Алкены и диены

При крекинге по этому пути из циклогексана образуются алкены и диены. [c.247]

Отсутствием возможности рассредоточения неспаренного электрона в образующемся на первой стадии радикале можно объяснить, почему алкены и диены с несопряженными кратными связями не присоединяют водород в момент выделения . [c.67]

Автомобильные бензины наиболее богаты непредельными угле-водо родами — алифатическими и циклическими (см. гл. 1), кроме того, в них содержатся еще более активные углеводороды — фенил-алкены и диены. Следовательно, они содержат соединения, как инициирующие окисление, так и способные воспринять это инициирующее воздействие. [c.68]

Несмотря на малый выход и низкие молекулярные веса продуктов полимеризации, имеющийся опыт позволяет надеяться, что ионизирующее излучение поможет осуществлению полимеризации при низкой температуре и без участия инициирующих веществ, загрязняющих полимеры. Кроме того, некоторые перфторированные алкены и диены полимеризуются только под действием радиации. Однако при этом требуются очень высокие дозы облучения, а получающиеся полимеры состоят из коротких цепей с большим числом поперечных связей. Полимеризация, под одновременным влиянием радиации и давления, приводит к образованию более совершенных продуктов. Дозы облучения, необходимые для полимеризации некоторых фторолефинов, приведены в табл. 28. [c.127]

Алкены и диены способны образовывать на поверхности слабые 7г-комплексы между поверхностными ОН-группами и связью С=С (или системой сопряженных связей С=С). Величина смещения частоты ва- [c.30]

В структуре полифосфатов (КРОз)п и (КаРОз)п цепочки (РОз)п образуют нолифосфатные слои, которые соединяются ионами К и Ыа+ (рис. 6). В процессе ионного обмена последние замещаются на н-алкил- и ди-н-алкиламмониевые ионы, которые располагаются между полифосфатными цепочками перпендикулярно их слоям и раздвигают эти слои на расстояния, пропорциональные длине алкиламмониевых цепочек. Алкил-аммониевый полифосфат набухает в спиртах и жирных кислотах, цепочки которых длиннее алкиламмониевых молекул. Это указывает на образование соответствующих соединений включения. Алкилпиридиниевый меркур-амидосульфонат, структура которого имеет в своей основе цепочки [c.32]

В 1960 г. производство бутадиена, бутплкаучука и различных химических продуктов, вероятно, поглощало 1,6 млн. т бутиленов, а в 1965 г. достигнет 1,95 млн. т. Таким образом, по объему потребления алкены и диены С4 как важнейшее сырье для нефтехимической промышленности уступают только этилену. [c.197]

В первой стадии зтого процесса олефнн изаимоленствует с сер ной кислотой, образуя смесь кислых и средних сернокислых эфиров— алкил и диа 1Килсульфатов [c.359]

Этим путем, повидимому, можно получить также алкил- и диал-киламины. [c.561]

Пиролиз — процесс высокотемпературного термического разложения углеводородного сырья. Термическое разложение углеводородов можно представить как ряд последовательно и параллельно протекающих химических реакций, в результате которых образуется большое число продуктов. На первой стадии идут первичные реакции расщепления алканов и циклоалканов, на второй — образовавшиеся алкены и диены подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных и ароматических углеводородов. При этом первичные реакции термического разложения исходных веществ можно рассматривать как реакции первого порядка. В условиях пиролиза реакции разложения углеводородов осуществляЕотся в газовой фазе через образование свободных радикалов по моно- и бимолекулярному механизмам. С участием радикалов имеют место реакции замещения, присоединения, раснада, изомеризации, рекомбинации и диспропорционирования. [c.802]

Интересный ряд соединений включения образуют органические жидкости с некоторыми к-алкиламмонийполифосфатами [282, 283]. Замещенные аммонийполифосфаты могут быть получены непосредственно ионообменным методом из соли Курроля (КРОз) иди соли Мад-релла (КаРоз) , правда, в ряде случаев реакция протекает очень медленно. Оба эти соединения представляют собой цепочечные полифосфаты с ионами Ка+ или К+ между цепочками. Расположение цепочек в (КРОз) показано [282] на рис. 124. Цепочки показаны в плоскости осей и с. Периоды идентичности в этих направлениях составляют 4,6 и 14,1 А соответственно и сохраняются в новых модификациях, образовавшихся в результате замещения ионов К" " на к-алкил- и ди-к-аллкиламмониевые ионы. Расстояние а увеличивается пропорционально длине алкильных цепочек, причем инкремент а на каждую группу СНа указывает не внедрение двойного слоя алкильных цепочек между каждой парой полифосфатных слоев. Эти цепочки имеют небольшой наклон. [c.304]

Тексилборан гидроборирует алкены и диены в эфирных растворителях с образованием ациклических и циклических органоборанов [145] эти реакции широко используются в синтезе. Кроме того, хотя миграция алкильных групп от четырехвалентного бора к соседнему электронодефицитному центру аналогична перегруппировке Вагнера-Меервейна, однако чаще всего встречается следующий порядок миграции алкильных групп первичные > вторичные > третичные, то есть он противоположен порядку, наблюдаемому при перегруппировке Вагнера-Меервейна (см. гл. 14.3). Существенно, что во многих реакциях третичная тексильная группа не мигрирует, а играет роль блокирующей группы, приводя к полному использованию мигрирующих алкильных групп. Реакции тексилборана рассмотрены в [74, 145]. [c.286]

Правда, было показано, что, пользуясь методом Сабатье, можно. восстановить ацетамид и пропионамид в смесь алкил- и диал-киламинов [658], но этот метод не приобрел никакого значения. Адкинс и Войчик [659] проводят реакцию под давлением с катализатором медь — окись хрома, применяя диоксан в качестве раз бавителя. Они объясняют благоприятное действие диоксана T6Mj что диоксан поглощает воду, образующуюся в процессе реакции, которая не может поэтому оказывать такого сильного гидролизующего действия, как обычно, В качестве побочных продуктов реакции образуются преимущественно вторичные амины. Например, при восстановлении 54 г а-фенилбутирамида в 125 мл диоксана в присутствии 10 8 катализатора при 250 ати и 250° в течение [c.247]

Алкилированные амины интересны тем, что влияние алкил- и ди-алкиламиногруппы на ароматическое ядро остается во всяком случае не меньшим, чем оно было со стороны аминогруппы, а иногда даже усиливается. Это можно видеть по подвижности га-ато.ма водорода в третичных аминах в разного рода реакциях конденсации и замещения (например, получение кетона Михлера из диметилани- [c.525]

Из триазиновых производных 2-метокси-4,6-бис-(алкил- и диалкиламино)-сижж-триазины, например соединения VII и VIII, лучше растворимы в воде, чем 2-хлор-4,6-бис-(алкил- и диал-киламино)-силлг-триазины, а также значительно лучше растворяются в липоидах [c.171]

Среди изученных аналогов хлорината оказались препарать с гербицидными, фунгицидными и инсектицидными свойствами Представляют интерес 4-хлорбутиниловые эфиры алкил- и диал-килкарбаминовых кислот. [c.222]

Фунгитоксичность нерастворимых в воде солей алкил- и диал-килдитиокарбаминовых кислот уменьшается с увеличением количества атомов углерода в алкильных радикалах. Введение ароматического радикала к азоту иногда повышает фунгицидную актиЕ-ность соединения или избирательность действия препарата на те или иные виды грибов. [c.225]

Алкенную функцию >С=С< обычно называют олефиновой связью, а в более ранней литературе — этиленовой группой. Она присутствует в большом числе природных продуктов, таких, как жиры, масла, терпены и многие другие органические соединения, добываемые из растений. Алкены и диены получают в промышленном масштабе при производстве каучука и пластиков. Определение алкенной функции обычно необходимо для оценки чистоты этиленовых соединений. Важность определения алкенов [c.335]

Алкилированные амины интересны тем, что в,иияние алкил- и диал-киламиногруппы иа ароматическое ядро остается во всяком случае пе меньшим, чем оно было со стороны аминогруппы, а иногда даже усили- [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология