Мощность возбуждения

Рис. 27. Контур линии Сс1. 2Ь8 А в шариковой лампе при различных мощностях возбуждения. Толщина эталона 0,5 см.

Кроме энергетического и квантового выходов важной технической характеристикой люминофоров является величина их светоотдачи. Она представляет собой отношение величины излучаемого люминофором светового потока к падающей на него мощности возбуждения, измеряют ее в лм/Вт. [c.178]

Наличие больших мощностей возбуждения приводит к перегреву кристалла. Для уменьшения перегрева импульсы тока подаются кратковременными посылками от миллисекунд до микросекунд, а кристалл охлаждается. В качестве активного вещества могут быть использованы также арсенид-фосфид галлия, фосфид галлия и арсенид индия. [c.93]

Структура песочных часов , наблюдаемая при фотолюминесценции некоторых минералов [245], наглядно свидетельствует о закономерности пространственного расположения атомов активатора в кристалле. С этой точки зрения кристалл располагает ограниченным числом мест для чуждых включений. В решётке сульфида цинка такие места могут быть замещены атомами серебра или атомами меди занятые медью места уже не замещаются серебром и даже больше предполагается, что избытком меди можно вытеснить серебро, заранее внесённое в решётку [232, стр. 130]. Аналогичная картина имеет место в синтезе катодолюминофоров. Полного вытеснения серебра здесь, однако, констатировать не удаётся спектры катодолюминесценции слишком чувствительны к посторонним загрязнениям решётки. При достаточной мощности возбуждения в катодолюминесценции можно подметить такие количества примесей, которые ускользают в фотолюминесцентном анализе. [c.126]

В простейшем виде многократную активацию можно наблюдать в предельно активированных люминофорах. Под ними подразумеваются соединения, трегер которых за счёт отклонений стехиометрического состава сам обладает люминесцентной способностью, но она повышена дополнительной присадкой очень небольшого количества постороннего активатора. Эта присадка настолько мала, что излучение её не подавляет основной полосы трегера. При достаточной мощности возбуждения спектр излучения таких люминофоров содержит обе полосы, соответствующие каждому типу имеющихся в наличии излучателей. [c.127]

Независимость спектрального состава от мощности возбуждения проверена в широком ряду цинк-кадмий сульфидов, активированных серебром и медью [130, стр. 360]. Нагрузка на экран в опытах менялась в пределах 10 — 10 W/слг за счёт плотности тока и ускоряющего напряжения. Никакого изменения в спектральном составе исследованных люминофоров не было обнаружено. Все они при различных нагрузках давали одинаковые кривые с ростом интенсивности, пропорциональным нагрузке. Исключение представляли образцы с содержанием 90% кадмия. При нагрузке в 0,1 У/сл( они обнаруживали отчётливое смещение полосы излучения в жёлтую часть спектра. При большой мощности возбуждения аналогичное явление было подмечено Фр. Шмидтом для некоторых других люминофоров. Колебания спектра следует приписывать термическому эффекту бомбардировки или обратимым изменениям состава, которые часто происходят в различных люминофорах при слишком высокой нагрузке. В частности, сульфиды с высоким содержанием кадмия в силу повышенной чувствительности к температуре довольно часто об- [c.148]

Примером бросающегося в глаза изменения цвета при различной мощности возбуждения служат обычные белые телевизионные фосфоры. Они представляют собой механическую смесь синего сульфида цинка с жёлтым цинк-кадмий сульфидом. Строго дозированная смесь обоих люминофоров, полосы которых дополнительны друг другу по цвету, даёт при одновременном возбуждении излучение чисто белого цвета. Белым, однако, оно остаётся только в строго определённых условиях возбуждения. Уклонение от последних вызывает появление цветных оттенков, главным образом, за счёт различного эффекта насыщения по току обоих сульфидов. [c.152]

Зависимость спектров люминесценции от условий возбуждения обнаружена также у многократно активированных люминофоров. Отношения здесь, однако, сложны и пока ещё не поддаются уверенной регулировке. В основе лежит независимое поведение каждого активатора. По отношению к току и напряжению оно сохраняется только в довольно узких пределах. В сульфиде цинка, активированном одновременно серебром и марганцем, при малой скорости электронов и малой нагрузке, в излучении отчётливо выступает полоса марганца, которая придаёт свечению пурпуровый оттенок. С увеличением мощности возбуждения, при определённом количественном отношении активаторов, работа марганца в значительной степени подавляется, и излучение почти целиком идёт за счёт серебра. Аналогичная картина имеет место в случае предельно малой концентрации активатора в некоторых сульфидах, когда активирующая примесь почти не ослабляет работы основного катиона решётки (2п или d). [c.152]

В практике двукратной активации почти всегда имеет место подавление работы одного активатора другим, если мощность возбуждения переходит известные пределы. В [c.152]

На практике иногда приходится наблюдать изменение цвета у изоморфных смесей и даже определённых химических соединений при слишком резком колебании нагрузки экрана по току и напряжению. Это изменение цветности в большинстве случаев, однако, чисто кажущееся и зависит скорее от особенностей глаза и слепящей яркости свечения, чем от действительного изменения спектра. Яркие места картинки при телевизионной передаче из-за слепящей яркости кажутся почти белыми даже в случае экрана из насыщенно зелёного виллемита. На самом деле спектральный состав излучения экрана остаётся при этом постоянным и соответствует получающемуся при малых и умеренных мощностях возбуждения, Дей- [c.153]

В практическом применении катодолюминесценции влияние температуры на спектральный состав излучения необходимо, конечно, учитывать лишь при повышенной мощности возбуждения. [c.157]

Любой катодолюминофор в своей реакции на возбуждающее действие луча обнаруживает известную инерционность. Рассмотренная выше зависимость яркости от энергии бомбардирующих электронов и плотности тока справедлива лишь в случае установившегося режима, поскольку яркость не следует точно во времени за изменением условий возбуждения. При прерывистом возбуждении после включения возбуждающего импульса яркость экрана нарастает постепенно и только по истечении измеримого промежутка времени достигает величины, соответствующей мощности возбуждения. Этот период работы люминофора, предшествующий установлению динамического равновесия между возбуждением и излучением, называется периодом разгорания. [c.170]

При описании люминесцентных явлений принято говорить о флуо- и фосфоресценции как двух различных видах свечения. Первое существует в момент возбуждения и непосредственно после него в течение очень короткого промежутка времени. Скорость затухания за этот промежуток отвечает скорости течения мономолекулярной реакции. Второй термин относится только к свечению по прекращении возбуждения. Оно обладает значительной длительностью и затухает по более или менее сложному, но в общем случае не экспоненциальному закону. Давно признанная искусственность деления свечения только на флуо- и фосфоресценцию потребовала для характеристики затухания дополнительных терминов. Термин фосфоресценции оставлен только за свечением, которое а) сильно зависит от температуры, Ь) обнаруживает насыщение при увеличивающейся мощности возбуждения и с) в общем случае следует закону бимолекулярной реакции. [c.174]

Свечение, которое мало зависит от температуры и увеличивается неограниченно с увеличением мощности возбуждения, предложено называть спонтанным послесвечением [232]. [c.175]

Специфической особенностью рассматриваемого этапа служит резко выраженная зависимость скорости затухания от температуры и эффект насыщения при увеличивающейся мощности возбуждения. Это позволяет рассматривать процесс как типичную фосфоресценцию. Возбуждение люминофора заканчивается захватом электрона на уровнях прилипания с последующим освобождением за счёт тепловых колебаний. Отсюда решающую роль приобретают число и природа различных нарушений в кристалле, вызванных искажением структуры или наличием посторонних загрязняющих атомов. Характерно, что относительное участие длительно затухающей компоненты в суммарном процессе резко падает с очисткой материала и упорядочением кристаллической структуры. [c.184]

ДЛЯ техники полнотой работу экранов. Условность определения требует, однако, строго стандартной обстановки для получения сравнимых результатов. Стандартизация важна как в отношении экрана (способы нанесения), так и в условиях возбуждения. При определении светоотдачи возбуждение принято вести фокусированным лучом с растровой развёрткой. Применение неподвижного луча исключено из-за утомления экранов, которое наступает при токах пучка, далеко не достигающих используемых в технике. Недостатком неподвижного луча служит также трудность получить равномерное распределение плотности возбуждения по измеряемой площади. Развёрнутый луч, допуская большую мощность возбуждения, максимально приближает обстановку измерений к реальным условиям работы экрана. Последнее особенно важно для получения полноценных в техническом отношении результатов. При растровом возбуждении учитывается не только яркость в момент возбуждения, нон та доля свечения при затухании, которая соответствует времени кадра. Это существенно, напри.адер, для применяемых в телевизионном приёме фосфоров. [c.233]

Из условий возбуждения на величину отдачи оказывают влияние энергия бомбардирующих электронов, плотность тока, мощность возбуждения и скорость движения пучка по экрану. В работе с развёрнутым Лучом необходимо поэтому учитывать особенности фокусировки и управления лучом. Влияние каждого из отмеченных факторов поддаётся количественному учёту лишь при условии постоянства остальных. Одновременное изменение нескольких параметров так сильно усложняет картину, что делает предсказание вероятной светоотдачи почти невозможным. [c.238]

Наиболее перспективным считают поливинилиденфторид (ПВДФ) - полимер, обладающий сравнительно большим дипольным электрическим моментом. ПВДФ представляет собой композицию из мелких кристаллических пластинок в аморфной фазе. В отсутствие поляризации их результирующий момент равен нулю, поэтому необходима внешняя поляризация, ориентирующая диполи. Одноосное или двухосное растяжение перед поляризацией усиливает действие последней. Поляризованный материал обладает хорошими пьезоэлектрическими свойствами. Температура стеклования от -20 до -30°С, плавления 1б0...170°С. Растворяется в широко применяемых растворителях. Водо- и атмосферостоек. Удельное сопротивление 10 ...10 Ом м. После растворения кристаллизуется в виде мелких (порядка 1 мкм) кристаллов, что позволяет получить однородные пленки. Для нанесения пленки подложку и растворенную массу нагревают до 55...60°С. Для поляризации проволочное острие помещают на расстоянии 10 мм от пленки и подают на него постоянное напряжение 10 кВ в течение 10 мин при нормальных условиях. Нанесенные подобным образом пленки проверены [47] до частот порядка 10 ГГц (при толщине пленки 1,5 мкм). При удельной поверхностной электрической мощности возбуждения до 100 Вт/см не наблюдалось деполяризации и разрушения пленок [c.97]

В люминесцентном анализе исторически установилось возбуждать свечение исследуемых образцов преимущественно длинноволновым ультрафиолетовым светом (ртутная лампа с соответствующим светофильтром) Этому способствовали простота работы с такими источниками возбужде ния и их сравнительная доступность. Существует, однако, большое число прозрачных для длинноволнового ультрафиолетового излучения веществ, которые этого света не поглощают и соответственно им не возбуждаются. Для возбунедения таких веществ приходится прибегать к более сильно поглощаемому коротковолновому ультрафиолетовому свету, к рентгеновским лучам или к более мощному электронному (катодному) возбуждению. Это значительно расширяет диапазон поддающихся исследованию люминесцентным анализом материалов. Одновременно оказывается возможным использовать некоторые специфические особенности каждого из источников возбуждения, выгодные для аналитических целей.Для рентгеновских лучей характерна, например, большая глубина их проникновения в исследуемый материал для катодных — недостижимая в фотолюминесценции высокая мощность возбуждения и легкость ее регулировки для рентгеновской флуоресценции — значительно меньшая зависимость спектрального состава излучения от вида и силы химической связи атомов в исследуемом материале. [c.149]

В люминесцентном анализе, как химическом, так и сортовом, когда пользуются качественной оценкой параметров свечения (яркость, цвет, инерционность), ирименение катодолюминесценции, подобно фотовозбуждению, ограничено неспецифичностью спектров и чрезмерной чувствительностью свечения к различным примесям и дефектам строения. Преимуществом электронного возбуждения остается только более широкий диапазон исследуемых материалов и возможность за счет повышенной мощности возбуждения наблюдать свечение даже очень слабо люминесцирующих объектов. Из числа последних особенно часто исследуется свечение минералов [7], горных пород, элементов почвенного скелета и разнообразных твердых продуктов химического синтеза. Возможность острой фокусировки электронного луча п легкость управления им позволяют использовать катодолюминесценцию п для количественного подсчета люминесцирующих включений в несветящемся или иначе люмипесцирующем материале, нанример в шлифах горных пород [8]. Непрямым путем это-с успехом используется в биологии и медицине в специальных микроско ггах с разверткой бегущим лучом [9]. [c.153]

А) ионные лазеры. Преимуществами этих лазеров по срав нению с гелиево-неоновыми (6328 А) являются более высокая мощность возбуждения, более интенсивное комбинационное рассеяние, благодаря более коротковолновому излучению, и большая квантовая эффективность фотоумножителей для фотонов с большей энергией. [c.287]

Материал активного вещества Форма и размер активного вещества мм Х-излучение мк Длительность импульса сек Мощ- ность излуче- ния ат Пороговая энергия или мощность возбуждения Рабочая температура С Расходи- мость луча град [c.102]

Перестройка зависит от фактора Ланде и, например, для 1п5Ь составляет около 2,3 см на 1 кГс. Для получения большого диапазона перестройки необходимы высокие магнитные поля. Для получения полей до 200 кГс часто используются сверхпроводящие магниты. Возможность перестройки в широком диа пазоне частот, высокая выходная мощность и хороший модовый состав выходного излучения делают лазеры с переворотом спина весьма привлекательными для инфракрасной спектроскопии. Единственным их недостатком является относительно высокая стоимость и гро, юздкость конструкции вследствие необходимости иметь лазер для накачки и криогенную охлаждающую систему для сверхпроводящего магнита. Источниками возбуждения служат СО-лазеры [53], СОг-лазеры [54] или такие хи.мические лазеры, как НЕ-лазеры [55], работающие в непрерывном или нм-пульсно.м режиме. Сообщалось [43], что в некоторых благоприятных случаях при использовании для накачки СО-лазера пороговые мощности возбуждения составляли менее 5 мВт. [c.260]

Заканчивая описание электроннолучевой труики, необходимо остановиться на способах измерения в ней электрических величин и на особенностях терминологии. Энергия возбуждающих электронов определяется потенциалом второго анода это удовлетворительно по точности в пределах напряжения от нескольких сот вольт (300—400 V) до нескольких киловольт (б—10 кУ), когда коэффициент вторичной эмиссии экрана остаётся равным или большим единицы. Ток пучка измеряется обычно в цепи катод — второй анод, и точное определение его связано со значительными ошибками. Степень точности зависит от конструкции электронной оптики и наличия па пути луча дополнительных экранирующих электродов. При работе с раз-вёрнутьш лучом особенно трудно оценить плотность и мощность возбуждения. Числители обеих величин ( 2) могут быть отнесены к площади светящегося пятна или ко всему растру. Одинаковое количество энергии возбуждения в обоих случаях будет выражаться совершенно различными цифрами. Например, на экране телевизионной трубки с растром около 100 см- при токе пучка 200 лА и напряжении второго анода 5 кУ нагрузка на экран, отнесённая к растру, будет около [c.35]

Рассматривая процесс катодолюминесценции и особенности его практического применения, можно наметить три группы причин, которые определяют яркость свечения. На первом месте следует поставить условия возбуждения в смысле особенностей подвода энергии к люминофору. Сюда относятся скорость (энергия) возбуждающих электронов, плотность тока луча и длительность возбуждения. Два первых фактора определяют энергию и число" электронов, достигающих в единицу времени поверхности люминофора. Понятие о длительности возбуждения требует оговорки. Речь может итти о длительности отдельного илшульса при облучении экрана неподвижным лучом. В этом случае переменный потенциал управляющего электрода попеременно отпирает и запирает пучок, который всё время остаётся в одной точке экрана. В противоположность импульсному процессу, возбуждение может итти непрерывно, но развёрнутый луч, двигаясь по экрану, шаг за шагом покрывает его поверхность. Длительность возбуждения, отнесённая к единице площади экрана, определяется в последнем случае скоростью движения пучка. При одинаковой мощности возбуждения результирующая яркость от неподвижного и развёрнутого луча не всегда одинакова из-за инерционности свечения и своеобразия динатронных свойств экрана. [c.43]

Насыщение по току можно смешать с временным падением яркости некоторых люминофоров при большой плотности тока или высоком ускоряющем потенциале решающей в этом случае служит мощность возбуждения. В качестве крайнего примера можно привести катодолюминесценцию кадмий-уранил нитрата (Сс1и02 [НОз]4). В начале бомбардировки материал обнаруживает интенсивное зелёное свечение. Яркость его быстро падает со временем, и свечение полностью исчезает при возбуждении пучком достаточной мощности. Процесс вполне обратим после кратковременного отдыха свечение целиком восстанавливается по цвету и яркости [203, стр. 109]. Подобная, хотя и менее ярко выраженная, картина имеет место в катодолюминесценции некоторых щелочных и щёлочно-земельных галоидных солей. Отрицательное изменение яркости здесь в подавляющем боль- [c.91]

В катодолюминофорах с высокой светоотдачей размытые спектры представляют большую редкость. Можно назвать, например, вольфрамат кадмия (табл. 13, № 8), цвет свечения которого при малой мощности возбуждения светлоголубой, а при высоких нагрузках кажется почти белым. В нормальных условиях работы с модулированным по току пучком экран из вольфрамата кадмия не обеспечивает, однако, чисто белого свечения. Попытки использовать его в телевизионных трубках в качестве белого экрана не дали удовлетворительных результатов. Виной [c.164]

Вторая кривая отвечает затуханию активированного медью (0,01%) сульфида цинка как наиболее типичного представителя многочисленного класса сульфидов. Она характерна не только для однокомпонентных сульфидов, но и для разнообразных изоморфных смесей типа гп5 С<15 и гп8 гп5е. В подавляющем большинстве случаев затухание идёт по более сложному закону. Исключение представляют активированные марганцем сульфиды, затухание которых экспоненциально. Форма кривых у сульфидов сильнее зависит от индивидуальных особенностей препарата и внешних условий, чем в случае силикатов. К числу меняющих затухание внешних условий относятся время и мощность возбуждения и температура экрана. Из особенностей самого люминофора на процесс затухания влияют природа и концентрация активатора, тип решётки (отношение вурцит сфалерит), размеры зерна и элементарного кристаллика, наличие в них нарушений, механических трещин и поверхностей раздела вследствие двойнико-вания. В связи с обилием изменяющих затухание факторов класс сульфидов представляет наибольшие возможности в смысле удовлетворения требований техники. [c.173]

Сумма особенностей затухания на рассматриваемом этапе позволяет считать его основным в процессе освобождения люминофора от накопленной за период возбуждения энергии. В подавляющем большинстве случаев за этот период высвечивается до 90% всей светосуммы. В ходе процесса определяющим моментом служат химический состав и тип кристаллической структуры регулирующим скорость фактором является концентрация излучающих атомов. Процесс не зависит от внешних условий и не обнаруживает насыщения при увеличении мощности возбуждения. [c.183]

При большой МОЩНОСТИ и длительности возбуждения отклонение от экспоненциальной зависимости на второл этапе наступает уже через 60—80 миллисекунд по выключении импульса. Если при умеренной мощности возбуждение было кратковременным, то начало последнего этапа можно относить к 100 и даже 120 миллисекундам по выключении импульса. При малой и средней длительности третьего этапа его кривая затухания удовлетворительно выражается законом затухания рекомбинационного свечения. В графическом выражении [log яркости в функции log (1 + >0] экспериментальные точки хорошо ложатся на одну прямую. В случае препаратов с очень длительным затуханием приведённая форма зависимости недостаточна. Для удовлетворительного совпадения с экспериментальными результатами в знаменателе выражения необходимо добавить член Р с небольшим коэффициентом или рассматривать показатель при знаменателе как прерывистую функцию времени. [c.184]

Поведение длительно затухающей компоненты у сульфидов совершенно аналогично силикатам. Увеличение мощности возбуждения до известных пределов увеличивает яркость и длительность остаточного послесвечения. Спад яркости при этом становится более крутым. Необходимо отл1етить уменьшение длительного послесвечения при изоморфных замещениях. В активированном серебром сульфиде цинка заметное на-глаз послесвечение может быть [c.186]

В технических электроннолучевых трубках редко меняют одновременно плотность тока и напряжение. Когда это бывает (например, для более острой фокусировки луча), кривая отдачи аддитивно отражает изменение обеих параметров. При обычных нагрузках [210] с увзлич ,-нием плотности тока светоотдача падает, а при увеличении напряжения растёт. Сумма этих изменений в конечном счёте определяет поведение светоотдачи при переменной мощности возбуждения. Такая простота отношений существует, однако, только в довольно узких пределах. В основе её лежит малая зависимость эффекта насыщения от энергии возбуждающих электронов, а также постоянство формы кривой яркость — напряжение при различных плотностях тока. Если ток и напряжение меняются в широких пределах, то связь между светоотдачей и мощностью возбуждения становится более сложной. Эффект насыщения перестаёт быть независимым от напряжения, и меняется форма кривой яркости в зависимости от напряжения. В дополнение к этому широкое изменение мощности возбуждения меняет фокусировку, нарушает тепловой режим экрана, что, в свою очередь, вллязт на величину отдачи. В силу указанных причин кривая светоотдачи в функции мощности возбуждения мало показательна и редко фигурирует в технических расчётах. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология