Симметричные красители

Процесс протекает более гладко в присутствии лейкохинизарина. Наряду с красителем (6) частично образуются симметричные красители (7) и (8) такая смесь лучше окрашивает, чем чистый краситель [c.380]

К группе симметричных красителей относятся [c.388]

В цианиновых красителях нельзя приписать положительный заряд н1г одному из атомов азота. В симметричных красителях этого ряда положительный заряд равномерно распределен между обоими атомами азота. [c.281]

Здесь же приведены основности соответствующих симметричных красителей с изменяющимся остатком (основность А выражает концентрацию соляной кислоты, в которой краситель обесцвечивается на 50%). [c.281]

К этому типу относятся симметричный краситель — прямой фиолетовый светопрочный КМ и несимметричный — прямой бордо светопрочный С. [c.214]

Среди медьсодержащих дианизидиновых дисазокрасителей имеются как симметричные, так и несимметричные. Примером симметричного красителя из дианизидина является прямой голубой 3. [c.215]

В 1937 г. Киприанов и Пилюгин , а позже Брукер показали, что и в таких случаях нарушение симметрии и эквивалентности структур влечет за собой ослабление цветности. Необходимо только сравнивать максимум поглощения несимметричного красителя не с одним из соответствующих ему симметричных, а с двумя, беря для сравнения среднее арифметическое из величин их максимумов. В данном случае среднее значение из величины максимума поглощения симметричного красителя а и второго симметричного красителя с [c.157]

Чем можно объяснить углубление цвета при нарушении планарности молекулы симметричного красителя Повидимому, и здесь дело заключается в уменьшении сопряжения резонансных структур красителя. Нарушение копланарности двух ядер действует так же, как и удлинение связывающей их полиметиновой цепочки. Существенным подтверждением такого объяснения является то обстоятельство, что в обоих случаях мы наблюдаем одинаковое уменьшение стабильности препаратов. И цианиновые красители с длинными цепочками и цианиновые красители с объемистыми радикалами, препятствующими копланарности, обесцвечиваются кислотами и щелочами значительно легче, чем типичные цианины. [c.171]

Данные табл. 1.1 и 1.2 позволяют сопоставить полученные экспериментально значения положения длинноволновых полос поглощения ряда симметричных красителей с вычисленными. [c.30]

Таблица 1.1. Положение длинноволновых полос поглощения для симметричных красителей

Длина волны первой полосы поглощения несимметричного циа-нинового красителя, имеющего конечные группы А и В, близка к среднему арифметическому длин волн двух симметричных красителей А—--А и В---В. Величина отклонения от среднего [c.138]

При неравном вкладе цвет будет промежуточным между цветами обоих симметричных красителей, но ближе к цвету одного из них. [c.172]

Симметричные красители имеют более низкие Яр, чем несимметричные. Красители с меньшими дипольными моментами имеют более высокие. [c.74]

У симметричных красителей Яр обычно ниже, чем у несимметричных. [c.77]

На рис. 16 кривые 1 а 2 показывают спектры (X) и (XI) и дают возможность сравнить К-.к., родственных симметричных красителей, изомерных с (X) и (XI). Как установил Брукер, асимметрия этих красителей вызывает различную основность ауксохромных ато- [c.416]

Об эффекте замещения в цианинах одного гетероциклического остатка другим можно судить, пользуясь обобщением в виде следующего правила изменение структуры симметричного красителя вызывает малый эффект девиации но такое же изменение структуры сильно-несимметричного красителя вызывает значительно больший эффект девиации. Иными словами, эффект девиации тем больше, чем меньше вырождение крайних структур и чем больше девиация соединения, взятого в качестве исходного продукта. [c.433]

Как правило, среди симметричных красителей близкого строения глубже должны быть окрашены те, у которых различие в энергиях крайних и переходных резонансных структур больше. [c.437]

Симметричный краситель (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокис-лота ч- о-дианизидин -у 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота) носит название Прямого чисто-голубого. Он также не обладает достаточной прочностью, но применяется из-за чисто-голубого оттенка выкрасок. > [c.99]

Как показали советские ученые А. И. Киприанов и Г. Т. Пилюгин в 1937 г. и американский ученый Л. Брукер в 1942 г., при наличии на концах полиметиновой цепи гетероциклов одинаковой основности предельные структуры несимметричного красителя (9) равноценны, и Лмакс его является средним арифметическим Лмакс двух симметричных красителей (10) и (11). [c.114]

В группе бис (индол) индигоидов практическое значение имеют симметричные красители, а именно 2,2 -бис (индол) индигоиды. Синтез этих красителей сводится к получению индоксила и его замещенных с последующим окислением, которое протекает очень легко. [c.446]

Так, например, при одинаковом вкладе структур (7а) и (76) цвет красителя (7) соответствует цвету эквимольной смеси двух симметричных красителей, которые построены из циклических остатков, входящих в состав молекулы несимметричного красителя, в данном случае Индиго (4) и Тиоиндиго красного С (6). При неодинаковом вкладе предельных структур цвет несимметричного красителя, являясь промежуточным между цветами обоих симметричных, ближе к цвету одного из них. Фиолетовый цвет красителя (7) свидетельствует о приблизительно равных вкладах структур (7а) и (76). Пурпурный цвет красителя (72) свидетельствует о преобладании предельной структуры (72а), характерной для Тиоиндиго красного С (6), поскольку пурпурный цвет ближе к красному, чем к синему — цвету симметричного красителя (73), который может быть построен из второй циклической системы пурпурного красителя (72). [c.462]

Максимум поглощения несимметричных красителей с различными гетероциклическими остатками в большинстве случаев совпадает со среднеарифметическим значением из максимумов абсорбции соответствующих симметричных красителей или отклоняется от этой величины в ту или другую сторону на несколько миллимикрон (та) [c.394]

Описанные выше красители группы индиго и тиоиндиго относятся по своему строению к симметричным красителям. [c.469]

N=. Для всех М. к. характерна высокая интенсивность окраски молярный козф. экстинкции у простейших представителей 30 ООО, а при удлинении цепи может достигать 250 000, причем он имеет наиб, значения у симметричных красителей, т.е. содержащих одинаковые концевые группы. [c.69]

В таблице (графы 2 и 3) приведены максимумы поглощения симметричных красителей XLIII. Эти данные относятся к заместителям (графа 1) в положениях 5 и 6 бензотиазольпого кольца и дают представление о том, как велико число разнообразных заместителей, введенных в бензотназольное кольцо цианиновых красителей [c.219]

Индолизины. Цианиновые красители с индолизиновым (пир-роколиновым) кольцом в молекуле были синтезированы впервые Брукером и Спраггом [215] к ним относятся симметричные красители типа хеш, которые удалось синтезировать из индолизина и 1,3,3-триметокси-1-пропена в присутствии уксусной кислоты [c.237]

В дальнейшем Вицингер осуществил синтез симметричных красителей с цепью из 1,3,5 и 7 углеродных атомов типа флавилциа-нинов (СХЬ), а также содержащих циклическую группировку ксантилия (СХЫ). Спектры (значения максимумов поглощения приведены для триметинцианинов) этих соединений сравнивались со спектрами соответствующих красителей, производных 4-хино-лина и 9-акридина [281] [c.248]

К первым примерам красителей такого типа можно отнести цианины, содержащие азуленовые циклы, описанные независимо друг от друга Хафнером и Трейбсом в 1958 г. Несимметричные красители строения СХЫХ (п= 1) синтезируются по приведенной ниже схеме (А — бензотназольное, бензоселеназольное или ЗН-ин-дольное кольцо) получен краситель такой же структуры, но с п = 2. Более того, оказалось, что при конденсации азулена с ор-томуравьиным эфиром в присутствии хлорокиси фосфора образуется симметричный краситель СЬ. Это первый пример цианина, у которого катион состоит только из атомов углерода и водорода [296]. [c.251]

Формилируя ненасыщенные углеводороды по Вильсмейеру, Ютц синтезировал из метиленциклогексадиена СЬУ альдегид СЫУ. В результате конденсации этого альдегида с четвертичной солью активного метилпроизводного образуется цианин СЬУ1 при взаимодействии с углеводородом СЬУ получается интересный симметричный краситель СЬУП, в молекуле которого положительный заряд рассредоточен по всей конъюгированной системе и ни одно из крайних колец не является ароматическим [306] [c.252]

Для многих несимметричных цианинов, например (VII), Лыакс вычисляется очень близко арифметически по значениям Ллакс двух симметричных красителей (VI) и (VIII), по отношению к которым (VII) может рассматриваться как структурный гибрид. Однако если ввести нитрогруппу в положение б бензтиазольного кольца (VII), максимум поглощения нового красителя (IX) нельзя более рассчитать из максимумов (VIII) и (X), структурным гибридом которых является IX. При попытке расчета обнаруживается [c.429]

К группе желто-оранжевых красителей принадлежат симметричные красители — производные так называемой алой кислоты (фосгенированной И-кислоты). При сочетании двух молекул диазотированного анилина с алой кислотой получают Прямой ярко-оранжевый (КИ 29150), обладающий удовлетворительной прочностью. Применение нафталиновых диазосоставляющих значительно углубляет цвет. Примером может служить Прямой красный 2С (КИ 29215), получающийся кз двух молей 1,5-нафтиламинсульфокислоты и одного моля алой кислоты. [c.98]

Диазоазо-З-этилбензтиазолин II представляет собой в твердом состоянии желтое взрывчатое вещество. При получении его реагенты необходимо брать в эквивалентных количествах, так как избыток соли азидиния приводит к симметричному красителю. [c.163]

Практическое значение в группе бис (бензотиофен) нндиго-идов имеют симметричные красители — 2,2 -бис (бензотиофен) индигоиды. Синтез их сводится к синтезу 3-гидроксибензо-тиофена и его замещенных, которые далее окисляют. В качестве окислителей обычно применяют серу или полисульфиды натрия в щелочной среде, чтобы исключить окисление по атому серы в гетероцикле, возможное при действии кислорода воздуха. [c.453]

В результате этих электронных смещений различие между простыми и двойными связями в полиметиновой цепи крас ителей I и II групп почти полностью исчезает, и электронная плотность у атомов углерода выравнивается Поэтому в подобных симметричных красителях положительный или, соответственно, отрицательный заряд в равной степени распределен между обоими атомами азота или кислорода. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология