 2 на рис. 2.40) поток теплоты в жидкую фазу отсутствует (д =0), поэтому соотношение энергетического баланса на границе (универсальное условие совместности) [c.215]

Соотношения материального баланса на границе (универсальные условия совместности) пр 1 отсутствии потока пассивной примеси Ь через границу 1ьс = О имеют вид [c.215]

Установить универсальные условия [c.56]

Установить универсальные условия Определить коэффиииент ослабления энергии [c.56]

Установить универсальные условия Определить коэффициент сужения щелей Восстановить энергию в сервосистеме, увеличив усиление Увеличить время отклика и время сканирования до получения приемлемого уровня шума Записать контрольный спектр [c.56]

Для определения количественного содержания в нефтях так называемой общей серы, т. е. серы, входящей во все серосодержащие органические соединения, предложены многочисленные методы. Наиболее надежными среди них считаются окислительные, гарантирующие полное разложение анализируемого вещества с образованием хорошо растворимых и, следовательно, полностью улавливаемых окислов серы. Так как нефти значительно различаются по фракционному составу и физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в их состав, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтей и нефтепродуктов применяются различные методы. [c.55]

Наряду с высокими содержаниями основных компонентов необходимо определять и концентрации сопутствующих элементов, обычно находящиеся в пределах от десятых долей процента до нескольких процентов, а также содержание вредных примесей (углерода, фосфора, серы, примесей цветных металлов) в количестве от нескольких десятых процента или целых процентов (углерод) до десятитысячных долей процента. Поэтому зачастую невозможно подобрать универсальные условия спек- [c.27]

Использование искрового возбуждения позволяет обеспечить большую универсальность условий анализа в одних и тех же условиях и по одному комплекту эталонов (с достаточно широкими интервалами содержаний элементов) обычно удается анализировать довольно большое число марок конструкционной стали. При дуговом возбуждении подразделение групп марок для анализа по тому или иному комплекту эталонов обычно должно быть более детальным. Так, известно, что конструкционные стали с содержанием до 2% 51, до 2% Мп, до 4% Сг, до 5% N1 и небольшими содержаниями других элементов можно анализировать при искровом возбуждении по одному, общему комплекту эталонов. При дуговом возбуждении приходится применять несколько комплектов с более узкими интервалами содержаний элементов в каждом. [c.74]

Недостаток обратных расчетов в том, что при разработке алгоритмов нельзя добиться универсальности условий, обеспечивающих точность расчета и уточняющих итерации (подобно то.му, как это сделано при прямом расчете для схем с разным индексом. Однако интервально-итерационные обратные расчеты обладают очень важным преимуществом перед прямыми расчетами алгоритмы обратных расчетов с некоторыми изменениями могут быть использованы при прямом расчете аппаратов. [c.97]

Из этих двух направлений наиболее широкое распространение получили окислительные методы. Ввиду значительного различия нефтепродуктов между собой как по фракционному составу, так и по физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в состав нефтепродуктов, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтепродуктов применяются методы, значительно отличающиеся друг от друга как по аппаратурному оформлению, так и по применяемому окислителю. [c.109]

Использование специальных условий совместности, вытекающих из квазирав-новесной схемы, и приведенных выше в дополнение к универсальным условиям позволяет во всех случаях составить замкнутое описание процессов. Учет действительных неравновесных эффектов на границе фазового превращения приводит к более сложным соотношениям специальных условий совместности, которые рассматриваются в [102, 107]. Для ряда, практических приложений (конденсация паров металлов, фазовые переходы в Не-П, испарение и конденсация обычных веществ при низких давлениях и т. д.) неравновесные эффекты должны учитываться. Еще более сильные отклонения от квазиравновесной схемы на- [c.212]

Следовательно, поведение удобрений в процессе высуши вания зависит от их состава. Поскольку промышленностью вы пускается большое число смешанных удобрений различного со става, ни одну из методик высушивания в сушильном шкафу нельзя считать универсальной. Условия, необходимые для точ ного определения потери массы при высушивании образца, зави сят от состава анализируемого удобрения. Гер дести и Дэви [162] а также Шэнон [318] показали, что смеси, состоящие из супер фосфата, неорганических нитратов и органических компонентов легко разрушаются при температурах ниже 85—100 °С вследствие окисления органических веществ азотной кислотой, которая об разуется при нагревании из нитратов, первичного фосфата каль ция и воды. Такая смесь после нагревания при 85—100 °С в тече ние 2 ч теряет 6—7 % диоксида углерода, оксидов азота и консти туционной воды. При температуре ниже 85 °С наблюдается незна читальная потеря массы. Высушивание в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и длительное высушивание в вакуум-эксикаторе (48 ч 25—30 °(3, 8-10 Па) дают сравнимые результаты [163, 173]. Ана лизируемый образец помещают в пористый стеклянный тигель через который может проходить нагретый до 60 °С воздух. Ниже представлены результаты высушивания двух смешанных удобрений (в сушильном шкафу при 100 °С в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и в вакуум-эксикаторе (потеря массы в %) [c.122]

Многие полимеры можно резать на микротоме. Однако вряд [И можно предложить достаточно универсальные условия препа- ирования (скорость резания, форму ножа и температуру), по-кольку их выбор определяется твердостью образца. Можно, [c.63]

В заключение следует сказать, что, по-видимому, невозмон<но найти универсальные условия кислотного гидролиза, нри которых расщеплялись бы все гликозидные связи, присутствующие в гликопротеппе, и в то же время все моносахариды оставались хтнтактными в конце кислотной обработки. Однако, если разделить сахара на три класса, можно для каждой из этих групп предположить ряд условий, которые, вероятно, будут давать значения, приближающиеся к истинным величинам. К первой группе относятся сиаловые кислоты, которые будут обсуждаться отдельно (см. стр. 219) вторая группа представляет собой нейтральные сахара, возможно, включая [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология