Германаты и арсенаты

Помимо указанных соединений в промышленности применяют арсенаты, германаты, вольфраматы и оксисульфиды. [c.29]

Ионы фосфата всегда необходимо отделять от ионов арсената, силиката и германата, которые также образуют гетерополисоединения. При визуальном сравнении окрасок желательно удаление меди, никеля и хрома, так как их окрашенные ионы изменяют оттенок окрашенного раствора. [c.10]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

В. Гольдшмидт классифицировал стекла по величине сил связи в следующие группы 1) одновалентные стекла, например фторобериллаты 2) двувалентные стекла, например окисные стекла, вроде боратов, силикатов, германатов, фосфатов, арсенатов и, возможно, сульфидных стекол . [c.226]

Методы фотометрического определения фосфатов основаны главным образом на выделении фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее гидразинсульфатом до синих полимерных комплексов, которые можно затем экстрагировать содержащими кислород органическими растворителями. С другой стороны, можно экстрагировать фосфорномолибденовую кислоту, а затем восстановить ее встряхиванием с восстановителем типа хлорида олова (II). Во всех таких гетерополикислотах остатки молибденовой кислоты являются гораздо более сильными окислителями, чем в незакомплексованном состоянии (это относится и к кислоте, и к аниону). При использовании в качестве восстановителя бензидина сам он окисляется до бензидиновой сини , а гетерополикислота одновременно восстанавливается до молибденовой сини . Из растворов, содержащих арсенат-, силикат- и германат-ионы, фосфорномолибденовая кислота избирательно экстрагируется смесью н-бутанола с хлороформом (1 4) [79]. [c.281]

То, что равновесие между полимерными и мономерными формами анионов зависит от концентрации и pH раствора, объясняется влиянием растворителя (воды), вызывающего деструкцию (гидролиз) полимера. Такое влияние вода оказывает на многие другие неорганические полимеры, например фосфаты, бораты, германаты, хроматы, арсенаты и т. д. [c.149]

Для люминофоров на основе силикатов, фосфатов, германатов, арсенатов (см. стр. 46, Г), 80) поглощение в области X = 200—400 нм обусловлено активаторами. Вызвано это электронными переходами внутри иона в последних энергетическое же состояние ионов активаторов может зависеть от окружения. Так, центрами поглощения галофосфата кальция, активированного ЗЬ (см. рис. IV.8, стр. 80), являются ионы ЗЬ, но максимум спектра поглощения зависит от концентрации фтора и хлора, входящих в решетку галофосфата. [c.7]

Кроме германатов, арсенатов и фосфатов, часто встречаются другие соединения, изоструктурные с силикатами. Это наблюдается в том случае, когда отношения радиусов ионов, из которых построена кристаллическая структура, обусловливают существование идентичных координационных чисел и полиэдров. Например, виллемит 2п 5Ю4] изоструктурен Ы2[Вер4], так как размеры ионов обеигх структур близки [c.302]

Арсенаты также дают желтый осадок, а германаты и силккаты — желтые растворимые соединения аналогичного состава. [c.624]

Относительная элементарность процесса люминесценции и слабое энергетическое взаимодействие между центром и основой — причина, как правило, высокого выхода люминесценции у характеристических люминофоров. Поэтому именно их применяют в газоразрядных источниках света. Основой для таких люминофоров служат вещества, которые не поглощают возбуждающую и излучаемую энергию. Они имеют широкую запрещенную зону и поглощают в далекой УФ-области. К такпм соединениям относятся силикаты и различные фосфаты и подобные им соединения (арсенаты, германаты и др.). Концентрация активаторов в характеристических люминофорах должна достигать нескольких процентов объясняется это необходимостью более полного поглощения активатором возбуждающей УФ-энергии. [c.5]

Мышьяк определяют по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении арсекомолибдата аммония (44]. Количество мышьяка В О бразце не должно превышать 0,03 г. Его восстанавливают. до трехвалентного (Состояния и перегоняют в виде хлорида с целью отделения от нелетучих мешающих веществ. Дистиллят затем выпаривают досуха с азотной кислотой, вводимой для окисления мышьяка до Аз . Остаток обрабатывают раствором, содержащим сернокислый гидразин и молнбдат аммония, и нагревают для завершения реакции образования молибденовой сини. Фотометрическое измерение проводят с красным светофильтром. Описанную реакцию можно применять также для определения фосфата, силиката и германата, а также арсената. [c.55]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Мешающие ионы. Аналогичные реакции дают фосфаты, арсенаты и германаты приходится проводить разделения, которые часто осуществляются экстракцией различных соединений органическими растворителями фосфоромолибдата, фосфорованадомо-либдата, разг1ичных молибденовых синей , получаемых восстановлением комплексов молибдена (VI) с фосфором (V), кремнием и т. п. При проведении таких экстракций большое значение имеет pH раствора. [c.849]

Не совсем понятно, почему обогащены германием некоторые арсенаты. Весьма вероятно, что в этом случае проявляется изоморфизм сложных арсенатов и германатов, например апатитоподобных PbjliGe, 51)Оз1[(Р, As, У)04]а [460]. Для окончательного объяснения необходимы дальнейшие исследования с учетом состава пород, сопутствующих германиеносным арсенатам. [c.348]

АзОо — метаарсенит АвО — ортоарсенит АвО — — арсенат ВО7 — метаборат В4О7 — тетраборат ВгО — висмутат СО — карбонат НСО — гидрокарбонат СЮ" — гипохлорит СЮ — хлорит СЮ — хлорат СЮ — перхлорат СгО " — хромат СГ2О - — дихромат РеО — феррат ОеО — — германат МпО — перманганат МпО — манганат N0 " — нитрит N0 " — нитрат РНгО — фосфинат РНО — фосфонат РО — метафосфат Р04 — ортофосфат [c.91]

Мешающие вещества. Определению мешают большие количества фторида, образующего тетрафторид кремния и кремнефтористоводородную кислоту, а также цирконий, титан и олово(IV), которые в условиях образования кремнемолибденовой гетерополикис- лоты гидролизуют и увлекают кремневую кислоту в осадок. Кроме того, определению кремния мешают анионы, образующие с молибдатом гетерополикислоты (фосфаты, арсенаты, германаты, ванадаты). [c.111]

VI. Алюминаты, арсенаты, бораты, висмутаты, хроматы, ферраты, германаты, манганаты, молибдаты, ниобаты, осмиаматы, фосфаты, платинаты, ренаты, антимонаты, станнаты, силикаты, танталаты, титанаты, ванадаты, вольфраматы и цирконаты (связь с кис- [c.345]

Гетерополикислоты молибдена, образующиеся в кислом растворе при реакции молибдата с фосфатами, арсенатами, силикатами и германатами, могут служить основой чувствительных методов определения соответствующих элементов Гетерополикислоты фосфора германия и кремния могут быть использованы непосредственно они дают умеренно окрашенные в желтый цвет растворы и могут экстрагироваться некоторыми кислородсодержащими растворителями типа изобутанола. Известно, что гетерополикислоты молибдена восстанавливаются легче, чем сама молибденовая кислота, поэтому можно определять фосфаты, силикаты, арсенаты, германаты обработкой этих ионов в кислом растворе молибдатом аммония и подходящим восстановителем. При соответствующих условиях восстанавливается до низшей валентности, давая интенсивно окрашенную гетерополикислотную синь , лишь молибден, связанный с вышеупомянутыми ионами. [c.124]

Стандартное отклонение при использовании этого метода (п=14) составляет 2,8-10 моль/л (S ) для определения концентрации фосфора и 0,0045 (se) для измерения поглощения. Это соответствует отклонению 0,5— 4,6% в рабочем интервале концентраций фосфора. Определению 3 мкг Р не мещают 1000-кратный молярный избыток А1, Fe, NH4, BOi , F- и SOI. Определению мешает 100-кратный избыток ванадата, силиката и германата, 10-кратный избыток вольфрамата и арсенит в равном количестве. Арсенат-ион почти количественно определяется вместе с фосфором и должен быть предварительно отделен. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология