Получение А) Дихлорметилового эфира

Выхода, л -дихлорметилового эфира составляет 90-95%. Обычно рекомендуют пропускать хлористый водород через охлажденный раствор параформальдегида в концентрированной серной кислоте. При этом в небольших количествах образуется и хлорметан. Если бы удалось увеличить выход побочного хлорметана, то эта реакция могла бы лечь в основу промышленного метода получения этого продукта взамен процесса хлорирования метана. [c.141]

Четвертичные аммонийные соли, полученные из дихлорметилового эфира этиленгликоля и пиридина, нашли применение в текстильной промышленности [21]. Обработка целлюлозных тканей солями пиридина повышает водопроницаемость, увеличивает сопротивление на изгиб и улучшает внешний вид. Таким путем улучшается качество натуральных, искусственных волокон и пряжи [21]. [c.100]

Также устанавливалось строение аддуктов, полученных с изобутиленом. Можно было ожидать, что при дегидрохлорировании продуктов взаимодействия дихлорметилового эфира этиленгликоля с изобутиленом образуются следующие вещества [c.101]

Кроме солей карбоновых кислот, в этой реакции можно использовать соли сульфокислот. Так, из натриевой соли бензол-сульфокислоты и 2 моль а, а-дихлорметилового эфира получен соответствующий хлорангидрид [19] с выходом 45% [c.113]

При хлорировании замещенных в кольце хлорметилфениловых эфиров получаются в основном продукты замещения в боковой цепи. Но в этом случае хлорирование не останавливается на стадии получения дихлорметиловых эфиров. В качестве побочного продукта всегда получаются трихлорметилфениловый эфир и некоторое количество смолы. [c.105]

Производство витамина Вг (кроме получения и очистки бромксияола, получения дихлорметилового эфира и хлорметилнитротолуола, выделения и вакуум-разгонки ксилидина, получения выпарки рибозы). [c.58]

Стадии получения и очистки бромксилола, получения дихлорметилового эфира и хлорметилнитротолуола, получения, выделения и вакуум-разго-нки ксилидина, получения и выпарки рибозы. [c.73]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой (третье горло плотно закрыто пробкой), помещают 20 г сшитого гранулированного стирола (например, можно использовать сополимер стирола с дивинилбензолом, полученным в опыте 3-49), и раствор 50 г дихлорметилового эфира в 40 мл тетрахлорэтилена. Смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, что вызывает некоторое набухание полимера. Через 1 ч прибавляют 10 г безводного хлорида цинка, непрерывно перемешивая смесь при 40—60 °С, затем смесь перемешивают еще 2 ч. Непрореагировавший дихлорметиловый эфир разрушают, осторожно прибавляя [c.245]

Цри действии на колхипин четыреххлористого олова е условиях близких к таковым формилирования в положение 4, но в отсутствии дихлорметилового эфира получается 1-деметилколхицин. В присутствии ацетилхлорида образуется ацетат 1-Деметилтиоколхицин, получен 1фи аналогичном воздействии С на тиоколхицин. Возможности течения реакции при действии четыреххлористого олова многообразны, о чем см. 180,190 [c.50]

Этерификация спирта — получение из него простого эфира — часто снова повышает токсичность. И в простых эфирах мы встречаем резкое увеличение токсичности с введением в молекулы непредельной связи (напр., дивиниловый эфир О (СН = СН2)з — токсичнее этилового эфира О (СН,-СНз)2) или галоида. Так, дихлорметиловый эфир О (СНз С1)з и его Оромистый аналог — значительно токсичнее метилового эфира О (СНз) и применялись в качестве О. В. [c.22]

Весьма интересен способ получения бензилхлорида, основанный на конденсации дихлорметилового эфира с бензолом в присутствии водуотнимающих средств (Zn l2 и др.) [c.19]

Проведением реакции при О—6° С можно получить диалкокси-метиловые эфиры бутандиола-1, 4 с выходами до 80%. Эта реакция изучена в различных температурных режимах. Взаимодействием бутилата натрия с дихлорметиловым эфиром бутандиола-2,3 при 4—6° С получен дибутоксиметиловый эфир с выходом 65% [8], а побочный продукт формаль с выходом 12—15%. При 20—25° С выход формаля значительно увеличивался, и при 80— 85°С достигал 70%, а дибутоксиметиловый эфир выделить не удалось [8]. Следовательно, охлаждение, уменьшая скорость алкоголиза, способствует увеличению выхода основного продукта реакции. [c.98]

Часто в подобных реакциях применяют катализаторы Фриделя — Крафтса. Так, из янтарной кислоты и а, а-дихлорметилового эфира в присутствии 2пС12 был получен дихлорангидрид с выходом 95,5%. В этих же условиях превращаются в хлорангидриды и другие кислоты [19]. [c.111]

При нагревании [21] а, а-дихлорметилового эфира с гидратом пентаацетилглюконовой кислоты в течение 1 ч при 70° С хлорангидрид получен с количественным выходом. [c.111]

Смешанные эфиры ортомуравьиной кислоты [16]. К суспензии из 0,5 моль порошкообразного натрия в 250 мл абсолютного эфира при охлаждении и перемешивании добавляют 0,5 моль спирта. К полученному алкоголяту, охлажденному до —10° С в течение 1 ч, прибавляют 27 г дихлорметилового эфира в 30 мл абсолютного эфира. На следующий день продукты нагревают в течение 1—2 н до 40—45° С. [c.116]

Выход подсчитан на исходный а, а -дихлорметиловый эфир. Эта реакция может служить методом получения трихлорэфира Эванс и Грэй [20] получили последний с выходом 42,6%. [c.121]

Полученный при взаимодействии а, а -дихлорметилового эфира с нафтенатом натрия динафтенат диметиленгликоля обладает гербицидными свойствами в 3%-ной концентрации он является гербицидом сплошного действия [44]. [c.124]

Реакцией а, а -дихлорметилового эфира с бензолом в присутствии Zn b Н. И. Ворожцовым и Е. Н. Юрыгиной [11] был получен хлористый бензил с выходом до 45% [c.129]

Взаимодействием а, а -дихлорметилового эфира с бензолом и его производными для получения хлористых бензилов пользуются в препаративных целях. Введением хлорметильной группы при помощи а, а -дихлсрметилового эфира наряду с хлорметиловым эфиром пользуются в производстве ионообменных смол [57—59]. [c.130]

Реакция получения простых эфиров по Вильямсону может быть использована для синтеза ортоэфиров этот метод носит общий характер, однако наиболее вал ен он для получения ортомуравь-иных эфиров [283] схема (328) , и в особенности метиловых и этиловых эфиров. Простые сс-галогеналкиловые эфиры также могут быть использованы в синтезах этого типа, например ортомуравьиные эфиры с умеренными выходами можно получать при реакции 1,1-дихлорметилового эфира с алкоксидами или фенокси-дами натрия схема (329) [284]. Арил- и алкилдифенилортофор- [c.365]

С НС1 Ф. образует а, а -дихлорметиловий эфир — промежуточный продукт Блана реакции (хлорметилиро-ванпя). Для Ф. характерно также присоединение к непасыщенным связям. Так, в присутствии сильных кислот он дает с олефинами 1,3-дигликоли и мета-диоксаны (см. Принса реакция), на реакции Ф. с изо-бутиленом основан один из способов получения иго-прена. Конденсация Ф. с ацетиленом может быть использована для синтеза пропаргилоеого спирта и [c.233]

Реакция хлорметилирования нашла также применение и в синтезе красителей. Фталоцианин меди вступает в эту реакцию при действии дихлорметилового эфира или триоксиметилена в расплаве А1С1з [22]. Позднее выяснилось, что эту реакцию можно вести, используя триоксиметилен в смеси серной и хлорсульфоновой кислот [23] или с дихлордиметиловым эфиром в растворе только серной кислоты [24]. Этими методами можно ввести в молекулу фталоцианина до восьми хлорметильных групп. Полученные продукты перерабатывают в ценные красители. К реакции хлорметилирования способны многие кубовые красители и пигменты. [c.205]

Описан следующий способ получения хлористых алкилов [498]. Действием PGI5 на алкилформиаты получают а,а-дихлорэфиры la HOR. При смешении этих дихлорметиловых эфиров с ароматическими углеводородами и катализаторами реакции Фриделя — Крафтса в Hj lj или Sg проходит энергичная реакция (приблизительно за 10 мин.) с образованием альдегида и хлористого алкила [c.342]

Бензилнатрий (полученный металлированием толуола к-бутилнатрием) и хлористый метилен дают 18% дифенилпропана [28]. Бензилнатрий в реакции с ди-Р-хлорэтиловым эфиром (С1СН2СН2)аО [29], образует бис-у-фенилпропиловый эфир (выход 37%), а с дихлорметиловым эфиром — бис-Р-фенилэтиловый эфир (выход 19%) [30]. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология