Трех- и многокомпонентные смеси

Эти методы основаны на замене сложной многокомпонентной системы бинарной [82]. Например, имеем многокомпонентную систему, состоящую из компонентов А, В, С и О. Разделим эту смесь на две части, отнеся к первой легколетучий компонент А, а другие три труднолетучих компонента ко второй, Ву В + С + О. [c.119]

Непрерывная ректификация многокомпонентных смесей осуществляется в установках, состоящих из ряда ректификационных колонн непрерывного действия, соединение которых в общую схему может быть различным. Каждая из колонн разделяет поступающую в нес смесь на два продукта, один из которых — дистиллят, а второй — кубовый остаток. Поэтому при наличии хотя бы трех компонентов в исходной смеси их разделение на три продукта в одной колонне невозможно. В этом случае нужны две колонны, причем их работа может быть организована в двух вариантах (рис. 12.56). [c.1082]

Многокомпонентные смеси, как и бинарные, часто имеют азеотропные точки, характеризующиеся преимущественно максимумом давления и минимумом температуры кипения. Минимум температуры кипения у тройных смесей наблюдается в тех случаях, когда все три или, по крайней мере, две бинарные смеси, содержащие те же компоненты, имеют минимумы температуры кипения. При этом у тройных смесей наблюдается более глубокий минимум температуры кипения, чем у бинарных смесей, составленных из этих же компонентов. Так, например, из компонентов тройной смеси — спирта, бензола и воды — могут быть образованы три бинарные смеси 1) спирт — вода 2) бензол — вода 3) спирт — бензол, Минимумы температур кипения этих смесей равны соответственно 78,2 69 68,3°С, а тройная смесь кипит при еще более низкой температуре 64,9 °С. [c.38]

Ректификация многокомпонентных смесей непрерывным методом осуществляется в многоколонных агрегатах (рис. 12.24). Если исходная смесь должна быть разделена на три части А,. В и С, то одна колонна может обеспечить разделение либо на А + ВС, либо на АВ + С для последующего разделения АВ или ВС необходима вторая колонна. Следовательно, для разделения исходной смеси на п частей необходим ректификационный агрегат, состоящий из п—1 ректификационных аппаратов. [c.285]

Модель 188 предназначена для быстрого анализа многокомпонентных смесей от водорода до is. Прибор состоит из трех колонок, трех детекторов и трех регистраторов. Сложную смесь газов можно пропускать через три колонки, которые заполнены разными адсорбентами, и разделять ее за один прием, или же работать на трех колонках, анализируя в каждой разные смеси. [c.202]

Разделение многокомпонентных смесей возможно периодическим и непрерывным способами. Для непрерывной ректификации многокомпонентной смеси с целью получения всех ее компонентов в виде отдельных фракций необходимо применение ряда последовательно соединенных колонн, каждая из которых разделяет поступающий продукт на легколетучий дистиллят и труднолетучий остаток. Если смесь содержит п компонентов, то требуемое число колонн будет на единицу меньше, т. е. п — 1. Это и понятно, так как каждая колонна выдает лишь один целевой продукт (верхний или нижний), а последняя—два (верхний и нижний). Например, если смесь содержит три компонента, то в первой колонне происходит разделение на один из компонентов и на смесь двух других эта смесь направляется во вторую колонну, где и разделяется с получением двух фракций, отвечающих второму и третьему компонентам исходной смеси. [c.364]

Принципиальная схема промышленного разделения многокомпонентных систем состоит в использовании нескольких последовательно соединенных колонн, каждая из которых разделяет поступающее в нее сырье на легкий дистиллят и тяжелый остаток. Так, для разделения смеси трех компонентов а, Ъ ti w на практически чистые составляющие потребуются две колонны. В первой из них система делится на один из компонентов и на смесь двух других, а во второй эта смесь разделяется на свои два практически чистые компонента. Для разделения четырехкомпонентной системы понадобятся уже три колонны, для пятикомпонентной — четыре и, следовательно, для п-компонентной системы потребуется п—1) колонн. Это и понятно, ибо каждая колонна, кроме последней, выдает лишь один практически чистый компонент, а последняя выдает два компонента, в связи с чем и уменьшается на единицу число потребных колонн против числа компонентов. [c.302]

Принципиальная схема промышленного разделения многокомпонентных систем на практически чистые компоненты базируется на использовании нескольких последовательно соединенных колонн. Так, для разделения смеси трех компонентов а, Ъ и ш на практически чистые составляющие потребуются две колонны. В первой из них система делится на один из компонентов и смесь двух других, а во второй эта смесь разделяется на свои два практически чистые компонента. Для разделения четырехкомпонентной системы понадобятся уже три колонны, для пятикомпонент- [c.352]

Ректификация сырого бензола может осуществляться в колоннах непрерывного и периодического действия. При непрерывной ректификации многокомпонентной жидкости число колони в ректификационных агрегатах на единицу меньше числа компонентов (или фракций), выделяемых из этой смеси в виде ко нечных продуктов, при условии, что в каждой колонне смесь делится только на две части. Таким образом, при разделении двухкомпонентной смеси необходима одна ректификационная колонна, при разделении трехкомпонентной смеси — две, прн разделении четырехкомпонентной смеси — три и т. д. [c.86]

Метод измерений различных свойств получил распространение и для анализа многокомпонентных газовых смесей. На рис. 67 представлена схема анализа колошникового газа доменных печей [41]. Колошниковый газ из газопровода 1 через запорные устройства 2 подается в отборно-очистное устройство 4. Отсюда газовая смесь поступает одновременно в три газоанализатора термокондуктомет- [c.134]

Кун и сотр. [35, 36] при разделении многокомпонентных смесей с помощью колонок с движущейся жидкой фазой использовали зависимость коэффициентов распределения от температуры. Они устанавливали разные температуры в различных секциях колонки и поддерживали постоянными скорости потоков газа-носителя и жидкой фазы. Различные компоненты смеси в зависимости от значений их коэффициентов распределения собирались при этом в различных соответствующих им участках колонки. Колонка состояла из пяти секций, причем температура секций уменьшалась снизу вверх по колонке. Нелетучая жидкость — смесь парафиновых масел, содержащая 10% стеариновой кислоты, — текла вниз по стальным спиралям в направлении, противоположном направлению потока газа-носителя. В самой нижней секции (наиболее горячей) вводили смесь пропионовой, н-масляпой и н-валериановой кислот. Все эти три кислоты двигались вверх по второй секции, причем температура секций была выбрана так, что н-валериановая кислота концентрировалась между секциями 2 и 3, н-масляная кислота — между секциями 3 и 4, а пропионовая кислота — между секциями [c.400]

Здесь Т с(К)—псевдокритическая температура, найденная по правилу Кэя, т. е. среднемольная критическая температура смеси Гсмтк — среднемольная температура кипения смеси —точка начала кипения смеси при атмосферном давлении [уравнение (VI. 102)] Хь — мольная доля компонента смеси с наиболее низкой температурой лсипвния. Использование уравнений (VI. 105) — (VI. 108) для бинарных смесей трудностей не вызывает для систем же, содержащих три и более компонентов, следует разбить процесс определения Тг и Тр на этапы, как это было сделано для Рс в разделе VI. 28. Например, в случае тройной системы сначала следует рассмотреть смесь, состоящую из двух компонентов с температурами кипения, более высокими, чем у третьего компонента. Для такой бинарной смеси определяются 7"( и Тр, причем состав смеси рассчитывается пропорционально содержанию этих компонентов в основной смеси. Далее бинарная смесь рассматривается как один компонент с критической температурой, равной Г( или Тр (в зависимости от того, какую величину надо определить для тройной смеси). Затем определяется Гс(К) тройной смеси. Величина Хь на первом этапе расчета (для бинарной системы высококипящих компонентов) выражает мольную долю компонента этой бинарной смеси, температура кипения которого ниже при расчете для тройной смеси —это мольная доля наиболее низкокипящего (из всех трех) компонента. Для пояснения изложенного выше приведен пример VI. 8, в котором рассчитываются значения Г и Гр смеси четырех компонентов. Средняя ошибка определения Г при проверке на 22 бинарных системах с 23 составами составила 0,87%, а для Тр (18 бинарных смесей, 104 состава) 0,78%. Для многокомпонентных смесей ошибки несколько выше но, как правило, не превышают 1,5%. [c.395]