Сорбция на катионитах и неорганических сорбентах

Получены гибридные неорганические сорбенты с привитыми органическими функциональными группами. На таких сорбентах сорбция достаточно полно протекает в статических условиях. Амфотерные гидратированные оксиды — оксид алюминия, диоксиды циркония, титана, олова и др. — в зависимости от pH раствора проявляют способность обменивать катионы или анионы. В щелочной среде они ведут себя как катиониты, а в кислой среде — как аниониты. [c.317]

В рассмотренных выше случаях неорганические ионообменники проявляют селективность при сорбции катионных форм элементов. В качестве примера селективных неорганических анионообменников можно рассматривать сорбенты на основе металлического серебра и висмута, проявляющие высокую селективность к галогенид-ионам. Сорбция происходит по механизму анионного обмена с замещением адсорбированных на поверхности металла ОН -ионов на галогепид-ионы. [c.114]

Извлечение органических и неорганических загрязнений при помощи природных углеродных материалов (торфа, угля) во многом обусловлено не физической сорбцией, а хемосорбцией - взаимодействием сорбата с функциональными группами, в значительном количестве находящимися на поверхности сорбентов. Например, извлечение катионных флотоагентов происходит вследствие химического взаимодействия аминогрупп вещества с кислотными компонентами торфа. [c.105]

Активный уголь в растворе электролитов обычно рассматривают как ионит с ярко выраженными свойствами анионита. Угли сорбируют примеси металлов, образующих анионные неорганические комплексы, например, хлоридные (Zn, С(1, РЬ), или анионные и нейтральные внутрикомплексные соединения металлов с органическими реагентами. Сорбент способен поглощать некоторые сильно поляризующиеся простые анионы (например, 1 -ионы). При этом возможно поглощение многих катионных примесей по механизму вторичной обменной сорбции [418]. [c.293]

Рассмотрены основные этапы развития исследований по применению хроматографии в анализе неорганических веществ. Показано, что в результате общирных работ по синтезу сорбентов, носителей, комплексообразующих реагентов и по теории сорбции были успешно разработаны для аналитических целей многочисленные методики разделения смесей катионов и анионов методами ионообменной и распределительной хроматографии. В дальнейшем вследствие интенсивной разработки прямых, как правило, инструментальных методов определения хроматография в анализе неорганических веществ (в отличие от хроматографии органических соединений) не получила широкого распространения и в настоящее время применяется преимущественно для разделения смесей редкоземельных элементов и платиновых металлов. Однако разработанные методы хроматографического разделения смесей близких по свойствам элементов вое более широко применяются в химической технологии и гидрометаллургии. [c.366]

Разработана большая группа оптических систем на основе наполненных волокнистых материалов для определения следов металлов. Сорбенты в виде мелкодисперсного порошка диаметром 5-10 мкм разных катионо-и анионообменников вводят в тонкие нити сечением 30-40 мкм нолиакрилнитрильного волокна непосредственно при его формировании. Далее волокно обрабатывают раствором реагента, обычно применяемого для фотометрического определения того или иного элемента. Происходит закрепление реагента на ионообменнике за счет сорбщш. В зависимости от природы ионообменника и реагента последний может неодинаково изменять свою реакционную способность по отношению к данному неорганическому иону (блокируется реакционный центр молекулы реагента) или полностью ее утратить. Таким образом, варьируя природу ионообменника и реагента, и условия реакции, удается отыскать наиболее избира-тельнуто систему для сорбции и определения данного катиона металла. Через полученный материал с иммобилизованным реагентом, взятым в виде диска, пропускают анализируемый раствор. Измерение оптического сигнала осуществляется методом спектроскопии диффузного отражения или визуально. [c.223]

Промывка анионита АН-31Г от остаточных количеств масла и ыоющего средства осуществляется также в пульсационной колонне. Вода после промывки содержит до 15 мг/л органических и до 7мг/л неорганических соединений. Перед возвратом воды в технологический цикл из нее удаляются органические примеси сорбцией на активном угле АГ-3, а неорганические - ионным обменом на катионите КУ-2 или КУ-1 и анионите АН-31Г. Так как содержание примесей в промывной воде незначительно, фильтроциклы получаются очень длительными. Отработанные сорбенты в цалях экономии капитальных затрат на оборудование не регенерируются, а заменяются свежим . При эгом иониты передаются на заводскую станцию водоподготовки, а активный уголь может использоваться на торфопредприятиях в качестве добавки к торфобрикетам. [c.91]

Ионообменная хроматография основана на обменной сорбции. При пропускании раствора, содержащего электролиты, через сорбент, называемый ионообменником, происходит обратимый обмен ионов, находящихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Разделение ионов связано с различной способностью к обмену ионов раствора, который проходит через сорбент. Ионообменники представляют собой вь1сокомолекулярные полиэлектролиты различного состава и строения они подразделяются на катиона- и анионообмен-ники, т. е. сорбенты, которые способны к обмену катионов и анионов соответственно. Ионообменники могут быть неорганического и органического происхождения, а также природными и синтетическими веществами.. [c.48]

В 50—60-х годах в Институте общей и неорганической химии АН Украинской ССР под руководством Ф. Д. Овчаренко (С. Ф. Быков, А. И. Растрененко, Н. В. Вдовенко, А. А. Панасевич, И. И. Марцин, Ю. И. Тарасович и др.) Была установлена связь между строением дисперсионных минералов и их адсорбционной способностью и определены пути регулирования многих ценных для практики свойств. Выявлено значительное влияние природы обменных катионов на адсорбционные свойства глин. Методами сорбции и ИК-спектроскопии установлена природа связи воды на глинистых минералах различной структуры. Установлено образование поверхностных аквакомплексов в случае сорбции воды, обнаружена высокая подвижность воды на поверхности дисперсных минералов. Разработаны методы повышения адсорбционной способности глин. Показано, что воздействия на структуру минералов кислотной активацией, гидротермальной обработкой и ультразвуковыми колебаниями приводят к глубоким изменениям лиофильных, структурно-сорбционных и структурно-механических свойств. В отдельных случаях наблюдалось превращение одного минерала в другой (палыгорскит в монтмориллонит). Изучен механизм модифицирования и разработаны оптимальные условия получения высокоэффективных сорбентов на основе глинистых минералов. [c.275]