Эфиры сложные гликолевые

Е-12. 1. Напишите уравнение реакции образования пропилового эфира (сложного) гликолевой кислоты. [c.62]

Полиэтилен-гликолевые эфиры, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных кислот [c.71]

В то же время известен сложный эфир, образованный гликолевой кислотой (как спиртом) с уксусным ангидридом [c.413]

Как выше было показано, при реакции между техническими карбоновыми кислотами, техническими оксикислотами и дихлорэтаном получаются сложные гликолевые эфиры, имеющие молекулярный вес, доходящий до 1000. Для рационального использования этих эфиров в практике следует смесь подвергнуть вакуум-перегонке и отобрать отгоняемую часть, составляющую около 40%, которую можно использовать в качестве пластификатора. Остальную часть можно использовать в качестве пленкообразователя [183, 214]. [c.190]

Смешанные сложные эфиры. В табл. III. 3 приведены типичные свойства наиболее важных смешанных и сложных эфиров с гликолевой группировкой в середине молекулы. [c.96]

Наличие в молекуле оксикислот карбоксильной и гидроксильной групп приводит к тому, что эти соединения могут реагировать и как спирты и как кислоты. Например, взаимодействуя с этиловым спиртом, гликолевая кислота образует сложный этиловый эфир [c.285]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

Омыление этого сложного связи рядом с атомом металла эфира в процессе реакции идет с разрывом, поэтому 1 ыс-гликолевая структура сохра- [c.249]

Сложные эфиры могут быть приготовлены с удовлетворительными выходами при нагревании спиртов с аммониевыми солями кислот и удалении из реакционной смеси как аммиака, так и воды. Метод является общим и особенно рекомендуется в тех случаях, когда применяемые реагенты совершенно неустойчивы в кислой среде. Примером служит получение 2-этилгексилового эфира гликолевой кислоты, выход которого при этом составляет 68% [12] [c.295]

В оксикислотах гидроксильная и карбоксильная группы могут реагировать независимо друг от друга. Например, гликолевая кислота СНг(ОН)—СООН образует следующие простые и сложные эфиры [c.565]

Для этого можно применять следующие вещества бензилбензоат, бензпл-ацетат, нитробензол, ароматические амины, фенолы, сложные гликолевые эфиры, кумарон, дифенил и т. д. Жирные масла (льняное, тунговое, касторовое) сочетаются с глицерино-фталевой кислотой при любых соотношениях, но для этого требуется 4-часовое нагревание до 200°. После удаления [c.517]

Аминбораны растворяются в воде практически без разложения, причем легкость растворения производных уменьшается от первичных аминов к третичным. Все они хорошо растворимы в полярных растворителях эфирах, тетрагидрофуране, гликолевых эфирах, хлорбензоле, нитробензоле, хлороформе, хлористом метилене, сложных эфирах, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. Растворимость в бензоле повышается с увеличением числа и длины алкильных групп. В петролейном эфире производные первичных аминов не растворимы, а производные вторичных и третичных аминов растворяются сравнительно хорошо. [c.237]

При получении пленок из сарановых латексов. в них эмульгируется 5—25% пластификатора (сложные эфиры фталевой, гликолевой, себациновой, фосфорной и других кислот). Вводимые красители, ингибиторы коррозии и другие ингредиенты должны обладать соответствующими физико-химическими свойствами, исключающими возможность коагуляции дисперсий. Красители и наполнители, смачиваемые растворами поверхностно-активных веществ, рекомендуется предварительно размалывать в шаровой мельнице. Эмульсии пластификаторов приготовляют в коллоидной мельнице или в специальном гомогенизаторе. [c.118]

Свойстеа уд. вес 1,115 (1.5°) т. кин. 155— 165° (10 мм) т. воспл. 149° эфирное число 450. Растворяется в воде в соотиошеюшх до 1 1 растворяется в спиртах, сложных эфирах, котопах, гликолевых эфирах, ацетатах гликолевых эфиров ограниченно растворяется в ароматических углеводородах не растворяется в алифатических углеводородах. (364) [c.107]

Свойства уд. вес 1,116 (15°) т. кип. 150—160° (1() мм) т. воспл. 154° т. заст. —63° вязкость 12,4 спуаз (20°) эфирпоо число 300 ( 2 1,4 10. Растворяется в воде в соотношениях до 1 3 растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, глп-. колевых эфирах, ацетатах гликолевых эфиров ограничеино растворяется в ароматических углеводородах пе растворяется в алифатических углеводородах. Слишком летуч для применения в композициях поли-вилилхлорида для термической переработки. (364) [c.107]

Свойства средний мол. вес 359,2 уд. вес 1,201 (20°) т. кип. 240—280° (5 мм) 255— 270° (20 мм) т. воспл. 217° т. заст. — 52° вязкость 139 спуаз (20°) йодное число 4—10 кислотное число 0,1 число омыления 930 я 1,465. Растворимость в воде 0 растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, гликолевых эфирах, ацетатах гликолевых эфиров, хлорированных углеводородах и -углеводородах бензольного ряда морозо-, тепло- и светостоек совмещается с нитро-, этил- и бензилцел-люлозой, полиакрилатами, хлоркаучуком, поливинилацетатом, полистиролом п поливинилхлоридом но совмещается е ацетилцеллюлозой. [c.178]

Wei hma her BL— пластификатор. Свойства насыпной вес — 0,6 г/см разлагается при перегонке т. воспл. 240° т. пл. — 150° растворяется в сложных эфирах, кетонах, гликолевых эфирах. Обладает ограниченной светостойкостью при добавлении в больших количествах выкристаллизовывается. Преимущественно применяется в смесях с другими жидкими пластификаторами для ацетилцеллюлозы. (364) [c.247]

Wei hma her GNM — пластификатор иа основе тригликольмоноацетата для композиции из ацетилцеллюлозы. Свойства уд. вес 1,116 (15°) т. кип. 150— 160° (10 мм) т. воспл. 154 т. заст. —63° вязкость 12,4 спуаз (20°) эфирное число 300 /1 1,440. Растворим в воде в соотношении 1 3 растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, гликолевых эфирах, ацетатах простых моноафиров гли коля ограниченно растворяется в ароматических углеводородах не растворяется в алифатических углеводородах обладает высокой летучестью пе пригоден для примепения в покрытиях. (364) [c.247]

Среди сложных эфиров ацилированной гликолевой кислоты особое значение приобрели соединения, в которых для ацилирования применялся алкиловый нолуэфир фталевой кислоты, например этиловый эфир метил-фталилоксиуксусной кислоты [c.672]

В некоторых специфических областях применения, таких, как горнодобывающая и сталелитейная промышленности, в отдельную группу вьщелились огнестойкие рабочие жидкости на водной основе (эмульсии масло в воде , вода в масле , водно-гликолевые смеси и др.) и жидкости, не содержащие воды (сложные эфиры фосфорной кислоты, олигоорганосилоксаны, фторированные углеводороды и др.). [c.209]

Гераниол содержится как главная составная часть в эфирном масле листьев герани (откуда добывается) и обусловливает его запах. Содержится он также в розовом масле. При озонировании образует левулино-вый альдегид (как и каучук, см. стр. 301), ацетон и гликолевый альдегид, чем и доказывается его строение. Линалоол пахнет ландышем и используется в парфюмерной промышленности сам по себе и ввиде сложных эфиров (линалоолацетат). Находится он в лавандовом, бергамотовом и кориандровом эфирных маслах. Может быть получен из гераниола аллильной перегруппировкой (стр. 307). [c.313]

Для укрепления льняных и хлопковых тканей применяют простые и сложные эфиры целлюлозы. Растворы в воде (или в смеси эттшовый спирт - вода) метилцеллюлозы, оксизтилцеллюлозы, гликолевых эфиров целлюлозы обеспечивают хорошее укрепление волокон ткани, могут служить клеями при дублировании. После высыхания эти препараты образуют матовую поверхность и не искажают цвет тканей. [c.232]

При другом подходе следует использовать соединение, которое медленно выделяет кислоту. Долго применяли такое соединение, как Ыа251Рб, по определенным рецептам. Однако способные диспергировать в воде альдегиды, амиды и сложные эфиры также нашли применение для специальных целей. Концентрированный 30 %-ный раствор глиоксаля (6,5 ч.) смешивали с концентрированным (36°В.) раствором силиката натрия (100 ч.), при этом протекала реакция, и после выдерживания в течение суток вещество образовывало чрезвычайно твердый гель, который промывали 4 н. раствором Н2504 и водой и высушивали. Реактив, который оказывал замедляющее нейтрализующее действие, равномерно смешивался с силикатом с тем, чтобы кремнезем полимеризовался при очень высокой концентрации и окончательно получался очень прочный гель [212]. Аналогично когда необходимо было сформировать очень прочный силикагель, например, в порах бетона для придания ему водонепроницаемых свойств, то сложные эфиры, такие, как глицерин или гликолевые ацетаты, смеши- вали с концентрированным силикатным раствором непосредственно перед использованием, с тем чтобы такой раствор в те- [c.701]

В настоящее время загущающие присадки широко используются для нефтяных масел и рекомендуются для сложных эфирои карбоновых кислот и для гликолевых эфиров. Наибольшее раснростра-нсние получили следующие вещества [c.274]

Начальными продуктами аутоокисления являются гидропере-киспые соединения, наиболее вероятно — моногидроперекись диэтиленгликоля, конечными и основными продуктами окисления — муравьиная кислота (преимущественно в форме сложного эфира) и формальдегид. Кроме того, образуются вода, этиленгликоль, гликолевый альдегид, глиоксаль и диоксолан. Скорость аутоокисления диэтиленгликоля зависит от таких факторов, как температура, парциальное давление кислорода, pH среды, начальное содержание перекисных соединений. [c.29]

Нз реактора 3 раствор гликолевой кислоты поступает в ректификационную колонну 4, работающую при остаточном давлеипп 10—13 кПа (80—100 мм рт. ст.). Сппзу колонны выводится гликолевая кислота в виде жидкости, а сверху — гликолевая кислота выводится в виде паров вместе с парами воды, которые возвращаются в процесс. Далее гликолевая кислота этерифпцпруется метанолом обычным способом, и полученный сложный эфир направляется в реактор гидрирования 6. Прп давлении 3,0 МПа (31 кгс/см ), температуре 200 °С и объемной скорости 20 ООО с 1 в ирисутотвип катализатора медь — хромит бария образуется этиленгликоль с выходом 90—95% здесь же регенерируется п метанол. При давлении выше 9,81 МПа (100 кгс/си ) для гидрирования эфира можно использовать также катализатор окись меди — окпсь магния. [c.68]

Таким образом, полученное нами вещество представляет собой смесь полных и неполных сложных эфиров вышеуказанного типа. Определение галоида по Степанову подтверждает наличие в смеси 23,6% монозамещенных гликолевых эфиров. Окончательное решение вопроса как о ходе реакции образования эфиров, так и [c.190]

Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Соединения такого типа, обладающие характером сложных эфиров, но являются единственно возможными продуктами ангидризации а-оксикислот. Вода может отщепляться и от ОН-групп оксикислоты, причем образуется соединение, имеющее характер простого эфира. Подобное производное образуется в случае гликолевой кислоты как побочны продукт при получении этой кислоты из хлоруксусной кислоты [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология