Амино-3-метил-С4-масляная-4-С14 кислота

Амино-4-(метилтио-С -Нз)-масляная кислота была получена [8] из йодистого метила-С -Н . [c.211]

Белое кристаллическое вещество почти без запаха, т. пл. 100—101 °С. Рас-воримость в воде 44 мг/л, в этаноле 15%, в ацетоне 20 /о. Хорошо растворимы воде щелочные соли и соли с аминами. Технический продукт обычно содержит е менее 90% основного вещества, в качестве примесей изомерную кислоту jj-(2-метил-6-хлорфенокси) масляную кислоту], 4,6-дихлорфенокси-у-масляную кис-оту и некоторые другие. [c.83]

V (2-метил-4-хлорфенокси) масляная кислота (10) (2М-4ХМ) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 100—101 °С. Малорастворима в воде (44 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в органических растворителях, В воде хорошо растворимы соли ее с аминами и щелочными металлами. [c.240]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]

Весь образовавшийся этиловый эфир N-метил-р-амино-пропионовой кислоты содержится в первой или средней фракции (6—8 мл). Среднюю фракцию собирают до 105° (3 мм) после перехода от водоструйного насоса к масляному. Прежде чем перейти к более глубокому вакууму, масляную баню охлаждают до 100°. [c.179]

Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты конденсировали с 3-амино- масляным и каким-либо вторым альдегидом. Формальдегид, ацетальдегид, изо масляный альдегид и бензальдегид вступают в конденсацию, но в случае пиперонала реакция не идет. Продукты конденсации гидролизуют и полученные кетонооснования восстанавливают по методу Клемменсена. Если в качестве второго альдегида в реакцию вводить формальдегид (К = Н), то получается незамещенный октагидропирроколин. Другие основания (5-метил-, 5-изопропил- и 5-фенилоктагидропирроколин) дают по два пикрата и, следовательно, представляют собой смесь теоретически возможных диастерео-изомеров. [c.319]

Амино-4-(бензилтио)масляная-5 кислота М13, 413. Ы-Метил-К-аллил-п-толуолсульфамид В5, 422. [c.204]

Синтез изомерных (диметиламинофенил)метилдихлорсиланов [62]. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,54 л загружают 149 г (1,3 моля) метилдихлорсилана, 175 г (1,3 моля) диметиланилина и 92 г (0,3% от веса исходных веществ) борной кислоты. Загрузка автоклава при 20° С составляет 55% его емкости. Автоклав погружают в предварительно нагретую масляную баню и нагревают при 270—275° С (в автоклаве), пока давление не достигнет постоянной величины ( 17 ат), на что требуется 5 час. Затем автоклав извлекают из бани, охлаждают до комнатной температуры, при этом давление в нем уменьшается до 54 ат. Количество газообразных продуктов реакции составляет 13,5 л (при 20° С/756 жж в том числе 96,5% водорода и 3,3% метана. 295,3 г смеси после реакции ректифицируют на колонке эффективностью 14 т.т. Легкокипящие вещества отгоняют при атмосферном давлении подавляющая часть диметиланилина и (диметиламинофенил)метилдихлорсилана выделяется в вакууме. Получают 76,28 г (25,8% от веса смеси) (диметиламинофенил)метил-дихлорсилана (т. кип. 140,5—144,5° С/6 мм, т. пл. 40° С) в виде бесцветных легко желтеющих кристаллов, обладающих слабым запахом ароматических аминов и ограниченно растворимых в бензоле, толуоле и эфире. [c.347]

М-4ХМ — 2-метил-4-хлорфенокси- у-масляная кислота. Эмпирическая формула ее 11H13O3 I, молекулярная масса 228,68. 2М-4ХМ—белое кристаллическое вещество, практически нерастворимое в воде (0,0044 г в 100 г воды при 20°С), но хорошо растворимое в спирте, ацетоне, хлористом метилене. Т. пл. 100—101°С. Соли 2М-4ХМ со щелочными металлами и алифатическими аминами хорошо растворимы в воде. В качестве гербицида используются соли 2М-4ХМ (80% действующего начала). [c.197]

Недавние исследования мономолекулярных слоев полимеров способствовали получению данных о стереохимической конформации и конфигурации макромолекул. Так, Малкольм [631 уточнил вопрос о преимущественной конформации полипептидов в мономолекулярных слоях, расположенных на поверхности воды. До этого считалось, что макромолекулы имеют вытянутую форму аналогично мономолекулярным слоям на границе раздела фаз вода — воздух. Известно, что N-дейтерированные полипептиды легко вступают в реакцию обмена с водородом в том случае, если они находятся в растворе или способны к образованию водородных связей с растворителем. С другой стороны, скорость реакции обмена мала, когда полипептид свернут в спираль. Основываясь на этом положении, были исследованы мономолекулярные слои в растворе 0,01 н. НС1 дейтерированных полипептидов полимеров D-a-амино-н-масляной кислоты, 0,Ь-лейцина, у-метил-Ь-глутамата, у-этил-Ь-глутамата и у-бензил-Ь-глутамата. После выдерживания на поверхности в течение 10 мин мономолекулярные слои исследовали методом ИК-спектроскопии. Во всех случаях дейтерообмен почти не происходил н спектры были идентичны спектрам макромолекул, имеющих форму а-спиралей. Дейтерообмен возрастал при повышении температуры и pH среды. Одновременно наблюдался переход макромолекул в -спирали. В дополнение к сказанному необходимо отметить, что площади удельных поверхностей (области экстраполяции), полученные для полимера в растворе 0,01 н. НС1, находятся в хорошем согласии с минимальными величинами, рассчитанными по данным рентгенографии для отдельных полимеров, имеющих конформацию а-спиралей. [c.548]

Реакцию проводят при низкой тем< ратуре. Амин растворяют в эфире и в охлажденный льдом раствор вводят кетен в виде газа или в виде разбавленного эфирного раствора. По этому методу из дифениламина получают ацетилдифениламин с выходом 33%. Этим же способом получают анилиды пропионовой и масляной кислот, применяя соответственш метил- и этилкетены. [c.390]

Задача 29.29. Приведите схему синтеза следующих соединений из малонового эфира и спиртов Q — С4 а) изомерных кислот — н-валериановой, изовалериаиовой и метил-масляной. (Почему нельзя использовать синтез с помощью малонового эфира для получения триметилуксусной кислоты ) б) лейцина (а-аминоизокапроновой кислоты) в) изолейцина (а-амино-Р-метилвалериановой кислоты). [c.874]

В основной метод получения аминотриазола взаимодействием солей амнногуанидина с муравьиной кислотой внесены изменения, позволяющие получить аминотриазол с почти количественным выходом. При этом смесь 5 моль карбоната гуанидина и 5,2 моль муравьиной кислоты кипятят 4 ч в 1,5 л толуола при перемешивании и отгонке воды вместе с растворителем. Затем добавляют диметиланилин и нагревают до окончания выделения воды. При применении вместо муравьиной кислоты уксусной и масляной кислот получены З-амино-5-метил- (т. пл. 148 Х) и З-амино-5-пропил-1,2,4-триазолы (т. пл. 143 °С) [46]. [c.611]

Склонность -оксикислот к образованию лактонов отражена в склонности If-аминокислот к образовацию лактамов. В обоих случаях происходит выделение воды, но обычно лактоны образуются гораздо легче, чем лактамы. В то время как т-окси-масляная кислота устойчива только при очень низких температурах, -амино-масляная кислота является очень устойчивым соединением. Она плавится с разложением между 193— 202% образуя воду и пирролидон. 92 Ее гомолог, -амино-норм.-валериа-новая кислота, при перегонке подобным же образом пиролизуется на метил-2-пирролидон-5 [c.460]

Реакция антраниловой кислоты и ее замещенных с ангидридами и хлорангидридами кислот. Как и в случае антранила, продуктами реакции являются 4Н-3,1-бензоксазин-4-оны. При этом реакция с хлорангидридами протекает лишь в среде пиридина или другого третичного амина [23]. Нагреванием антраниловой кислоты или ее замещенных с уксусным ангидридом получают соответствующие 2-метил-4Н-3,1-бензо-ксазин-4-оны [24—31]. Замена уксусного ангидрида пропио-новым или масляным дает с хорошими выходами 2-этил- и 2-н-пропил-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны [32]. В работе [33] предлагается следующая схема реакции [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология