Иодидные процессы

Эпитаксиальные пленки арсенида индия получают, пользуясь транспортными реакциями с участием хлоридов или иодидов. Кислород как транспортный агент для переноса индиевых соединений в отличие от галлиевых не применяется из-за гораздо меньшей летучести закиси индия. Проще всего проводить иодидный процесс [c.324]

Глава 12 ИОДИДНЫЕ ПРОЦЕССЫ [c.314]

В технологии редких металлов процесс иодидного рафинирования проводят в закрытых сосудах при глубоком вакууме, поэтому перемещение газа между зонами происходит в результате диффузии и скорость транспорта вещества определяется скоростью диффузии. Термическая конвекция в иодидных процессах, как правило, незначительна. [c.314]

Создание в одном аппарате двух различных температурных зон представляет определенные трудности, но является необходимым условием успешного проведения иодидного процесса. [c.319]

Один из вариантов установки для проведения иодидного процесса показан на рис. 87. Внутри реторты устанавливают сетку из молибдена, а в зазор между сеткой и стенкой аппарата загружают циркониевую стружку или металлокерамические циркониевые таблетки. Между нитью накала и молибденовой сеткой предусмотрен экран (с прорезями) для предотвращения обогрева циркониевой стружки тепловым излучением нити на- [c.320]

В некоторых конструкциях аппаратов с целью более полного использования реакционной зоны внутрь аппарата вводят полый центральный стержень, окруженный молибденовой сеткой. В зазор между сеткой и стержнем также насыпают циркониевую стружку, а стержень изнутри охлаждают органической жидкостью с температурой кипения около 350° С. Перед проведением иодидного процесса воздух из аппарата откачивают до давления 10- мм рт. ст. [c.321]

Иодидным методом получают наиболее чистые, но и наиболее редкие металлы. Несколько снизить стоимость получаемых металлов можно, используя регенерацию иода. После проведения иодидного процесса аппарат заполняют водой для предотвращения загорания и промывают непрореагировавший металл для повторного применения. При этом иод переходит в раствор. [c.322]

Очевидный недостаток иодидного процесса сложность управления им. Поэтому делаются попытки разделить стадии образования иодида, его переноса и разложения, с тем чтобы можно было контролировать каждую стадию независимо и подбирать для каждой стадии оптимальные условия. Предложено несколько вариантов таких непрерывных процессов, однако они, в свою очередь, обладают недостатками и до сих пор промышленного применения не получили. - [c.323]

Создание в одном аппарате двух различных температурных зон представляет определенные трудности, но является необходимым условием успешного проведения иодидного процесса В случае получения иодидным способом титана, циркония и гафния оптимальная температура зоны, в которой находится исходный металл, не выше 200—300° С При этом достигается максимальная скорость процесса [c.319]

Из других методов получения ниобия и тантала высокой степени чистоты (методов рафинирования) следует указать на рафинирование зонной плавкой с нагревом зоны плавления токами высокой частоты, электронной бомбардировкой или другим методом [75, 76] и рафинирование иодидным процессом [77, 781 по аналогии с рафинированием циркония, гафния, титана. [c.534]

Иодидный процесс получения мягкого, ковкого гафния аналогичен таковому, применяемому в производстве циркония, поэтому аппаратура, с помощью которой получают иодидный гафний, примерно такая же, как и в случае получения циркония. Различия в процессах иодидного рафинирования гафния и циркония состоят в том, что при получении гафния необходимо поддерживать более высокую температуру, чем в случае циркония, так как тетраиодид последнего разлагается при 1199° С, а тетраиодид гафния — при 1549° С [431. По данным [441, температура осаждения гафния из тетраиодида составляет 1600° С, а циркония — 1400° С. [c.85]

Исходными материалами для иодидного процесса служат очищенные от внешних загрязнений стружка или порошок урана и иод, не содержа- [c.382]

Отношение 1п(7в/ул) позволяет сделать вывод, что коэффициент активности примеси в твердой фазе должен быть минимальным Ув Та Это возможно, если транспорт осуществляется в присутствии добавок, связывающих микропримесь в соединения, практически не взаимодействующие с транспортером С(г). Например, добавка графита связывает металлы в карбиды, которые при сравнительно невысоких температурах транспорта в иодидном процессе очистки металлов с иодом не реагируют и поэтому не переносятся. [c.79]

Рассмотрим условия так называемого иодидного процесса, который осуществляется в интервале температур 800—1000 С для кремния и 400—550 С для германия. Этот метод позволяет получить тонкие монокристаллические пленки большой площади. Процесс основан на реакции диспропорционирования субиодидов [c.141]

Иодидный процесс осуществим как в замкнутой сисаеме, так и в потоке газа (обычно водорода). Этот метод позволяет получить ровные слои с хорошей структурой. Однако реакция диспропорционирования мало управляема, вследствие чего трудно получить хорошие и воспроизводимые электрические характеристики. Небольшая скорость роста (75—200 мкм/сут) не позволяет получать толстые пленки. В настоящее время не меньшую трудность представляет также очистка иода до необходимой степени, что в свою очередь ограничивает применение этого метода в промышленности. [c.142]

Промышленные реакторы выполняют из материалов, не взаимодействующих с иодом (молибден, нихром, специальные эмали). Рафинируемый материал в раздробленном состоянии помещают в кассетах около боковых стенок реактора, температуру которых поддерживают постоянной (100°) с помощью водяного термостата. В промышленных аппаратах получают прутки титана диаметром 39—40 мм и весом до до 15 кг. Иодидный процесс недостаточно производителен, в нем велики энергетические затраты (до 200 кВт-ч на 1 кг Т1). Иодидный титан почти в 4 раза дороже магниетермического. Однако иодидный способ позволяет получить наиболее чистый металл. Имеются данные о получении безтигельной зонной плавкой иодидного металла с содержанием титана 99,9999% [11, 31, 34, 451. [c.279]

Металлотермические способы. Восстановление 2г0а и НЮз 2гОз и НЮз — более прочные окислы, чем Т102, поэтому число реагентов, способных их восстанавливать, еще меньше (см. рис. 75). Теоретически 2гО можно восстановить в вакууме углеродом при температуре выше 2000°, однако в продукте восстановления всегда содержатся в значительных количествах углерод и кислород, образующие с цирконием твердый раствор 2гС ,0у. Пластичный металл этим способом получить не удается, полученный же продукт может быть использован в качестве исходного сырья в иодидном процессе. [c.346]

Температура раскаленной нити в иодидном процессе может быть в пределах 1100—1600° С, однако в аппарате стараются поддерживать температуру нити не выше 1300° С, так как установлено, что повышение температуры нити выше 1450° С не увеличивает скорости осаждения металла, а при чрезмерно высокой температуре нить легко может перегореть. [c.319]

Главным недостатком иодидного процесса в настоящее время является необходимость применять в качестве исходного сырья губку, полученную магриетермическим восстановлением илй другим путем. Поэтому стоимость кристаллических прутков всегда больше стоимости губки, которая по чистоте лишь немного уступает иодидному металлу. [c.323]

В последние годы рассматривают возможность использовать более дешевое сырье, например металл, полученный, кальцне-1ГЛИ алюмотермией непосредственно из окисла изучают также использование для этой цели карбидов редких металлов. Например, при взаимодействии двуокиси циркония с карбидом циркония и углем в вакууме при —2200° С образуется плотный металлоподобныи материал-, содержащий менее 5% С и отвечающий большинству требований к исходному сырью для проведения иодидного процесса. [c.323]

При 480° слабо связанный с ТЬСг металлический торий вступает в реакцию с иодом. Способ дает особенно чистый торий, так как загрязнения частично устраняются при получении ТЬСг при 2150° [244] или же отделяются от тория при заключительном иодидном процессе (частично как непрореагировавший карбид). [c.147]

Самый чистый кремний получается из гидрида (силана), поскольку этот продукт сам очень чист — важно, что в нем нет бора при образовании газообразного силана бор отделяется в виде твердого боргидрида лития. При 500° силан разлагается на водород и кремний, который, как и в иодидном процессе, компактной массой откладывается на танталовой ленте. [c.184]

Разработанный сотрудниками фирмы Моп8ап1о процесс карбонилирования метанола с образованием уксусной кислоты [уравнение (12.35)] является из ряда вон выходящим, технологически наиболее удачным примером гомогенного катализа [53, 54]. Эта чрезвычайно селективная реакция, идущая с высоким выходом, кроме того, является очень быстрой, скорости ее близки к скоростям ферментативных процессов. Более миллиона тонн уксусной кислоты получают ежегодно с помощью этого процесса. С экономической точки зрения технология превосходит все другие способы производства уксусной кислоты. Эффективный, идущий при низком давлении родий-иодидный процесс аналогичен более раннему кобальт-иодидному процессу при вы- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология